静脉输液微粒控制课件_第1页
静脉输液微粒控制课件_第2页
静脉输液微粒控制课件_第3页
静脉输液微粒控制课件_第4页
静脉输液微粒控制课件_第5页
已阅读5页，还剩23页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

静脉输液微粒控制2013.9.12定义

不溶性微粒是指生产及应用过程中经各种途径污染的微小杂质。其粒径在1-50um之间。是一种不溶于水，肉眼看不见的存在于液体中非代谢性颗粒杂质。微粒的种类粘土微粒：吸附能力强，可吸附重金属，并能运载及释放有害物质尘埃微粒：烟尘、粉尘等有机微粒：病毒、细菌、真菌孢子、碎屑其它微粒：塑料微粒、橡胶微粒、滑石粉微粒、棉纤维、玻璃屑输液中微粒的来源生产过程中微粒污染原材料及辅助材料的净化质量，尤其是水源质量生产车间空气的净化指标，生产设备的洁净程度生产工艺标准、卫生管理、人为因素中草药注射液采取特殊的提取生产工艺，药液中存在大量的不溶性胶体微粒，输液反应较多临床准备及操作时产生微粒污染切割安瓿的方式和步骤不当：每支安瓿可产生一万个微粒，一经进入人体无法消除抽入注射器的空气对药液产生污染空气中的二氧化碳还会与药液中的钙盐产生碳酸钙结晶形成微粒输液、配液时环境对药液产生污染空气中的尘埃、纤维、细菌可随排气管进入药液滴注40分钟后病房输液中的污染微粒是实验室的601%输液后剩余药液进行细菌培养，阳性率达71%

操作人员违反临床输液和注射无菌操作规程，也会对药液产生污染添加药物产生的微粒污染粉剂溶解不全溶媒的改变药物分子和葡萄糖分子相互吸附作用输液中ph值的影响输液制品加药后，肉眼可见异物污染率增加67.24%小针剂比输液剂中的含量高15倍加入粉针剂比注射液针剂的微粒多5倍，而且50um以上的微粒显著增加添加药物的品种越多，产生的微粒越多；添加药物的顺序不同，产生的微粒数不同添加药物产生的微粒污染放置时间和存储条件对药液的影响时间：放置时间越长，产生的微粒也多存储条件的变化：温度、湿度、避光微粒对人体的危害是多方面的且不是暂时性存在会对机体产生长期的潜在的危害，甚至直接危及生命输液微粒的危害输液微粒的预防药液生产环节的控制洁净的生产环境采用净化水源控制原材料的净化质量加强生产管理规范药液中不溶性微粒含量的规定中国药典96版规定，每ml输液中10um的微粒不超过20粒，25um的微粒不超过2粒把好药液配制关玻璃安瓿的正确切割正确抽吸药液

药液配制过程中的控制输液配制针头的选择临床配液最好使用侧孔针头避免加药时使用粗针头及多次穿刺瓶塞药液配制过程中的控制合理用药注意配伍严格控制加药种类，注意配伍禁忌配制粉剂充分振荡，完全溶解后方可加入液体中静脉输液过滤系统的应用普通终端过滤输液器：可滤过最小微粒直径20um，

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 信息产业

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论