肿瘤个体化治疗与检测详解演示文稿

肿瘤个体化治疗与检测详解演示文稿当前1页，总共39页。优选肿瘤个体化治疗与检测当前2页，总共39页。精准医疗时代的到来2月8日，白宫官网发布精准医疗计划的相关细节。该计划将加快在基因组层面对疾病的认识，并将最新最好的技术、知识和治疗方法提供给临床医生，使医生能够准确了解病因，针对用药，既能避免不必要的浪费，也能避免出现副作用。当前3页，总共39页。精准医学在中国科技部：2015年3月11日首次召开中国精准医学专家战略会议；2016年3月发布国家重点研发计划重点专项年度项目申报指南，精准医疗被列入国家重点研发计划，未来五年将受到重点扶持。精准医疗代表了当前医学发展的最高水平，我国已将精准医疗作为国家战略进行推进。当前4页，总共39页。当前5页，总共39页。卫生计生委科技部召开关于精准医学专家研讨会

2015年4月15，30余位专家中国科学院、总后卫生部和国家自然科学基金委员会等部门的领导共同研讨精准医学研究计划的实施原则、目标及重点内容，谋划我国医学发展战略当前6页，总共39页。

美国FDA已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息，涉及的药物基因组生物标记物42个。此外，部分行业指南也将部分非FDA批准的生物标记物及其特性（如MGMT基因甲基化）的检测列入疾病的治疗指南。药物反应相关基因及其表达产物的分子检测是实施个体化药物治疗的前提。当前7页，总共39页。

7月31日，国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会，在广泛征求意见的基础上，制订了《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》，肿瘤靶向治疗药物个体化医学检测指南见《肿瘤个体化治疗的检测技术指南》当前8页，总共39页。当前9页，总共39页。当前10页，总共39页。西妥昔单抗与帕尼单抗疗效预测当前11页，总共39页。临床研究处在的EGFR类靶向药物：H447、MDX210（双能EGFR抗体，嵌合CD64抗体）。目前由超过20种EGFR抗体药物正在研发中；小分子靶向治疗药物:吉非替尼、埃罗替尼和依马替尼分别作用于EGFR和c-KIT受体。肿瘤靶向性治疗药物作用机制当前12页，总共39页。13药物简介西妥昔单抗（商品名：爱必妥）与帕尼单抗（商品名：维克替比）都是针对表皮生长因子受体（EGFR）信号途径的生物大分子药物。西妥昔单抗是鼠源性嵌合型抗体2004年2月，美国FDA批准用于晚期结直肠癌的治疗。帕尼单抗是人源化抗体2005年获得美国FDA批准，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。当前13页，总共39页。EGFR信号传导通路EGFR——表皮生长因子受体是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白当前14页，总共39页。15KRAS和BRAF突变当KRAS和BRAF基因发生突变后，其编码生成的蛋白产物无需接受上游信号蛋白的活化便始终处于激活状态，从而启动下游细胞信号转导途径，引起细胞增值。当前15页，总共39页。JClinOnoclogy26(3):1374-9,2008

A.无进展生存期B.总体生存期西妥昔治疗组间疗效比较KRAS基因突变患者不建议使用西妥昔单抗/帕尼单抗KRAS基因突变的患者，使用西妥昔单抗疗效降低/无效当前16页，总共39页。17NEnglJMed359;17October23,2008A:MutationKRASB:Wild-typeKRASOverallSurvival(%)MonthsafterRandomizationMonthsafterRandomizationOverallSurvival(%)西妥昔治疗与对照支持疗法疗效比较KRAS基因突变患者不建议使用西妥昔单抗/帕尼单抗西妥昔单抗，仅在KRAS基因野生型患者中改善总生存率当前17页，总共39页。18

基因突变位点，发生在12，13，61号密码子上KRAS基因突变96%发生在12、13号密码子上最主要形式：12号密码子G12A---甘氨酸突变成天门冬氨酸

GGT

GGCGT

12号密码子13号密码子

G/c/t/a

G/c/t/aT

G/c/t/a

G/c/t/aCGT

12号密码子13号密码子KRAS基因突变的种类当前18页，总共39页。39%61%WTMutationInsufficientmaterial0%KRAS基因突变的比率分析当前19页，总共39页。20BRAF基因突变患者不建议使用西妥昔单抗/帕尼单抗BRAF基因突变的患者，使用西妥昔单抗/帕尼单抗无效在乳头状甲状腺癌中，研究发现帕尼单抗或西妥昔单抗对携有BRAF突变的KRAS野生型患者无效，而治疗有效的患者均未发生BRAF突变。

PeterL.J.deKeizeretal.Cancer,2010;70(21):8526-8536.

BRAF野生型(n=143)BRAF突变型(n=153)当前20页，总共39页。西妥昔单抗与帕尼单抗

疗效预测总结基因型检测项目如下表：药物项目名称基因型预测内容指示关系送检标本西妥昔单抗帕尼单抗KRAS多态性(12、13、61号外显子)不突变疗效可用组织/穿刺样本突变不可用BRAF多态性不突变疗效可用组织/穿刺样本突变不可用药物涉及基因检测：2个基因，4个位点当前21页，总共39页。吉非替尼与厄洛替尼疗效预测当前22页，总共39页。药物介绍吉非替尼(Gefitinib，商品名：易瑞沙)和厄洛替尼(Erlotinib，商品名：特罗凯)均属口服小分子靶向抗肿瘤药物，是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的特异性抑制剂。吉非替尼，2003年被FDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌厄洛替尼，2004年被FDA批准用于晚期局限性或转移性NSCLC病人的二线或三线治疗HNNNOOClFNO易瑞沙特罗凯NHNNOOOO当前23页，总共39页。吉非替尼与厄洛替尼作用机制RKRErlotinibGefitinibLigandEGFREGFLigandRRK酪氨酸激酶磷酸化被抑制抑制肿瘤细胞生长、转移和血管生成，促凋亡EGFR的基因突变与吉非替尼和厄洛替尼的疗效密切相关当前24页，总共39页。25LynchTJ,etal.NEnglJMed.2004;350(21):2129-2139EGFR基因突变主要发生在酪氨酸激酶域85%~96%的突变发生在第19(缺失突变)号外显子和第21号(L858R-亮氨酸>精氨酸)外显子的突变，少部分发生在20号外显子，极少部分发生在18号外显子与EGFR-TKI反应活性相关EGFR基因突变当前25页，总共39页。26EXON18EXON19EXON20EXON21EXON22EXON23EXON24G719X3%DelE746-75023%

DelE746-751insS13%DelE746-753insS14%L858R39%L861Q1%S768I1%Exon20ins5%T790M1%EGFR基因突变总比率19外显子突变占50%，21外显子突变占40%，20号外显子占7%，18号外显子突变只占3%。当前26页，总共39页。27B.总生存时间Hanetal.JClinOncology23(11),2006EGFR基因突变患者可用吉非替尼/厄洛替尼A.无进展生存时间EGFR基因突变NSCLC患者对吉非替尼/厄洛替尼疗效更好该试验中检测EGFR突变(19号外显子Glu746-Ala750缺失;21号外显子Leu858Arg)突变型野生型突变型野生型当前27页，总共39页。28突变者1年和18个月存活率者为90%和80%，而野生型分别为60%和40%

Survival(%)MutationWild-typeEGFR基因突变患者可用吉非替尼/厄洛替尼EGFR基因突变患者，使用吉非替尼疗效好当前28页，总共39页。在有EGFR敏感基因突变NSCLC腺癌患者亚组中，吉非替尼的进展风险较化疗显著降低52%。MokTS,etal.NEnglJMed.2009;361(10):947-957EGFR基因突变患者可用吉非替尼/厄洛替尼EGFR基因突变，可预测吉非替尼一线用药的疗效Gefitinib(n=132)Carboplatin/paclitaxel(n=129)P<0.001Gefitinib(n=91)Carboplatin/paclitaxel(n=85)P<0.00152%吉非替尼组(n=132)

卡铂组=129)P<0.001吉非替尼组(n=91)卡铂组(n=85)P<0.00152%当前29页，总共39页。30KRAS突变当KRAS基因发生突变后，其编码生成的蛋白产物无需接受上游信号蛋白的活化便始终处于激活状态，从而启动下游细胞信号转导途径，引起细胞增值。KRAS基因突变与吉非替尼和厄洛替尼的疗效密切相关当前30页，总共39页。Kras基因突变与EGFR-TKIsGregoryJ.RielyLetal,ProcAmThoracSocVol6.p201-205,2009研究表明，Kras基因突变的非小细胞肺癌患者，使用EGFR-TKIs

治疗的疗效不佳。当前31页，总共39页。KRAS基因突变患者不能使用吉非替尼/厄洛替尼在新推出的2010年第2版也指出KRAS基因突变状态是肺癌患者生存的预后指标之一，也是EGFR酪氨酸激酶抑制剂疗效的预测指标。2009年NCCN《非小细胞肺癌临床实践指南》指出：如患者明确存在KRAS突变，应考虑厄洛替尼以外的治疗方法。当前32页，总共39页。吉非替尼与厄洛替尼

疗效预测总结吉非替尼/厄洛替尼检测项目如下表：药物项目名称基因型预测内容指示关系送检标本吉非替尼厄洛替尼EGFR多态性(18、19、20、21号外显子)不突变疗效不可用组织/穿刺样本突变可用KRAS多态性(12、13、61号外显子)不突变疗效可用组织/穿刺样本突变不可用当前33页，总共39页。当前34页，总共39页。铂类

ERCC1mRNA表达检测ERCC1表达水平与铂类药物的疗效呈负相关，ERCC1mRNA表达水平低的非小细胞肺癌患者在接受铂类与吉西他滨联合化疗方案或以铂类为主的化疗后疗效更好，总生存期显著延长。NCCN非小细胞肺癌的临床治疗指南（2010）将ERCC1mRNA表达水平作为预测铂类药物疗效的生物标记物，

ERCC1mRNA呈高表达水平的患者耐药，低表达水平者敏感。当前35页，总共39页。JournalofClinicalOncology,Vol19,No23(December1),2001:pp4298-4304Shirota等采用RT-PCR法检测了含奥沙利铂方案化疗的晚期结直肠癌组织中ERCC1-mRNA的表达，发现：低表达患者的OS为10.2个月，而高表达患者OS为1.9个月(P＜0．001)。当前36页，总共39页。一项基于ＥＲＣＣ１表达水平设计给药方案的多中心随机Ⅲ期临床试验中受试者（ⅢＢ～Ⅳ期NSCLC）被随机分为试验组和对照组，试验组ERCC1低表达患者给予多西紫杉醇／顺铂，高表达患者给予多西紫杉醇／吉西他滨，对照组则全部给予多西紫杉醇／顺铂。结果试验组的反应率明显高于对照组；平均肿瘤无进展生存期试验组高于对照组其中，ＥＲＣＣ１低表达组为6.7月，高表达组为4.8月。中位生存期ＥＲＣＣ１低表达组为10.4月，高表达组为9.5月。１年