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文档简介

重症肌无力一、概念

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处发生的神经递质传递功能障碍疾病。

二、流行病学资料MG可发生于任何年龄。女为男的两倍。发病高峰，女为20～30岁，男为50～70岁。25％病人于21岁前起病。其发病率为2/10万～10/10万。三、病因及发病机制四、重症肌无力的症状临床特征是局部或全身骨骼肌异常易于疲劳，常具有活动后加剧，休息后减轻和晨轻暮重等特点首发症状：50～60％患者首先眼外肌受累。10岁以下小儿多见。首发为肢体无力、延髓肌受累等五、重症肌无力的治疗抗胆碱酯酶抑制剂，肾上腺皮质激素、血浆置换、胸腺摘除等

重症肌无力是AChR-Ab介导、细胞免疫依赖及补体参与的一种NMJ处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征是局部或全身骨骼肌异常易于疲劳，常具有活动后加剧，休息后减轻和晨轻暮重等特点小结

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