细胞物质运输医学细胞生物学详解演示文稿

细胞物质运输医学细胞生物学详解演示文稿现在是1页\一共有52页\编辑于星期二（优选）细胞物质运输医学细胞生物学现在是2页\一共有52页\编辑于星期二运输途径现在是3页\一共有52页\编辑于星期二运输方式门控转运（gatedtransport）：经核孔复合体进入细胞核直接穿越细胞器膜：蛋白转位装置（proteintranslocator）；保持线性膜泡运输：转运小泡现在是4页\一共有52页\编辑于星期二分选信号信号肽（signalpeptide）：存在于多肽链上的一段连续的氨基酸序列，可引导蛋白质定位到内质网，线粒体和细胞核。部分信号肽完成蛋白质的定向转移后会被切除。现在是5页\一共有52页\编辑于星期二信号斑（signalpatch）：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。现在是6页\一共有52页\编辑于星期二转运往往需要分子伴侣（molecularchaperone）的作用现在是7页\一共有52页\编辑于星期二信号假说signalhypothesisG.Blobel和D.Sabatini提出多肽链上的特殊氨基酸序列（信号肽）可指导蛋白质转至内质网上合成。

the1999NobelPrize.--"forthediscoverythatproteinshaveintrinsicsignalsthatgoverntheirtransportandlocalizationinthecell"现在是8页\一共有52页\编辑于星期二进入内质网的蛋白质(ER所属蛋白、分泌性蛋白、溶酶体酶及膜蛋白)，其编码基因在起始密码之后有一组编码特定信号肽序列的密码。凡能先合成该蛋白序列的核糖体都与内质网靠拢并附着其上。现在是9页\一共有52页\编辑于星期二现在是10页\一共有52页\编辑于星期二现在是11页\一共有52页\编辑于星期二信号肽合成→信号肽与SRP结合→肽链延伸终止→SRP与内质网上受体结合→SRP脱离信号肽→肽链在内质网上继续合成，同时信号肽引导新生肽链进入内质网腔→信号肽切除→肽链延伸至终止→核糖体分离，蛋白质释放。

现在是12页\一共有52页\编辑于星期二现在是13页\一共有52页\编辑于星期二合成后去向RER上的蛋白质合成后根据穿膜信号的不同可进入网腔中形成游离蛋白质，也可以参与内质网膜的组建。这取决于多肽链上与穿膜相关的起始转运信号（start-transfersignal）和终止转运信号（stop-transfersignal）现在是14页\一共有52页\编辑于星期二游离蛋白质现在是15页\一共有52页\编辑于星期二跨膜蛋白质现在是16页\一共有52页\编辑于星期二现在是17页\一共有52页\编辑于星期二现在是18页\一共有52页\编辑于星期二蛋白质的门控转运现在是19页\一共有52页\编辑于星期二核内蛋白质运输（门控转运）小分子物质能较自由的穿过核孔，但蛋白质、RNA等大分子物质就要以门控转运方式运输。核质蛋白的C端有一个信号序列即核定位信号(nuclearlocalizationsignal,NLS)，pro-pro-lys-lys-lys-Arg-lys-Val，可引导蛋白质进入细胞核，入核后信号不切除。现在是20页\一共有52页\编辑于星期二门控转运核孔运输还需要有相关的受体蛋白、衔接蛋白、Ran蛋白及其调控蛋白。Ran是一种G蛋白，在细胞核内Ran-GTP的含量高，细胞质内Ran-GDP的含量高。现在是21页\一共有52页\编辑于星期二现在是22页\一共有52页\编辑于星期二核蛋白向细胞核的输入过程现在是23页\一共有52页\编辑于星期二膜泡转运除胞吞作用和胞吐作用外，细胞内部内膜系统各个部分之间的物质传递也通过膜泡运输方式进行。现在是24页\一共有52页\编辑于星期二从内质网到高尔基体的蛋白质运输由COPⅡ衣被小泡介导，加工成熟后经反面网状结构分泌。现在是25页\一共有52页\编辑于星期二出芽现在是26页\一共有52页\编辑于星期二移动胞内膜泡在动位蛋白（dynein）、驱动蛋白（kinesin）、肌球蛋白（myosin）牵引下运输沿微管或微丝运行。通过这些蛋白的作用，可使膜泡运抵指定区域。现在是27页\一共有52页\编辑于星期二现在是28页\一共有52页\编辑于星期二定位现在是29页\一共有52页\编辑于星期二蛋白质的加工与分泌现在是30页\一共有52页\编辑于星期二糖基化：单糖或寡糖与蛋白质之间通过共价键结合形成糖蛋白的过程。大多数内质网上合成的蛋白质最终都被糖基化。现在是31页\一共有52页\编辑于星期二内质网中蛋白质的加工包括糖基化、二硫键形成、正确折叠装配等，其中最主要的是糖基化。现在是32页\一共有52页\编辑于星期二糖分子首先连接到RER膜上的多萜醇分子上，装配成寡糖链并被活化，再被糖基转移酶催化转到暴露于RER腔面的新生肽链的天冬酰胺残基上（N－连接）。现在是33页\一共有52页\编辑于星期二N-linkedproteinglycosylationintheER现在是34页\一共有52页\编辑于星期二GC中蛋白质的加工包括糖链修饰、糖基化（O－连接）

、多余肽链的水解。

现在是35页\一共有52页\编辑于星期二蛋白质在高尔基体中糖基化现在是36页\一共有52页\编辑于星期二糖基化的作用是：使蛋白质能够抵抗消化酶的作用；赋予蛋白质传导信号的功能；糖基化后蛋白可用于形成细胞外被。现在是37页\一共有52页\编辑于星期二蛋白质在高尔基体的水解：ER中合成前胰岛素原→ER中切除信号肽成为胰岛素原→GC中水解多余肽段并折叠成为胰岛素现在是38页\一共有52页\编辑于星期二蛋白质的分拣与分泌现在是39页\一共有52页\编辑于星期二组成溶酶体的各种成分在ER中合成、GC中修饰后经转运小泡参与组建溶酶体。其中蛋白质的转运由分拣信号和GC膜上相应的受体介导。溶酶体水解酶的分拣信号为6－磷酸甘露糖现在是40页\一共有52页\编辑于星期二溶酶体酶的运输分拣信号--M6P现在是41页\一共有52页\编辑于星期二蛋白质的分泌现在是42页\一共有52页\编辑于星期二膜流membraneflow膜流现象：由于细胞的胞吞、胞吐作用和ER、GC的物质合成、加工、运输，使细胞膜发生移位、融合、重组，细胞内各膜性结构实现了相互联系和转移，使细胞构成一个统一的整体，维持了活体细胞的动态平衡。现在是43页\一共有52页\编辑于星期二细胞信号转导现在是44页\一共有52页\编辑于星期二多细胞生物彼此间的协调活动有赖于细胞间的信息交流。大多数情况下细胞与细胞之间主要通过化学信号分子进行信息交流。现在是45页\一共有52页\编辑于星期二通过信号分子与受体的相互作用实现对细胞的调节以及在此过程中的作用机制即细胞的信号转导（signaltransduction）。现在是46页\一共有52页\编辑于星期二信号转导：细胞膜上受体识别膜外的刺激信号跨膜传递到膜的内侧面胞内信号传递，引发细胞反应（转录、酶、离子浓度、凋亡…

）信号分子失活、胞外刺激强度降低，细胞终止反应现在是47页\一共有52页\编辑于星期二气体分子神经递质激素细胞因子(氨基酸或肽)胞内第二信使胞外信号（配体、第一信使）－－特异性、高效性、可灭活现在是48页\一共有52页\编辑于星期二现在是49页\一共有52页\编辑于星期二受体受体(receptor)

：一种蛋白质，存在于细胞膜上或细胞核内，能接受外界信号并将该信号转化为细胞内的一系列生化反应，引起细胞结构或功能的改变。现在是50页\一共有52页\编辑于星期二受体可分为膜受体（membranereceptor）和细胞内受体。现在是51页\一共有52