兽医学概论动科

兽医学概论动科第1页，共47页，2023年，2月20日，星期五《兽医学概论》

主要内容及学时分配理论讲授(42学时)药理学基础：药物基本作用、处方原则、常见分类、抗生素应用等(4学时)诊断学基础：疾病诊断的基本方法等(4学时)动物传染病学基础(11学时)动物寄生虫病学基础(4学时)动物内科学基础(11)动物外产科学基础(8)课程说明：授课对象为动物科学专业，总学时为64学时，其中理论讲授42学时，实习为18学时,自学4学时。教材：高作信主编。《兽医学》（第三版）（畜牧、动物营养专业用）。北京：中国农业出版社，2001年。第2页，共47页，2023年，2月20日，星期五《兽医学概论》实验教学

主要内容及学时分配实习安排内容学时实习一动物的接近、保定与基本检查方法4实习二动物常规治疗技术4实习三动物尸体剖检技术4实习四动物中毒性疾病的诊断治疗或乳房炎的诊断治疗4实习五手术操作过程（看录像）2合计18教材：邓俊良主编。兽医临床实践技术。北京：中国农业大学出版社，2006年8月第3页，共47页，2023年，2月20日，星期五主要参考书目山西农业大学主篇.兽医学实习指导（畜牧专业用）.中国农业出版社，2003.王天益主编.兽医诊疗新技术.成都科学技术出版社，1993程安春编著.禽病防治技术（内部发行），1998汪明主编.家畜寄生虫学.中国农业出版社，2003动物医学专业选用的相关教材。考试方案结业考试采用开卷笔试结合平时考核总成绩以百分制记笔试成绩占总成绩60%，课堂抽查占20%，实验实习占20%第4页，共47页，2023年，2月20日，星期五第一章药理学基础一、药物基本常识二、常用药物及其使用第5页，共47页，2023年，2月20日，星期五一、药物基本常识（一）药物的概念毒物

用于诊断、预防和治疗人和动物疾病，提高畜禽生产性能，并且规定了其作用、用途、用法、剂量的各类物质。药物对机体产生伤害甚至死亡的物质。第6页，共47页，2023年，2月20日，星期五（二）、药物的作用

1、药物的基本作用兴奋抑制增强机体组织、器官和细胞生理生化功能。减弱或降低机体组织、器官和细胞生理生化功能。

硫酸新斯的明兴奋胆碱能神经，能增强腺体分泌，收缩平滑肌，扩张血管。

硫酸阿托品抑制胆碱能神经，能降低腺体分泌，抑制平滑肌收缩。第7页，共47页，2023年，2月20日，星期五（二）、药物的作用

2、药物作用的基本类型（1）局部作用和吸收作用（2）选择作用和普遍作用（3）直接作用与间接作用吸收入血之前在给药部位所产生的作用。如樟脑涂搽，可消炎镇痛。吸收入血后随血循环所发挥的作用，是指药物引起的全身性反应。

指药物对特定组织或器官产生主要或最明显的作用

指药物对各种组织和病原体都产生类似和强度相同的作用。原发性作用继发性作用

樟脑的直接作用是兴奋延脑中枢，增强呼吸，升高血压；间接作用是刺激用药部位的感觉神经末梢，体内代谢为氧化为氧化樟脑有强心作用。第8页，共47页，2023年，2月20日，星期五（二）、药物的作用

3、药物的治疗作用和不良反应（1）药物的治疗作用

在使用剂量适当，给药方式合理的情况下，药物对机体所产生的良好影响。对症治疗对因治疗消除疾病的原发性致病因素改善疾病症状替代治疗第9页，共47页，2023年，2月20日，星期五（2）药物的不良反应B毒性反应

A副作用

C继发反应

E后遗效应

D过敏反应

变态反应

药物在治疗剂量作用下，机体所产生的与治疗无关的作用。该作用是可以预见的。因为剂量过大，疗程过长，或给药方式不正确，药物对机体所产生的损害作用。包括急性毒性和慢性毒性。是继发于药物治疗作用之后，机体产生的一种不良反应。如二重感染。常规治疗时所产生的对于一般机体很少发生的特异性不良反应。是由药物小分子、或其代谢物衍生物、制剂中杂质，与机体中某种蛋白结合后引发的免疫反应。停药后血药浓度降至阈值以下的药理残留效应。第10页，共47页，2023年，2月20日，星期五（三）、药物制剂与处方

1、药物制剂药物制剂：药物经过加工被制成便于运输、保存、使用，能更好发挥药物效应的制品。药物剂型：药物经过加工所呈现的形态。液体剂型：溶液剂、注射剂、煎剂、酊剂、气雾剂、搽剂、流浸膏等半固体剂型：舔剂、软膏剂固体剂型：粉剂、片剂、胶囊和丸剂第11页，共47页，2023年，2月20日，星期五2、处方（1）处方的概念法定处方：兽医师处方：处方包括：登记处方上项：Rp或R处方中项:药名、剂量、处方下项：制剂和使用方法兽医师签名处方日期处方必须按用药原则，正确、清楚开写，不允许有任何差错（2）处方格式与内容

为预防和治疗疾病所开列的药物及药剂配制的一项重要书面文件，用于指导药房配药、发药和用药。指部颁《兽药规范》中所收载的处方，具有法律效力。主药佐药矫正药赋形药第12页，共47页，2023年，2月20日，星期五（四）、影响药效发挥的因素

1、药物本身的因素

（1）药物的化学结构（2）药物剂量：（3）药物剂型剂量：最小有效剂量常用剂量极量最小中毒剂量药物安全范围第13页，共47页，2023年，2月20日，星期五

2、合并用药、重复用药和配伍禁忌（1）合并用药协同作用：增强和相加拮抗作用：互相抵消好处：减少不良反应减少用药剂量提高疗效1：繁殖期速效杀菌剂，如青霉素类、头孢菌素类2：静止期慢效杀菌剂，如氨基苷类、多粘菌素类3：速效抑菌剂，如四环素类、大环内酯类、氯霉素类4：慢效抑菌剂，如磺胺类1＋2增强2＋3增强3＋4相加1＋3拮抗1＋4增强第14页，共47页，2023年，2月20日，星期五

2、合并用药、重复用药和配伍禁忌（2）重复用药好处：保持血药浓度，持续发挥药物作用。坏处：使机体产生药物耐受。（3）配伍禁忌疗效性配伍禁忌物理性配伍禁忌化学性配伍禁忌第15页，共47页，2023年，2月20日，星期五3、给药途径

内服或口服：

直肠给药：

注射给药：静脉注射，肌内注射，皮下注射，皮内注射。

定点给药：腹腔，胸腔，气管，乳房，瓣胃。

其它：阴道，皮肤，子宫内，乳房。4、药物的体内代谢过程

吸收，分布，转化，排泄，消除。第16页，共47页，2023年，2月20日，星期五5、动物方面的因素

（1）饲养管理与环境因素（2）动物种类、年龄、性别和个体差异（3）动物的机能状态第17页，共47页，2023年，2月20日，星期五二、常用药物及其使用作用于各系统药物作用于消化系统作用于呼吸系统作用于心血管系统作用于泌尿系统作用于神经系统作用于生殖系统1、抗微生物药物2、抗寄生虫药物4、影响组织代谢的药物5、麻醉药物6、作用于各器官系统的药物3、消毒防腐药物第18页，共47页，2023年，2月20日，星期五抗微生物药抗细菌药物抗病毒药物抗真菌药物1、青霉素类2、氨基糖苷类3、氟喹诺酮类4、氯霉素类5、大环内脂类6、洁霉素7、多肽类8、四环素类9、磺胺类1、金刚烷胺2、三氮唑核苷1、灰黄霉素2、制霉菌素抗G+阳性细菌类抗生素抗G-阳性细菌类抗生素广谱抗生素第19页，共47页，2023年，2月20日，星期五一、抗细菌类药物（一）、青霉素类抗生素天然青霉素：青霉素半合成青霉素：耐酶类；广谱类共同特点：以β内酰胺环为抗菌功能集团，可被β内酰胺酶破坏；对多数G＋细菌和少数G－球菌均表现抗菌作用，对G－杆菌作用弱；主要通过肾脏排出；个别出现过敏反应；适用于链球菌和金黄色葡萄球菌的感染；克拉维酸可增强其抗菌力，延缓耐药菌出现；存在交叉耐药性。1、苄青霉素2、阿莫西林（羟苄青霉素）、氨苄青霉素3、头孢菌素类：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉和头孢拉定等第20页，共47页，2023年，2月20日，星期五（二）、氨基糖苷类抗生素由氨基糖分子与非糖苷分子结合形成的一类抗生素。特点：多以硫酸盐形式存在；偏碱性溶液中抗菌作用强；对多数G－杆菌抗菌作用强；链霉素与新霉素、卡那霉素、庆大霉素之间存在单向交叉耐药性；内服吸收率低；体内以肾脏分布高，有神经和肾脏毒性；。1、链霉素2、卡那霉素3、庆大霉素4、丁胺卡那5、新霉素6、壮观霉素第21页，共47页，2023年，2月20日，星期五（三）、氟喹诺酮类指含有4-喹诺酮环结构的一类人工合成抗菌药物。对多数G－杆菌抗菌作用强，同时对支原体、衣原体的抗菌作用也较强；通过抑制细菌DNA、RNA和蛋白质的合成，达到抑制杀灭敏感菌的目的；目前也有许多耐药菌株出现；安全，毒副作用小。目前临床上常用：

（一）氟哌酸（二）环丙沙星（三）氧氟沙星（四）恩诺沙星第22页，共47页，2023年，2月20日，星期五四、氯霉素类特点：对多数G＋细菌和G－球菌均表现抑菌作用，对G＋细菌作用不如青霉素和四环素，对绿脓杆菌无效；犬猪内服容易吸收，肌注吸收缓慢，易滞留局部；在组织和体液中分布广泛，尤其在脑脊液可达到较高药物浓度；长期运用可使骨髓造血机能抑制，出现贫血；细菌对氯霉素容易产生耐药。临床上：

（一）氯霉素（二）甲砜霉素（三）氟甲砜霉素（氟本尼考）第23页，共47页，2023年，2月20日，星期五五、大环内脂类（一）红霉素：临床上多以乳糖酸盐或异硫代酸盐存在，其盐类易溶于水；通过抑制菌体蛋白合成达到抗菌目的；对G＋细菌有较强抗菌作用，是青霉素的良好替代品，同时巴氏杆菌、布氏杆菌等G＋杆菌也对其敏感，对霉形体、立克次氏体、钩端螺旋体有抑制作用；与林可霉素、氯林可霉素有交叉耐药性；与氯霉素、链霉素合用有协同作用；临床上除用于耐受青霉素的金葡球菌和链球菌感染所引起的各种感染，也常用于猪羊传染性胸膜肺炎、鸡慢呼、鸡传染性鼻炎、坏死性肠炎等的预防和治疗。

（二）泰乐菌素：临床上多磷酸盐或酒石酸盐存在，其盐类易溶于水；对G＋细菌和G－细菌均有抑制作用，但对G＋细菌的作用不如红霉素，对霉形体有较强的作用；口服容易吸收，注射给药在体内药物浓度一般是内服的2~3倍；毒性小；临床上用于治疗鸡慢呼、猪喘气病、猪痢疾、猪羊胸膜肺炎等。

另外还有：麦迪霉素、柱晶白霉素、罗红霉素和阿奇霉素也开始用于兽医临床。第24页，共47页，2023年，2月20日，星期五六、洁霉素类为林可胺类抗生素，有盐酸林可霉素和氯林可霉素两种类型。

抗菌作用主要针对G＋细菌和厌氧菌，对G－细菌作用差；与红霉素有交叉耐药性，与氯霉素也有一定的交叉耐药；口服氯林可霉素的吸收较林可霉素要好，前者只有20~35%不完全；体内分布广泛。临床用途：猪痢疾，猪肺炎，关节炎以及敏感菌引起的全身或局部感染等。第25页，共47页，2023年，2月20日，星期五七、多肽类抗生素

为多粘杆菌的提取物，多以硫酸盐形式存在。有多粘菌素B、多粘菌素E和杆菌肽三种。

特点：1、抗菌作用主要针对G－杆菌，对G＋细菌、G－球菌、变形杆菌不敏感；

2、不容易产生耐药性；

3、内服很少吸收，肌注吸收良好，但安全范围狭窄；

4、主要用于消化道疾病，也可用于呼吸道、生殖道、泌尿道及创伤等的感染。第26页，共47页，2023年，2月20日，星期五八、四环素类

指含有四环母核的一类抗生素。

临床上常用：土霉素、四环素、金霉素、强力霉素。特点：1、略溶于水，易溶于稀酸稀碱溶液，在酸性溶液中稳定，碱性中易破坏；

2、通过抑制细菌蛋白质合成发挥抑菌作用；

3、具有广谱抗菌作用，同时对衣原体、支原体、螺旋体、放线菌及原虫有抑制作用；

4、各种抗生素抗菌效力不尽一致，如金霉素主要G＋细菌作用，土霉素对一般细菌的作用不如四环素，但对绿脓杆菌、梭状芽孢和立克次氏体则梢好，四环素对大肠杆菌变形杆菌作用稍强；

5、可产生耐药，各类之间存在交叉耐药性；

6、内服易被吸收，体内分布广泛，易于渗入胸水、腹水、乳汁和胎畜循环，不易透过血脑屏障；

7、具有引起局部发炎、二重感染和肝脏脂肪变性等毒性反应，除土霉素而外不宜肌注。第27页，共47页，2023年，2月20日，星期五九、硝基呋喃类

化学结构中含有硝基呋喃集团的一类抗菌物质。有呋喃西林、呋喃唑酮（痢特灵）、呋吗唑酮和呋喃妥因（呋喃旦啶）三种。特点：具有广谱抗菌作用，但对产气杆菌、变形杆菌、结核杆菌和绿脓杆菌作用较差，细菌较少产生耐药，部分具有抗球虫作用；内服容易吸收，但不能维持有效血药浓度，不宜作为全身治疗药物；大剂量长时间使用容易产生毒性反应，尤其雏鸡、雏鸭、犊牛对该类药物敏感。呋喃西林：常作为表面消毒药，用于冲洗创伤、子宫、膀胱等，也用于球虫等治疗呋喃唑酮：常用于肠道感染治疗。呋喃妥因：常作为尿路消毒药。第28页，共47页，2023年，2月20日，星期五磺胺类药物

指分子结构中含有磺胺结构的一类化学抗菌药物。R1-NHSO2NHR4

磺胺类药物为白色晶粉，除磺胺醋酰外，水溶性很低。通常制成钠盐，易溶于水，呈强碱性。

R1可被许多基团取代，若取代的基团能在体内代谢或还原为游离NH2-，则具有不同程度的抗菌活性，否则失去抗菌活性。-SO2NHR4也可被取代，R4基团取代可显著增强磺胺药的抗菌活性。第29页，共47页，2023年，2月20日，星期五磺胺类药物

1、对大多数G+细菌和部分G-细菌均有抑制作用。而磺胺氯吡嗪（Esb3）、磺胺喹恶啉(SQ)、磺胺二甲氧嘧啶(SM2)对球虫、血液原虫有抑制作用；磺胺-6-甲氧嘧啶（SDM）对猪弓形虫有抑制作用。

SMM＞SMZ＞SIZ＞ST＞SD＞SMP＞SDM＞SMD＞SM1＞SM2＞SDM’＞SN2、磺胺药的敏感菌，在体内外均可产生耐药，不同磺胺药之间存在交叉耐药性。

3、动物内服磺胺药，其吸收效率在不同动物以及不同磺胺药物之间存在差异。

SM2＞SM1＞SDM＞SN＞SMP＞SD＞ST。家禽＞狗＞猪＞马＞羊＞牛第30页，共47页，2023年，2月20日，星期五磺胺类药物

4、磺胺在体内以肝、肾及尿中浓度最高。可进入乳腺、胎盘、胸膜和滑膜。磺胺吸收入血后，一部分与血清蛋白结合失去抗菌活性，但可以逐渐分离。各种动物的磺胺蛋白结合率各不相同，以牛最高，其次为羊、猪、马。SD为治疗脑部感染的的首选磺胺药。

5、使用中如果静脉输注太快或用量过大，容易发生急性中毒，以牛容易发生，以表现神经症状为主。用药超过1周或剂量过大，可见结晶尿、血尿和蛋白尿，食欲不振，呕吐，便秘，腹泻或间隙性疝疼。家禽表现产蛋下降，蛋壳变薄，造成维生素B1和维生素K缺乏，表现多发性神经炎和全身性出血变化。

6、磺胺类可与磺胺增效剂联合使用。磺胺增效剂有二甲氧磺胺嘧啶（DVD）和二甲氧磺胺嘧啶（TMP）。合用比例可为1：4或1：5。第31页，共47页，2023年，2月20日，星期五二、抗真菌类药物

1、灰黄霉素：主要针对毛券菌属、小孢子菌属和表皮癣菌属等真菌表现抑制作用，对白色念珠菌、放线菌及细菌无效；主要用于治疗浅表皮肤的真菌感染；通常采用口服给药；毒性低，不宜用于具有肝脏疾患和妊娠动物。

2、制霉菌素：对白色念珠菌、隐球菌、胞浆菌、小孢子菌等具有抑菌或杀菌作用；临床上用于鹅口疮、烟曲霉菌病以及皮肤粘膜的真菌感染；其它还有：两性霉素B、酮康唑、克霉唑（抗真菌1号）、益康唑、5-氟胞嘧啶(5-FC

）第32页，共47页，2023年，2月20日，星期五三、抗病毒类药物

1、金刚烷胺

该药易溶于水，通过阻止病毒进入细胞，抑制病毒复制，同时具有解热和提高体液免疫的作用。

用于流感、新城疫以及其他病毒感染。通常已25mg/kg体重饮水给药（鸡），也可肌肉或静注。2、三氮唑核苷（利巴韦林）

易溶于水，对DNA病毒和RNA病毒均表现抑制作用。通常用于治疗病毒感染引起的呼吸道疾病（肺炎、支气管炎）以及角膜炎、口炎，也有用于新城疫、禽流感等。

25mg/kg，饮水

第33页，共47页，2023年，2月20日，星期五四、消毒防腐药物关于几个概念消毒和消毒剂：防腐和防腐剂：理想消毒剂的条件：影响消毒防腐效果的因素：第34页，共47页，2023年，2月20日，星期五消毒防腐药物一、酚类消毒药

特点：

对繁殖期细菌、亲脂性病毒、真菌显示杀灭作用，对亲水性病毒、芽孢没有杀灭作用；偏酸或偏碱的环境可增强其杀菌效果；浓度高时对皮肤有刺激、腐蚀作用。有：苯酚、煤酚（甲酚）、鱼石脂、复方媒焦油（农福）、复合醇（均毒敌、农乐）。第35页，共47页，2023年，2月20日，星期五消毒防腐药物二、醇类消毒药特点：主要杀灭繁殖期细菌、亲脂性病毒、真菌；通过凝固菌体蛋白、脱水、溶脂杀灭细菌等；对皮肤刺激小。有：乙醇（酒精）、2%苯氧乙醇、0.5%三氯叔丁醇。第36页，共47页，2023年，2月20日，星期五消毒防腐药物三、醛类消毒药

特点：主要细菌及其芽孢、病毒、真菌、昆虫等都有杀灭作用；甲醛溶液散发较重刺激性气味，对呼吸道刺激较大，不宜用于皮肤粘膜消毒；穿透力弱。有：甲醛溶液（福尔马林）、露它净、戊二醛、乌洛托品第37页，共47页，2023年，2月20日，星期五消毒防腐药物四、碱类化合物

常用有：烧碱（氢氧化钠）（2~5%）、新鲜草木灰（30%）、生石灰（10~20%）。

特点：具有较确实的杀灭细菌、病毒作用；但对消毒物品的腐蚀作用也大。第38页，共47页，2023年，2月20日，星期五消毒防腐药物五、氧化物（一）过氧化氢（H2O2）溶液（二）高锰酸钾（KMnO4）溶液（三）过氧乙酸（过醋酸）溶液第39页，共47页，2023年，2月20日，星期五消毒防腐药物六、卤素消毒药

1、氯制剂：漂白粉二氯异氰尿酸钠（优氯净）

2、碘制剂：碘酊（5%或10%），碘