【课件】伴性遗传教学课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第2章基因和染色体的关系伴性遗传第3节色觉正常看到45，色盲患者看不到数字色觉正常看到29，色盲患者看到数字70色觉正常看不到数字，色盲患者看到5色觉正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上与性别相关却又表现不同呢？讨论：1概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点(重点)。2运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。学习任务

伴性遗传的概念决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联。概念：男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX22对常染色体+XY22对常染色体+XX><目标一伴性遗传与人类红绿色盲伴X隐性遗传病2.

红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？活动1探寻人类红绿色盲的遗传方式ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210用B和b分别表示正常色觉和色盲基因。你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5和Ⅲ代5、6、7个体的基因型吗？XbYXBXB

或

XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbY1.1人类红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲（伴X隐性遗传病）的基因型和表型1.1人类红绿色盲项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲

XBY（男性正常）XbY（男性色盲）XBXB（女性正常）子女全部正常XBXb（女性携带者）XbXb（女性色盲）子女全为色盲患者婚配方式及子代表型1.2人类红绿色盲婚配方式男女婚配方式：六种合作探究：运用遗传图解和简要文字分析余下四种婚配方式后代的患病情况。①②③④1.3分析人类红绿色盲遗传特点1.4人类红绿色盲遗传特点隔代交叉遗传；女性患病，其父其子必患病；患者中男性远多于女性。特

点ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210XbYXBXB

或

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XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbY交叉遗传传给来自母亲女儿男性色盲><目标一抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病2.1抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。位于X染色体上显性遗传女性男性基因型表型2.1抗维生素D佝偻病XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型XDYXDYXDXdXdYXdYXdXdXDXdXdXdXDYXdXdXdYXDXdXDXdXdYXDXdXdYXDX-XDX-2.2抗维生素D佝偻病遗传特点世代连续遗传；男性患者的母亲和女儿一定患病；女性患者多于男性患者。特

点合作探究：类比推理伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病）遗传特点。3外耳道多毛症下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“传男不传女”。特

点伴性遗传小结伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲、血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症伴性遗传1.一般隔代交叉遗传2.女患者的父亲儿子均患病3.男患者多于女患者1.世代连续性（代代有患者）2.男患者的母亲和女儿都患病3.女患者多于男患者特点：父传子，子传孙，传男不传女><目标一伴性遗传理论在实践中的应用已知鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。3.1指导生产实践ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW情境1：如果你是养鸡场老板，为多盈利因此需要多养母鸡。如何设计杂交组合能够根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性呢？决定方式雌性雄性ZW型ZWZZ遗传咨询师：

推断致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。3.2角色扮演-遗传咨询师情境2：有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有红绿色盲，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

3.2角色扮演-遗传咨询师女孩情境3：另一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

男孩课堂小结生无可恋生物可恋1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的是A.父亲色盲，则女儿不一定色盲B.母亲色盲，则女儿一定是色盲C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲A解析父亲色盲(XbY)，则女儿一定有致病基因，A正确；母亲色盲(XbXb)，还要看父亲的基因型，B错误；祖父母都色盲(XbY×XbXb)，但其孙子的X染色体来自其母亲，C错误；外祖父色盲(XbY)，若其女儿的基因型是XBXb，则外孙女不患色盲，D错误。2.下列关于抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)特点的叙述，正确的是A.男性患病，其母亲一定患病

B.女性患病，其父亲一定患病C.男性患病，其孙女一定患病

D.女性患病，其儿子一定患病A解析男患者的X染色体一定来自母亲，因此男性患病，其母亲一定患病，A正确；女性患病，如果是纯合子，则其父亲一定患病；如果是杂合子，其致病基因可能来自母亲，也可能来自父亲，B错误；男性患者的X染色体不会传递给儿子，更不会传递给孙女，所以男性患病，其孙女不一定患病，C错误；女性患病，如果是纯合子，则其儿子一定患病；如果是杂合子，则其儿子患病的概率为50%，D错误。3.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（）A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2解析血友病在男性中没有携带者，A正确，C错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3是血友病患者，而父亲和母亲均不患病，其致病基因来源于其母亲Ⅰ－2，说明母亲是血友病携带者，B正确；Ⅱ－5的母亲是携带者，Ⅱ－5有1/2携带者的可能性，D正确。D4.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的A.甲的2号，乙的2号和4号B.甲的4号，乙的2号和4号C.甲的2号，乙的1号和4号D.甲的4号，乙的1号和4号B5.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)人类红绿色盲