培训课件食品中大肠菌群的测定

培训课件食品中大肠菌群的测定演示文稿现在是1页\一共有46页\编辑于星期六（优选）培训课件食品中大肠菌群的测定现在是2页\一共有46页\编辑于星期六

一、

目的1、

了解大肠菌群的定义及食品中大肠菌群测定在食品卫生检验中的意义。

2、练习并掌握大肠菌群的检验方法

。现在是3页\一共有46页\编辑于星期六二、原理1、大肠菌群大肠菌群系指一群在一定条件下（37℃、24小时）能够发酵乳糖、产酸产气，需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。现在是4页\一共有46页\编辑于星期六这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。根据进一步的生化鉴定试验，可将大肠菌群细分为大肠埃希氏菌（俗称大肠杆菌）、弗氏柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌等。另一种说法：（主要由肠杆菌科中埃希氏菌属、肠杆菌属、克雷伯氏菌属的一部分及沙门氏属的Ⅲ亚属细菌组成。）现在是5页\一共有46页\编辑于星期六2、测定的意义该菌主要来源于人畜粪便，故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量，推断食品中是否有肠道致病菌污染的可能性，具有广泛的卫生学意义。食品中大肠菌群数系以每1g（或mL）检样内大肠菌群最可能数MPN（the

most

probable

number-简称MPN）表示现在是6页\一共有46页\编辑于星期六3大肠杆菌的生物学特性基本形态：

此菌为两端钝圆的短小杆菌，一般约0.5-0.8μm*1.0-3.0μm，多单独存在或成双，但不呈长链排列。约50%的菌株有周生鞭毛，但多数只有1-4根，一般不超过10根，故菌体动力弱。多数菌株有菌毛，有的有荚膜或微荚膜，不形成芽孢，对普通碱性染料着色良好，革兰氏染色阴性。现在是7页\一共有46页\编辑于星期六在普通营养琼脂上有3中菌落形态：

1）光滑型：菌落边缘整齐，表面有光泽、湿润、光滑、呈灰色，在生理盐水中易分散；

2）粗糙型：菌落扁平、干涩、边缘不整齐，易在生理盐水中自凝；

3）黏液型：常为含有荚膜的菌株。培养特性：大肠杆菌合成代谢能力强，在含无机盐、铵盐、葡萄糖的普通培养基上生长良好。最适生长温度为37℃，在42-44℃条件下仍能生长，生长温度范围15-46℃。现在是8页\一共有46页\编辑于星期六三

、

材料1、食品样品乳、肉、禽蛋制品、饮料、糕点、发酵调味品或其他食品。2、阳性对照菌大肠杆菌

现在是9页\一共有46页\编辑于星期六3、

仪器设备除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：恒温培养箱、恒温水浴箱、

均质器、振荡器、无菌吸管或微量移液器及吸头、无菌锥形瓶、无菌培养皿、菌落计数器等。现在是10页\一共有46页\编辑于星期六

4、培养基和试剂月桂基硫酸盐胰蛋白胨（LST）肉汤、煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤、结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA)、无菌生理盐水或磷酸盐缓冲液、1mol/L氢氧化钠（NaOH)、1mol/L盐酸（HCL)。现在是11页\一共有46页\编辑于星期六

四、检验方法第一法大肠菌群MPN计数法。第二法大肠菌群平板计数法。现在是12页\一共有46页\编辑于星期六试验流程现在是13页\一共有46页\编辑于星期六第一法大肠菌群MPN计数法

1、样品的稀释（1）

固体和半固体样品称取25g

样品，放入盛有225ml磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000r/min-10000r/min均质1min-2min，或放入盛有225ml磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1min-2min，制成1:10

的样品匀液。现在是14页\一共有46页\编辑于星期六（2）液体样品以无菌吸管吸取25mL样品，置盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶（瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分棍匀，制成1:10

的样品匀液。（3）样品匀液的pH值应在

之间，必要时分别用1mol/L氢氧化钠（NaOH）或1mol/L盐酸（HCI）调节。现在是15页\一共有46页\编辑于星期六现在是16页\一共有46页\编辑于星期六（4）用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10

样品匀液1mL，沿管壁缓缓注入9mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用1支1mL无菌吸管反复吹打，使其混合均匀，制成1:100

的样品匀液。现在是17页\一共有46页\编辑于星期六

（5）、根据对样品污染状况的估计，按上述操作，依次制成10倍递增系列稀释样品匀液。每递增稀释1次，换用1支1mL无菌吸管或吸头。从制备样品匀液至样品接种完毕，全过程不得超过15min

。现在是18页\一共有46页\编辑于星期六

2、初发酵试验每个样品，选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液（液体样品可以选择原液），每个稀释度接种3管月桂基硫酸盐胰蛋白胨（LST）肉汤，每管接种1mL（如接种量超过1mL，则用双料LST肉汤）,36℃±1℃培养24h±2h，观察倒管内是否有气泡产生，如未产气则继续培养至48h±2h。现在是19页\一共有46页\编辑于星期六记录在24h和48h内产气的LST肉汤管数。未产气者为大肠菌群阴性，产气者则进行复发酵试验。

现在是20页\一共有46页\编辑于星期六3、复发酵试验用接种环从所有48h±2h内发酵产气的LST肉汤管中分别取培养物l环，移种于煌绿乳糖胆盐(BGLB）肉汤管中，36℃±1℃培养48h±2h

，观察产气情况。产气者，计为大肠菌群阳性管。

现在是21页\一共有46页\编辑于星期六煌绿乳糖胆盐(BGLB）肉汤管现在是22页\一共有46页\编辑于星期六4、大肠菌群最可能数（MPN）的报告

根据大肠菌群阳性管数，检索MPN表（见下页表)，报告每克（或毫升）样品中大肠菌群的MPN值。注意：当检样的量与表中的量有增加或减少时，表内的数也应相应减少或增加。

现在是23页\一共有46页\编辑于星期六结果报告：MPN表现在是24页\一共有46页\编辑于星期六第二法大肠菌群计数法现在是25页\一共有46页\编辑于星期六大肠杆菌0157显色培养基上的菌落现在是26页\一共有46页\编辑于星期六在伊红美兰乳糖琼脂（EMB）上现在是27页\一共有46页\编辑于星期六大肠菌群在去氧胆酸钠琼脂上的典型特征典型菌落为红色,菌落周围有红色的胆盐沉淀环。菌落直径为2-3mm或更大。

现在是28页\一共有46页\编辑于星期六大肠菌群在结晶紫中性红琼脂(VRBA)上典型特征

典型菌落为紫红色,菌落周围有红色的胆盐沉淀环。菌落直径为0.5mm或更大。现在是29页\一共有46页\编辑于星期六大肠杆菌在MFC琼脂上的典型特征现在是30页\一共有46页\编辑于星期六现在是31页\一共有46页\编辑于星期六试验流程现在是32页\一共有46页\编辑于星期六1、样品的稀释按第一法中的稀释方法进行。现在是33页\一共有46页\编辑于星期六2、平板计数（1）选取2个～3个适宜的连续稀释度，每个稀释度接种两个无菌平皿，每皿1mL。同时分别取1mL生理盐水加入两个无菌平皿作空白对照。（2）及时将15mL-20mL冷至46℃的结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）约倾注于每个平皿中。小心旋转平皿，将培养基与样液充分混匀，待琼脂凝固后，再加3mL-4mLVRBA

覆盖平板表层。翻转平板，置于36℃±l℃培养18h-24h。现在是34页\一共有46页\编辑于星期六

（3）平板菌落数的选择选取菌落数在15-150

之间的平板，分别计数平板上出现的典型和可疑大肠菌群菌落。典型菌落为紫红色，菌落周围有红色的胆盐沉淀环，菌落直径为0.5mm或更大。

现在是35页\一共有46页\编辑于星期六结晶紫中性胆盐琼脂现在是36页\一共有46页\编辑于星期六

（4）、证实试验

从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落，分别移种于BGLB

肉汤管内，36℃±1℃培养24h-48h

，观察产气情况。凡BGLB肉汤管产气，即可报告为大肠菌群阳性。

现在是37页\一共有46页\编辑于星期六2、平板计数

（5）大肠菌群平板计数的报告

经最后证实为大肠菌群阳性的试管比例乘以（3）中计数的平板菌落数，再乘以稀释倍数，即为每克（或毫升）样品中大肠菌群数。现在是38页\一共有46页\编辑于星期六例：10-4样品稀释液1mL，在VRBA平板上有100个典型和可疑菌落，挑取其中10个接种BGLB肉汤管，证实有6个阳性管，则该样品的大肠菌群数为：100×6/10×104/g（mL）=6.0×105CFU/g（mL）。现在是39页\一共有46页\编辑于星期六可疑菌落特点：具有金属光泽的深紫黑色菌落；不带或略带金属光泽的菌落；中心色较深的淡紫黑色菌落。现在是40页\一共有46页\编辑于星期六三、注意事项1、第一步乳糖胆盐发酵试验是样品的发酵结果，不是纯菌的发酵试验，初发酵阳性管，经过后两步，有可能成为阴性。只做一步，会有相当多的合格样品作为不合格处理，应注意。现在是41页\一共有46页\编辑于星期六

2、胆盐可抑制革兰氏阳性菌的生长，有利于大肠杆菌的生长繁殖。现在是42页\一共有46页\编辑于星期六

3、接种量在1ml以上者，用双料乳糖胆盐发酵管，1ml及1ml以下者，用单料乳糖胆盐发酵管。现在是43页\一共有46页\编辑于星期六

4、大肠菌群菌落在EMB琼脂上大多呈紫黑色有金属光泽或无金属光泽。应取典型菌落，如无应多取几个菌落，以免出现假阳性。一般平板上有较多的大肠杆菌典型菌落，且革兰