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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列说法错误的是(
)A.基因是具有遗传功能的核酸分子片段B.遗传信息通过复制由DNA传递到RNAC.亲代DNA通过复制在子代中传递遗传信息D.细胞周期的间期和分裂期均有RNA的合成2.人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的;二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法,不正确的是()A.夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子B.一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子3.下图是果蝇的性染色体的结构模式图(I表示X和Y染色体的同源区段,II、III表示非同源区段)。果蝇的刚毛(A)对截毛(a)为显性,这对等位基因位于I区段上。下列说法正确的是A.甲、乙分别表示Y染色体和X染色体B.果蝇种群中与刚毛和截毛有关的基因型最多有7种C.两杂合刚毛亲本杂交,后代雄果蝇中既有刚毛,也有截毛D.摩尔根果蝇杂交实验中控制果蝇红眼、白眼的基因位于I区段上4.四分体是指A.一个细胞分裂为2个子细胞 B.一对联会的同源染色体含有的4个染色单体C.一个细胞中含有4个染色体 D.一对同源染色体含有的4个DNA分子5.将一株生长正常的绿色植物置于密闭的玻璃容器内,在适宜条件下光照培养,随培养时间的延长,玻璃容器内CO2浓度可出现的变化趋势是A.一直降低,直至为零 B.一直保持稳定,不变化C.降低至一定水平时保持相对稳定 D.升高至一定水平时保持相对稳定6.豹的某个栖息地由于人类活动被分隔为F区和T区。20世纪90年代初,F区豹种群仅剩25只,且出现诸多疾病。为避免该豹种群消亡,由T区引入8只成年雌豹。经过十年,F区豹种群增至百余只,在此期间F区的()A.豹种群遗传(基因)多样性增加B.豹后代的性别比例明显改变C.物种丰(富)度出现大幅度下降D.豹种群的致病基因频率不变7.下列关于生物多样性的叙述,错误的是A.捕食者的存在利于生物多样性的形成B.可遗传变异提高了种群的基因多样性C.共同进化导致生物多样性的形成D.种群内部个体间的差异体现了物种多样性8.(10分)南瓜的果实中白色(W)对黄色(w)为显性,扁形(D)对球形(d)为显性,两对基因独立遗传。下列各杂交后代中,结白色球形果实最多的是A.WwDd×wwdd B.WwDd×WWDd C.WwDd×wwDD D.WWDd×WWdd二、非选择题9.(10分)某两岁男孩应注意进行遗传咨询和产前诊断。A.2B.3C.4D.6(4)一对健康的夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有黏多糖贮积症的男孩,于是向法院提出诉讼,要求核电站和化工厂赔偿,请判断核电站和化工厂对此是否负责任_____________,并说明理由_____________。10.(14分)下图是DNA片段的结构图,请据图回答:(1)填出图中各部分的中文名称:4:___________9:________、8:__________10:______。(2)DNA复制的方式_______,复制时的特点是______。(3)除了同卵双生外,几乎没有“DNA指纹”一模一样的两个人,“DNA指纹”可用于身份鉴别是利用了DNA的(______)A.多样性B.稳定性C.特异性D.变异性(4)DNA彻底水解的产物有______。11.(14分)中国女科学家屠呦呦荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖,她和她的团队研制出的抗疟药物青蒿素挽救了数百万人的生命。下图是细胞中青蒿素合成的大致途径,请回答问题:(1)在FPP合成酶基因表达过程中,过程①叫做_____进行的场所是______,需要______酶的催化。过程②叫做_________进行的场所是______,参与此过程的氨基酸最多有有________种。(2)研究发现,四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于二倍体野生型青蒿,采用低温处理野生型青蒿正在分裂的细胞可以获得四倍体细胞,原因是____________。12.如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答下列问题:⑴图中过程①是__________,此过程既需要____________作为原料,还需要能与基因启动子结合的__________酶进行催化。⑵若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序列为____________________。⑶图中所揭示的基因控制性状的方式是_______________________________。⑷致病基因与正常基因是一对__________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是_____________________________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
据题文和选项的描述可知:该题考查学生对核酸的种类和功能、遗传信息的复制与表达、有丝分裂等相关知识的识记和理解能力。【详解】绝大多数生物的遗传物质是DNA,少数生物的遗传物质是RNA,因此基因是有遗传效应的DNA或RNA片段,换言之,基因是具有遗传功能的核酸分子片段,A正确;遗传信息通过复制由DNA传递到DNA或由RNA传递到RNA,B错误;DNA分子通过复制,将遗传信息从亲代传给子代,C正确;细胞周期的间期和分裂期都能合成蛋白质,而蛋白质的合成包括转录和翻译,转录的产物是RNA,因此细胞周期的间期和分裂期均有RNA的合成,D正确。【点睛】本题的易错点在于:受思维定式“基因是有遗传效应的DNA片段”的影响,忽略了“少数生物的遗传物质是RNA”而导致对A选项的误判。2、B【解析】
由题意可知,听觉正常与否受两对等位基因的控制,且这两对基因分别位于两对常染色体上,因此符合孟德尔自由组合定律,其基因型控制相应的表现型如下:听觉正常的基因型为D_E_,耳聋的基因型为:D_ee、ddE_、ddee。【详解】根据以上分析可知,夫妇中一个听觉正常(D_E_)、一个耳聋(D_ee、ddE_、ddee)有可能生下听觉正常的孩子;双方一方只有耳蜗管正常(D_ee),另一方只有听神经正常(ddE_)的夫妇也有可能生出听觉正常的孩子;夫妇双方基因型均为DdEe,后代中听觉正常的比例为9/16,耳聋的比例为7/16;耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子,如基因型为D_ee和ddE_的耳聋夫妇,有可能生下基因型为D_E_听觉正常的孩子。综上所述,B错误,A、C、D正确。3、B【解析】
果蝇的刚毛与截毛基因位于I区段上,位于X和Y染色体的同源区段,其遗传遵循伴性遗传规律,实质上遵循基因的分离定律。【详解】A、果蝇的Y染色体比X染色体大,因此,甲、乙分别表示X染色体和Y染色体,A项错误;
B、果蝇种群中雌性个体与刚毛和截毛有关的基因型有3种,雄性个体有4种,一共有7种,B项正确;
C、两杂合刚毛亲本杂交的组合类型有两种,即XAXa×XAYa、XAXa×XaYA,若是后一种杂交组合,则后代雄果蝇全为刚毛,C项错误;
D、摩尔根果蝇杂交实验中控制果蝇红眼、白眼的基因位于II区段上,D项错误。
故选B。4、B【解析】
考查对四分体概念的理解。四分体是细胞减数第一次分裂的前期,两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。【详解】在减数分裂过程中,间期复制后的每个染色体都含有两个姐妹染色单体。前期同源染色体联会,每对同源染色体都有四条染色单体,称作一个四分体,B正确。
故选B。
【点睛】概念要点:一对同源染色体;减数第一次分裂前期;联会;四条染色单体。5、C【解析】
通读整道题目,可知本题在考查光合作用与呼吸作用的关系及影响光合作用的因素。【详解】在适宜的条件下培养密闭容器内的植物,密闭容器内的二氧化碳含量有限,随着光合作用的持续进行,二氧化碳逐渐被消耗,浓度降低,进而光合作用强度降低,当二氧化碳浓度降低到一定水平时,植物的光合作用和呼吸作用强度相等,二氧化碳的释放量等于吸收量,则装置内的二氧化碳浓度就保持相对稳定,C正确。故选C。6、A【解析】
题干中“经过十年,F区豹种群增至数百余只”,由于豹与豹之间的基因组成存在差异性,因此随着F区豹种群密度的增加,其基因多样性增加,A正确;题干中没有关于十年后F区中豹种群性别比例的相关描述,无法确认其性别比例的变化,B错误;丰富度为群落特征,而豹群为种群,种群数量增加,没有改变丰富度,C错误;引入T区的豹后,引入的雌豹与F区的雄豹交配,产生后代,且种群数量在增加,由此推出致病基因频率下降,D错误。7、D【解析】
本题考查生物进化,考查对共同进化和生物多样性的理解,解答此题,应明确生物多样性不同层次的含义,进而理解生物多样性的形成原因。【详解】捕食者往往捕食数量多的物种,这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面,为其他物种的形成腾出空间,利于生物多样性的形成,A项正确;可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,它们提供了进化的原材料,提高了种群的基因多样性,B项正确;不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,导致了生物多样性的出现,C项正确;种群内部所有个体属于同一物种,个体间的差异体现了基因多样性,不能体现物种多样性,D项错误。【点睛】生物多样性的关系及原因分析(1)从分子水平看:DNA多样性(根本)→蛋白质多样性(直接)→生物性状多样性;(2)从进化角度看:物种多样性和生态系统多样性主要是生物的不定向变异与定向选择在进化过程中共同作用的结果。8、D【解析】
题中提出两对基因独立遗传,即表明两对基因位于两对同源染色体上,此时两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。此处白色球形果实的基因型为W_dd,可以先用分离定律对基因逐对分析,然后利用乘法法则计算结果即可。【详解】WwDd与wwdd杂交,后代白色球形果实(W_dd)出现的概率=1/2×1/2=1/4;WwDd与WWDd杂交,后代白色球形果实(W_dd)出现的概率=1×1/4=1/4;WwDd与wwDD杂交,后代白色球形果实(W_dd)出现的概率=1/2×0=0;WWDd与WWdd杂交,后代白色球形果实(W_dd)出现的概率=1×1/2=1/2。故选D。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质,根据题干信息确定白色球形果实的基因型为W_dd,进而分析每一个选项的杂交组合的后代W_和dd出现的概率,再用乘法定律相乘。二、非选择题9、隐性X33/4(或75%)ACD核电站无责任,化工厂可能有责任患黏多糖贮积症男孩的致病基因只能来自其母亲,不可能来自父亲【解析】
1、遗传方式的判断:(1)显隐性判断:双无生有为隐性,双有生无为显性;(2)致病基因位置判断:假设基因在常或性染色体上→结合题意推断出结论→比较此结论与题干信息是否相符→判断假设正误→确定基因在常或性染色体上。
2、基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变。【详解】假设此对等位基因用A、a表示。
(1)Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子,该病是隐性遗传病,整个家族每代只有男性患病,所以致病基因可能位于X染色体上。因此,该病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病。
(2)Ⅳ5的致病基因Xa来自Ⅲ3(Ⅲ4正常,不含致病基因),Ⅲ3的Xa来自Ⅱ3(Ⅱ2正常,不含致病基因)。随着二胎政策的放开,该男孩的父(XAY)母(XAXa)打算再生一个孩子,则生出正常孩子的概率是3/4。
(3)Ⅳ1是患者,他的致病基因来自Ⅲ2,Ⅲ2可能会把致病基因传给Ⅳ2;Ⅳ5是患者,他的致病基因来自Ⅲ3,Ⅲ3可能会把致病基因传给Ⅳ4;Ⅲ7是患者,他的致病基因来自Ⅱ3,Ⅱ3可能会通过Ⅲ5把患病基因传递给Ⅳ6,故Ⅳ代中的2、4、6应注意进行遗传咨询和产前诊断,可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的致病基因。
(4)由于该病最可能是伴X染色体隐性遗传病,因此患有该病的男孩的致病基因只能来自其母亲,不可能来自父亲,由此可推知核电站无责任,化工厂可能有责任。【点睛】解答本题的关键是根据遗传系谱图判断出患病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传病,同时了解伴X隐性遗传病的特点也是解答本题的关键。10、胸腺嘧啶氢键碱基对一条脱氧核苷酸链半保留复制边解旋边复制C脱氧核糖、磷酸、四种含氮碱基(A、T、C、G)【解析】
DNA的基本组成单位是7脱氧核苷酸,一分子脱氧核苷酸由一份子4含氮碱基、一分子脱氧核糖5和一分子磷酸6组成。图中DNA由两条反向平行的DNA单链组成,两条单链的对应碱基之间通过氢键互补配对。【详解】(1)根据DNA结构特点可以判断,4与A互补配对,为胸腺嘧啶,9为碱基对之间的氢键,8为碱基对,10为一条脱氧核苷酸链。(2)DNA复制时,以解旋后的每一条单链为模板进行半保留复制,复制过程中边解旋边复制,而不是完全解旋后再复制。(3)DNA分子中特定的碱基排列顺序决定了DNA的特异性,DNA分子的特异性可用于身份鉴别。(4)DNA彻底水解的产物是DNA的各种组成成分,包括脱氧核糖、磷酸、四种含氮碱基(A、T、C、G)。【点睛】初步水解≠彻底水解:DNA初步水解的产物为脱氧核苷酸,脱氧核苷酸可进一步水解得到脱氧核糖、磷酸、四种含氮碱基(A、T、C、G)。11、转录细胞核RNA聚合酶翻译核糖体20低温抑制纺锤体的形成,染色体不能移向两极,引起细胞内染色体数目加倍【解析】试题分析:据图分析,①表示转录形成mRNA的过程;②表示翻译形成FPP合成酶的过程。(1)图中①表示转录过程,主要发
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