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文档简介
免疫防御:体外Ag(Antigen)免疫监视:体内变异C免疫稳定:体内衰老C功能概述第一页,共58页。免疫C淋巴组织淋巴器官组成:第二页,共58页。淋巴细胞巨噬细胞抗原提呈细胞浆细胞,粒细胞,肥大细胞一免疫细胞淋巴细胞T细胞B细胞K细胞NK细胞淋巴细胞第三页,共58页。T淋巴细胞初始T细胞效应TC(1周)记忆性TC(数年)清除AgAgAg直接杀伤靶C细胞免疫第四页,共58页。B淋巴细胞初始B细胞浆C
(效应BC)记忆性BC产生AbAgAgAb+Ag,清除Ag体液免疫第五页,共58页。单核吞噬C系统单核C和由其分化而来的具有 吞噬功能的C.第六页,共58页。二淋巴组织
以网状组织为支架,网孔中充满LC和其它免疫C。第七页,共58页。1.弥散的淋巴组织与周围组织界限不明显毛细血管后微静脉 (高内皮微静脉)
LC由血液进入淋巴组织的通道-T细胞为主第八页,共58页。2.淋巴小结被膜小结帽明区暗区深皮质第九页,共58页。2.淋巴小结BC为主椭圆形小体.帽+生发中心(暗区+明区)初级淋巴小结和次级淋巴小结:有无生发中心.第十页,共58页。淋巴组织的两种形式第十一页,共58页。中枢淋巴器官周围淋巴器官胸腺骨髓T、B早期分化的场所淋巴结脾扁桃体免疫应答的场所三淋巴器官第十二页,共58页。1.胸腺皮质cortex髓质medulla胸腺的功能:产生胸腺激素;培育T细胞第十三页,共58页。分化过程→淋巴干细胞早期胸腺细胞普通胸腺细胞
(无免疫应答能力)与自身抗原不相同,则被灭活淘汰→→→与自身抗原相同,则继续分化(5%)↓第十四页,共58页。胸腺高倍Thymus(HE)第十五页,共58页。胸腺(Thymus)
被膜→小叶间隔实质
皮质
胸腺上皮细胞:分泌胸腺激素淋巴细胞(胸腺细胞):密集巨噬细胞:分泌IL-I
髓质
胸腺上皮细胞淋巴细胞:较少
巨噬细胞胸腺小体(thymiccorpuscle)
结构第十六页,共58页。第十七页,共58页。(1)胸腺皮质皮质:胸腺上皮C:少. 分泌胸腺素和胸腺生成素.胸腺C:多,85-90%.第十八页,共58页。胸腺皮质:两种主要C的分布胸腺C(85-90%)胸腺上皮C胸腺上皮C第十九页,共58页。(2)胸腺髓质胸腺上皮C:多.胸腺C:少.第二十页,共58页。胸腺小体Thymiccorpuscle胸腺髓质medulla胸腺上皮C第二十一页,共58页。血-胸腺屏障5上皮C2内皮基膜1内皮C3巨噬C淋巴C4上皮基膜3血管周隙第二十二页,共58页。血胸腺屏障:1.连续毛细血管内皮.2.内皮基膜.3.血管周隙.4.上皮基膜.5.胸腺上皮C.功能:阻挡血液内大分子及抗原物质进入胸腺实质第二十三页,共58页。胸腺的血液供应小动脉穿越胸腺被膜沿小叶间隔至皮质与髓质交界处形成微动脉,然后发出分支进人皮质和髓质。在皮质内均为毛细血管,它们在皮髓质交界处汇合为毛细血管后微静脉;其中部分为高内皮微静脉,成熟的初始T细胞穿过高内皮进人血流。髓质的毛细血管常为有孔型,汇人微静脉后经小叶间隔及被膜出胸腺。第二十四页,共58页。2.淋巴结第二十五页,共58页。第二十六页,共58页。淋巴结(lymphnode)
结构
:小梁
(trabecula)被膜
实质
皮质(cortex)髓质
(medulla)分布:位于淋巴循环的通路上
第二十七页,共58页。淋巴结全貌Lymphnode(HE)2淋巴结门5髓质Medulla
4皮质cortex1被膜3小梁第二十八页,共58页。第二十九页,共58页。
皮窦淋巴小结副皮质区髓索髓窦淋巴结一般结构第三十页,共58页。淋巴结皮质淋巴窦浅层皮质副皮质区髓质皮质第三十一页,共58页。淋巴结皮质(HE)Lymphnodecortex被膜1浅皮质2副皮质区皮质L窦
被膜下窦小梁周窦第三十二页,共58页。皮质浅层皮质
淋巴小结
小结间区初级淋巴小结
次级淋巴小结
(生发中心)
深层皮质
:为弥散淋巴组织
T细胞为主(胸腺依赖区)
*P.C.V.皮质淋巴窦:包括被膜下窦和小梁周窦
(副皮质)
细胞为主BcortexCorticallymphaticsinus第三十三页,共58页。淋巴结皮质第三十四页,共58页。第三十五页,共58页。被膜输入淋巴管及瓣膜皮质淋巴窦淋巴结被膜及皮质淋巴窦第三十六页,共58页。淋巴窦(扫描电镜图)第三十七页,共58页。第三十八页,共58页。毛细血管后微静脉Postcapillaryvenule第三十九页,共58页。淋巴结髓质髓索髓窦第四十页,共58页。髓质
髓索:索条状淋巴组织,含B细胞、浆细胞、MΦ髓窦:窦腔较宽大,巨噬细胞较多MedullarycordMedullarysinus第四十一页,共58页。淋巴结髓质(HE)Lymphnodemedulla1髓索2髓窦第四十二页,共58页。淋巴通路:
输入淋巴管被膜下窦小梁周窦髓窦输出淋巴管第四十三页,共58页。淋巴结功能:滤过淋巴液产生免疫应答
体液免疫淋巴小结增多增大髓索内浆细胞增多
细胞免疫深层皮质区明显扩大Tc细胞增多
第四十四页,共58页。淋巴细胞再循环
:血循环中的淋巴细胞淋巴组织淋巴管淋巴导管P.C.V.第四十五页,共58页。淋巴细胞再循环的意义
有利于识别Ag,促进免疫细胞之间的合作,使全身的免疫细胞成为一 个统一体.第四十六页,共58页。脾(Spleen)
分布:位于血循环通路上
被膜:间皮、D.C.T.、平滑肌实质
白髓(whitepulp)红髓(redpulp)边缘区(marginalzone)结构:
小梁
(trabecula)第四十七页,共58页。3.脾Spleen(HE)1被膜3白髓2小梁4红髓第四十八页,共58页。1.A周围L鞘白髓2.L小结3.边缘区红髓1脾索2脾窦第四十九页,共58页。动脉周围淋巴鞘:弥散淋巴组织(中央动脉)
以T细胞为主(胸腺依赖区)淋巴小结:以B细胞为主
白髓Periarteriallymphaticsheath第五十页,共58页。红髓
脾索:索状淋巴组织,B细胞为主脾窦:内皮杆状,间隙大;基膜不完整,外有网状纤维包绕
第五十一页,共58页。边缘区:淋巴组织+边缘窦
第五十二页,共58页。脾功能:滤血:血C经脾索进入脾窦,血循环.造血:胚胎早期造血.免疫应答:血液内的病原微生物引起脾产生免疫应答.第五十三页,共58页。脾血通路(脾门)(白髓)(红髓)脾A→→小梁A→→中央A→→→笔毛A↓↓↓
毛细血管
脾索→脾血窦↓↓↓边缘区→边缘窦↓脾V←←小梁V←←←←←←←←←髓微V第五十四页,共58页。主要组织相容性复合分子(MHC
分子)体内所有C表面都有MHC分子,个体特异性,同一个体的所有C的MHC分子相同,分类: MHC-I,所有C,
MHC-II,免疫C.MHC-II参与Ag提呈,免疫C协作.第五十五页,共58页。免疫系统在识别自身和非自身细胞或抗原时分子基础
:①MHC分子
(主要组织相容性复合分子):具种属、个体特异性。为自身细胞的标志。分:MHC-I类分子:所有细胞表面;MHC-II类分子:某些免疫细胞表面,有利于免疫细胞之间相互协作,如抗原提呈。②特异性的抗原受体:T、B细胞表面,种类多,但每个细胞只一种。第五十六页,共58页。树突状细胞(dendriticcell,DC)
量少,分布广,具MHC-II类分子,多具树枝状突起,其抗原提呈能力强于巨噬细胞。包括血液DC(形似单核细胞,源于骨髓)
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