北服染整工艺实验课件01分散染料染色

实验一分散染料染色实验目的掌握分散染料染涤纶的常用方法——热溶染色法掌握分散染料上染百分率（即固色率）的测定实验原理分散染料是非离子型染料，分子结构简单，由于染料分子中不含有水溶性基团，只含有羟基、氨基等极性基团，因此，微溶于水。升华性能是分散染料特有的性能。分散染料上染涤纶等疏水性纤维时，当染色温度高于纤维玻璃化温度（Tg）时，纤维分子链运动加剧，瞬间产生较大的空隙，有助于染料分子向纤维内部扩散，最终染透纤维。上染原理实验原理常用染色方法：高温高压染色和热溶染色在高温高压条件下，水分子有利于涤纶纤维的膨化，使染料分子扩散到纤维内部而固着在纤维上。高温热熔，使纤维大分子和染料分子热运动加快，加速染料进入纤维内部而固着在纤维上。分散染料在二甲基甲酰胺（DMF）中溶解度很大，所以可用DMF对上染到涤纶纤维上的分散染料进行剥色。通过比色法测出热熔固色前后试样上分散染料的含量，从而求出染料在纤维上的上染百分率（或固色率）。实验内容一、分散染料热熔染色工艺.1.实验材料、仪器及药品

经前处理涤棉混纺织物（2g×1块）电子天平、烘箱、小轧车、焙烘机分散藏青HGL、渗透剂JFC（1%）

2.工艺处方分散藏青HGL20g/L渗透剂JFC5滴水50mL总量50mL织物2g3.工艺流程涤棉混纺织物→浸轧染液（室温，二浸二轧，轧液率70%左右）→烘干（80℃×2.5min）→剪下1/3留样（测固色率）→2/3布样焙烘（200℃，2.5min）→热水洗→还原清洗（保险粉2g/L，氢氧化钠2g/L，70℃×10min浴比100：1）→热水洗→冷水洗→熨干。4.实验操作步骤称取分散染料1.0g于100mL烧杯中，滴加数滴JFC及少量水调匀，最后加水至50mL搅匀备用。将涤棉织物放入染液中，室温浸透后在小轧车上二浸二轧（浸3min，轧，再浸2min，轧），轧液率为70%，放入烘箱中烘干（80℃×2.5min

），在焙烘机中200℃热熔固色2.5min。热熔固色后取出试样，经热水洗，皂洗，还原清洗，热水洗，冷水洗，熨干。二、分散染料上染百分率（固色率）的测定

实验材料、仪器及药品热熔固色前后涤棉织物各1块（每块重0.2g）721W型分光光度计、电子天平、烘箱、恒温水浴锅转移壶、容量瓶（50mL）、干燥器、烧杯、温度计甘油浴、N,N—二甲基甲酰胺（DMF）2.实验操作2.实验操作步骤1)用电子天平准确称取0.2g（精确至0.001g）试样（固色前后各一块）。2)将试样放入剥色管（转移壶）中，加8~10mLDMF，将剥色管用包有锡纸的软木塞塞住，置于甘油浴中，甘油锅加热保持油温为120℃，萃取10~15min。取出剥色管，将萃取液移入50mL容量瓶中。重复上述操作3~4次，直至剥净试样上的染料。最后用DMF冲洗2~3次，直至冲洗液无色。所有萃取液和冲洗液都移入容量瓶中，待冷却至室温后，再用DMF稀释到刻度，用于测吸光度A1和

A2。2.实验操作3)用分光光度计测定被测染料的最大吸收波长，在最大吸收波长（590nm）下测定各比色液的吸光度，然后换算成每克试样上的染料量，再按下式计算分散染料的上染百分率（即固色率）。

固色率=×100%

简化为：

固色率=×100%式中：A1→热熔前试样萃取液的吸光度；

A2→热熔后试样萃取液的吸光度

W1→热熔前试样的干重；

W2→热熔后试样的干重。介绍比色法原理及分光光度计的使用3.实验结果与讨论贴样，比较经热溶固色和未经热溶固色织物的颜色变化计算试样热溶固色的固色率

4.实验注意事项烘干织物以不超过80℃为宜，一方面可以防止染料发生泳移，另一方面避免影响固色率的测定。热熔染色中烘干或焙烘时，所加张力要均匀，以防产生折皱和色差。织物经烘干后，在未热溶固色前应避免遇到水滴，否则易出现染色不匀。注意萃取液及全部洗液不能超过50mL。比色时，参比液应与比色液的介质一致，本实验中为DMF。剪取热溶固色前后小样时，应尽可能在染色均匀处取样。5.思考题简述分散染料的染色方法。试分析影响分散染料固色率的因素主要有哪些？6.