中药执业药师819附有答案

中药执业药师8.19[复制]您的姓名：[填空题]_________________________________中药综合

1、中医理论是中华民族在几千年生产生活实践和与疾病做斗争中逐步形成与发展的，是中医养生保健、防病治病和产业研发的指导思想和实践指南。以下关于中医学理论体系的表述，说法错误的是[单选题]A、中医学理论体系的主要特点是整体观念和辨证论治B、内外环境的统一性和机体自身整体性的思想，称为整体观念C、春夏季节，阳气发泄，气血容易趋向于体表，表现为皮肤松弛、多汗，机体需以出汗散热来调节人体阴阳平衡D、辨证论治，是中医学认识疾病和治疗疾病的基本原则。辨证是决定治疗的前提和依据，论治则是治疗疾病的手段和方法E、中医治病主要不是着眼于“证”的异同，而是着眼于“病”的区别。所谓“证同治亦同，证异治亦异”，即是“同病异治”或“异病同治”的依据(正确答案)答案解析：中医治病主要不是着眼于“病”的异同，而是着眼于“证”的区别。所谓“证同治亦同，证异治亦异”，即是“同病异治”或“异病同治”的依据。故E项表述错误。2、某女，16岁。咳嗽气粗，咯痰黏稠，色黄，咽痛，声音嘶哑，舌边尖红，苔微黄，脉浮数。医师辨证为风热犯肺证。所谓“证”是指[单选题]A、疾病外在表现B、特定致病因素C、异常病变过程D、阶段病机概括(正确答案)E、疾病邪正关系答案解析：病，即疾病的简称，指有特定的致病因素、发病规律和病理演变的异常病变过程，具有特定的症状和体征。

所谓“证”，是机体在疾病发展过程中某一阶段的病机概括，包括病变的部位、原因、性质，以及邪正关系，能够反映出疾病发展过程中某一阶段的病理变化的本质，因而它比症状能更全面、更深刻、更准确地揭示出疾病的发展过程和本质。

症，指疾病的外在表现，即症状。

在本题实例中，咳嗽为“病”；风热犯肺为“证”；“咳嗽气粗，咯痰黏稠，色黄，咽痛，声音嘶哑，舌边尖红，苔微黄，脉浮数”为“症”。3、中医学理论认为，“症”“证”“病”三者含义不同，下列表述中属于“病”的是[单选题]A、湿热B、肝郁C、肺胀(正确答案)D、气虚E、瘀血答案解析：病，即疾病的简称，指有特定的致病因素、发病规律和病理演变的异常病变过程，具有特定的症状和体征。ABDE均为证，C为病。4、根据中医理论，“症”“证”“病”三者含义不同，下列表述中属于“证”的是[单选题]A、气虚血瘀(正确答案)B、鼻塞流涕C、胸胁胀满D、嗳腐吞酸E、胸痛彻背答案解析：“证”是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括，包括病变的部位、原因、性质，以及邪正关系，能够反映出疾病发展过程中某一阶段的病例变化的本质。A为证，BCDE为症。5、中医学理论认为，“病”“证”“症”三者概念不同，下列表述中属于“症”的是[单选题]A、脾肾阳虚B、肝胃不和C、月经过多D、五心烦热(正确答案)E、心脾两虚答案解析：症，指疾病的外在表现，即症状。ABE属于证，C属于病，D属于症。中药一

1、以下关于含有苷类的中药炮制说法不正确的是[单选题]A、酒作为炮制常用辅料B、用水处理时应尽量少泡多润C、一般少用或不用醋处理D、具有挥发性，可随水蒸气蒸馏(正确答案)E、炮制中注意杀酶保苷答案解析：不同的炮制方法和辅料对苷类的影响也是多种多样的。酒作为炮制常用辅料，可提高含苷药物的溶解度，而增强疗效。大部分苷类成分易溶于水，故中药在炮制过程中用水处理时应尽量少泡多润，以免苷类成分溶于水而流失，或发生水解而减少。除医疗上有专门要求外，一般少用或不用醋处理。D属于游离香豆素的特点，香豆素中分子量小的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。2、以下有关中药炮制叙述不正确的是[单选题]A、中药炮制是制备中药饮片的一门传统制药技术B、炮制，在历史上又称“炮炙”、“修治”、“修事”C、中药炮制是按照中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求所采取的一项制药技术D、中药炮制学是专门研究中药炮制理论、工艺、规格标准、历史沿革及其发展方向的学科E、中药炮制是中医临床用药的特色之一，是保证中药材质量的主要技术(正确答案)答案解析：中药炮制是制备中药饮片的一门传统制药技术。E选项是说的中药材，应该是保证中药饮片质量的主要技术。因此是不正确的。3、以下关于炮制对苷类药物的影响说法错误的是[单选题]A、尽量少泡多润，防止成分损失B、常用酒作辅料，提高溶解度C、一般少用或不用醋处理D、常用炒、蒸、烘或暴晒方法破坏酶的活性E、乳香、没药等通过加热炮制可大部分除去毒性或强烈的刺激性(正确答案)答案解析：炮制对含苷类药物的影响

（1）尽量少泡多润，防止成分损失。

（2）常用酒作辅料，提高溶解度。

（3）一般少用或不用醋处理。

（4）常用炒、蒸、烘或暴晒方法破坏酶的活性。

E选项是炮制对于挥发油类成分的影响，不符合题干的要求。4、以下哪个液体辅料具有引药下行的功效[单选题]A、盐水(正确答案)B、酒C、醋D、姜汁E、蜂蜜答案解析：食盐味咸，性寒。能强筋骨，软坚散结，清热，凉血，解毒，防腐，并能矫味。药物经食盐水制后，能引药下行，缓和药物的性能，增强药物的疗效，并能矫味、防腐等。5、可以引药入肝、散瘀止痛的液体辅料是[单选题]A.麻油B.盐水C.姜汁D.酒E.醋(正确答案)答案解析：醋味酸、苦，性温。具有引药入肝、理气、止血、行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭等作用。中药二

1、具有清热燥湿，杀虫止痒，利尿功效的药物是[单选题]A、龙胆草B、黄连C、黄芩D、苦参(正确答案)E、黄柏答案解析：苦参【功效】清热燥湿，杀虫止痒，利尿。2、治疗肝火犯胃呕吐吞酸宜选[单选题]A、夏枯草B、栀子C、柴胡D、龙胆草E、黄连(正确答案)答案解析：黄连【功效】清热燥湿，泻火解毒。【主治病证】(1)湿热痞满呕吐、泻痢、黄疸。(2)热病高热、烦躁、神昏，内热心烦不寐，胃火牙痛、口舌生疮。(3)肝火犯胃呕吐吞酸。(4)血热妄行吐衄，痈疽肿毒，目赤肿痛，耳道疖肿，湿热疮疹。3、治肝火犯胃，湿热中阻之呕吐泛酸的药对宜选[单选题]A、夏枯草、生姜B、芦根、桑叶C、黄连、吴茱萸(正确答案)D、黄连、龙胆草E、玄参、栀子答案解析：黄连配吴茱萸：黄连苦寒，功能清热燥湿泻火；吴茱萸辛苦而热，功能燥湿疏肝下气。两药相配，既清热泻火燥湿，又疏肝和胃制酸，治肝火犯胃、湿热中阻之呕吐泛酸。4、治疗阴虚盗汗，遗精，骨蒸潮热宜选[单选题]A、黄柏(正确答案)B、黄芩C、牡丹皮D、牛黄E、苦参答案解析：黄柏【功效】清热燥湿，泻火解毒，退虚热。【主治病证】(1)湿热下注之带下、淋浊、脚气、足膝红肿。(2)湿热黄疸，湿热泻痢，湿疹，湿疮。(3)热毒疮肿，口舌生疮，血热出血。(4)阴虚盗汗遗精，骨蒸潮热5、清热燥湿，善治下焦湿热证的药对宜选[单选题]A、黄连、木香B、茯苓、猪苓C、夏枯草、淡竹叶D、黄柏、苍术(正确答案)E、苍术、厚朴答案解析：黄柏配苍术：黄柏苦寒，功能清热燥湿，作用偏于下焦；苍术辛苦性温，功能燥湿健脾，兼祛风湿。两药相配，既清热又燥湿，且走下焦，治湿热诸证，特别是下焦湿热证有效。法规

1、以下有关多中心试验的描述，正确的有A、由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验(正确答案)B、各中心同期开始与结束试验(正确答案)C、由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调者(正确答案)D、应当根据参加试验的中心数目和试验的要求，以及对试验用药物的了解程度建立管理系统，协调研究者负责整个试验的实施(正确答案)答案解析：多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验，各中心同期开始与结束试验。多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调者。多中心试验的计划和组织实施要考虑到实验方案、试验样本、试验用品、研究者的培训、评价方法等方面。多中心试验应当根据参加试验的中心数目和试验的要求，以及对试验用药物的了解程度建立管理系统，协调研究者负责整个试验的实施。在我国境内开展多中心临床试验的，经临床试验组长单位伦理审查后，其他成员单位应认可组长单位的审查结论，不再重复审查。2、省级药品监督管理部门对于本行政区域内，药品注册方面的相关管理工作，包括A、药品上市后变更的备案、报告事项管理(正确答案)B、组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处(正确答案)C、设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作(正确答案)D、参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作(正确答案)答案解析：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品注册相关管理工作：①境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批；②药品上市后变更的备案、报告事项管理；③组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处；④参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作；⑤国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项。省、自治区、直辖市药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。3、有关药品注册管理的内容，正确的有A、使用境外研究资料和数据支持药品注册的，其来源、研究机构或者实验室条件、质量体系要求及其他管理条件等应当符合国际人用药品注册技术要求协调会(ICH)通行原则，并符合我国药品注册管理的相关要求(正确答案)B、对符合条件的药品注册申请，申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序，加快上市注册(正确答案)C、国家药品监督管理局建立原辅包关联审评审批制度，在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评(正确答案)D、申请人取得药品注册证书后，为药品上市许可持有人(正确答案)答案解析：使用境外研究资料和数据支持药品注册的，其来源、研究机构或者实验室条件、质量体系要求及其他管理条件等应当符合国际人用药品注册技术要求协调会(ICH)通行原则，并符合我国药品注册管理的相关要求。申请人取得药品注册证书后，为药品上市许可持有人(简称持有人)。

对符合条件的药品注册申请，申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。

国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器(以下简称原辅包)关联审评审批制度，在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。4、可以直接提出非处方药上市许可申请的情形有A、境内已有相同活性成分、适应症(或者功能主治)、剂型、规格的非处方药上市的药品(正确答案)B、经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型或者规格，但不改变适应症(或者功能主治)、给药剂量以及给药途径的药品(正确答案)C、使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成分组成的新的复方制剂(正确答案)D、所有由处方药转为非处方药的制剂答案解析：符合以下情形之一的，可以直接提出非处方药上市许可申请：①境内已有相同活性成分、适应症(或者功能主治)、剂型、规格的非处方药上市的药品；②经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型或者规格，但不改变适应症(或者功能主治)、给药剂量以及给药途径的药品；③使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成分组成的新的复方制剂；④其他直接申报非处方药上市许可的情形。5、《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》对进口药品注册管理有关事项作出了一系列调整，其中包括A、除预防用生物制品外，在中国进行国际多中心药物临床试验的，允许同步开展Ⅰ期临床试验，取消临床试验用药物应当已在境外注册的要求(正确答案)B、在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后，申请人可以直接提出药品上市注册申请(正确答案)C、取消了化学药品新药以及治疗用生物制品创新药在提出进口临床申请、进口上市申请时，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求(正确答案)D、出台对于缩短进口药品境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求具有重要意义(正确答案)答案解析：《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(总局令