主管药师《相关专业知识》预测试卷二（精选题）

[单选题]1.将100ml85%（VN）乙醇与200m（江南博哥）l55%（V/V）乙醇相混合，可以配成多大浓度（%V/V）的乙醇液（假设两液混合时不存在体积与温度的变化）?A.（50%V/V）B.（65%V/V）C.（70%V/V）D.（80%V/V）E.（90%V/V）参考答案：B参考解析：浓度为：（85%×100＋55%×200）/300=65%。[单选题]2.下列属于药学发展阶段的是A.古代医药B.传统医药C.医药分业D.中西结合E.民族医药参考答案：C[单选题]3.负责编制医院基本用药目录的是A.药事管理委员会B.药剂科C.药房D.临床药学室E.药检室参考答案：A参考解析：医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责有七方面：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（贯彻执法；内部管理和安全合理用药制度和决策；）④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。[单选题]4.药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准参考答案：B[单选题]5.麻醉药品的处方保存A.2年B.3年C.4年D.5年E.10年参考答案：B[单选题]6.现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是A.主任药师B.主管药师C.临床药师D.执业助理医师E.执业医师参考答案：E[单选题]7.药典规定的甲醛溶液（原料）的含量标示法为A.%（g/ml）B.%（g/g）C.%（ml/ml）D.ol/LE.ol/kg参考答案：B[单选题]8.国家对药品价格实行A.企业定价B.最高零售价C.政府定价、政府指导价或市场调节价D.政府定价、政府指导价和行业定价E.政府定价、市场调节价参考答案：C[单选题]9.应在《医疗机构制剂许可证》有效期届满申请换发新证的时间是A.前1个月B.前3个月C.前6个月D.前9个月E.前12个月参考答案：C[单选题]10.下列属于对于胶囊剂内装的药品的性状限制性要求的是A.亲水性B.吸湿性C.辅料的颗粒度D.脂溶性E.与胶囊壳的亲和性参考答案：B[单选题]11.制备前体药物的目的不包括A.使在体内代谢为原药后起效B.调整原药的药动学表现C.可改变药物的理化特性D.有可能改变给药途径E.可提高药物的生物利用度参考答案：B[单选题]12.用聚乙二醇修饰蛋白质药物可能引起什么问题A.药物吸收减少B.修饰产物因水解而不稳定C.血药浓度波动引起不良反应D.药物免疫原性增强E.诱导耐药病毒变异株的产生参考答案：B[单选题]13.流能磨的粉碎原理是A.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.悬垂高速旋转的撞击作用C.机械面的相互挤压作用D.圆球的撞击与研磨作用E.高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎参考答案：E[单选题]14.流化床干燥适用的物料是A.易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B.含水量高的物料C.松散粒状或粉状物料D.黏度很大的物料E.A和C参考答案：E[单选题]15.下列片剂不需测崩解度的是A.口含片B.舌下片C.分散片D.泡腾片E.口服片参考答案：A参考解析：除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂（如口含片、咀嚼片等）以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。[单选题]16.膜剂只适合于A.剂量大的药物B.单剂量在3g以上的药物C.单剂量在10g以上的药物D.剂量小的药物E.单剂量在5g以上的药物参考答案：D[单选题]17.油脂性基质的水值是指A.常温下100g基质所吸收水的克数B.100g基质所吸收水的克数C.常温下1g基质所吸收水的克数D.1g基质所吸收水的克数E.一定量的基质所吸收水的克数参考答案：A[单选题]18.将大蒜素制成微囊是为了A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良臭味C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.控制药物释放速率E.使药物浓集于靶区参考答案：B[单选题]19.表面活性剂由于形成了胶束，而起A.乳化作用B.助溶作用C.增溶作用D.潜溶作用E.助悬作用参考答案：C参考解析：表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度，是由于胶束的作用。CMC越小，胶束聚集数越多，增溶剂的增溶作用越强。[单选题]20.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案的人员是A.静脉用药调配中心（室）负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员参考答案：E参考解析：与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。[单选题]21.患者服用苯巴比妥过量或中毒时，可用作急救的药物是A.氯化铵B.碳酸氢钠C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸镁参考答案：B[单选题]22.下列不属于麻醉药品的是A.可卡因B.芬太尼C.海洛因D.阿托品E.哌替啶参考答案：D[单选题]23.麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是A.患者户籍簿B.患者身份证或者其他相关身份证明C.患者签署的《知情同意书》D.代办人员身份证明E.二级以上医院开具的诊断证明参考答案：C[单选题]24.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E.未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担参考答案：E[单选题]25.第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为A.一次常用量B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.一次极量参考答案：C[单选题]26.国务院有权限制或禁止出口的药品是A.生物制品B.中成药C.原料药D.国内供应不足的药品E.血液制品参考答案：D[单选题]27.麻醉药品和第一类精神药品A.不得零售B.可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售C.可以凭执业医师出具的处方，配方零售D.凭盖有医疗单位公章的医师处方零售E.在省级新药、特药商店零售参考答案：A[单选题]28.严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可?A.逐级定期报告B.快速报告C.紧急报告D.越级报告E.集中报告参考答案：D[单选题]29.下列药物制剂无首过效应的是A.单硝酸异山梨酯缓释片B.阿司匹林肠溶片C.硝酸甘油片D.肠内营养混悬液E.铝碳酸镁咀嚼片参考答案：C参考解析：硝酸甘油片为舌下含服急救药品，无首过效应。所以答案为C。[单选题]30.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%参考答案：A[单选题]31.关于油脂性基质的错误表述为A.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合B.凡士林属于常用的类脂类基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性参考答案：B[单选题]32.世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是A.国际药典Ph.IntB.美国药典USPC.英国药典BPD.日本药局方JPE.中国药典参考答案：A[单选题]33.TDS代表A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.控释制剂参考答案：D[单选题]34.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用A.煎煮法B.回流法C.蒸馏法D.浸渍法E.渗漉法参考答案：E[单选题]35.属于阴离子型表面活性剂的是A.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.平平加OD.普朗尼克F-68E.苯扎溴铵参考答案：B参考解析：表面活性剂（surfactant）按极性基团的解离性质分类如下：1、阴离子表面活性剂：硬脂酸，十二烷基苯磺酸钠；2、阳离子表面活性剂：季铵化物；3、两性离子表面活性剂：卵磷脂，氨基酸型，甜菜碱型；4、非离子表面活性剂：脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）。[单选题]36.常用的天然两性离子型表面活性剂是A.普朗尼克F68B.苯扎氯铵C.肥皂D.吐温E.卵磷脂参考答案：E参考解析：常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂，可作为静脉用乳剂的乳化剂及脂质体的主要原料[单选题]37.属于极性溶剂的是A.甘油B.聚乙二醇C.丙二醇D.液状石蜡E.乙酸乙酯参考答案：A[单选题]38.医院药品质量监督管理包括A.执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括参考答案：E[单选题]39.《麻醉药品临床应用指导原则>中不包括A.治疗急性疼痛的原则B.治疗慢性疼痛的原则C.治疗癌性疼痛的原则D.临床麻醉的用药原则E.精神药品氯胺酮和布桂嗪的应用参考答案：D[单选题]40.除药学部门外，经药事管理委员会审核，可购售本专业所需药品的科室是A.内科B.骨科C.核医学科D.医务科E.急诊科室参考答案：C[单选题]41.静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是A.100级B.1千级C.1万级D.10万级E.30万级参考答案：A参考解析：静脉配置间空气洁净度应为1万级，局部（水平层流台）应为100级，所以答案为A。[单选题]42.在胶囊剂的空囊壳中可加入少量的二氧化钛作为?A.抗氧剂B.防腐剂C.增塑剂D.遮光剂E.保湿剂参考答案：D参考解析：加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。[单选题]43.可加入三氯叔丁醇提高灭菌效果的灭菌法是A.热压灭菌B.射线灭菌C.过滤灭菌D.煮沸灭菌E.干热灭菌参考答案：D参考解析：煮沸灭菌法效果较差，煮沸时间为30～60分钟，必要时可加入三氯叔丁醇、甲酚等抑菌剂提高灭菌效果。所以答案为D。[单选题]44.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A.虫胶B.HPMCPC.EudragitSD.CAPE.CMC-Na参考答案：E[单选题]45.制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象D.为防止阿司匹林水解E.此方法制备简单参考答案：C[单选题]46.下列对胶囊剂的叙述，错误的是A.可掩盖药物不良嗅味B.可提高药物稳定性C.可改善制剂外观D.生物利用度比散剂高E.控制药物的释放速度参考答案：D[单选题]47.以下关于栓剂水溶性基质PEG描述不正确的是A.对黏膜无刺激B.PEG即聚乙二醇类C.遇体温不融化D.无生理作用E.吸湿性强参考答案：A[单选题]48.对注射给药的剂型设计要求，不包括A.药物应有较好的稳定性B.药物应有足够的溶解性C.应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等D.对注射部位的刺激性要小E.药物应有良好的味觉参考答案：E[单选题]49.原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应用的成品称为A.制剂B.剂型C.中药D.药品E.药物参考答案：A[单选题]50.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为A.单棕榈酸甘油酯B.蜡类C.无毒聚氯乙烯D.甲基纤维素E.脂肪酸参考答案：D[单选题]51.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的A.80%～100%B.100%～120%C.90%～110%D.100%E.80%～120%参考答案：E[单选题]52.吐温-80的特点是A.不可作为O/W型乳剂的乳化剂B.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C.溶血性最小D.属于离子型表面活性剂E.在酸性溶液中易水解参考答案：C[单选题]53.用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB是?A.18.2B.10.82C.4.7D.14.9E.9.8参考答案：B参考解析：HLB混合=（HLBa*Wa＋HLBb*Wb）/（Wa＋Wb）。即HLB混合=（4.7*40%＋14.9*60%）/（40%＋60%）=10.82[单选题]54.下列属于常用防腐剂的是A.氯化钠B.苯甲酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠E.硫酸钠参考答案：B[单选题]55.节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是A.亭式蒸馏器B.塔式蒸馏器C.多效蒸馏器D.石英玻璃蒸馏器E.单蒸馏器参考答案：C[单选题]56.万古霉素及去甲万古霉素适用于A.耐药革兰阳性菌所致的严重感染B.预防用药C.RSA带菌者D.粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药E.局部用药参考答案：A[单选题]57.以下说法错误的是A.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售C.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡参考答案：E[单选题]58.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为A.淡蓝色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.白色参考答案：D参考解析：普通处方用白色，急诊处方用淡黄色，儿童处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色。[单选题]59.《基本医疗保险药品目录》的西药和中成药A.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型B.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名C.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型D.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名E.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型参考答案：A[单选题]60.列入国家药品标准的药品名称为A.药品通用名称B.药品专有名称C.药品商品名称D.药品普通名称E.药品常用名称参考答案：A参考解析：根据《药品管理法》中对通用名称的概念规定。[单选题]61.属于两性离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸纳D.卵磷脂E.苯扎氯铵参考答案：D参考解析：两性离子表面活性剂有天然、人工合成之分。①卵磷脂：是目前制备注射用乳剂的主要乳化剂，也是制备脂质体的主要原料；②氨基酸型和甜菜碱型。[单选题]62.颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的A.6%B.8%C.10%D.15%E.20%参考答案：B[单选题]63.下列属于栓剂的制备方法的是A.干法制粒B.乳化法C.热熔法D.研和法E.喷雾干燥法参考答案：C[单选题]64.混悬型气雾剂为A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂参考答案：C[单选题]65.影响因素试验中的高温试验的温度条件是A.40℃B.50℃C.60℃D.70℃E.80℃参考答案：C[单选题]66.下列符号中表示最大增溶浓度的是A.CMCB.ACC.APD.GCPE.C.参考答案：B[单选题]67.表面活性剂中润湿剂的HLB值应为A.3～8B.8～16C.7～9D.15～19E.13～18参考答案：C参考解析：HLB应用HLB=8～18作起泡剂HLB=1～3作消泡剂HLB=3～8作W/O型乳化剂HLB=8～16作O/W型乳化剂HLB=7～9作润湿剂HLB=13～16作去污剂HLB=15～18作增溶剂[单选题]68.属于非极性溶剂的是A.水B.聚乙二醇C.甘油D.液状石蜡E.二甲基亚砜参考答案：D[单选题]69.下列关于絮凝度的表述中，正确的是A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示B.絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数C.絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果D.絮凝度越小，絮凝效果越好E.絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性参考答案：A[单选题]70.高分子溶液中加入大量电解质可导致A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.使胶体具有触变性参考答案：C[单选题]71.滤过除菌法适用于A.表面除菌B.无菌室的空气C.消毒D.不耐高热的制剂E.容器参考答案：D参考解析：定义：用滤过方法除去活的或死的微生物的方法。适用范围：对热不稳定的药物溶液、气体、水等，故选择D。[单选题]72.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素EE.维生素E或亚硫酸钠参考答案：B[单选题]73.下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方参考答案：C[单选题]74.药品不良反应实行A.逐级、定期报告制度B.强制报告制度C.跟踪报告制度D.医院报告制度E.企业报告制度参考答案：A共享答案题A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁[单选题]1.作为片剂的崩解剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁参考答案：C参考解析：共享答案题A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁[单选题]2.作为片剂的润滑剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁参考答案：E参考解析：共享答案题A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁[单选题]3.作为片剂的润湿剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁参考答案：D共享答案题A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊营[单选题]4.防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊营参考答案：D参考解析：共享答案题A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊营[单选题]5.静脉注射用乳化剂A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊营参考答案：C参考解析：共享答案题A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊营[单选题]6.咖啡因的助溶剂A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊营参考答案：D共享答案题A.60mm2医院药品检验室B.80m2医院药品检验室C.90m2医院药品检验室D.100m2医院药品检验室E.120m2医院药品检验室为保证对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。[单选题]7.600张以上床位的医院需A.60mm2医院药品检验室B.80m2医院药品检验室C.90m2医院药品检验室D.100m2医院药品检验室E.120m2医院药品检验室为保证对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。参考答案：D参考解析：共享答案题A.60mm2医院药品检验室B.80m2医院药品检验室C.90m2医院药品检验室D.100m2医院药品检验室E.120m2医院药品检验室为保证对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。[单选题]8.300～500张床位的医院需A.60mm2医院药品检验室B.80m2医院药品检验室C.90m2医院药品检验室D.100m2医院药品检验室E.120m2医院药品检验室为保证对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。参考答案：B参考解析：共享答案题A.60mm2医院药品检验室B.80m2医院药品检验室C.90m2医院药品检验室D.100m2医院药品检验室E.120m2医院药品检验室为保证对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。[单选题]9.300张以下床位的医院需A.60mm2医院药品检验室B.80m2医院药品检验室C.90m2医院药品检验室D.100m2医院药品检验室E.120m2医院药品检验室为保证对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。参考答案：A共享答案题A.处方内容前记B.处方内容正文C.处方内容后记D.处方内容主体E.医嘱[单选题]10.以Rp或R（拉丁文Recipe"请取"的缩写）标示属于A.处方内容前记B.处方内容正文C.处方内容后记D.处方内容主体E.医嘱参考答案：B参考解析：处方正文：以Rp（拉丁文Recipe“请取”的缩写）起头，正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等。所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中，也可列在前记或后记。共享答案题A.处方内容前记B.处方内容正文C.处方内容后记D.处方内容主体E.医嘱[单选题]11.药品金额属于A.处方内容前记B.处方内容正文C.处方内容后记D.处方内容主体E.医嘱参考答案：C共享答案题A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[单选题]12.水溶性薄膜衣料A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇参考答案：E参考解析：聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。共享答案题A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[单选题]13.W/O型辅助乳化剂A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇参考答案：B参考解析：单硬脂酸甘油酯表面活性较弱，HLB为3～4，主要用做W/O型辅助乳化剂。共享答案题A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[单选题]14.亲水凝胶骨架材料A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇参考答案：C参考解析：黄原胶是常用的亲水凝胶骨架材料。共享答案题A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[单选题]15.O/W型非离子表面活性剂A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇参考答案：D参考解析：聚山梨酯60是常用的O/W型乳化剂。共享答案题A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[单选题]16.制备脂质体的材料A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇参考答案：A参考解析：脂质体的组成成分是磷脂及附加剂。共享答案题A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书[单选题]17.医疗机构从无证企业购进药品的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书参考答案：E参考解析：共享答案题A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书[单选题]18.药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的?A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书参考答案：A参考解析：共享答案题A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书[单选题]19.药品批发企业从无证企业购进药品的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书参考答案：D参考解析：共享答案题A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书[单选题]20.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违