透析患者贫血治疗把目标详解演示文稿

透析患者贫血治疗把目标详解演示文稿现在是1页\一共有44页\编辑于星期三（优选）透析患者贫血治疗把目标现在是2页\一共有44页\编辑于星期三一项国内大型研究，纳入47,204例成年人，结果显示中国成人CKD总发生率10.8%，中国约1.19亿CKD患者LANCET2012;379:815-822中国CKD患者数量现在是3页\一共有44页\编辑于星期三流行病学显示Scr>400µmol/L，62%发生贫血Ccr<20ml/(min·1.73m2)，58%发生贫血DOPPS研究显示MHD患者中，Hb<110g/L患者占23%-45%,日本达77%在新开始的透析患者中，Hb<110g/L占55%-70%,日本高达95%

QualLifeRes,2007,16:545-557肾性贫血的发生率现在是4页\一共有44页\编辑于星期三2010年2011年平均值达标率平均值达标率透析前血压(mmHg)147/8839.1%148/8539.2%血红蛋白(g/L)*89.118.492.423.0%转铁蛋白饱和度(%)28.664.7%29.365.7%铁蛋白(ug/L)370.663.3%373.864.6%白蛋白(g/L)36.333.0%37.535.9%血钙(mmol/L)2.0838.7%2.1237.9%血磷(mmol/L)2.0132.9%2.033.4%PTH(pg/ml)437.324.2%409.523.4%*全国血液透析信息登记系统CNRDS.net中国血液透析登记患者Hb达标水平现在是5页\一共有44页\编辑于星期三20123SbioResearchDATA城市病例数Hb达标率平均Hb值(g/dl)北京1,50245.5%11.02常州19933.2%10.83银川26131.4%10.47深广惠1,80031.1%10.13成都63630.7%10.36上海3,32130.5%10.33重庆70229.8%10.33大连54628.8%10.11长沙20927.8%9.99福州20626.2%10.13杭州温州1,40122.2%9.28乌鲁木齐23019.6%9.63西安90117.8%9.47济南13813.8%8.84郑州7713.0%8.37汇总12,12928.9%10.2中国部分医院ESRD患者贫血治疗现状现在是6页\一共有44页\编辑于星期三2012USRDSAnnualDataReport平均值11.3g/dl69%69%ESRD患者Hb在10-12g/dl范围内美国ESRD患者贫血治疗现状现在是7页\一共有44页\编辑于星期三10-12g/dl40.8%ThomasRath.etal.CURRENTMEDICALRESEARCHANDOPINION.2009(26)4,961–970欧盟ESRD患者Hb达标率现在是8页\一共有44页\编辑于星期三NKF-K/DOQI2006随着GFR的下降贫血的发生率逐渐增高贫血程度加重现在是9页\一共有44页\编辑于星期三贫血可加重肾小球率过滤(GFR)的降低现在是10页\一共有44页\编辑于星期三泌尿生殖内分泌系统神经系统皮肤、黏膜呼吸、循环系统消化系统陆再英.内科学，第7版.北京：人民卫生出版社，2008:568-569.贫血影响机体多个系统的功能现在是11页\一共有44页\编辑于星期三12透析治疗中Hb每降低1g/dL患者发生左心室肥大（LVH）的风险增高42%患者发生充血性心力衰竭(CHF)的风险增高18%患者死亡的风险增高14%

Foleyetal.AmJKidneyDis.1996;28:53-61.Hb每降低1g/dL的不良事件发生风险增高百分比（P<0.03）贫血增加CKD患者心血管风险现在是12页\一共有44页\编辑于星期三心-肾-贫血恶性循环（心衰）HF贫血（肾衰）RF心血管疾病(CVD)和慢性肾脏疾病(CKD)进展过程中都伴有贫血，且三者相互影响，任何一方都会导致和加重另外一方的进展一旦出现贫血，心脏的工作负荷将加重，引起LVH,并最终使心功能变差，进而损害肾功能，产生恶性循环SilverbergDS,etal.[J].JNephrol，2004，17(6):749-761．贫血&HF现在是13页\一共有44页\编辑于星期三14Ofsthunetal.NephrolDialTransplant.2005;20(Suppl5):v261死亡的相对风险********n=41,919*P<0.05;**P<0.001Hb<11g/dL持续时间1.001.10

1.121.321.52

1.82Hb<11g/dl持续时间越长死亡风险越高现在是14页\一共有44页\编辑于星期三CKD合并贫血的发生率及危害透析患者贫血治疗靶目标贫血治疗的靶目标和治疗策略贫血治疗的进展小结现在是15页\一共有44页\编辑于星期三美国肾脏病基金会NKF-K/DOQI2006*成年女性Hb<12.0g/dl*成年男性Hb<13.5g/dl欧洲最佳贫血治疗实践指南EBPG2004*成年女性Hb<11.5g/dl*成年男性Hb<13.0g/dl*年龄>70岁的男性<12.0g/dlrHuEPO在肾性贫血中合理应用的专家共识2010参照WHO的贫血诊断标准：*成人女性血红蛋白（Hb）＜120g/L；*成人男性血红蛋白（Hb）＜130g/L；*应考虑患者年龄，种族，居住地的海拔高度和生理需求对Hb的影响。肾性贫血诊断标准现在是16页\一共有44页\编辑于星期三2007年：Hb水平应不低于11g/dl(Hct大于33%)，但不推荐Hb维持在13g/dl以上。目标值为Hb110～120g/L，建议Hb不超过130g/L2007年：伴有缺血性心脏病、充血性心力衰竭等心血管疾病的患者不推荐Hb>12g/dl；糖尿病患者，特别是并发外周血管病变患者，需在监测下谨慎增加Hb水平至12g/dl；合并慢性缺氧性肺疾病患者推荐维持较高的Hb水平。靶目标值应在开始治疗后4个月内达到，并依据患者年龄、种族、性别、生理需求以及是否合并其他疾病情况进行个体化调整对血液透析患者，应在透析前采取标本检测Hb浓度治疗肾性贫血的靶目标值现在是17页\一共有44页\编辑于星期三现在是18页\一共有44页\编辑于星期三KDOQI指南：从早期关注和治疗CKD贫血血液学检查贫血纠正：Hb靶目标11-12g/dL，不应超过13g/dL不需要进一步评估和治疗ESA治疗贫血纠正患者缺铁YesYes所有CKD患者检测Hb（1次/年）<12g/dL进一步评估：血液指标：全血细胞计数、Hb、网织红细胞计数等；铁指标：SF、TSAT或CHr

NoNoYesNKF-K/DOQI2006&2007UPDATE现在是19页\一共有44页\编辑于星期三CKD没有贫血患者CKD3期：至少每年检测1次HbCKD4-5期（非透析）：至少每年检测2次HbCKD5期（透析）：至少每3个月检测一次HbCKD有贫血患者CKD3-5期（非透析或腹透）：至少每3个月检测一次HbCKD5期血透患者：至少每1个月检测一次HbKDIGOPublicReviewDraftSeptember2011KDIGO指南：监测血色素的频率现在是20页\一共有44页\编辑于星期三

无论透析还是非透析的CKD患者，若间隔2周或者以上连续2次Hb检测值均低于11g/dL，并除外铁缺乏等其他贫血病因，应实施rHuEPO治疗。rHuEPO在肾性贫血中合理应用的中国专家共识（2010版）中国专家共识推荐早期应用EPO治疗贫血现在是21页\一共有44页\编辑于星期三DisManag.2007Feb;10(1):37-45早期应用EPO可延迟患者进入透析的时间现在是22页\一共有44页\编辑于星期三ClinJAmSocNephrol5:882-888,2010早期应用EPO可降低住院率和输血风险现在是23页\一共有44页\编辑于星期三透析患者贫血治疗靶目标CKD合并贫血的发生率及危害贫血治疗的靶目标和治疗策略贫血治疗的进展小结现在是24页\一共有44页\编辑于星期三铁剂的使用促红素的使用肾性贫血治疗的进展现在是25页\一共有44页\编辑于星期三1HD-CKD患者：SF>200ng/dL;和TSAT>20%，或CHr>29pg/cell2ND-CKD和PD-CKD患者：

SF>100ng/dL;和

TSAT>20%铁剂治疗的目标：铁剂的应用现在是26页\一共有44页\编辑于星期三给药途径：1HD-CKD患者：首选的用药途径是静脉输注（强烈建议）2ND-CKD和PD-CKD患者：铁剂的给药途径即可以是静脉滴注，也可以口服铁剂的应用现在是27页\一共有44页\编辑于星期三治疗后Hb水平g/dl三项RCT研究比较口服铁剂vs.安慰剂治疗HD-CKD患者的疗效:口服铁剂组的Hb水平未显著高于安慰剂组(P=NS)HD-CKD口服铁剂VS.安慰剂现在是28页\一共有44页\编辑于星期三三项RCT研究比较口服铁剂vs.安慰剂治疗HD-CKD患者的疗效:口服铁剂组的ESA剂量未显著低于安慰剂组(P=NS)平均ESA剂量IU/kg/16wk平均ESA剂量IU/次**ESA剂量至少保持稳定达8周口服铁剂组安慰剂组HD-CKD口服铁剂VS.安慰剂现在是29页\一共有44页\编辑于星期三静脉铁剂显著提高Hb水平治疗后Hb水平g/dl*差异均具有统计学显著性***HD-CKD:静脉铁剂疗效优于口服铁剂现在是30页\一共有44页\编辑于星期三静脉铁剂显著降低ESA剂量平均ESA剂量IU/kg/16wk平均ESA剂量IU/次*静脉铁剂组口服铁剂组***差异均具有统计学显著性HD-CKD:静脉铁剂疗效优于口服铁剂现在是31页\一共有44页\编辑于星期三1Hb检测频率：使用ESAs患者至少每月测一次Hb2ESA的剂量：起始剂量和剂量调整应根据Hb水平、Hb目标水平、Hb增长率以及临床情况来决定当Hb水平需要下调时，ESA应该减量，但不必停药若本已计划使用的ESA被漏用，需尽快补上住院期间，ESA依赖患者应继续给予ESA治疗高血压、血管通路阻塞、透析不充分、癫痫病史、营养不良都不是ESA治疗的禁忌证ESAs的应用现在是32页\一共有44页\编辑于星期三4给药频率：应根据CKD分期、治疗状况、疗效、ESA的类型来制定减少给药频率可增加便利，尤其是对NHD-CKD患者3给药途径：应根据CKD分期、治疗状况、疗效、安全性以及所使用的ESA类型来确定NHD-CKD患者皮下注射更为有利HD-CKD患者静脉注射更为有利ESAs的应用现在是33页\一共有44页\编辑于星期三

肾性贫血—rHuEPO治疗方案之用药剂量rHuEPO治疗：应分为Hb上升时期(矫正期)治疗，及Hb达标后(维持期)治疗欧美指南推荐EPO的矫正期用量：与多种因素有关，如贫血的程度和贫血的原因在纠正阶段ESA开始的用量通常应比维持阶段用量高20％－30％2010中国专家共识推荐EPO的开始剂量皮下给药：100～120IU/Kg/W；静脉给药：120～150IU/Kg/W初始剂量选择要考虑患者的贫血程度和导致贫血的原因，对于Hb＜70g/L的患者，应适当增加初始剂量对于非透析患者或残存肾功能较好的透析患者，可适当减少初始剂量对于血压偏高、伴有严重心血管事件、糖尿病的患者，应尽可能的从小剂量开始使用rHuEPO维持治疗阶段，rHuEPO的使用剂量约为诱导治疗期的2/3若维持治疗期Hb浓度每月改变＞10g/L，应酌情增加或减少rHuEPO剂量25%现在是34页\一共有44页\编辑于星期三EPO使用剂量：剂量调整rHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平：矫正治疗阶段应每2～4周检测一次Hb水平维持治疗阶段应每1～2月检测一次Hb水平

应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量：初始治疗Hb增长速度应控制在每月10～20g/L范围内稳定提高，4个月达到Hb靶目标值如每月Hb增长速度＜10g/L，除外其它贫血原因（见附录：EPO抵抗原因），应增加rHuEPO使用剂量25%如每月Hb增长速度＞20g/L，应减少rHuEPO使用剂量25%～50%，但不得停用

肾性贫血—rHuEPO治疗方案之用药剂量调整现在是35页\一共有44页\编辑于星期三

肾性贫血—rHuEPO治疗方案之给药途径对非透析的患者，推荐选择皮下注射对血液透析的患者，可以选择静脉给药，也可选择皮下注射。静脉给药可减少疼痛，增加患者依从性；而皮下给药可减少给药次数和剂量，节省费用对腹膜透析患者，建议皮下注射现在是36页\一共有44页\编辑于星期三

肾性贫血—rHuEPO治疗方案之给药频率2006年K/DOQI指南只给出原则认为rHuEPO“给药频率应该根据CKD分期、治疗状况、有效性、ESA类型来决定，低频度给药较方便，尤其对于CKD非血液透析患者”2004年EBPG明确指出rHuEPO的半衰期较短，通常应每周2或3次给药。国内一般都是如此应用。2004年EBPG对此作了评论，指出“给药之初过高的药物浓度会造成药物浪费，因为骨髓造血祖细胞的促红细胞生成素受体在此时已饱和，而后当受体恢复至可用时，血清促红细胞生成素水平却已下降”。认为这可能只宜用于某些在家治疗的透析前及腹膜透析患者，因为在家注射不方便，减少注射频度有必要，而且这些患者往往还保留较多残存肾功能，会对rHuEPO反应较好。现在是37页\一共有44页\编辑于星期三ESA给药途径对血液透析患者血红蛋白波动的影响对象： 208例 血透时间>6m ESA治疗时间>3m为期24周的维持治疗期剂量调整157例进入维持期试验AmJNephrol29:532-537;2009试验设计主要结果测定：Hb测定时超出靶目标范围的次数（<10或>11g/dl）所有Hb测定的标准差（SD）现在是38页\一共有44页\编辑于星期三AmJNephrol29:532-537;2009ESA给药途径对血液透析患者血红蛋白波动的影响现在是39页\一共有44页\编辑于星期三ESA给药途径对血液透析患者动静脉血管通路失功的影响AmJKidneyDis53:815-822;2009现在是40页\一共有44页\编辑于星期三AmJKidneyDis53:815-822;2009ESA给药途径对血液透析患者动静脉血管通路失功的影响现在是41页\一共有44页\编辑于星期三JSDT-日本透析医学会;ERBP-欧洲肾病最佳实践;K/DIGO-改善全球肾脏病预后组织.指南推荐的ESA给药途径现在是42页\一共有44页\编辑于星期三推荐患者类型CKD分期1-5期未透析血液透析腹膜透析肾移植推荐给药方式和次数s.cs.c.或i.v.s.cs.c纠正期Epotin-α:3次/周（仅i.v）DarbESAetin-α:1次/周DarbESAetin-α:1次/周（i.v.或s.c.)DarbESAetin-α:1次/周DarbESAetin-α:1次/周维持期Epotin-α:3次/周（仅i.v）Da