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文档简介
重症肌无力一、概念
重症肌无力是一种自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处发生的神经递质传递功能障碍疾病。
二、流行病学资料MG可发生于任何年龄。女为男的两倍。发病高峰,女为20~30岁,男为50~70岁。25%病人于21岁前起病。其发病率为2/10万~10/10万。三、病因及发病机制四、重症肌无力的症状临床特征是局部或全身骨骼肌异常易于疲劳,常具有活动后加剧,休息后减轻和晨轻暮重等特点首发症状:50~60%患者首先眼外肌受累。10岁以下小儿多见。首发为肢体无力、延髓肌受累等五、重症肌无力的治疗抗胆碱酯酶抑制剂,肾上腺皮质激素、血浆置换、胸腺摘除等
重症肌无力是AChR-Ab介导、细胞免疫依赖及补体参与的一种NMJ处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征是局部或全身骨骼肌异常易于疲劳,常具有活动后加剧,休息后减轻和晨轻暮重等特点小结
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