医疗保险刷卡管理制度及操作规程、药品管理法培训试题及答案_第1页
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文档简介

医疗保险刷卡管理制度及操作规程、药品管理法培训试题及答案1.关于药品储藏中阴凉库、常温库的温度分别是()?A、不高于20℃、10—30℃B、不高于30℃、15—35℃C、不高于25℃、10—20℃D、不高于15℃、0—30℃2.国家建立()制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。A药物审评B药物检验C药物检查D药物警戒E以上都是3.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备()或者其他依法经资格认定的药学技术人员。A药师B药士C执业药师D主管药师E以上都不是4.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称()作为药品商标使用。A可以B不得C不能D准许E允许5.药品上市许可持有人是指(

)药品注册证书的企业或者药品研制机构等。A取得B持有C申请D审核E以上都不是6.生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额()A.十五倍以上三十倍以下的罚款B.十倍以上二十倍以下的罚款C.十万元以上五十万元以下的罚款D.所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款7.生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额()A.十五倍以上三十倍以下的罚款B.十倍以上二十倍以下的罚款C.十万元以上五十万元以下的罚款D.所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款8.新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于()施行。A、2019年8月26日B、2019年12月1日C、2001年2月28日D、2015年4月24日9.未取得药品批准证明文件生产、进口药品按假药论处。对错10.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。对错11.药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案后即可通关。对错12.药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚。对错13.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售。对错14.医保卡付款退款时,只能将退款退还到对应的医保卡。对错15.医保卡刷卡服务时,核对总金额与开单金额一致后,点击“结算-保存”,系统自动下账后打印医保账单,顾客可以不在账单上签字确认。对错16.医保专管员做好医保目录的维护和管理,不得将医保目录外药品纳入医保支付。对错17.有下列情形之一的,为劣药(

)A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、未注明或者更改产品批号的药品C、超过有效期的药品D、未标明或者更改有效期的药品E、被污染的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品18.有下列情形之一的,为假药(

)A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、变质的药品19.不能在网络销售药品有()?A疫苗/血液制品B麻醉药品/精神药品C医疗用毒性

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