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文档简介
千里之行,始于足下让知识带有温度。第第2页/共2页精品文档推荐全国高考化学考前冲刺模拟试卷六2022届高考化学考前冲刺达标练习卷(6)
1、中国是文明古国,文化绚烂。古代丰盛的化学史中,下分析不合理的是()
A.我国晋朝傅玄的《傅鹑觚集?太子少傅箴》中写道:“近朱者赤,近墨者黑”这里的“朱”指的是HgS
B.《天工开物》中记载:人类曾用麻、丝制衣。“麻、丝”分离属于纤维素、蛋白质
C.《周易参同契》中对汞的描述:“得火则飞,不见埃尘,将欲制之,黄芽为根”这里的“黄芽”是铜
D.《本草纲目》记载酿酒的工艺:“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”“以烧酒复烧二次……价值数倍也”这里用到的办法可用于分别丙烯酸中酯和甲醇
2、某黄钾铁矾渣的浸出液含有多种有价金属,为了综合利用减小污染,可用于制备锰锌铁氧体,设计如图流程:
已知:①黄钾铁矾渣含ZnO、Fe2O3及少量CuO、MgO等;②锰锌铁氧体和MgF2均难溶于水。
下列说法不正确的是()
A.酸浸时,可通过增大酸的浓度及加热的办法加快酸浸速率
B.步骤②中不能用氨水代替NH4F
C.步骤③涉及氧化还原反应
D.将滤液3蒸发浓缩、冷却结晶、过滤可获得(NH4)2SO4晶体
3、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.1.0L1.0mo1/L的NaAlO2水溶液中含有的氧原子数为2NA
B.8.2gNa218O2与足量的CO2和H2O(g)的混合气体充分反应后转移电子数为0.1NA
C.标准情况下,6.72LNO2与水充分反应转移的电子数目为0.1NA
D.50mL18mol·L-1浓硫酸与足量铜加热反应,转移的电子数为0.9NA
4、化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()
A.分子式为
CHO
16144
B.1mol化合物X在一定条件下最多可以与6mol
H发生加成反应
2
C.分子中有三种官能团,酸性条件下水解后官能团还是三种
D.化合物X的全部原子一定共面
5、下列举行性质比较的试验,不合理的是()
A.比较Cu、Fe的还原性:铜加入硫酸铁溶液中
B.比较氯的非金属性强于溴:溴化钠溶液中通入氯气
C.比较高锰酸钾的氧化性强于氯气:高锰酸钾中加入浓盐酸
D.比较镁的金属性强于铝:取一段除去氧化膜的镁带和铝片,分离加入1.0mol·L-1的盐酸中
6、常温下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,所得混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示,下列有关说法错误的是()
A.曲线M表示pH与
2
(HY)
lg
(HY)
c
c
-
的变化关系
B.
2
a
K(H2Y)=10-4.3
C.d点溶液中:c(H+)-c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)-c(K+)
D.交点e的溶液中:c(H2Y)=c(Y2-)>c(HY-)>c(H+)>c(OH-)
7、目前讨论比较热门的
22
AlHO
-电池,其电池总反应为
222
2Al+3HO2AlO+OH+HO
-
=
--。现以
22
AlHO
-电池电解尿素()22
CONH
??
??的碱性溶液制备氢气(装置2中隔膜仅阻挡气体通过,b、c、d均为惰性电极)。下列说法错误的是()
A.装置1中Na+移向电极b
B.电极c的电极反应式:()2222
2
CONH6e6OH=CON5HO
-↑+↑+
--
+
C.电解时,电子流淌路径:Al极→导线→d极,c极→导线→b极
D.通电2min后,Al电极的质量减轻2.7g,则产生H2的体积为3.36L(标准情况)
8、二氧化钒(VO2)是一种新型热敏材料。+4价的钒化合物在弱酸性条件下易被氧化。试验
室以V2O5为原料合成用于制备VO2的氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体,过程如下:
回答下列问题:
1.VOC12中V的化合价为________。
2.步骤i中生成VOC12的同时生成一种无色无污染的气体,该化学方程式为___。也可只用浓盐酸与V2O5来制备VOC12溶液,该法的缺点是_______
3.步骤ii可在下图装置中举行。
①反应前应通入CO2数分钟的目的是________。②装置B中的试剂是____。
4.测定氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。
称量ag样品于锥形瓶中,用20mL蒸馏水与30mL混酸溶解后,加0.02mol/LKMnO4溶液至稍过量,充分反应后继续加1%NaNO2溶液至稍过量,再用尿素除去过量的NaNO2,最后用cmol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至尽头,消耗体积为bmL。滴定反应为:
22322VOFe
2HVOFeHO+++++++=++.①KMnO4溶液的作用是_______。NaNO2溶液的作用是______。②粗产品中钒的质量分数的表达式为_________。
9、用含锂废渣(主要金属元素的含量:Li3.50%Ni6.55%Ca6.41%Mg13.24%)制备
Li2CO3,并用其制备Li+电池的正极材料LiFePO4。部分工艺流程如下:
资料:i.滤液1,滤液2中部分别子的浓度(gL-1):Li+
2Ni+
2Ca+
2Mg+
滤液122.7220.68
0.3660.18
滤液2
21.94
37.710-?0.08
30.7810-?
ii.EDTA能和某些二价金属离子形成稳定的水溶性络合物。iii.某些物质的溶解度(S):T/℃
20
40608010023(LiCO)/gS1.331.171.010.850.7224(LiSO)/gS34.7
33.6
32.7
31.7
30.9
I.制备Li2CO3粗品II.纯化Li2CO3粗品III.制备LiFePO4
1.上述流程中为加快化学反应速率而实行的措施是。
2.滤渣2的主要成分有
。
3.向滤液2中先加入EDTA,再加入饱和Na2CO3溶液,90℃充分反应后,分别出固体Li2CO3粗品的操作是
。
4.处理1kg含锂3.50%的废渣,锂的浸出率为a,Li+转化为Li2CO3的转化率为b,则粗品中
含Li2CO3的质量是g。(摩尔质量:Li7g·mol-1Li2CO374g·mol-1)
5.将Li2CO3转化为LiHCO3后,用隔膜法电解LiHCO3溶液制备高纯度的LiOH,再转化得电池级Li2CO3。电解原理如图所示,阳极的电极反应式是,该池使用了(填“阳”或“阴”)离子交换膜。
6.将电池级Li2CO3和C、FePO4高温下反应,生成LiFePO4和一种可燃性气体,该反应的化学方程式是。
10、“绿色”和“生态文明”是将来的进展主题,而CO2的有效利用可以缓解温室效应,解决能源短缺问题;
1.在新型纳米催化剂Na-Fe3O4,和HMCM-22的表面将CO2先转化为烯烃再转化为烷烃,已知CO2转化为CO的反应为CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol;
2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-128kJ/mol
则CO转化为C2H4的热化学方程式为______。
2.用氨水捕获烟气中的CO2生成NH4CO3.通常状况下,控制反应温度在35℃-40℃范围内的缘由______。
3.有科学家提出可利用FeO汲取CO2,6FeO(s)+CO2(g)?2Fe3O4(s)+C(s)K1(平衡常数),对该反应的描述正确的是______
a.生成1molFe3O4时电子转移总数为2NA
b.压缩容器体积,可增大CO2的转化率,c(CO2)减小
C.恒温恒容下,气体的密度不变可作为平衡的标志
d.恒温恒压下,气体摩尔质量不变可作为平衡的标志
4.CO2(g)+3H2(g?CH3OH(g)+H2O(g)△H,一定条件下,向2L恒容密闭容器中充入1molCO2和3mo1H2.在不同催化剂作用下发生反应I、反应II、反应II,相同时光内CO2的转化率随温度变化如图1所示:
①活化能最小的为______(填“反应I”、“反应II”、“反应III”)。②b点反应速率v(正)______v(逆)(填“>”、“=”或“<”)。③T4温度下该反应的平衡常数______(保留两位有效数字)
④CO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示:则该反应为______(放热反应、吸热反应);P1______P2(填“>”、“=”或“<”)
5.用NaOH溶液汲取CO2所得饱和碳酸钠溶液可以对废电池中的铅膏(主要成PbSO4)举行脱硫反应。
已知Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14,PbSO4(s)+23CO-
(aq?PbCO3
(s)+24SO-
(aq),则该反应的平衡常数K=______(保留两位有效数字):若在其溶液
中加入少量Pb(NO3)2晶体,则c(24SO-
):c(23CO-
)的比值将______(填“增大”、
“减小”或“不变”)。
11、[化学一物质结构与性质]
从1783年西班牙首次用炭从黑钨矿中提取了金属钨(W)至今有200余年的钨
矿开发、冶炼、加工历史。中国约有钨矿15种,其中主要是黑钨矿和白钨矿两种,黑钨矿(Fe,Mn)4WO,白钨矿4Ca(WO)。请回答以下问题:
1.2+Fe的核外电子排布式是__________。
2.下列有关金属的说法正确的是()
A.金属原子的核外电子在金属晶体中都是自由电子
B.离子晶体和金属晶体中均存在阳离子,但金属晶体中却不存在离子键
C.金属原子在化学变化中失去的电子数越多,其还原性越强
D.温度上升,金属的导电性将变大
E.金属元素和非金属元素形成的化合物不一定是离子化合物3.基态钙原子核外电子排布图为__________。
4.因为6W离子半径小,电价高,极化能力强,易形成络阴离子,因此钨主
要以络阴离子形式2-4[WO]存在,它的结构式如图,一个该离子中含有σ键的
个数为__________。
5.3WO与23AlO都有遇强碱生成含氧酸盐的性质,写出3WO与氢氧化钠溶液反应的化学方程式:__________。
6.金属钨晶体呈体心立方,若已知钨的原子半径为rnm,AN代表阿伏加德罗常数,钨的相对原子质量为M,则一个晶胞中含有__________个钨原子;W晶体的密度为__________3
g/cm(用字母表示)。
12、【化学——选修5:有机化学基础】
化合物J是一种常用的抗组胺药物,一种合成路线如下:
已知:①C为最容易的芬芳烃,且A、C互为同系物。
②2ROH+NH3HNR2+2H2O(R代表烃基)。
请回答下列问题:
1.A的化学名称是______________,H中的官能团名称是________________________。
2.由D生成E的反应类型是__________,G的结构简式为________________________。
3.B+C→D的化学方程式为____________________________________。
4.L是F的同分异构体,含有联苯()结构,遇FeCl3溶液显紫色,则L有__________________(不考虑立体异构)种。其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________________________。
5.写出用氯乙烷和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物的合成路线_____________________________(其他无机试剂任选)。
答案以及解析
1答案及解析:
答案:C
解析:
朱砂的主要成分是硫化汞,呈红色,A正确;棉、麻等草木类的主要成分为纤维素,蚕丝的主要成分为蛋白质,B正确;考査硫的色彩和化学性质,色彩为黄色,能与汞发生反应,故“黄芽”应是硫,C错误;酿酒所得混合物的分别是利用物质间的沸点不同,办法为蒸馏,可用于丙烯酸甲酯和甲醇的分别,D正确。
2答案及解析:
答案:C
解析:黄钾铁矾渣含ZnO、Fe2O3及少量CuO、MgO等,由流程图可知,步骤①加硫酸时ZnO、Fe2O3、CuO、MgO均溶解,过滤得到的滤液1中含有Zn2+、Mg2+、Fe3+、Cu2+,步骤②加Fe发生反应Fe+Cu2+=Fe2++Cu、Fe+2Fe3+=3Fe2+,再加NH4F生成MgF2沉淀,滤液2中含有Zn2+、Fe2+,加硫酸亚铁、硫酸锰调节成分,再加碳酸氢铵与溶液中的Fe2+、Mn2+、Zn2+反应生成碳酸盐共沉淀,过滤后所得滤渣经过一系列操作即得锰锌铁氧体,滤液3中含硫酸铵,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤可得到硫酸铵晶体。酸浸时,适当增大硫酸浓度并加热,可加快酸浸速率,A正确;步骤②中加入NH4F的作用是除去杂质Mg2+,若用氨水代替NH4F,则会形成Zn(OH)2、Fe(OH)2、Mg(OH)2沉淀,后续无法形成锰锌铁氧体,故不能用NH3·H2O代替NH4F,B正确;步骤③中Mn2+、Zn2+、Fe2+与碳酸氢铵溶液发生复分解反应生成碳酸
盐共沉淀,C不正确;滤液3中含硫酸铵,将滤液3蒸发浓缩、冷却结晶、过滤可获得(NH4)2SO4晶体,D正确.
3答案及解析:
答案:B
解析:
4答案及解析:
答案:B
解析:按照结构简式可知,其分子式为
CHO,故A项错误;分子中含有2个苯
16124
环,1mol化合物X在一定条件下最多可与6mol
H发生加成反应,故B项正确;分
2
子中有酯基、羧基两种官能团,酸性条件下水解后官能团还是两种,故C项错误;化合物X的全部原子不行能共面,故D项错误。
5答案及解析:
答案:A
解析:A项中,比较Cu、Fe的还原性:铜加入硫酸铁溶液中,尽管铜溶解了,但不能置换出铁单质,不能比较;若铁加入硫酸铜溶液中,铁溶解了,同时置换出铜单质,是可以比较的。
6答案及解析:
答案:D
解析:pH增大,表示溶液中碱性增加,则溶液中H2Y削减,HY-增多,所以
2(HY)
lg
(HY)
cc-增大,则曲线M表示pH与2(HY)
lg(HY)cc-的变化关系,故A正确;曲线N表示pH与2(HY)lg
(Y)cc--的变化关系,当pH=3时,2(HY)
lg(Y)
cc--=1.3,则
2231.34.3
2()()(HY)101010()
acYcHKcHY-+
?==?=,故B正确;溶液中存在电荷守恒c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HY-)+2c(Y2-),所以c(H+)-c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)-c(K+),
故C正确;交点e表示22(HY)(HY)
lglg(Y)(HY)cccc
=,即c(Y2-)=c(H2Y),按照图象,此时2(HY)
lg1(HY)
cc->,所以c(HY-)>c(H2Y)=c(Y2-),故D错误。
7答案及解析:答案:B解析:
8答案及解析:答案:1.+4
2.2V2O5+N2H4?2HCl+6HCl=4VOCl2+N2↑+6H2O;有氯气生成,污染空气
3.排解装置中的空气,避开产物被氧化;饱和NaHCO3溶液
4.将+4的钒化合物氧化为2VO+
;除去过量的KMnO4;
51100%1000bc
a
?
解析:1.按照氧的化合价为-2,氯的化合价为-1,化合物中各元素化合价代数和为0可得,VOC12中V的化合价为+4价;
2.步骤i中V2O5中加入N2H4?2HCl和盐酸反应生成VOC12的同时生成一种无色无污染的气体,V2O5被还原为VOCl2,则气体为N2,反应的化学方程式为2V2O5+N2H4?2HCl+6HCl=4VOCl2+N2↑+6H2O;
也可只用浓盐酸与V2O5来制备VOC12溶液,V2O5被还原为VOCl2,则浓盐酸被氧化有氯气生成,污染空气;
3.①+4价钒化合物在弱酸性条件下易被氧化,为防止+4价钒化合物被氧化,反应前应通入CO2数分钟排解装置中的空气,避开产物被氧化;
②装置B中的试剂用于除去二氧化碳中的氯化氢气气,故所装试剂为饱和NaHCO3溶液;4.测定氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。
称量ag样品于锥形瓶中,用20mL蒸馏水与30mL混酸溶解后,加0.02mol/LKMnO4溶液至稍过量,充分反应后继续加1%NaNO2溶液至稍过量,再用尿素除去过量的NaNO2,最后用cmol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至尽头,消耗体积为bmL。滴定反应为:2
VO++Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O.①KMnO4溶液具有强氧化性,其作用是将+4的钒化合物氧化为2
VO+;NaNO2溶液的作
用是除去过量的KMnO4;
②按照反应2VO+
+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O可知,n(2VO+
)=n(Fe2+)=bc
,
按照钒守恒,粗产品中钒的质量分数的表达式为51100%1000bc
a
?。
9答案及解析:
答案:1.研磨、70℃加热
2.2Mg(OH)、2Ni(OH)和2Ca(OH)
3.趁热过滤
4.185ab
5.224OH42HOOe--
+=+↑;阳
6.234LiCO2C2FePO++42LiFePO3CO+
解析:
10答案及解析:
答案:1.2CO(g)+4H2(g)=CH3OH(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol
2.防止NH4HCO3分解,低于35℃反应速率慢高于40℃分解
3.bc
4.反应I;>;59.26;放热反应;<
5.2.16×105;不变
解析:1.由①CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol;②2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-128kJ/mol
结合盖斯定律可知,②-①×2得到2CO(g)+4H2(g)=CH3OH(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol,
故答案为:2CO(g)+4H2(g)=CH3OH(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol;2.用氨水捕获烟气中的CO2生成NH4CO3.通常状况下,控制反应温度在35℃-40℃范围内的缘由为防止NH4HCO3分解,低于35℃反应速率慢高于40℃分解(或温度太高,气体物质的溶解性降低),
故答案为:防止NH4HCO3分解,低于35℃反应速率慢高于40℃分解;
3.a.由反应可知,生成1molFe3O4时,由C元素的化合价降低可知电子转移4mol,转移电子数为4NA,故错误;
b.压缩容器体积,平衡正向移动,可增大CO2的转化率,则c(CO2)减小,故正确;C.恒温恒容下,气体的质量为变量,气体的密度为变量,可判定平衡状态,故正确;d.恒温恒压下,惟独二氧化碳一种气体,气体摩尔质量始终不变,不能判定平衡状态,故错误;
故答案为:ac;
4.①相同温度下,相同时光内CO2转化率越大,说明催化剂效果越好,活化能越小,则反应I的活化能最小,
故答案为:反应I;
②T4时处于平衡状态,正反应为放热反应,温度越高转化率越小,T3平衡时转化率应大于T4,故b点向正反应举行,则v(正)>v(逆),
故答案为:>;
③T4温度下CO2的转化率为80%,则
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
开头0.51.500
转化0.41.20.40.4
平衡0.10.30.40.4
K==59.26,
故答案为:59.26;
④由图2可知,上升温度转化率减小,平衡逆向移动;压强越大、转化率越大,则该反应为放热反应、P1<P2,
故答案为:放热反应;<;
5.PbSO4(s)+23
CO-(aq?PbCO3(s)+24
SO-(aq),则该反应的平衡常数
K====2.16×105;若在其溶液中加入少量Pb(NO3)
2晶体,温度不变,Ksp不变,则
c(24
SO-):c(23
CO-)的比值将不变,
故答案为:
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