超敏反应性疾病及其免疫检测

关于超敏反应性疾病及其免疫检测第一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四超敏反应分为四型

（依发生机制和临床特点）：Ⅰ型超敏反应(速发型超敏反应)Ⅱ型超敏反应(细胞溶解型或细胞毒型)Ⅲ型超敏反应(免疫复合物型或血管炎型)Ⅳ型超敏反应(迟发型超敏反应)

第二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

Ⅰ型超敏反应

特点：发生快，恢复快；常引起生理功能紊乱，一般无组织损伤；由IgE介导，肥大细胞和嗜碱性粒细胞参与有明显的个体差异和遗传背景。第三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

Ⅰ型超敏反应一.参与Ⅰ型超敏反应的成分(一)变应原★药物或化学物质---青霉素、磺胺等

★

吸入性变应原---花粉、屋尘(尘螨、皮屑、真菌的孢子等

★食物变应原---鱼、虾、肉、蛋、牛奶等

★接触性变应原---工业产品及合成物第四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

Ⅰ型超敏反应(二)抗体IgE(三)细胞肥大细胞和嗜碱性粒细胞IgEFc受体嗜酸性粒细胞

第五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四第六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

预先存在的介质（脱颗粒）组织胺(histamine)趋化因子激肽原酶蛋白水解酶白三烯（Leucotrienes，LTs）前列腺素（PGD2）即刻\早期晚期I型超敏反应发生的机制

血小板活化因子（Plateletactivityfactor，PAF）

新合成的介质第七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四Ⅰ型超敏反应的常见疾病

（一）过敏性休克药物过敏性休克血清过敏性休克（二）呼吸道过敏反应过敏性鼻炎(枯草热)、支气管哮喘（三）消化道过敏反应（四）皮肤过敏反应荨麻疹、湿疹、血管神经性水肿。

第八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

荨麻疹

湿疹第九页，共五十七页，编辑于2023年，星期四结膜炎哮喘病第十页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

I型超敏反应免疫学检测项目第十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四皮肤试验实验原理：变应原致敏者皮肤Ag+IgE（M、B)皮肤挑刺、划痕皮内注射释放生物活性介质20-30m局部皮肤出现红晕、红斑、风团

阳性第十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四皮肤试验皮内试验方法皮肤消毒→变应原提取液注入前臂内侧皮内（0.01-0.02ml）→2-3mm的皮丘→两种间距2.2-5.0cm→15-25分钟观察结果阴性对照--生理盐水阳性对照--盐酸组胺第十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四皮肤试验假阳性原因变应原稀释液偏酸或偏碱患者有皮肤划痕症抗原不纯和被污染抗原量注射过多假阴性原因变应原抗原性丧失或浓度过低患者皮肤反应较低受试者正使用抗组胺类药或激素类药注射部位过深或注射量太少

第十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四Ⅰ型超敏反应临床意义寻找变应原预防药物或疫苗过敏应用评价过敏原有限食物过敏与皮肤试验相关性较差选择过敏原应结合实际情况第十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四Ⅰ型超敏反应血清总IgE检测常用方法：免疫比浊法化学发光免疫法酶联免疫吸附法---适用于中小实验室临床意义：升高见于Ⅰ型超敏反应性疾病，寄生虫感染，

IgE型多发性骨髓瘤应用评价：应建立当地人群IgE水平的参考区间

临床实验室常用第十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四Ⅰ型超敏反应特异性IgE检测（sIgE）放射变应原吸附试验免疫印迹测定法第十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

斑点酶免疫印迹法实验原理

用NC膜作为固相支持物，检测区的不同区域包被有特异性的过敏原。检测时将稀释的病人血清加入反应槽内，血清中的sIgE与NC膜上的相应过敏原结合，再加入酶标记的抗人IgE抗体，此抗体会与检测区NC膜上的sIgE结合，然后加入底物显色。通过显色区带确定血清中含有哪种sIgE，进而判断待检者对哪种过敏原过敏。第十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四第十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期四稀释好的洗液将检测条要充分浸透，放在摇床上摇10分钟倒掉洗液，加入稀释好的测试者血清，放于摇床室温反应1.5小时倒掉小槽中的血清，依次加入洗液，震荡10分钟，重复三次

每槽加入碱性磷酸酶标记的抗人IgE，放于摇床上室温反应30分钟将碱性磷酸酶标记的抗人IgE倒掉，用洗液洗三次，每次10分钟

加入碱性磷酸酶底物，放于摇床，避光反应约10分钟去掉底物溶液，用纯水洗三次，每次5分钟操作步骤将检测条放在干燥纸上，等检测条完全干燥后判定检测结果第二十页，共五十七页，编辑于2023年，星期四结果分析通过显色区带确定血清中含有哪种sIgE，进而判断待检者对哪种过敏原过敏。临床意义

slgE测定是体外检测变应原的重要手段，主要用于Ⅰ型超敏反应的诊断。该检测条包被有多种特异性过敏原，通过检测血浆（血清）中过敏原slgE，筛查待检者对何种过敏原过敏，为临床进行脱敏治疗奠定基础。第二十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

II型超敏反应定义：

II型超敏反应又称细胞毒型（cytotoxictype）或细胞溶解型（cytolytictype）超敏反应，它是由靶细胞表面的抗原与相应IgG或IgM类抗体结合后，在补体、巨噬细胞和NK细胞参与下，引起的以细胞溶解或组织损伤为主的病理性免疫反应。第二十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

II型超敏反应特点：1.直接或间接与细胞有关2.IgG或IgM介导3.补体、吞噬细胞、NK细胞参与4.造成细胞溶解或功能紊乱第二十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

II型超敏反应靶细胞：正常组织细胞、改变的自身组织细胞、修饰的自身组织细胞抗原：同种异型抗原、共同抗原、变性自身抗原、外来抗原抗体：IgG和IgM类抗体参与细胞损伤的物质：补体、吞噬细胞、NK细胞第二十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四第二十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四变应原第二十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四输血反应（transfusionreaction）新生儿溶血（hemolyticofthenewborn）自身免疫性溶血性贫血（autoimmunehemolyticanemia）药物过敏性血细胞减少甲状腺机能亢进（Gravesdisease）链球菌感染后肾小球肾炎TypeIIHypersensitivityReactions:ExamplesofDiseases第二十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四第二十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四甲状腺机能亢进(Grave’s病)

第二十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期四5第三十页，共五十七页，编辑于2023年，星期四II型超敏反应免疫学检测项目第三十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四＋患者红细胞Coombs试剂检测红细胞上不完全抗体直接Coombs试验第三十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四试管法操作步骤用生理盐水配5%红细胞悬液取洁净小试管2支，1管加1滴5%红细胞悬液，另一管加生理盐水作对照

在生理盐水和5%红细胞悬液中分别加入诊断试剂一滴，使其混匀，室温稍待片刻1000r离心1min或3000r离心15s。

取出试管先以肉眼观察有无溶血，再轻轻摇动试管，如有凝集，则为阳性结果；如无凝集，应在室温延长15~30min的反应时间，再离心看结果。第三十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四结果分析

生理盐水对照不应发生凝集，为均匀浑浊的乳状液。在红细胞悬液中，如红细胞凝集成片状，边缘皱褶如花边状或边缘松散为阳性。如与对照相同，为阴性。第三十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

临床意义

直接Coombs试验用于检测患者红细胞上不完全抗体，Coombs试验阳性可见于自身免疫性溶血性贫血、冷凝集素综合征、药物诱发的免疫性溶血性贫血、新生儿同种免疫性溶血病、某些高球蛋白血症患者，如系统性红斑狼疮、类风湿、恶性肿瘤等。第三十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四患者血清靶红细胞致敏红细胞Coombs试剂检测血清中的抗红细胞抗体间接Coombs试验第三十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四微柱法操作步骤撕开微柱凝胶卡密封纸，标记加1%筛选红细胞50μl及受检者血清25μl37℃孵育15min离心机离心10min，1000r/min

观察结果，如红细胞悬浮在反应管顶部或凝胶中，则为阳性结果；反之，如红细胞沉于凝胶底部（管底尖部），则为阴性结果。第三十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四结果分析

-100%的红细胞沉在微管的底部+/-100%的红细胞沉在微管的下端1/3之内1+80%的红细胞沉在微管的下端2/3之内2+80%的红细胞沉在微管的上端2/3之内3+80%的红细胞沉在微管的上端1/3之内4+凝集的细胞全部处于微管的顶部d.p.双群Hemo.溶血反应格局及判断标准第三十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

临床意义

间接Coombs试验用于检测患者游离血清中的不完全抗体。此实验多用于检测母体Rh（D）抗体，以便及早发现和避免新生儿溶血症的发生，亦可对红细胞不相容的输血所产生的血型抗体进行检测。第三十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

III型超敏反应

定义：

III型超敏反应是指由可溶性免疫复合物沉积于局部或全身多处毛细血管基底膜，通过激活补体,并在血小板、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞等的参与下，引起的以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为主要特征的炎症反应和组织损伤。第四十页，共五十七页，编辑于2023年，星期四BloodcellantigenAdsorbeddrugorDrugmetaboliteAntibodytodrugcomplementLysis药物过敏性血细胞减少第四十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

III型超敏反应

特点：1.形成中等大小（106Da）、可溶性（19s）复合物（IC)，IC沉积在血管基底膜上2.IgG,IgM或IgA介导3.补体、中性粒细胞参与4.造成血管及周围组织炎症第四十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

免疫复合物易于形成与沉积的因素1.抗原成分在体内长期滞留2.血管通透性增强3.组织的解剖学及血流动力学

免疫复合物易沉积于静脉压较高及形成涡流的毛细血管迂回处，如肾小球基底膜及关节滑膜、肝、脾、血管等部位。4.免疫复合物的性质

中等大小，可溶性免疫复合物组织内沉积。

III型超敏反应第四十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四第四十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四Arthus反应及类Arthus反应(局部免疫复合物病)血清病（serumsickness）链球菌感染后肾小球肾炎类风湿性关节炎（rheumatoidarthritis）系统性红斑狼疮（SLE）等临床常见的III型超敏反应性疾病

III型超敏反应第四十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

RA患者手指关节实质性损伤第四十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四III型超敏反应免疫学检测项目第四十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

PEG比浊法实验原理

本试验是检测抗原非特异性循环免疫复合物的一种方法。PEG是环氧乙烷和水的多聚物，为一种不带电荷的直链大分子多糖。终浓度为3%～4%的PEG能相对选择性地沉淀CIC。用分光光度计测定浊度，反应沉淀物含量。第四十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

临床意义

循环免疫复合物（Circulationimmunecomplex，CIC）又称可溶性免疫复合物，分子量为50万～100万，沉降系数8.8～19S，它不易被吞噬细胞吞噬，又不能经肾小球排出，可较长时间在血液中循环，一旦大量循环免疫复合物沉积于组织中，则引起组织损伤及相关的免疫复合物病。CIC阳性常见于：1.部分自身免疫性疾病，如SLE，类风湿关节炎等；2.膜增殖性肾炎，链球菌感染后肾