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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.2006年诺贝尔生理学奖或医学奖及化学奖都与RNA的研究有关,下列哪项不是RNA可能具有的功能A.信息传递B.催化反应C.物质转运D.提供能量2.如图表示某种植物细胞的部分染色体及基因组成,其中高茎(A)对矮茎(a)显性,卷叶(B)对直叶(b)显性,红花(D)对白花(d)显性。已知失去三种基因中的任意一种,都不会使配子致死。对一株基因型为AaBbDd的植株进行测交实验,发现子代中只有高茎卷叶红花、矮茎直叶白花两种表现型,比例为1:1,推测该植株中最可能发生了下列哪种变异A.基因突变 B.染色体数目变异 C.基因重组 D.染色体易位3.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:下列说法不正确的是()A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/84.如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是()A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的概率为1/2C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病D.如果11号与无病史的男子结婚生育,无需进行产前诊断5.下列关于种群的说法中,错误的是A.种群的个体间会相互影响B.一个种群是不同生物个体的总和C.种群内的个体会死亡,但基因库却可在代代相传的过程中保持和发展D.对一个种群有利的环境,可能对另一个种群不利6.下列关于“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验过程的描述,错误的是A.解离是为了将组织中的细胞相互分离B.漂洗的目的是为了防止解离过度,并便于染色C.用龙胆紫是为了使染色体着色D.应连续观察一个细胞从前期到末期的变化7.保证活细胞能够按照生命活动的需要,吸收营养物质、排出代谢废物和对细胞有害物质的跨膜运输方式是A.自由扩散 B.协助扩散 C.主动运输 D.胞吞、胞吐8.(10分)关于细胞器的叙述,错误的是A.中心体和核糖体都是合成蛋白质的场所B.内质网和高尔基体与分泌蛋白的加工有关C.溶酶体能分解自身细胞内损伤的细胞器D.线粒体是丙酮酸氧化和ATP合成的场所二、非选择题9.(10分)阅读下图,回答问题:(1)乙图过程发生的场所是________;GGU称为________。(2)合成②的场所是________,所需原料为________。(3)从图中可以看出,tRNA与氨基酸结合的过程中可能有________生成。(4)细胞中①分子比②分子________(填“大”或“小”)得多,分子结构也很特别。(5)在整个翻译过程中,下列事件发生的先后顺序是_______。①tRNA与氨基酸的结合②氨基酸与下一个氨基酸形成肽键③tRNA与氨基酸分离(6)图示tRNA中,G和C的数目是否相等?________。从图中还可以看出tRNA具有___________和___________的功能。10.(14分)下图1表示某生物卵细胞形成过程;图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。图3表示生殖细胞中细胞核DNA含量的变化曲线图,请据图回答下列问题:(1)图2对应于图1中的______________(填“①②”或“③”),由卵原细胞Ⅰ到细胞Ⅱ的变化过程中,同源染色体一定会发生________________。(2)对照图3,请在图4中画出细胞核染色体组数的变化曲线_______。(3)图1中卵原细胞在减数分裂中产生了基因型为Ab或aB或AB或ab的配子,则这些配子的产生与图3中_______________(填序号)时期密切相关,该变异被称为_______。11.(14分)如图是某植物细胞有丝分裂一个细胞周期中若干曲线变化图(甲图)和表示细胞有丝分裂各期的图像(乙图),请据图分析并回答下列问题:(1)甲图中实线表示________________的数量变化,虚线表示________________的数量变化,乙图中细胞分裂的正确顺序是________________(用字母代号表示)。(2)乙图中的C相当于甲图曲线中的________________段(用大写字母表示),根据乙中图形推测,甲图中的4N应该等于________________。(3)乙图B中4结构的名称是________________,它在B图所示时期的变化________________。(4)甲图中AB段曲线上升是由于________________,此段相当于乙图分裂图像中________________(字母时期);甲图中bc段曲线上升是由于________________。12.长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200个碱基,具有多种调控功能的一类RNA分子。下图表示细胞中lncRNA的产生及发挥调控功能的几种方式,请回答下列问题:(1)细胞核内各种RNA的合成都以__________为原料,催化该反应的酶是____________。(2)转录产生的RNA中,提供信息指导氨基酸分子合成多肽链的是_____________,此过程中还需要的RNA有____________。(3)lncRNA前体加工成熟后,有的与核内_______(图示①)中的DNA结合,有的能穿过_______(图示②)与细胞质中的蛋白质或RNA分子结合,发挥相应的调控作用。(4)研究发现,人体感染细菌时,造血干细胞核内产生的一种lncRNA,通过与相应DNA片段结合,调控造血干细胞的___________,增加血液中单核细胞、中性粒细胞等吞噬细胞的数量。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】试题分析:mRNA是由DNA分子转录形成的,在翻译过程中起模板作用,即在遗传信息从DNA传递到蛋白质的过程中起媒介作用,A项不符合题意;少数RNA具有催化某些化学反应的功能,B项不符合题意;tRNA在翻译过程中的作用是运输氨基酸,C项不符合题意;RNA不能提供能量,D项符合题意。考点:RNA的分类和功能2、D【解析】据图分析可知,三对等位基因位于两对同源染色体上,其中有两对基因连锁该细胞可以产生的配子是ABD、Abd、aBD、abd,则其测交理论上产生的后代为AaBbDd(高茎卷叶红花):Aabbdd(高茎直叶白花):aaBbDd(矮茎卷叶红花):aabbdd(矮茎直叶白花)=1:1:1:1,而实际上后代表现性及比例为高茎卷叶红花(AaBbDd)、矮茎直叶白花(aabbdd)两种表现型,比例为1:1,说明该植株中最可能发生了染色体的易位,故选D。3、C【解析】试题分析:根据组合①灰身×黑身→F1全灰身,说明灰为显性;根据组合①红眼×白眼→F1全红眼,说明红眼是显性性状,A正确;根据实验组合的正反交实验结果可知控制体色和眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上,遵循基因的自由组合定律,B正确;组合①的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,若组合①的F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率=3/4*1/2=3/8,C错误;组合②的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/4*1/2=1/8,D正确。考点:基因的自由组合定律、伴性遗传4、B【解析】A.由7×8→11,推出甲病是常染色体显性遗传病,由3×4→10,推出乙病是伴χ隐性遗传病;正确。B.只考虑甲病,图形分析7(Aa)×8(Aa)→11(aa),12号这个男孩是AA的概率为1/3,是Aa的概率为2/3;错误。C.5号个体的aaXBX的儿子可能患乙病;但能否患甲病,看5号婚配的对象是否带甲病基因;正确。D.8号的家庭中无乙病史,因此11号的基因型aaXBXB,如与无病史的男子(aaXBY)结婚生育,无需进行产前诊断;正确。【考点定位】遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等5、B【解析】A.种群是指生活在同一地点的同种生物个体的总和,此群体并不是机械地集合在一起,而是彼此可以交配,并可通过繁殖将各自的基因传递给后代,A正确;B.一个种群是某一地点的同种生物个体的总和,B错误;C.种群内的个体会死亡,但基因库却可在代代相传的过程中保持和发展,如基因突变就可以改变基因库的组成,C正确;D.不同是生物对环境的需求不同,所以对一个种群有利的环境,可能对另一个种群不利,D正确。【考点定位】种群6、D【解析】试题分析:解离是为了将组织中的细胞相互分离,故A正确。漂洗的目的是为了防止解离过度,并且有利于碱性染料着色,故B正确。龙胆紫是碱性染料,容易让染色体着色,故C正确。解离后细胞已经死亡,对一个细胞不能进行连续的观察,故D错误。考点:本题考查有丝分裂实验相关知识,意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。7、C【解析】
能保证活细胞能够按照生命活动的需要,吸收营养物质、排出代谢废物和对细胞有害物质的跨膜运输常常的逆浓度运输,所以属于主动运输,C正确;自由扩散和协助扩散都是顺浓度运输,故AB错误;胞吞和胞吐不属于跨膜运输,D错误;故选C。8、A【解析】
细胞器的功能名称功能双层膜细胞器线粒体有氧呼吸的主要场所叶绿体光合作用的场所单层膜细胞器内质网内质网是蛋白质合成和加工的场所;也是脂质合成的车间高尔基体对来自内质网的蛋白质进行加工、分类、包装和发送;在动物细胞中,高尔基体与分泌物的形成有关;在植物细胞中,高尔基体与有丝分裂中细胞壁的形成有关液泡液泡内含有细胞液,可以调节植物细胞内的环境;充盈的液泡还可以使植物坚挺溶酶体溶酶体内含多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并杀死入侵细胞的病毒或病菌无膜细胞器核糖体蛋白质的合成场所中心体一般认为中心体与细胞分裂时纺锤体的形成有关【详解】A、中心体与有丝分裂过程中纺锤体形成有关,不是合成蛋白质的场所,核糖体是合成蛋白质的场所,A错误;B、分泌蛋白的合成过程:核糖体(合成肽链)→内质网(加工成具有一定空间结构的蛋白质)→高尔基体(进一步修饰加工)→细胞膜→细胞外。因此,内质网和高尔基体均与分泌蛋白的加工有关,B正确;C、溶酶体内含多种水解酶,能分解自身细胞内衰老、损伤的细胞器,C正确;D、有氧呼吸过程中,葡萄糖在细胞质基质中分解生成丙酮酸,丙酮酸在线粒体中彻底氧化分解为二氧化碳和水,并释放大量的能量,合成ATP,D正确。故选A。【点睛】解答本题的关键是掌握细胞中各种结构的功能。二、非选择题9、核糖体反密码子细胞核核糖核苷酸水小①③②不一定识别携带氨基酸【解析】分析图乙可知①是tRNA,②是mRNA,它们二者进行配对,说明进行翻译过程,所以发生的场所是核糖体。而位于tRNA上的与mRNA上的碱基能互补配对的三个碱基是反密码子。合成mRNA的场所主要是细胞核,需要以DNA的一条链为模板,核糖核苷酸为原来。由图丙分析可知氨基酸与tRNA结合时羧基中的H去掉了,很可能是生成了水。细胞中tRNA分子比mRNA小很多,并且是三叶草结构。在整个翻译过程中,首先需要tRNA与氨基酸结合,然后tRNA与氨基酸分离去运载下一个氨基酸,此时的氨基酸在酶的作用下与下一个氨基酸形成肽键,故顺序是①③②。tRNA是单链的,部分区域碱基互补配对形成双链,既然有单链所以G和C的数量不一定相同。tRNA具有识别并运输氨基酸的功能。点睛:基因的表达包括转录和翻译,此图主要描述的是翻译过程,在翻译过程中需要三种RNA的参与,位于mRNA上的三个相邻的碱基是密码子,而位于tRNA上能与mRNA上密码子进行碱基互补配对的是反密码子。一定要注意tRNA并都是单链,有些区域因为能发生碱基互补配对而是双链。10、②配对、分离5基因重组【解析】
据图分析,图1中Ⅱ是次级卵母细胞,Ⅲ是第一极体,Ⅳ是卵细胞;图2细胞中细胞质均等分裂,并且着丝点分裂,是处于减数第二次分裂后期的第一极体;图3中A过程表示有丝分裂,B过程表示减数分裂。【详解】(1)图2中没有同源染色体,处于减数第二次分裂时期,并且着丝粒分裂,胞质均等分裂,属于第一极体,即对应图1中的②过程。由卵原细胞Ⅰ到细胞Ⅱ(次级卵母细胞)的过程为减数第一次分裂,在减数第一次分裂前期和后期细胞中同源染色体一定会分别发生配对和分离。(2)A过程为有丝分裂,有丝分裂过程中后期染色体加倍,染色体组数为4,其他时期细胞内染色体组数均为2;B过程为减数分裂,减数第一次分裂染色体组数为2,减数第二次分裂前、中、末期染色体组数为1,减数第二次分裂的后期由于着丝粒分裂,染色体组数为2。如图所示:。(3)卵原细胞在减数分裂中产生了基因型为Ab、aB、AB、ab的配子,这是非同源染色体的非等位基因自由组合所致,发生在减数第一次分裂后期,即图3中5所示时期,引起该变异的类型为基因重组。【点睛】解答本题的关键是掌握卵原细胞通过减数分裂形成卵细胞的详细过程及其相关物质的规律性变化,准确判断图1中各个数字代表的过程或细胞的名称、图2细胞所处的时期以及图3各个字母代表的分裂方式。11、DNA染色体EADCBFDE12细胞板由细胞的中央向周围扩展逐渐形成细胞壁DNA复制E着丝点(粒)分裂【解析】(1)由图可知实线中有条斜线,代表了DNA的复制,即代表的是DNA的数量变化。虚线表示的是染色体。乙图中A染色体散乱,是细胞分裂前期。B出现细胞板是分裂末期。C着丝点分裂,是分裂后期。D染色体着丝点排列在赤道板上,是细胞分裂中期。E是细胞分裂的分离间期。F是末期末将马上形成两个子细胞,因此分裂的顺序是EADCBF。(2)乙图中的C是有丝分裂后期,相当于甲图的DE段,甲图中AB是分裂间期,BC是分裂前期,BC是分裂中期,DE是分裂后期,EF是分裂末期。C中有12条染色体,应有12个DNA分子,所以甲图中的4N等于12.(3)乙图B中4是细胞板,在末期细胞板由细胞的中央向周围扩展逐渐形成细胞壁。(4)甲图中AB段曲线上升是因为DNA复制,在图乙中E代表的是分裂间期。甲图中c即染色体数目加倍是因为着丝点分裂。【考点定位】本题考查细胞分裂相关知识,意在考察考生对知识点的理解和图形的识别能力。【名师点睛】有丝分裂过程中细胞核内DNA、染色体、染色单体、每条染色体上DNA含量变化曲线易错警示与有丝分裂有关的3点说明:(1)在有丝分裂过程中,各个时期始终都有同源染色体存在,但它们既不配对,也不分开
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