心跳呼吸骤停抢救流程图

心跳呼吸骤停抢救流程成人心跳呼吸骤停成人心跳呼吸骤停开始CPR，吸氧，连接监护仪/除颤器开始CPR，吸氧，连接监护仪/除颤器1检查心脏节律，是否需要除颤检查心脏节律，是否需要除颤室颤或无脉性室速无脉性电活动或心室停搏室颤或无脉性室速无脉性电活动或心室停搏299除颤（单相波360J，双相波200J）除颤（单相波360J，双相波200J）3立即继续CPR2min，开通静脉或骨髓腔肾上腺素3-5立即继续CPR2min，开通静脉或骨髓腔肾上腺素3-5min,1mg;考虑气管插管立即继续CPR2min，开通静脉或骨髓腔立即继续CPR2min，开通静脉或骨髓腔4检查心脏节律，是否需要除颤检查心脏节律，是否需要除颤检查心脏节律，是否需要除颤否检查心脏节律，是否需要除颤是是除颤除颤5否立即继续立即继续CPR2min，治疗可逆性病因立即继续立即继续CPR2min，肾上腺素3-5min,1mg;考虑气管插管6检查心脏节律，是否需要除颤否检查心脏节律，是否需要除颤检查心脏节律，是否需要除颤检查心脏节律，是否需要除颤否是是除颤7除颤返回5或7立即继续返回5或7立即继续CPR2min，胺碘酮或利多卡因=1\*GB3①治疗可逆性病因=2\*GB3②若没有ROSC，返回10或者11；若有ROSC，开始心脏骤停后治疗8若没有ROSC，返回10或者11；若有ROSC，开始心脏骤停后治疗备注：=1\*GB3①首剂为300mg（或5mg/kg）经静脉或经骨髓腔内注射，用20ml5%葡萄糖溶液稀释后快速推注，随后电除颤1次，如仍未转复，可于10～15min后再应用150mg，如需要可以重复6～8次。在首个24h内使用维持剂量，开始6h内1mg/min，后18为0.5mg/min总量不超过2.0～2.2g。如果没有胺碘酮，可使用利多卡因，初始剂量为1.0～1.5mg/kg静脉注射，如果室颤/无脉性室速持续，每隔5～10min后可再用0.50～0.75mg/kg静脉注射，直到最大量为3mg/kg。药物应用不应干扰CPR和电除颤的进行=2\*GB3②5H(Hypoxia低氧血症、Hypovolemia低血容量、Hydrogenion-acidosis酸中毒、Hyper/Hypokalemia高/低血钾、Hypothermia低体温:i轻度低体温>34℃，ii中度低体温30-34℃，iii重度低体温<30℃）

5T（Tablets药物中毒/过敏、Tamponade,cardiac心包填塞、TensionPneumothoraxX力性气胸、Thrombosis,ACS心梗、冠脉栓塞、Thrombosis,pulmonaryembolism肺栓塞）成人、儿童和婴儿基础生命支持关键步骤总结内容建议成人儿童婴儿识别和呼救突然倒地且意识丧失（所有年龄）无呼吸或濒死叹息样呼吸对所有年龄，10s内未触及脉搏（仅限医务人员）呼叫急救系统CPR程序C—A—B=1\*GB3①足够的按压速度每分钟至少100次足够的按压幅度至少5cm或胸廓前后径的1/3至少胸廓前后径的1/3足够的胸廓回弹保证每次按压后胸廓充分回弹减少按压中断尽可能将每次中断控制在10s以内保持气道通畅仰头抬颏法（怀疑有颈椎外伤时：双下颌上提法）按压－通气比（人工气道建立之前）30:21或2名施救者30:2（单人施救者）；15:2（2名施救者）施救者未经培训或不熟练单纯胸外按压气管插管通气（仅医务人员）每分钟8至10次呼吸；与胸外按压不同步；每次通气大约1s；可见胸部抬起除颤尽快使用除颤器/自动体外除颤器（AED）除颤；尽可能缩短电击前后的胸外按压中断；每次电击后立即从按压开始行CPR备注：=1\*GB3①2010年美国心脏学会（AHA）指南强调先进行胸外按压（C），再行保持气道通畅（A）和人工呼吸（B）的操作，即CPR的程序是C－A－B。但如果明确是由于窒息而造成SCA，应进行传统CPR程序即A－B－C心律失常抢救流程异位心律失常异位心律失常评估血流动力学评估血流动力学电复律不稳定=1\*GB3①电复律稳定QRSQRS≧0.12s是否QRS波是否规整QRS波是否规整QRS波是否规整QRS波是否规整是是否是是否是否是否房扑不规则下传，房颤心房颤动伴束支传导阻滞，预激伴房颤房扑房速不规则下传，多源性房速室性心动过速、诊断不清的QRS心动过速室上性心动过速，房性心动过速多形性室性心动过速房扑不规则下传，房颤心房颤动伴束支传导阻滞，预激伴房颤房扑房速不规则下传，多源性房速室性心动过速、诊断不清的QRS心动过速室上性心动过速，房性心动过速多形性室性心动过速室上性心动过速伴束支阻滞、室上性心动过速伴旁路前传机械刺激兴奋迷走神经=2\*GB3②机械刺激兴奋迷走神经=2\*GB3②见房颤流程图见房颤流程图QT间期正常QT间期延长（尖端扭转性室速）QT间期正常QT间期延长（尖端扭转性室速）腺苷、普罗帕酮、维拉帕米或胺碘酮、XX兰、腺苷、普罗帕酮、维拉帕米或胺碘酮、XX兰、β受体阻滞剂等静脉注射=3\*GB3③去除病因，胺碘酮、利多卡因、β受体阻滞剂去除诱因、硫酸镁=5\*GB3⑤、补钾、置入临时起搏器β去除病因，胺碘酮、利多卡因、β受体阻滞剂去除诱因、硫酸镁=5\*GB3⑤、补钾、置入临时起搏器β受体阻滞剂、利多卡因、美西律=4\*GB3④、置入ICD控制心室率转复失败终止控制心室率转复失败终止备注：=1\*GB3①血流动力学不稳定包括：进行性低血压、休克、心力衰竭、进行缺血性胸痛、晕厥、意识障碍。=2\*GB3②机械刺激迷走神经：i深呼吸后屏气用力呼气，ii刺激咽反射，iii颈动脉窦按摩，iv压迫眼球，v冰水面部浸浴。=3\*GB3③腺苷3-6mg稀释后快速静推，如无效，间隔2min后可再给予6-12mg快速静推ATP10-20mg，根据体重的大小选用剂量，50kg以下用10mg，大于50kg用20mg（注意窦性停搏），预激综合征合并房颤、房扑禁用。普罗帕酮1-2mg/kg（一般可用70mg）10min内缓慢静推，单次最大剂量不超过140mg，无效者10-15min可重复1次，总量不超过210mg，室上速终止后立即停止注射。心功能不全、低血压、心肌缺血禁用。肝肾功能不全慎用。维拉帕米2.5-5mg稀释后>2min缓慢静推，无效者每隔15-30min后可再次注射5-10mg，累积剂量可用至20-30mg。地尔硫卓15-20mg（0.25mg/kg）稀释后>2min缓慢静推，无效者10-15min后再给予20-25mg（0.35mg/kg）静注，继之根据需要1-5ug/kg*min泵入。预激伴房颤/房扑、收缩功能不全性心力衰竭、伴有器质性心脏病的室性心动过速者禁用。XX兰0.4-0.6mg稀释后缓慢静注，无效者在20-30min后再给予0.2-0.4mg静注，最大剂量1.2mg，若已经口服地高辛，首剂给予0.2mg，以后酌情追加。适用用于严重心功能不全或明显低血压。预激综合征禁用。胺碘酮负荷量150mg，稀释后10min静注，继之仪1mg/min（持续6h）、0.5mg/min（后18h），若需要，间隔10-15min再次给予150mg缓慢静注。QT间期延长的尖端扭转性室速、心动过缓、低血钾禁用。β受体阻滞剂i美托洛尔首剂5mg，5min缓慢静注，如果需要间隔5-15min再给予5mg静注，直到取得满意效果，总剂量不超过10-15mg（0.2mg/kg）。ii艾司洛尔0.5mg/kg,1min静注，继以50ug/kg*min维持，效果不满意，间隔4min后可以再次给予0.5mg/kg静注，静脉维持量可以50-100ug/kg*min的步距逐渐增量，最大静脉维持量可至300ug/kg*min。哮喘、阻塞性肺疾病、失代偿心力衰竭预激综合征合并房颤、房扑禁用。=4\*GB3④利多卡因1-1.5mg/kg（一般用50-100mg），2-3min内静注，必要时间隔5-10min重复，但最大量不得超过3mg/kg，负荷量后以1-4mg/min维持。=5\*GB3⑤硫酸镁1-2g稀释后15-20min静注，继以0.5-1.0g/h维持。注意血清镁水平。房颤流程心房颤动/心房扑动心房颤动/心房扑动评估血流动力学评估血流动力学不稳定稳定不稳定稳定应用肝素或低分子肝素的前提下电复律应用肝素或低分子肝素=1\*GB3①的前提下电复律=2\*GB3②否是发病<48小时？发病<48小时？应用肝素或低分子肝素的前提下电复律应用肝素或低分子肝素=1\*GB3①的前提下电复律=2\*GB3②否是发病<48小时？发病<48小时？是否是否可逆性病因可逆性病因优先抗凝治疗3周后择期复律或食管超声明确无左心房血栓后在肝素前提下复律优先抗凝治疗3周后择期复律或食管超声明确无左心房血栓后在肝素前提下复律=3\*GB3③华法林治疗（INR2-3）至少4周无需长期使用华法林有无评价血栓危险因素长期使用华法林华法林治疗（INR2-3）至少4周无需长期使用华法林长期使用华法林有无评价血栓危险因素=4\*GB3④华法林治疗（INR2-3）至少4周无需长期使用华法林有无评价血栓危险因素长期使用华法林华法林治疗（INR2-3）至少4周无需长期使用华法林长期使用华法林有无评价血栓危险因素=4\*GB3④复律失败复律失败或不适宜复律者无需长期使用华法林长期使用华法林评价血栓危险因素复律失败复律失败或不适宜复律者无需长期使用华法林长期使用华法林评价血栓危险因素控制心室率控制心室率=5\*GB3⑤（<110次/分）备注：=1\*GB3①普通肝素应用方法：70U/kg静注，继之15U/kg*h维持，以后根据活化部分凝血酶时间（aPTT）调整肝素用量，将aPTT延长至用药前的1.5-2.0倍，或应用固定剂量方法，即普通肝素5000U静注，继之以1000U/h静点。低分子肝素根据深静脉血栓的治疗用法。=2\*GB3②电复律：(1)复律前应检测电解质，但紧急复律不需等待结果。(2)神志清醒者应给予静脉注射镇静剂（如地西泮、咪达唑仑等），直至意识朦胧状态后进行电复律。(3)推荐复律前给予胺碘酮。但若血液动力学状态不允许，应即刻复律。在转复后应根据病情决定持续用药时间。电复律应采用同步方式。起始电量100—200J（双相波），200J（单相波）。一次复律无效，应紧接进行再次复律（最多3次）。再次复律应增加电量，最大可用到双相波200J，单相波300J。=3\*GB3③复律主要指药物复律，主要用于复律的药物有：药物给药途径用法及剂量不良反应胺碘酮口服0.6-0.8g/d，总量至6-10g，后改为0.2-0.4g/d维持低血压、心动过缓、QT延长、消化道症状、便秘、静脉炎、尖端扭转性室速（罕见）静脉3-7mg/kg,30-60min，然后静脉滴注0.6-1.2g/d，或改为口服，总量至6-10g,后改为0.2-0.4g/d维持。普罗帕酮口服450-600mg/d低血压，转为心房扑动后伴快心室率、室内传导阻滞静脉1.5-2mg/kg,10-20min静注多非利特口服125-500mgbid，血清肌酐清除率<20ml/h时禁用QT延长、扭转性室速，根据肾功、年龄调整用量依布利特静脉1mg10min可重复一次QT延长、扭转性室速维持窦律用药：药物每日剂量不良反应胺碘酮100-400mg肺纤维化、多发性神经病变、光敏感、消化道症状、肝毒性、甲状腺功能紊乱、眼并发症普罗帕酮300-900mg室性心动过速、心衰、心房扑动后伴快心室率多非利特500-1000mg扭转性室速索他洛尔160-320mg扭转性室速、心衰、心动过缓、加重慢性阻塞性肺疾病或支气管痉挛=4\*GB3④CHA2DS2-VASc卒中风险分层评分系统充血性心力衰竭或左心室功能障碍（C）1高血压（H）1年龄超过75岁（A1）2糖尿病（D）1卒中、短暂缺血性发作或系统性血栓栓塞（S）2血管疾病（V）1年龄64岁至75岁（A2）1女性患者（Sc）1注：表中“血管疾病”指的是患者既往是否存在心肌梗死、外周动脉疾病或主动脉斑块等疾病。HAS-BLED出血事件风险分层评分系统高血压（H）1肝肾功能异常，每项1分（A）1或2卒中（S）1出血事件（B）1INR不稳定（L）1老年——年龄超过65岁（E）1吸毒或酗酒，每项1分（D）1或2总分最大值9=5\*GB3⑤急诊情况下用药物控制心室率药名推荐级别负荷量起效时间维持量主要不良反应无房室旁路艾司洛尔I500ug/kg,1min5min60-200ug/kg*min血压和心率下降、哮喘、心衰美托洛尔I2.5-5mg,2min可重复使用3次5min——地尔硫卓I0.25mg/kg,2min2~7min5~15mg/h血压下降、心衰维拉帕米I0.0.75~0.15mg/kg,2min3~5min——合并房室旁路胺碘酮IIa150mg,10min数天0.5~1mg/min血压下降、肺毒性、甲状腺功能紊乱、心动过缓合并心衰无房室旁路XX兰I0.4~0.8mg，10~20min30~60min——洋地黄中毒、心率下降胺碘酮IIa150mg,10min数天0.5~1mg/min血压下降、肺毒性、甲状腺功能紊乱、心动过缓口服用药控制心室率药名推荐级别负荷量起效时间维持量主要不良反应无房室旁路美托洛尔I同维持量4~6h12.5~100mg,bid血压和心率下降、哮喘、心衰地尔硫卓I同维持量2~4h120~360mg/d，分次服血压下降、心衰维拉帕米I同维持量1~2h120~360mg/d，分次服合并心衰无房室旁路地高辛I0.5mg2d0.125~0.25mg/d洋地黄中毒、心率下降胺碘酮IIa0.6g服1周0.4g服4周1~3周0.1~0.2g/min肺毒性、甲状腺功能紊乱、心动过缓注：2014美国指南指出房颤合并预激不能使用地高辛、非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂或胺碘酮。急性心梗抢救流程即行CPR及早除颤突发心脏猝死患者持续性胸痛，求助EMSS第1步骤即行CPR及早除颤突发心脏猝死患者持续性胸痛，求助EMSS急诊处理：吸氧4L/minSpO急诊处理：吸氧4L/minSpO2>90%阿司匹林300mg嚼服氯吡格雷300mg口服硝酸甘油0.5mg，舌下含服建立静脉通道吗啡3mg，iv5min重复1次，总量不得超过15mg急诊检查：检查BP、HR、SpO2做12导联ECG，必要时18导联=1\*GB3①查血CK-MB、TnT、TnI查电解质、凝血功能必要时作X线胸片、心脏彩超评价12导联ECG第2步骤评价12导联ECG正常或非特异性ST段或T波改变，低危UAST段压低，T动态倒置高危UA，NSTEMIST段抬高或新发的LBBB强的STEMI依据正常或非特异性ST段或T波改变，低危UAST段压低，T动态倒置高危UA，NSTEMIST段抬高或新发的LBBB强的STEMI依据UA加重或新发心绞痛，肌钙蛋白呈阳性肝素、阿司匹林硝酸甘油5~10ug/minUA加重或新发心绞痛，肌钙蛋白呈阳性肝素、阿司匹林硝酸甘油5~10ug/min硝酸甘油5~10ug/min=2\*GB3②肝素50~100mgbid=3\*GB3③收入CCU无有出院/随诊心肌缺血梗死证据留急诊监护床位冠脉造影检查根据狭窄觉得PCI或CABG高危患者出现：持续胸痛，反复缺血左室功能抑制>12小时评价临床状态直接PCI，进门-球囊扩X时间<90min静脉溶栓，进门-用药时间<30min>3小时<3小时心源性休克或有溶栓禁忌证首选PCI<12小时冠脉再开通治疗静脉溶栓或急诊PCI=4\*GB3④胸痛发生时间第3步骤收入CCU无有出院/随诊心肌缺血梗死证据留急诊监护床位冠脉造影检查根据狭窄觉得PCI或CABG高危患者出现：持续胸痛，反复缺血左室功能抑制>12小时评价临床状态直接PCI，进门-球囊扩X时间<90min静脉溶栓，进门-用药时间<30min>3小时<3小时心源性休克或有溶栓禁忌证首选PCI<12小时冠脉再开通治疗静脉溶栓或急诊PCI=4\*GB3④胸痛发生时间备注：力争在STEMI患者到达医院10min内完成首份心电图，30min内开始溶栓治疗，90min内完成球囊扩X(即从就诊至球囊扩X时间<90min)。静脉滴注硝酸甘油应从低剂量(5-10ug/min)开始，酌情逐渐增加剂量(每5-10min增加5-10ug)，直至症状控制、收缩压降低10mmHg(血压正常者)或30mmHg(高血压患者)的有效治疗剂量。在静脉滴注硝酸甘油过程中应密切监测血压(尤其大剂量应用时)，如果出现明显心率加快或收缩压小于等于90mmHg，应减慢滴速或暂停使用。静脉滴注硝酸甘油的最高剂量以不超过100ug/min为宜，过高剂量可增加低血压的危险。如患者收缩压低于90mmHg或较基础血压降低>30%、严重心动过缓(心率<50次/min)或心动过速(心率>100次/min)、拟诊右心室梗死，则不应使用硝酸酯类药物(III，C)。依诺肝素用法:年龄<75岁，血肌酐≦221umol/l(2.5mg/dl)(男)或≦177umol/L(2.0mg/dl)(女)者，先静脉推注30mg，15min后开始1mg/kg皮下注射，1次/12h，直至出院，最长使用8d，≧75岁者，不用静脉负荷量，直接0.75mg/kg皮下注射，1次/12h，最长使用8d。肌酐清除率＜30ml/min者，给予1mg/kg皮下注射，1次/24h.。在发病3h内行溶栓治疗，梗死相关血管的开通率增高，病死率明显降低，其临床疗效与直接PCI相当。发病3-12h内行溶栓治疗，其疗效不如直接PCI，但仍能获益。发病12-24h内，如果仍有持续或间断的缺血症状和持续ST段抬高，溶栓治疗仍然有效(IIa，B)。溶栓的生存获益可维持长达5年。左束支传导阻滞、大面积梗死(前壁心肌梗死、下壁心肌梗死合并右心室梗死)患者，溶栓获益最大。休克抢救流止痛，补液并应用血管活性药物截断过敏源，抗过敏[10]，补液限制补液量[5]，镇静，止痛[6]，增加心肌收缩力、血管活性药物[4]，纠正各种心律失常，血运重建抗感染、控制感染源，补液、扩容[7]，纠正酸中毒[2]，输血[3]，强心、血管活性药物[4]，激素[8]，血糖控制[9]止痛，补液并应用血管活性药物截断过敏源，抗过敏[10]，补液限制补液量[5]，镇静，止痛[6]，增加心肌收缩力、血管活性药物[4]，纠正各种心律失常，血运重建抗感染、控制感染源，补液、扩容[7]，纠正酸中毒[2]，输血[3]，强心、血管活性药物[4]，激素[8]，血糖控制[9]，保护胃黏膜补液、扩容，纠正酸中毒[2]，输血[3]、血管活性药物[4]、保护胃黏膜低容量性休克心源性性休克神经源性休克过敏性休克感染性休克病因诊断及治疗立即抗休克抢救平卧、开放气道、吸氧补液、扩容[1]监护生命体征血常规、血气、凝血及生化和心电图、胸片及血流动力学监测留置尿管、监测尿量对开放性外伤立即进行包扎、止血和固定休克诊断意识障碍四肢湿冷、皮肤黏膜苍白或发绀低血压：收缩压<90mmHg和（或）脉压差<30mmHg脉搏细数>100次/分或不能触及少尿、无尿备注：[1]除心源性休克外，补液是抗休克的基本治疗；[2]对于低灌注导致的pH≥7．15的乳酸血症患者，不建议使用碳酸氢钠改善血流动力学；[3]目前，临床一般制订的输血指征为血红蛋白≤70∥L。血小板计数<50×109／L，或确定血小板功能低下，可考虑输注。对大量输血后并发凝血异常的病人联合输注血小板和冷沉淀可显著改善止血效果。大量失血时输注红细胞的同时应注意使用新鲜冰冻血浆。[4]临床通常仅对于足够的液体复苏后仍存在低血压或者输液还未开始的严重低血压病人，才考虑应用血管活性药与正性肌力药。多巴胺1~3ug／(kg·min)时主要作用于脑、肾、和肠系膜血管，使血管扩X，增加尿量；2~10ug／(kg·min)时主要作用于β受体，通过增强心肌收缩能力而增加心输出量，同时也增加心肌氧耗；>10ug／(kg·min)时以血管α受体兴奋为主，收缩血管。多巴酚丁胺为β1、β2受体激动剂可使心肌收缩力增强，同时产生血管扩X和减少后负荷。初始量为2~3ug/(kg*min)，最大量可用至20ug/(kg*min)。脓毒症休克时推荐初始使用升压药使MAP达65mmHg首选去甲肾上腺素（0.2~2ug/kg*min），建议需要额外增加药物以维持足够血压时，应用肾上腺素(去甲肾上