基因在染色体上和伴性遗传(文科)

课堂巩固1、基因的自由组合定律揭示（）基因之间的关系

A．一对等位B．两对等位C．两对或两对以上等位D．等位

2、下列各项中不是配子的是A.HRB.YRC.DdD.Ad现在是1页\一共有28页\编辑于星期三八、题型分析（一）已知某个体的基因型，求其产生配子的种类例1：AaBb产生几种配子？

例2：AaBbCC产生几种配子？2×2=4种2×2×1=4种2现在是2页\一共有28页\编辑于星期三例：AaBb×aaBb的后代基因型和表现型，分别是几种？子代中Aabb所占的比例是多少？3现在是3页\一共有28页\编辑于星期三一、萨顿的假说：基因在________上基因和染色体行为存在着明显的_____关系推论：平行染色体第2节基因在染色体上现在是4页\一共有28页\编辑于星期三看不见染色体基因在染色体上推理基因看得见DdDd平行关系方法:类比推理法现在是5页\一共有28页\编辑于星期三

基因真的位于染色体上吗？摩尔根他的果蝇果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代比较多现在是6页\一共有28页\编辑于星期三常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ果蝇体细胞染色体现在是7页\一共有28页\编辑于星期三P

红眼×白眼

F1

红眼

（、）F23/4红眼1/4白眼

(、)

杂交①果蝇的杂交实验现象：现在是8页\一共有28页\编辑于星期三雌果蝇中：红眼白眼雄果蝇中：红眼白眼

如果控制白眼的基因（a）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。②摩尔根的设想：XAXAXAXaXaXaXAYXaY写出下列基因型：现在是9页\一共有28页\编辑于星期三红眼（♀）×XaYXAYXaF1：P：配子：XAXa

红眼♀XAY

红眼♂白眼♂XAXA②摩尔根对设想的解释：现在是10页\一共有28页\编辑于星期三红眼（♀）×XAYXAYXAXa

F2：F1：配子：XAXA

红眼♀XAXa

红眼♀XAY红眼♂XaY白眼♂红眼♂XAXa现在是11页\一共有28页\编辑于星期三XAXaYXa配子XAXaXA

YXaXaXaY测交后代红眼雌：红眼雄：白眼雌：白眼雄（三）摩尔根对该解释的验证：测交测交XAXaF1红眼♀白眼♂×XaY理论比：实际比：126:132:120:1151:1：1:1现在是12页\一共有28页\编辑于星期三④摩尔根的果蝇杂交实验证明：——基因在染色体上假说—演绎法方法：现在是13页\一共有28页\编辑于星期三小结基因在染色体上基因位于染色体上的证据摩尔根果蝇杂交实验结论：萨顿的假说基因和染色体存在着明显的平行关系内容：依据：方法：方法：基因在染色体上类比推理法假说—演绎法基因在染色体上现在是14页\一共有28页\编辑于星期三巩固练习1、下列生理活动，能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是（）A.有丝分裂B.减数分裂C.细胞分化D.受精作用B现在是15页\一共有28页\编辑于星期三3.果蝇体细胞中染色体组成可表示为（）

A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.3对+XX或3对+YYD.3对+XX或3对+XYD现在是16页\一共有28页\编辑于星期三2.第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是（）A.孟德尔B.摩尔根C.萨顿D.克里克B现在是17页\一共有28页\编辑于星期三

果蝇的4对染色体上却有数百个基因基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因⑤摩尔根又进一步研究：现在是18页\一共有28页\编辑于星期三三、孟德尔遗传规律的现代解释:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。现在是19页\一共有28页\编辑于星期三2.基因自由组合定律揭示了（）A.等位基因之间的关系B.非等位基因之间的关系C.非同源染色体之间的关系D.非同源染色体上的非等位基因之间的关系D现在是20页\一共有28页\编辑于星期三常见病的遗传方式：

白化病：常染色体隐性

色盲，血友病：伴X隐性

抗维生素D佝偻病：伴X显性

外耳道多毛症：伴Y现在是21页\一共有28页\编辑于星期三XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。现在是22页\一共有28页\编辑于星期三伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性

2.通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.隔代遗传

4.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

现在是23页\一共有28页\编辑于星期三抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？现在是24页\一共有28页\编辑于星期三归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；现在是25页\一共有28页\编辑于星期三无中生有为隐性，生女患病为常隐。有中生无为显性，生女正常为常显。现在是26页\一共有28页\编辑于星期三一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（