【课件】伴性遗传课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性讨论为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。性状与性别相关联伴性遗传若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。伴性遗传的概念人类红绿色盲症2目录contents伴性遗传在实践中的应用4抗维生素D佝偻病3生物的性别决定方式11生物的性别决定方式1、XY型性别决定（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成生物的性别决定方式2、ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶等）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW生物的性别决定方式雌性：性染色体组成是XX。雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）生物的性别决定方式4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）生物的性别决定方式5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。生物的性别决定方式6.环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。生物的性别决定方式生物的性别决定方式1、XY型性别决定（普遍存在于生物界）2、ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶等）3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）6.环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）2人类红绿色盲症红绿色盲检查图正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的白天：天蓝色夜晚：鲜红色粉红色《有关视觉的离奇事实——附观察记录》提出了化学史上著名的“原子论”

善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！1.色盲的发现人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数。1、2…代表各世代中的个体。2.思考.讨论

分析人类的红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。①红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因②红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。③若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出I代中1、2，II代中1、2、3、4、5、6和III代5、6、7、9个体的基因型。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXbYXBY性别

女性

男性基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲3.写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示思考：

有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式，写出不同婚配组合的遗传图解。56亲代女性正常男性色盲配子子代

×①XBXB×

XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×

XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×

XbY②XbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。

男性色盲基因只能传给女儿4.人类红绿色盲的遗传特点亲代女性携带男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女携男正男色盲

1：1：1：1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。①XBXB×

XBY⑥XbXb×XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×

XbY②XbXb×XbY④XBXb×

XBY儿子的色盲基因只能从母亲那获得亲代女性携带男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带女色盲男正男色盲

1：1：1：1女儿色盲父亲必色盲结果：女儿和儿子各有一半为色盲。①XBXB×

XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×

XBY②XbXb×XbY⑤XBXb×

XbY③XBXB×

XbY亲代女性色盲男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女携带男色盲1：1结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者母亲色盲儿子必色盲①XBXB×

XBY④XBXb×

XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×

XbY②XbXb×XbY⑥XbXb×

XBY女病“父子”病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者4.人类红绿色盲的遗传特点XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。女病“父子”病，男正“母女”正。4.人类红绿色盲的遗传特点实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传男患多于女患者隔代交叉遗传母病子必病

（隐性看女病，女病父子病）5.伴X隐性遗传病的特点：3抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病遗传系谱图该病是伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY学生思考：抗维生素D佝偻病的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式。56女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。抗维生素D佝偻病XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病患者中女性多于男性抗维生素D佝偻病①女性患者多于男性患者②代代遗传③男病“母女”病，女正”父子”正伴X显性遗传病的特点ⅠⅡⅢ1212346512357689478XBYXBX－XBX－抗维生素D佝偻病外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴Y染色体遗传病12ⅠⅡⅢ53479106118正常男女患者特点：①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性伴Y染色体遗传病4伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中应用医学指导伴性遗传在实践中应用指导育种遗传系谱中遗传病种类判断（不考虑X、Y同源区段）第一步：确定