细菌和病毒的遗传转化接合详解演示文稿

细菌和病毒的遗传转化接合详解演示文稿1现在是1页\一共有41页\编辑于星期日（优选）细菌和病毒的遗传转化接合2现在是2页\一共有41页\编辑于星期日一、转化(transformation)概念：某些细菌(或其他生物)能通过其细胞膜摄取周围供体(donor)的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。只有当整合的DNA片段产生新的表现型时，才能测知转化的发生。转化中接受供体遗传物质的称为受体(receptor)。P213(一)、细菌转化实验(二)、转化过程(三)、转化在遗传分析中的应用现在是3页\一共有41页\编辑于星期日(一)、细菌转化实验1.基础知识荚膜菌落毒性类型光滑型S发达光滑有I,II,III粗糙型R无粗糙无I,II野生型肺炎双球菌的菌落一种突变型为粗糙型两者根本差异在于荚膜形成；荚膜的主要成分是多糖，具特殊的抗原性；不同抗原型是遗传的、稳定的，一般情况下不发生互变。现在是4页\一共有41页\编辑于星期日2.Griffith转化研究P213现在是5页\一共有41页\编辑于星期日Griffith对其试验结论及发展根据上述研究结果Griffith认为：(有毒)死细菌中的某种物质转移到(无毒)活细菌中，并使之具有毒性，导致小家鼠死亡。他将这种细菌遗传类型的转变称为转化，并将引起转化的物质称为转化因子(tranformingprinciple)。以后一些研究者重复上述试验，并且加入了体外培养试验，即：将加热杀死的SIII细菌与无毒RII细菌混合培养，然后注入小家鼠体内，同样导致家鼠死亡。表明：细菌在培养条件下也能够实现遗传类型间的定向转化。现在是6页\一共有41页\编辑于星期日3.阿维利(Avery)等的转化实验(1944)实验结果：来源于加热杀死的SIII细菌，并使RII细菌转化成为SIII型细菌的转化因子是DNA。现在是7页\一共有41页\编辑于星期日实验结论转化定义：某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生变化的现象称为转化。Avery等人的实验也表明：决定细菌遗传类型的物质是DNA，即证明了DNA就是遗传物质。（p36）由于他们采用的实验方法当时不被人们广泛接受，而且得出的结论与当时人们的传统观念(认为蛋白质是遗传物质)不符合，而长期没有得到人们的承认。P213现在是8页\一共有41页\编辑于星期日细菌转化过程（一）转化的过程非感受态细胞外源DNA被洗掉了转化因子感受态细胞外源DNA仍与细胞结合

整合吸收吸附洗涤两种核酸酶：切为约14kb的片段使外源DNA片段变为单链(二)、转化过程P214现在是9页\一共有41页\编辑于星期日(二)、转化过程1.感受态与感受态因子：感受态指细菌能够从周围环境中吸收DNA分子进行转化的生理状态。感受态主要受一类蛋白质(感受态因子)影响，感受态因子可以在细菌间进行转移，从感受态细菌中传递到非感受态细菌中，可以使后者变为感受态。一般认为感受态出现在细菌对数生长后期，并且某些处理过程可以诱导或加强感受态，以大肠杆菌为例，用Ca2+(CaCl2)处理对数生长后期的大肠杆菌可以增强其感受能力。P214现在是10页\一共有41页\编辑于星期日转化过程2.供体DNA与受体细胞结合(binding)：结合发生在受体细胞特定部位；供体DNA片段为双链；结合过程是一个可逆过程。3.DNA的穿入和摄取：当细菌结合点饱和之后，细菌开始摄取外源DNA；往往只有一条DNA单链进入细胞，另一条链在膜上降解。4.联会(synapsis)与外源DNA片段整合(integration)：整合指单链的转化DNA与受体DNA对应位点的置换，稳定掺入到受体DNA中的过程，实际就是遗传重组的过程。研究整合的分子机制也就是研究遗传重组的分子机制。P214现在是11页\一共有41页\编辑于星期日现在是12页\一共有41页\编辑于星期日现在是13页\一共有41页\编辑于星期日转化过程P213现在是14页\一共有41页\编辑于星期日(三)、转化在遗传分析中的应用共转化供体一条DNA片段上的两个基因同时转化的现象称为～。共转化与遗传图谱绘制利用共同转化绘制细菌连锁遗传图谱的基本原理：相邻基因发生共同转化的概率与两者的距离成正向关系→基因间距离越近，发生共同转化的频率越高，反之越低。因此可能通过测定两基因共同转化的频率来指示基因间的相对距离。现在是15页\一共有41页\编辑于星期日转化与遗传图谱应用：①两个基因同时转化的效率（连锁或不连锁）②基因定位（遗传作图）（枯草杆菌）P215杂交实验：trp2+his2+tyr1+×trp2-his2-tyr1-（黎德伯格等）结果(转化子类型):基因座位trp2+---+++

his2++-+--+tyr1+++--+-

数目11940366068541826001071180现在是16页\一共有41页\编辑于星期日3660p215

trp234

his213tyr1表10-5现在是17页\一共有41页\编辑于星期日二、接合(conjugation)(一)、接合现象的发现和证实(二)、F因子及其在杂交中的行为(三)、中断杂交试验作图概念：在原核生物中，接合是指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。

P215重点：接合的概念与基本原理、掌握F-、F+、Hfr菌株的概念、区别和用途；中断杂交试验及重组作图。18现在是18页\一共有41页\编辑于星期日(一)、接合现象的发现和证实材料：大肠杆菌(Escherichiacoli)K12菌株的两个营养缺陷型品系：A—甲硫氨酸缺陷型met-和生物素缺陷型bio-；B—苏氨酸缺陷型thr-和亮氨酸缺陷型leu-。方法：将A、B两菌株混和，在基本培养基(固体)上涂布培养。结果：

平板上长出原养型菌落(++++)。P2151946年，黎德伯格和塔特姆的大肠杆菌杂交试验：现在是19页\一共有41页\编辑于星期日1946年黎德伯格和塔特姆接合试验原养型菌落频率10-7现在是20页\一共有41页\编辑于星期日几种可能解释及其分析对上述试验结果原养型菌落可能产生于：亲本细菌A或B发生了回复突变；两品系细胞通过培养基交换养料——互养作用；两品系间交换DNA；发生细胞融合，形成了异核体或杂合二倍体。P216结论：这些解释均不成立。现在是21页\一共有41页\编辑于星期日回复突变？Lederbery和Tatum利用的双营养缺陷型菌株进行试验，已基本排除A或B品系发生回复突变产生原养型细菌的可能。单基因回复突变的频率约为10-6；双基因回复突变的频率则为10-12，频率很低。但试验中产生原养型菌落产生的频率非常高，因此基本可以排除回复突变的可能。现在是22页\一共有41页\编辑于星期日互养作用？试验材料：A品系：A-B+T1S(met-bio-thr+leu+T1S)；B品系：A+B-T1R(met+bio+thr-leu-T1R)。试验方法：将A、B品系混合接种在基本培养基表面；短时间后喷T1杀死A品系，使其不能持续产生thr与leu供B品系持续生长。结果与结论：仍然出现原养型菌落。从而表明互养并非原养型菌落出现的原因，而可能发生了遗传重组。现在是23页\一共有41页\编辑于星期日交换DNA？Lederberg和Tatum曾把品系A的培养液经加热灭菌，加入到B品系的培养物中，未得到原养型菌落；表明原养型菌落可能不是由转化作用产生。戴维斯(Dawis1950)U型管试验；实验结论：细胞直接接触是原养型细菌产生的必要条件。结果没有得到原养型细菌；现在是24页\一共有41页\编辑于星期日异核体和杂合二倍体？若细菌细胞发生融合，产生异核体或双杂合二倍体。这两种情况类似于二倍体生物的杂合体,将产生原养型菌落。异核体：指由于细胞融合而在细胞内含有遗传组成不同的两个或多个细胞核。

双杂合二倍体：是指异核体进一步发生核融合，形成二倍体细胞核，核内含有两种遗传物质。

细菌为单倍配子体生物，异核体和二倍体只能暂存。培养繁殖过程中必将发生分离，产生各种缺陷型菌落，对试验中得到的原养型菌落后代研究表明，后代没有出现预期的性状分离现象。现在是25页\一共有41页\编辑于星期日接合现象的发现和证实经过上述分析可认为：在Lederberg和Tatum的试验中，发生了一种不同于转化的遗传重组方式，称之为接合。Hayes(1952)研究表明：大肠杆菌两种不同菌株(品系)接合过程中遗传物质的转移是单向的；P217大肠杆菌存在两种类型品系：雌性与雄性分别作为接合过程中遗传物质的供体与受体。接合(conjugation)：遗传物质从供体转移到受体的重组过程。现在是26页\一共有41页\编辑于星期日1.F因子：Hayes等深入研究发现，大肠杆菌在接合中作供体的能力受细胞内一种致育因子（F因子-fertilityfactor；性因子-sexfactor）控制。(二)、F因子及其在杂交中的行为P217F因子的化学本质是DNA，可以自主状态存在于胞质中或整合到细菌的染色体上，又称F质粒。现在是27页\一共有41页\编辑于星期日(二)、F因子及其在杂交中的行为P217F因子可以在细菌细胞间进行转移并传递遗传物质。图10-14F因子结构：①原点（origin）②致育基因（fertilitygene）③配对区（pairingregion）现在是28页\一共有41页\编辑于星期日Hfr菌株重组频率比F+高500多倍图10-15大肠杆菌F因子的三种状态供体菌(雄性)受体菌(雌性)高频重组菌株现在是29页\一共有41页\编辑于星期日具有F因子的菌株可作为供体，F因子中有控制F性伞毛(Fpillus)形成的基因。F性伞毛是由供体细胞表面伸出的一种长附属物，与受体细胞接合，就成为两个细胞之间原生质的通道，叫接合管(conjugationtube)。接合现象P217图10-16现在是30页\一共有41页\编辑于星期日F因子及其在杂交中的行为F因子在宿主染色体上有许多特定的插入位点和方向，整合频率为每代10-5～10-7。性伞毛形成结合桥/管，产生核酸内切酶，该酶在oriT转移起始点处一条单链上切开一个口，供体DNA从5′末端开始向受体转移。P218-220现在是31页\一共有41页\编辑于星期日接合过程：F＋和F－的杂交细菌间接触→接合管形成→单链断裂—单链DNA从供体向受体转移→环化（F+→F-）或DNA双链的形成（部分二倍体）（Hfr→F-）→重组交换（奇偶次交换）。现在是32页\一共有41页\编辑于星期日接合过程：F＋和F－的杂交现在是33页\一共有41页\编辑于星期日

F因子的特点F＋细菌可以把F因子传给后代。F＋细菌经吖啶橙处理F因子丢失，丢失后不再出现。F＋可以和F－杂交，而不能和F＋杂交。F＋和F－杂交后代皆为F＋，而且可以以10－7频率获得重组体后代。现在是34页\一共有41页\编辑于星期日Hfr和F－杂交仅有一部分F因子（近原点处）被转移；受体获得完整的F因子--这种情况频率非常低。高频重组：细菌重组子频率为10－4。P219现在是35页\一共有41页\编辑于星期日接合过程：Hfr和F－杂交现在是36页\一共有41页\编辑于星期日细菌重组特点：只有偶数次交换才能产生平衡的重组子。相反的重组子不出现，所以在选择性培养基上只出现一种重组子。部分二倍体/部分合子图10-18细菌部分二倍体的形成及单交换和双交换的结果知识要点：p219现在是37页\一共有41页\编辑于星期日奇偶次交换现在是38页\一共有41页\编辑于星期日(三)、中断杂交试验作图雅各布(Jacob，F)和沃尔曼(Wollman，E.)著名的中断杂交试验(interruptedmatingexperiment)。试验材料：

Hfr:thr+leu+aziStonSlac+gal+strsF–:thr–leu–aziRton