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文档简介

天然药物化学黄酮氢谱特征及解析示例结构解析示例从黄芩根中分离出的成分结构鉴定淡黄色针晶，mp300~302℃。FeCl3

（+），Mg-HCl(+)，Gibb`s(-)，SrCl2(-)UVλmax（nm）MeOH277328NaOMe277378NaOAc(未熔融)284390IRνmax（KBr）cm-13430,3120,1660,1610,15801H-NMR(DMSO-d6)δppm:3.82(3H,s)、6.20(1H,s)、6.38(1H,s)、6.87(2H,d,J=9Hz)、7.81(2H,d,J=9Hz)、12.35(1H,s)请解析化合物的结构，并对氢信号进行归属。解析过程如下：FeCl3

（＋）有游离酚羟基Mg-HCl（＋）Gibbs（-）SrCl2

（-）黄酮类化合物OH对位无活泼氢无邻二酚羟基UVλmaxnm:MeOH277328NaOAc（未熔融）284390NaOMe2773787-OH4`-OHIRνKBrmaxcm-13430,3120,1660,1610,15803400,3120游离-OH吸收，缔合OH5-OH或3-OH

1660缔合C=O1610，1580芳环吸收该化合物可能具备下列结构片断：或3.82(3H,s)、6.20(1H,s)、6.38(1H,s)、6.87(2H,d,J=9Hz)、7.81(2H,d,J=9Hz)、12.35(1H,s)6.38

H-31H-NMR(DMSO-d6)δppm:6.20

为A环质子3.82

OCH3

6.87,7.81为B环质子

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