绪论-第一章细菌基本性状1

2023/4/41/62徐纪茹E.mail:Office:微免楼

219第一页，共61页。2023/4/42/622008年诺贝尔奖获得者第二页，共61页。2023/4/43/622005年诺贝尔奖获得者第三页，共61页。2023/4/44/62五年制大课讲授目录绪论第一篇细菌学第一章细菌的形态与结构第二章细菌的生理第三章噬菌体第四页，共61页。2023/4/45/62第四章细菌的遗传与变异第五章细菌的耐药性第六章细菌的感染与免疫第七章细菌感染的检查方法与 防治原则第五页，共61页。2023/4/46/62第八章球菌第九章肠杆菌科第十章弧菌属第十一章螺杆菌属第十二章厌氧性细菌第十三章分枝杆菌属第十四章嗜血杆菌属第六页，共61页。2023/4/47/62第十五章动物源性细菌第十六章其他细菌第十七章放线菌属与诺卡菌属第十八章支原体第十九章立克次体第二十章衣原体第二十一章螺旋体第七页，共61页。2023/4/48/62第二篇病毒学第二十二章病毒的基本性状第二十三章病毒的感染与免疫第二十四章病毒感染的检查方法与 防治原则第二十五章呼吸道病毒第八页，共61页。2023/4/49/62第二十六章肠道病毒第二十七章急性胃肠炎病毒第二十八章肝炎病毒第二十九章虫媒病毒第三十章 出血热病毒第三十一章疱疹病毒第九页，共61页。2023/4/410/62第三十二章逆转录病毒第三十三章其他病毒第三十四章朊粒第三篇真菌学第三十六章真菌学总论第三十七章主要病原性真菌第十页，共61页。2023/4/411/62绪论第一节 微生物和病原微生物一、微生物（microorganism）

是存在于自然界的一大群形体微小、结构简单、肉眼直接看不见，须借助显微镜放大数百乃至数万倍才能观察的微小生物。第十一页，共61页。2023/4/412/62二、微生物的种类与分布：1.非细胞型：无细胞结构,严格的活细胞内寄生，如：病毒;2.原核细胞型：有原始的核,细胞器不完善,如：细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌。3.真核细胞型：有完整的细胞核和细胞器，如：真菌。

分布非常广泛第十二页，共61页。2023/4/413/62三、微生物与人类的关系： 绝大多数微生物对人类和动、植物是有益的和必要的。1.维持氮、碳循环，保证自然界食物链形成;2.广泛应用于工业、农业、生活等各个领域；3.遗传学、分子生物学的研究材料或模型，基因工程技术中使用更加广泛。第十三页，共61页。2023/4/414/62四、微生物与人体的关系：1.正常菌群(normalflora)：在人体各部位经常寄居而对人体无害的细菌。2.条件致病菌(conditionedpathogen)或 机会致病菌(opportunisticpathogen)：正常情况下不致病，只是在机体抵抗力低下或寄生部位改变时才导致疾病的微生物。3.病原微生物(pathogen)：可引起人或动植物发生疾病微生物。第十四页，共61页。2023/4/415/62第二节微生物学和医学微生物学微生物学（microbiology）

是生命科学中的一门重要学科，主要研究微生物的基本结构、代谢、遗传与变异及其与人类、动植物、自然界的相互关系。第十五页，共61页。2023/4/416/62医学微生物学(medicalmicrobiology)

是研究病原微生物的基本生物学特性、致病机制、机体的抗感染免疫、检测方法以及相关感染性疾病的防治措施。第十六页，共61页。2023/4/417/62Experiencephase经验时期Experimentalphase实验时期Modernphase现代微生物学时期第三节 医学微生物学发展简史第十七页，共61页。2023/4/418/62Experiencephase第十八页，共61页。2023/4/419/62Experimentalphase微生物的发现免疫学的兴起化学治疗和抗生素的发明第十九页，共61页。2023/4/420/62列文虎克(1632-1723)发现微生物的第一人；巴斯德(1822-1895)开创了微生物的生理学时代，发现发酵与腐败均由微生物引起；李斯特(1827-1912)创建了外科无菌手术；第二十页，共61页。2023/4/421/62第二十一页，共61页。2023/4/422/62第二十二页，共61页。2023/4/423/62郭霍(1843-1910)在确认传染病的病原菌方面做出卓越贡献； ①发明固体培养基，可做细菌纯培养；②建立细菌染色方法；③动物实验；均有利于鉴别各种传染病的病原体。第二十三页，共61页。2023/4/424/62确定新发现病原微生物的标准

—郭霍法则：①所有病例中存在相同的病原微生物；②必须从感染病例中分离培养出可疑病原 微生物；③将该微生物接种健康动物，可引起相同 症状；④从感染动物体内分离出同样的病原微生 物。第二十四页，共61页。2023/4/425/62伊凡诺夫斯基(1864-1920)

第一个发 现病 毒 的人(1892年)；琴纳(1749-1823)第一次采用牛痘预防天花；

弗来明(1881-1955)1928年发现青霉素 对葡 萄球菌的抑制作用；

弗洛瑞(1898-1968)1940年提取出青霉 素G的 纯品。第二十五页，共61页。2023/4/426/62现代微生物学(Modernphase)：1.不断发现新的病原微生物；2.微生物基因组学研究进展迅速；

3.微生物学研究和诊断技术不断进步；4.新型疫苗研制工作发展迅速；5.新的抗生素不断出现。第二十六页，共61页。2023/4/427/62启示：1.发现问题—发展的动力与源泉；2.解决问题—发展的基石；

3.技术方法—发展的推动力；4.科研人员—成功的关键。第二十七页，共61页。2023/4/428/62医学微生物学的发展趋势与学习目的：1.新现和再现病原微生物的研究；2.病原微生物致病机制的研究；3.建立规范化的微生物学诊断方法和技术；4.抗感染免疫的基础理论及其应用的研究；5.抗感染药物的研制与开发。第二十八页，共61页。2023/4/429/62第一篇细菌学第一章细菌的形态与结构细菌(bacterium)：属原核生物界单细胞型微 生物广义：细菌、支原体、衣原体、立克次体、 螺旋体、放线菌；狭义：数量大、种类多、生物学性状具有代 表性的细菌。第二十九页，共61页。2023/4/430/62第一节细菌的大小与形态一、大小：形体微小：测量单位mm 观察工具：显微镜二、形态：无色半透明，染色后才能观察三、分类：

(一)按革兰染色(Gramstain)分：革兰阳性(G+)；革兰阴性(G-)。第三十页，共61页。2023/4/431/62(二)按形态分：球菌、杆菌和螺形菌1.球菌(coccus)：1mm左右，球形或近似球形(肾形、矛头形)。排列方式：①双球菌(diplococcus):脑膜炎双球菌②链球菌(sreptococcus):乙型溶血型链球菌；③葡萄球菌(staphylococcus):金黄色葡萄球；④四联球菌(tetrad)；⑤八叠球菌(sarcina)。第三十一页，共61页。2023/4/432/62球菌第三十二页，共61页。2023/4/433/622.杆菌(bacillus)：不同杆菌的大小、长短、形状很不一，多为杆形或近似杆形(梭形、棒形、方砖形)。大约3-10mm，如炭疽杆菌；中约2-3mm，如大肠杆菌；mm，如布氏杆菌；排列方式：①分散排列(大多数)； ②链状排列。第三十三页，共61页。2023/4/434/62第三十四页，共61页。2023/4/435/623.螺形菌(spiralbacterium)：菌体弯曲， 包括:①弧菌(vibrio)：霍乱弧菌；②螺菌(spirillum)：鼠咬热螺菌。③螺杆菌(helicobacter)：第三十五页，共61页。2023/4/436/62第三十六页，共61页。2023/4/437/62第三十七页，共61页。2023/4/438/62第二节细菌的结构基本结构：细胞壁细胞膜细胞质核质特殊结构：荚膜鞭毛菌毛芽孢（由外向内）第三十八页，共61页。2023/4/439/62第三十九页，共61页。2023/4/440/62一、基本结构：

所有细菌都具有,由外向内依次为：细胞壁、细胞膜、细胞质及核质(一)细胞壁(cellwall):菌细胞最外层,坚韧而有弹性(重要、复杂)革兰染色：呈紫色，革兰阳性菌(G+)； 呈红色，革兰阴性菌(G-)。第四十页，共61页。2023/4/441/62G+G-第四十一页，共61页。2023/4/442/62细胞壁的组成：肽聚糖(peptidoglycan):

原核细胞所特有的成分，G+菌和G-菌的共有组分N-乙酰葡糖胺N-乙酰胞壁酸b-1,4糖苷键聚糖骨架第四十二页，共61页。2023/4/443/62 聚糖骨架

四肽侧链五肽交联桥构成坚韧的三维立体框架结构G+第四十三页，共61页。2023/4/444/62革兰阳性菌细胞壁的肽聚糖结构(G)N-乙酰胞壁酸(M)N-乙酰葡糖胺(G)第四十四页，共61页。2023/4/445/62金葡菌(G+)细胞壁肽聚糖结构第四十五页，共61页。2023/4/446/62 聚糖骨架四肽侧链构成单层的二维平面网络结构G-第四十六页，共61页。2023/4/447/62大肠杆菌G-)细胞壁肽聚糖结构第四十七页，共61页。2023/4/448/62G+菌与G-菌肽聚糖结构比较第四十八页，共61页。2023/4/449/62

2.G+菌细胞壁的特点及特殊组分：较厚15-80nm

肽聚糖15-50层，坚固致密特殊组分⑴磷壁酸：胞壁外层，构成表面抗原， 与致病性有关。壁磷壁酸膜磷壁酸（脂磷壁酸；LTA）⑵表面蛋白：某些G+菌具有。第四十九页，共61页。2023/4/450/62周浆间隙第五十页，共61页。2023/4/451/623．G-菌细胞壁的特点及特殊组分：较薄10-15nm

肽聚糖1-2层，疏松稀薄特殊组分1).外膜：胞壁外层，结构复杂。从内向外有： (1)脂蛋白； (2)脂质双层； (3)脂多糖（内毒素；LPS）。第五十一页，共61页。2023/4/452/62LPS-endotoxin第五十二页，共61页。2023/4/453/62脂多糖分三层：①脂质A：毒性和生物活性主要成份，无 种属特异性；②核心多糖：有属特异性；③特异性多糖：有种特异性，菌体抗原。2).周浆间隙(periplasmicspace)：G-菌细胞膜和脂质双层之间的空隙,含多种酶类,在吸收营养、解毒等方面有重要作用。

第五十三页，共61页。2023/4/454/62第五十四页，共61页。2023/4/455/62第五十五页，共61页。2023/4/456/62表2－2革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁结构的比较特征革兰阳性菌革兰阴性菌强度较坚韧较疏松厚度厚，20～80nm薄，5～10nm肽聚糖层数多，可达50层少，1～3层肽聚糖含量多,占胞壁干重50～80%少,占胞壁干重10～20%磷壁酸+-外膜-+结构