新技术新业务管理制度

新技术新业务准入管理制度

一、新技术、新业务的概念凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果)本院尚未开展过的项目和尚未运用的临床医疗、护理新手段，称为新技术、新业务。二、新技术、新业务的分级对开展的新项目实行分级管理，按项目的科学性、先进性、好用性、平安性分为国家级、省级、院级。（一）国家级具有国际先进水平的新成果，在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未运用的医疗、护理新业务。（二）省级具有国内先进水平的新成果，在省内尚未开展的新项目和尚未运用的医疗、护理新业务。（三）院级具有省内先进水平，在本市及本院尚未开展的新项目和尚未运用的医疗、护理新业务。三、新技术、新业务准入的必备条件（一）拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。（二）拟开展的新项目应具有科学性、有效性、平安性、创新性和效益性。（三）拟开展的新技术、新业务所运用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证，并供应加盖本企业印章的复印件备查；运用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目，一律拒绝进入。（四）拟开展的新项目所运用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证，进口药品须有《进口许可证》，并供应加盖本企业印章的复印件备查；运用资质证件不齐的药品开展新项目，一律不准进入。四、新技术、新业务的准入程序（一）申报申报者应具有中级以上专业技术职称的本院临床、医技、护理人员，须仔细填写《新技术、新业务申请书》，经本科探讨审核，科主任签署看法后报送医务科。（二）审核医务科对《新技术、新业务申请书》进行审核合格后，报请医院技术委员会审核、评估，经充分论证并同意准人后，报请院长审批。（三）审批拟开展的新技术、新业务报院长和上级有关部门审批后，由财务科负责向市物价部门申报收费标准，批准后方可实施；医保报销与否，由医保办上报上级医保部门审批。五、可行性论证的主要内容包括新技术、新业务的来源，国内外开展本项目的现状，开展的目的、内容、方法、质量指标，保障条件及经费，预期结果与效益等。六、监察措施（一）新技术、新业务经审批后必需按支配实施，凡增加或撤销项目需经技术委员会审核同意，报院领导批准后方可进行。（二）医务科每半年对开展的新项目例行检查1次，项目负责人每半年向医务科书面报告新项目的实施状况。（三）对不能按期完成的新项目，项目申请人须向技术季员会具体说明缘由。技术委员会有权依据具体状况，对项目申请人提出质疑指责或惩罚看法。（四）新技术、新业务准人实施后，应将有关技术资料妥当保存好；新项目验收后，应将技术总结、论文复印件交医务科存档备案。

新技术、新业务管理制度

新技术、新业务是医学科学发展的产物。为更好地、更平安地应用于临床，制定以下规章制度。一、集体探讨制度（一）新技术、新项目提出后，为保证其平安有效地应用于临床，在开展新技术、新项目之前，有关医师应广泛查阅国内外相关著作及文献，并收集、整理，写出书面综述或报告(附相关资料)，制定各种意外状况应急预案，并提交科主任进行全科集体探讨。（二）全科探讨由科主任主持。参与人员应包括科室大部分正(副)主任医师、主治医师、住院医师，充分发表看法，进行仔细探讨，并对探讨内容应有具体书面记录，其结果由开展项目负责人写出书面报告，探讨结果以书面形式提交医务科。二、报批程序经全科人员探讨同意后，应具体填写《新技术、新业务申请书》(见附表)，并附报告及相关资料送医务科；医务科对《新技术、新业务申请书》进行审核合格后，报请院技术委员会审核、评估，经论证同意后，报请院长审批。院长审批后，由经财务科负责向市物价部门申报收费标准，批准后方可实施。三、知情同意程序为对患者的生命平安负责，敬重患者的知情同意权，实行新技术、新业务开展患者(家属)知情同意制度。在开展新技术、新业务前，医师应向患者或其托付人具体交待病情，重点交代新技术、新疗法给患者带来的好处和可能存在的问题，敬重患者及托付人看法，并在有关开展新技术、新业务患者知情同意书上签字后方可实施。四、疗效的分析评价程序对于新技术、新疗法，一经开展即应完善对疗效的评价分析，不断总结阅历，改正不足，使其更加完善。（一）仔细记录病历资料，随访视察疗效。（二）定期总结病历，与常规操作进行比较。（三）检索文献、查阅资料，与其他医院进行比较。（四）写出报告或文章。（五）开展新技术、新业务患者平安应急方法。拟开展的新技术、新业务因技术困难、操作难度大等缘由，开展过程中可能出现事先难以预料的状况。一旦发生紧急意外状况，马上启动《医疗技术损害处置预案》应急处理，经现场经治医师实行补救后仍难以处理时，即刻向上级医师报告，若上级医师处理不了时，则快速上报科主任，必要时报告医务科或院领导。得到指示后，还应向患者或家属告知状况，征得患者或家属的同意并签署知情同意书后，方能接着进行治疗。治疗紧急意外状况所需设施，由经治医师或其委派本院医师负责联系以满意诊疗要求。经治医师对紧急意外状况后出现的病情变更、诊疗方案、上级医师看法及诊疗状况应刚好记录，同时必需坚守岗位，不得擅自离开，至患者病情稳定为止。

新技术全程追踪管理评价方法

一、目的为了加强新技术管理，确保医疗质量，促进技术发展，最大限度降低医疗风险，制定本方法。二、新技术范围本方法所指的新技术是指本院医疗、医技、护理、药学等专业从未开展过的技术项目，包括下列内容：（一）运用新试剂的诊断项目；（二）运用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目；（三）创伤性的诊断和治疗项目；（四）生物基因诊断和治疗项目；（五）运用产生高能射线设备的诊断和治疗项目；（六）组织、器官移植技术项目；（七）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。三、准入管理立项开展的新技术必需通过本院技术委员会或新技术评估小组集体评估，达到下列要求：（一）该技术项目符合国家技术准入管理规定；（二）本院人员资质、设备条件等亦符合准入规定；（三）须要另行注册的符合登记注册要求。四、优化实施条件，完善应用实力（一）完善设备、药品、试剂、场地等综合配套条件；（二）专项培训配套人才；（三）制定培训技术操作规程，达到娴熟驾驭；（四）制定并培训管理制度和岗位职责：明确协作关系；（五）制定并培训质量与平安保障措施；（六）建立技术风险预警实施和技术损害处置方案；（七）引进、推广、协作开展的新技术项目，必需仔细学习原始资料，娴熟驾驭其技术原理、适应证、禁忌证、操作要求、疗效和不良反应及其处理对策等全面状况，并争取主创单位供应技术指导；对协作开展的科研和新技术项目，还应当与对方签定协议，明确各自的责任、义务、学问产权和利益安排等有关事宜。（八）开展市场调查，做好舆论宣扬，扩大病人来源。五、加强应用管理，提高医疗质量，确保医疗平安（一）仔细执行法律法规、规章制度，严格遵守操作规程；充分敬重病人的知情权、选择权、隐私权，特殊留意病人的平安保障；（二）严格遵守医疗和科研道德规范，留意新技术可能引起的社会伦理道德反应，刚好加以正确的疏导；（三）亲密视察并规范记录各种原始资料，留意积累该项技术的适应范围、应用效果、质量、平安、并发症、不良反应等方面阅历和教训，并不断进行总结和改进；（四）定期进行卫生经济学分析，总结新技术项目的社会价值；（五）职能部门定期（每月一次）监督检查，刚好反馈改进，对改进状况追踪检查；（六）定期（每年或每半年一次）进行评价，对该项新技术的应用价值、应用实力、临床疗效、综合效益、不良反应、伦理道德、阅历教训等方面进行综合评价，对存在的缺陷实行有力措施刚好改进；（七）仔细执行技术风险预警实施方案，刚好实行措施，消退平安隐患，降低技术风险，防止技术损害和医疗事故发生；（八）仔细执行技术损害处置方案，客观、公正、主动、稳妥、刚好处理技术损害；（九）新技术项目评估应留意平安性、有效性、经济学特性、适应社会伦理性、先进性、新奇性、好用性和可操作性。其中平安性包括适应证、禁忌证、副作用、留意事项、设备条件及运行是否正常、是否做过预试验、项目负责人和组成人员技术驾驭是否娴熟、出现问题紧急处理预案等。所开展的新技术出现下列状况时，依据本院《诊疗技术终止、评估与重新开展制度》规定，经医院评估小组专家集体评估认定后，停开该项新技术项目：1、技术项目本身实际应用效果不准确；2、发生与该项技术本身干脆相关的严峻不良后果；3、技术项目本身存在医疗质量和平安隐患；4、技术项目本身存在伦理道德缺陷；

5、本院人员、设备等主要技术保障条件发生变更或出现困难，短时间内又难以解决，致使该技术项目无法正常开展。上述缺陷消退或条件具备后，经过评估认定方可重新开展。（十）完善记录，建立健全新技术档案。依据新技术建档制度对新技术的技术原理、实施方法、质量标准、操作要求、所需设备、药品、试剂、场所等条件，运行状况、评估、中止与重开记录，患者例数、病情、并发症、剂量、疗效、不良反应等状况都需仔细登记或记录，广泛积累，记录在案，刚好整理归档。

医疗新技术建档制度

一、医疗新技术范围本方法所指的医疗新技术是指本院医疗、医技、护理、药学等专业从未开展过的技术项目，包括下列内容：（一）运用新试剂的诊断项目；（二）运用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目；（三）创伤性的诊断和治疗项目；（四）生物基因诊断和治疗项目；（五）运用产生高能射线设备的诊断和治疗项目；（六）组织、器官移植技术项目；（七）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。二、医疗新技术档案归档内容（一）医疗新技术临床试用准入申请书，包括：1、新技术项目名称；2、申请单位，技术负责人（技术职称、专业年限），申请时间；3、技术项目来源（首创、推广、引进、协作、担当科研任务、上级指令等）；4、技术项目适用对象和范围；5、技术原理：（包括理论依据、技术方法、所采纳的设备器材，以及设备器材准入状况）；6、技术的先进性、科学性，在国内外应用的时间、范围、例数及获得相关监督管理部门的准入状况；7、新技术在本院开展的必要性和可行性（患者需求，社会价值，医学价值，本院总体业务量与此项技术相关医疗需求状况，开展前景等）；8、新技术的平安性、有效性、卫生经济学“投入／产出”测算，及其与现有同类技术的比较（需有相关的指标说明，并供应国内外应用实践的数据支撑）；9、人员及设施、设备条件（包括开展该项技术的相关设施、设备状况、学科和人员资质条件及与应用该项技术有关人员的学习、培训状况等）；10、新技术应用方案（包括技术的适应证、禁忌证、技术操作规范、对可能出现的并发症等不良反应的防范措施）；11、须要医院或其他科室支持协作的事项；12、科室承诺事项（严格遵遵守法律律法规、规章制度、操作规程和医德规范，以及达到数量、质量、平安、科研、卫生经济、资料积累、规范管理等指标）。（二）外来新技术项目有关资料（原著、协议、合同等）（三）器械、药品、试剂说明书；（四）医院技术评估小组专家论证报告（及探讨记录）（五）临床应用资料，包括：1、病例登记表（新技术转为常规技术之前）；2、新技术应用效果阶段性统计分析（例数、疗效、平安、费用、效益、副作用分析对比，存在的问题与改进状况等）；3、新技术不良反应登记、报告、处理记录；4、新技术阶段性评估记录（包括终止、重新开展记录）；（六）新技术改进记录；（七）开展新技术后探讨成果、论文；（八）新技术转入常规技术的有关资料包括系统总结、专家组论证报告及记录、医院医疗质量管理委员会探讨记录。三、资料质量要求全部归档资料都必需真实、刚好、完整。四、资料归档程序（一）申请书、专家组论证资料新技术通过立项批准开展后，即由医务科存档；（二）开展新技术常常须要参考的资料由科室保管运用，最终交由医务科归入医院档案室；（三）临床应用资料在实际运行中同步产生，由所在技术科室积累并负责临时保管，其中定期分析总结资料每季度产生一次，按时交医务科审查，做出相应处理后归档；（四）新技术转为常规技术时，全部有关资料由医务科收集齐全移交医院档案室。五、档案资料管理要求（一）档案资料在技术科室运用和留存期间，必需明确有人兼职负责保管，要建立资料书目，防止丢失，不得擅自撤换、涂改。医务科、档案室应当定期检查指导；（二）新技术运行中，科室、医疗质量管理部门要合理利用档案资料，充分运用档案信息，刚好实行有效措施，发扬成果，弥补缺陷，提高医疗质量，确保医疗平安。

诊疗项目终止、评估与重新开展制度

一、目的为了加强技术管理，确保全院诊疗项目和各类诊疗措施平安有效，最大限度地提高医疗质量，降低医疗风险，制定本制度。二、对象本院正式注册并已正常开展的诊疗项目，因技术项目本身应用效果不准确或存在医疗质量和平安隐患、发生与技术项目本身干脆相关的严峻不良后果，或存在社会伦理道德缺陷，或本院因人员、设备等主要技术保障条件出现困难，短时间内又难以解决，致使该技术项目无法正常开展时，执行本制度。卫生行政机关通知淘汰的诊疗项目不在此列。三、运行程序（一）诊疗项目终止。诊疗项目须要终止或中止时，一般状况下，首先由项目所属科室向医务科书面提出终止报告，说明状况，申明理由，提出建议；医务科召集医院评估小组集体探讨认定后，由医务科书面通知科室终止该项目的开展。对于问题比较明确、有可能影响医疗质量和医患平安的诊疗项目，必要时可以简化程序，由院长或主管副院长或医务科长口头通知停开，并需