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文档简介
红外光波波长位于可见光波和微波波长之间0.75-1000m(1m=10-4cm)
其中:近红外
0.8-2.5m(12500~4000cm-1)中红外2.5-25m(4000-400cm-1)远红外25-1000m(400~25cm-1
)甲基(-CH3)相关峰有:C-H(as)~2960cm-1,C-H(s)~2870cm-1,C-H(as)~1470cm-1,C-H(s)~1380cm-1及C-H(面外)~720cm-1。[CH2]n:CH2平面摇摆振动位于800-700cm-1,弱吸收带。对于无其它谱带干扰的烃类化合物,可用此范围的谱带判断n的数目。N1234cm-1785-770743-734729-726725-722饱和烃基:-CH3,-CH2-,>CH-这类饱和烃基的C-H伸缩振动位于3000~2800cm-1。CH3:as2960,s2870cm-1(m)CH2:as2926,s2850cm-1(s)>CH-2890cm-1烷烃:-CH3
as约1450cm-1(m),s约1380cm-1(w)。-CH(CH3)2振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度相近的两条谱带(约在1380和1370cm-1),C(CH3)3振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度差别较大的两条谱带(在1390和1370cm-1附近),低频带强度较大。O-H,N-H3500-3150cm-1通常炔氢,烯氢及芳氢的C-H伸缩振动大于3000cm-1,饱和C-H伸缩振动小于3000cm-1。炔氢的C-H约为3300cm-1(m)。比缔合态的O-H吸收弱,比N-H吸收强。谱带尖锐。炔烃CC伸缩振动位于2280~2100cm-1范围。CN伸缩振动腈基化合物中CN伸缩振动谱带在2250~2240cm-1范围。CN键极性较CC键强,其谱带强度也较CC谱带强。CN与苯环或双键共轭,谱带向低波数位移20~30cm-1。烯烃:烯烃及芳烃的C-H伸缩振动位于3000-3100cm-1范围。烯烃:C=C伸缩振动位于1680~1610cm-1范围。随着双键上R取代基增多,其吸收强度减弱,双键与氧相连时。吸收强度显著增大。C=O1800-1650左右。高于C=C。通常为1700芳烃:芳环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关,利用此范围的吸收带可判断苯环上取代基的相对位置。
单取代:750cm-1,700cm-1强双峰邻二取代:770-735cm-1强单峰间二取代:780cm-1,690cm-1强双峰对二取代:860-800cm-1强单峰C-O,C=O伸缩振动含氧化合物C-O键的伸缩振动位于1300~1000cm-1范围。不饱和碳-氧常大于1200
cm-1饱和碳-氧常小于1200
cm-1
红外识谱歌
红外可分远中近,中红特征指纹区,
1300来分界,注意横轴划分异。
看图要知红外仪,弄清物态液固气。
样品来源制样法,物化性能多联系。
识图先学饱和烃,三千以下看峰形。
2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯,1380甲基显。
二个甲基同一碳,1380分二半。
面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。
化合物,又键偏,~1650会出现。
烯氢面外易变形,1000以下有强峰。
910端基氢,再有一氢990。
顺式二氢690,反式移至970;
单氢出峰820,干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征,1600~1430。
二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,
920,钝峰显,羧基可定二聚酸、
酸酐千八来偶合,双峰60严相隔,
链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。
羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,
1600反对称,1400对称峰。
1740酯羰基,何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯,1190是丙酸,
1220乙酸酯,1250芳香酸。
1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。
氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。
羰基伸展酰胺I,1660有强峰;
N-H变形酰胺II,1600分伯仲。
伯胺频高易重叠,仲酰固态1550;
碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。
胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三,
叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。
1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。
八百左右面内摇,确定最好变成盐。
伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽,
仲胺盐、叔胺盐,2700上下可分辨,
亚胺盐,更可怜,2000左右才可见。
硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清。
1350、1500,分为对称反对称。
氨基酸,成内盐,3100~2100峰形宽。
1600、1400酸根展,1630、1510碳氢弯。
盐酸盐,羧基显,钠盐蛋白三千三。
矿物组成杂而
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