高二化学有机化学基础_第1页
高二化学有机化学基础_第2页
高二化学有机化学基础_第3页
高二化学有机化学基础_第4页
高二化学有机化学基础_第5页
已阅读5页,还剩63页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高二化学有机化学基础第1页,共68页,2023年,2月20日,星期二第2页,共68页,2023年,2月20日,星期二考试大纲要求高考热点提示1.了解常见有机物的结构,了解有机物分子中的官能团,能正确表示简单有机化合物的结构.2.了解有机化合物存在异构现象,能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包括手性异构体).3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物.4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式.5.了解确定有机化合物的结构的化学方法和物理方法.1.能够识别常见的官能团,并能根据官能团对有机物进行分类.2.有机物同分异构体的书写及种数判断.3.对简单、典型的有机物进行命名.4.有机物分离、提纯的一般方法.5.有机物分子式、结构式的确定.第3页,共68页,2023年,2月20日,星期二第4页,共68页,2023年,2月20日,星期二1.有机物的分类(1)按碳的骨架分类第5页,共68页,2023年,2月20日,星期二第6页,共68页,2023年,2月20日,星期二①官能团:决定化合物特殊性质的 .②有机物的主要类别和官能团.原子或原子团第7页,共68页,2023年,2月20日,星期二类别官能团结构及名称类别官能团结构及名称烷烃烯烃炔烃芳香烃卤代烃醇酚第8页,共68页,2023年,2月20日,星期二类别官能团结构及名称类别官能团结构及名称醚(醚键)醛

(醛基)酮(羰基)酯(酯基)羧基—COOH(

)氨基酸

(氨基)

(羧基)羧基—CHO—NH2—COOH第9页,共68页,2023年,2月20日,星期二2.有机化合物的结构特点(1)有机化合物中碳原子的成键特点①每个碳原子与其他原子形成4个共价键②碳原子间不仅可以形成

,还可以形成

或 .③多个碳原子可以形成碳链,也可以形成 .碳碳单键碳碳双键碳碳三键碳环第10页,共68页,2023年,2月20日,星期二(2)有机化合物的表示方法(以乙烯为例)乙烯的分子式为

,电子式为

,结构式为

,结构简式为

.C2H4第11页,共68页,2023年,2月20日,星期二(3)有机化合物的同分异构现象①同分异构现象:化合物具有相同的

,而

不同的现象.②同分异构的类型A.

异构:碳链不同而产生的异构现象,如:分子式结构碳链第12页,共68页,2023年,2月20日,星期二B.

异构:官能团位置不同而引起的异构现象:如:CH3—CH=CH—CH3和CH2=CHCH2CH3.C.

异构:具有不同官能团而引起的异构现象,如:CH3CH2OH和CH3—O—CH3.位置官能团第13页,共68页,2023年,2月20日,星期二3.有机化合物的命名(1)烷烃的命名①烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团,如甲基

、乙基 .②命名A.习惯命名法:CH3CH2CH2CH2CH3称为 .—CH3—CH2CH3(或—C2H5)正戊烷第14页,共68页,2023年,2月20日,星期二第15页,共68页,2023年,2月20日,星期二第16页,共68页,2023年,2月20日,星期二第17页,共68页,2023年,2月20日,星期二1.下列说法正确的是 (

)A.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物B.具有相同通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物C.互为同系物的有机物分子结构必然相似D.互为同系物的有机物一定具有相同的通式第18页,共68页,2023年,2月20日,星期二解析:结构相似在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互称为同系物,按照概念,A选项只具备分子组成上存在系差,其结构并不一定相似,例如,环丙烷(分子式为C3H6)和丁烯(C4H8)存在系差,但二者不是同系物,同理,具有相同的通式并不意味结构相似,故B选项错误,按照同系物的概念,C、D选项正确.答案:CD第19页,共68页,2023年,2月20日,星期二第20页,共68页,2023年,2月20日,星期二A.2,5­二甲基­4­乙基己烷B.2,5­二甲基­3­乙基己烷C.3­异丙基­5­甲基己烷D.2­甲基­4­异丙基己烷第21页,共68页,2023年,2月20日,星期二解析:据命名原则,将该烃碳原子编号为第22页,共68页,2023年,2月20日,星期二3.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是 (

)答案:C第23页,共68页,2023年,2月20日,星期二第24页,共68页,2023年,2月20日,星期二[例题1]

请你按官能团的不同对下列有机化合物进行分类,将其所属类别名称填在横线上.第25页,共68页,2023年,2月20日,星期二第26页,共68页,2023年,2月20日,星期二点拨:本题为按官能团的类别给有机化合物分类.据有机化合物分子内所含的官能团来确定该化合物的类别.第27页,共68页,2023年,2月20日,星期二答案:(1)烯烃(2)炔烃(3)酚(4)醛(5)酯(6)卤代烃第28页,共68页,2023年,2月20日,星期二下列有机物中属于芳香化合物的是(

)

解析:各选项中的物质只有含苯环,属于芳香化合物.答案:C第29页,共68页,2023年,2月20日,星期二1.同分异构体的书写方法(1)根据分子式书写同分异构体时,首先判断该有机物是否有类别异构.(2)就每一类物质,写出官能团的位置异构体.(3)碳链异构按“主链由长到短,支链由简到繁,位置由心到边”的规律书写.第30页,共68页,2023年,2月20日,星期二(4)氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式.下面以C4H10O为例说明:①符合CnH2n+2O的有机物可能是醇或醚.②先写符合醇的同分异构体.a.碳链异构2种第31页,共68页,2023年,2月20日,星期二第32页,共68页,2023年,2月20日,星期二c.按照氢四价原则,补上氢,共四种③再写醚的同分异构体根据醚键位置及碳链异构,符合C4H10O的醚类共有3种:第33页,共68页,2023年,2月20日,星期二2.常见有机物的官能团异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n+2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3第34页,共68页,2023年,2月20日,星期二组成通式可能的类别典型实例CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH2—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚第35页,共68页,2023年,2月20日,星期二[例题2]

根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是 (

)序号12345678分子式CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16第36页,共68页,2023年,2月20日,星期二A.3 B.4C.5 D.6点拨:解答本题首先要确定表中5号烃的分子式,然后根据同分异构体的书写方法确定该烃同分异构体的数目.第37页,共68页,2023年,2月20日,星期二解析:根据烃分子的排列顺序可知:序号为5的烃的分子式为C5H12,其同分异构体有:CH3CH2CH2CH2CH3、答案:A

第38页,共68页,2023年,2月20日,星期二下列物质中互为同分异构体的是 (

)第39页,共68页,2023年,2月20日,星期二A.①② B.①③C.③④ D.②④解析: 与CH3CH2CH2CH2Cl的分子式均为C4H9Cl,但二者的结构不同,二者互为同分异构体.答案:C第40页,共68页,2023年,2月20日,星期二方法归纳:同分异构体数目的判断方法(1)记住已掌握的常见物质的异构体数.例如:①甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、乙炔、乙烯等只含一种氢原子的分子一卤代物只有一种;②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;③戊烷、丁烯、戊炔有3种.第41页,共68页,2023年,2月20日,星期二(2)基元法:例如丁基有四种结构,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同类物质的同分异构体.(3)替代法:例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl).(4)等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:①同一碳原子上的氢等效;②同一碳原子上的甲基氢原子等效;③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等第42页,共68页,2023年,2月20日,星期二1.烷烃的系统命名法烷烃命名的基本步骤为:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算.(1)选取最长、支链最多的碳链为主链.第43页,共68页,2023年,2月20日,星期二(2)编号位要遵循“近”、“简”、“小”的原则.①“近”:以离支链最近的主链一端为起点编号.②“简”:在近的基础上,从较简单的支链一端开始编号.③“小”:在“近”和“简”的基础上,使各取代基的位次和最小.第44页,共68页,2023年,2月20日,星期二(3)按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的号位和名称.阿拉伯数字用“,”隔开,汉字与阿拉伯数字用“­”连接.(4)实例:其名称为2,3,6­三甲基­4­乙基庚烷.第45页,共68页,2023年,2月20日,星期二2.烯烃和炔烃的命名(1)选主链:将含有 或 的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”.(2)编号定位:从距离 或 最近的一端对主链碳原子编号;第46页,共68页,2023年,2月20日,星期二(3)将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用阿拉伯数字标明 或 的位置.例如:名称:2­乙基­1­戊烯名称:4­甲基­2­戊炔第47页,共68页,2023年,2月20日,星期二3.苯的同系物的命名苯作为母体,其他基团作为取代基.例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体可分别用邻、间、对表示.邻二甲苯间二甲苯对二甲苯第48页,共68页,2023年,2月20日,星期二[例题3]

下列各化合物的命名中正确的是 (

)

第49页,共68页,2023年,2月20日,星期二点拨:解答该题先要确定各选项中各有机物含有的官能团,然后根据各选项中的有机物结构简式作出正确的命名.解析:A的正确命名为1,3­丁二烯;B应从离羟基最近的一端开始编号,正确名称为2­丁醇;C为邻甲基苯酚;D主链上有4个碳原子,为2­甲基丁烷.答案:D第50页,共68页,2023年,2月20日,星期二按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容:(1)新戊烷用系统命名法命名为________.(4)分子式为C3H6的烯烃的结构简式为________.第51页,共68页,2023年,2月20日,星期二第52页,共68页,2023年,2月20日,星期二名称为4­甲基­2­戊炔.1mol该烃完全燃烧消耗8.5molO2.(4)C3H6的烯烃结构简式为CH3—CH=CH2.答案:(1)2,2­二甲基丙烷(2)乙苯(3)C6H10

4­甲基­2­戊炔8.5(4)CH3—CH=CH2第53页,共68页,2023年,2月20日,星期二某化工厂的废液中经测定知主要含有乙醇,其中还溶有苯酚(熔点:43℃)、乙酸和少量二氯甲烷.现欲从废液中回收它们,根据各物质的熔点和沸点,该工厂设计了以下回收的试验方案.第54页,共68页,2023年,2月20日,星期二试回答下列问题:(1)写出A、B、C的化学式:A________,B________,C________;(2)写出操作D的名称________.(3)写出回收物①、②和G的组成:①________;②________;G________.第55页,共68页,2023年,2月20日,星期二解析:试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠,所以A可能为NaOH或Na2CO3溶液(不能是NaHCO3,因为它不和苯酚反应);由“回收物(40℃、78℃)”知操作D为分馏;G为苯酚钠和乙酸钠,通过加入物质B和操作E得到苯酚和乙酸钠溶液,可知物质B和苯酚钠反应生成苯酚,而与乙酸钠不反应,可知B的酸性比乙酸弱比苯酚强,B为CO2,操作E为分液.乙酸钠到乙酸,说明加入酸性比乙酸强的物质,稀硫酸(不能是盐酸,因为它易挥发),操作F为蒸馏.第56页,共68页,2023年,2月20日,星期二答案:(1)Na2CO3(或NaOH)

CO2稀H2SO4(2)分馏(3)二氯甲烷乙醇苯酚钠、乙酸钠第57页,共68页,2023年,2月20日,星期二1.下面的原子或原子团不属于官能团的是(

)A.OH-

B.—BrC.—NO2 D.第58页,共68页,2023年,2月20日,星期二解析:卤素元素的原子(如—Br)、硝基(—NO2)、碳碳双键( )均属于官能团,而OH-为氢氧根离子,不属于官能团.答案:A第59页,共68页,2023年,2月20日,星期二2.迄今为止,以下各族元素中生成化合物的种类最多的是 (

)A.ⅡA族 B.ⅢA族C.ⅣA族 D.ⅤA族解析:有机物都含有碳元素,故ⅣA族元素中生成的化合物种类最多.答案:C第60页,共68页,2023年,2月20日,星期二3.有A、B两种烃,含碳的质量分数相同,关于A、B的下列说法正确的是 (

)A.A和B一定是同分异构体B.A和B不可能是同系物C.A和B的实验式一定相同D.各取1molA和B完全燃烧生成CO2的质量一定相同第61页,共68页,2023年,2月20日,星期二解析:A、

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论