磺胺嘧啶(SD)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书_第1页
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文档简介

ELISA1//2ELISATMB450nm33.111243.20ppbppb(SD)13mlA13mlB13ml12M1,3ml浓缩洗120ml洗份4需而提料设备4.1.1450nm4.1.2粉机4.1.34.1.4振器4.1.5漏No当滤纸4.1.7移器4.2.1去子水蒸馏水甲5贮存存2~8℃切勿冷冻未完应该封燥存6注事项请细读不要恢复至室25±2议至少回温2小时(SD)特注意操作时应带手套时防伤肤腐衣不同、所头不能混则影6.76.86.977.1SM2ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.27.37.37.488.110g20ml70%8.238.3WhatmanNo18.425ll299.19.1.1开始前请将有外充恢复至室温±2℃间约225±℃再微条多微条新密封立即2~8℃干燥回温充9.1.2请立即将回2~8℃9.1.3请9.1.4请微9.1.5开始请9.1.6ELISA重复请9.1.79.1.8请微9.29.2.1B09.2.2微微条将余条重新密封立即回2~8℃9.2.31020)9.2.4B050l0.0ng/ml9.2.550l9.2.650l9.2.7有50(SD)9.2.89.337℃温30min温9.3.1甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔5次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。9.4反应9.4.1洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加50μl显色液A，再加显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50μl终止液，混匀9.4.4在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。10结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第一个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%即百分吸光度值。B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B0—0μg/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以磺胺嘧啶(SD)浓度的对数值为X轴百分吸光度值为Y轴绘制标准曲线图根据样品百分吸光度值可从曲线上得到对应点的横坐标即为磺胺嘧啶(SD)浓度的对数值，求得反对数即为测定液中磺胺嘧啶SD)浓度C（ppb）10.1.3由于样品经过了预先稀释此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2半定量测定10.1.1目测半定量测定首先选择一个适当的标准液与样品同运行根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定首先选择一个适当的标准液与样品同运行根据样品与标准品颜色比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11反应磺胺嘧啶(SD)100%磺胺嘧啶70%磺胺（ST）0.15%磺胺1.0%磺胺啶0.2%12数本检下为0.05ppbB0吸光度最

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