(48)-8.1-胺类药物分析药物分析（上）

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PharmaceuticalAnalysis

PharmaceuticalAnalysis胺类药物分析

胺类药物分析

芳胺类药物苯乙胺类药物芳胺类药物分析

芳胺类药物是氨基直接取代在芳环上的药物。PharmaceuticalAnalysis对氨基苯甲酸酯类酰胺类芳胺类药物

一、结构与性质（一）对氨基苯甲酸酯类对氨基苯甲酸酯类母核结构芳胺类药物

1.代表性药物苯佐卡因盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因芳胺类药物

酯键,易水解脂烃胺芳伯氨基Cl－反应盐酸普鲁卡因芳胺类药物

2.理化特性具有芳伯氨基，发生重氮化或重氮化-偶合反应01具有脂烃胺侧链，显碱性,能与生物碱沉淀试剂发生反应。02具有酯的结构，容易水解。03具有苯环结构，有紫外吸收04芳胺类药物

（二）酰胺类酰胺类母核结构芳胺类药物

1.代表药物对乙酰氨基酚盐酸利多卡因醋氨苯砜盐酸布比卡因芳胺类药物

2.理化特性具有酰胺结构，水解后显芳伯氨基特性。酚羟基特性:具有酚羟基或水解后能产生酚羟基(对乙酰氨基酚)，可与FeCl3作用呈色。水解产物易酯化:对乙酰氨基酚和醋氨苯砜水解后产生醋酸，可在硫酸介质中与乙醇反应，生成醋酸乙酯的香味芳胺类药物

弱碱性利多卡因、布比卡因脂烃胺侧链中具有叔氨N原子，显弱碱性，能与酸成盐，且能与生物碱沉淀试剂或重金属离子反应。与重金属发生沉淀反应吸收光谱特性

UVIR芳胺类药物

二、鉴别（一）重氮化偶合反应芳香第一胺类稀盐酸亚硝酸钠碱性β—萘酚试液橙黄色到猩红色↓

分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，在酸性条件下亚硝酸钠生成重氮盐，与碱性β—萘酚试液偶合生成有色染料。鉴别

盐酸普鲁卡因鉴别

潜在芳伯氨基对乙酰氨基酚和醋氨苯砜加酸加热水解后可显重氮化-偶合反应。鉴别

（二）FeCl3反应（酚羟基）蓝紫色

对乙酰氨基酚

鉴别

（三）与重金属离子反应芳酰胺-烃胺氮原子与金属离子络合显色1.与Cu2+、Co2+离子反应鉴别

鉴别

2.羟肟酸铁盐反应盐酸普鲁卡因胺鉴别羟肟酸配位化合物羟肟酸铁取本品0.1g，加水5ml，加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴，缓缓加热至沸，溶液显紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色。——2015版《中国药典》鉴别

（四）水解产物反应

对氨基苯甲酸酯类药物分子中有些具有酯键结构，在碱性条件下可水解，利用其水解产物的特性或与某些试剂的反应可进行鉴别。鉴别

苯佐卡因的鉴别取苯佐卡因约0.1g，加氢氧化钠试液5ml，煮沸，即有乙醇生成，加碘试液，加热，即生成黄

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