黑龙江哈尔滨三中高二生物期中1doc

本文格式为Word版，下载可任意编辑——黑龙江哈尔滨三中高二生物期中1doc黑龙江省哈尔滨市三中2022-2022学年高二生物下学期期中试题（含解析）一、选择题1.下表关于基因工程中有关基因操作的名词及对应的内容，正确的组合是选项供体剪刀针线载体受体A质粒限制性核酸内切酶DNA连接酶供给目的基因的生物大肠杆菌等B供给目的基因的生物DNA连接酶限制性核酸内切酶质粒大肠杆菌等C供给目的基因的生物限制性核酸内切酶DNA连接酶质粒大肠杆菌等D大肠杆菌等DNA连接酶限制性核酸内切酶供给目的基因的生物质粒A.AB.BC.CD.DC1、基因工程又叫DNA重组技术，是指按照人们的意愿，举行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

2、基因工程的工具（1）限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。

（2）DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。

（3）运载体常用的运载体质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。

供体是指供给目的基因的生物；

限制酶能切割DNA分子，是基因的剪刀；

DNA连接酶能将DNA片段连接起来，是基因的针线；

运载体包括质粒、噬菌体或动植物病毒；

基因工程的受体可以是动物细胞、植物细胞或微生物细胞，但常以大肠杆菌等微生物细胞作为受体。综上所述，C正确，ABD错误。应选C。

2.利用基因工程技术生产羧酸酯酶CarE制剂的流程如下图，以下表达正确的是A.过程①需使用转录酶B.过程②需使用解旋酶和PCR获取目的基因C.过程③使用的感受态细胞可用NaCl溶液制备D.过程④可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞D据图分析，图中过程①表示利用mRNA通过反转录法合成相应的DNA；

过程②表示利用PCR技术对目的基因举行扩增；

过程③表示将目的基因导入受体细胞；

过程④表示通过筛选获得工程菌。

过程①表示利用mRNA通过反转录法合成目的基因，需要逆转录酶的催化，A错误；

过程②表示利用PCR技术对目的基因举行扩增，该过程中不需要利用解旋酶，解旋是通过高温解链实现的，B错误；

将目的基因导入微生物细胞时采用感受态转化法，因此过程③使用的感受态细胞可用的CaCl2溶液制备，C错误；

过程④可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞，D正确。

解答此题的关键是识记基因工程的操作步骤，通过操作步骤确定图中各标号表示的生理过程，明确PCR技术中不需要解旋酶，并掌管将目的基因导入微生物的方法。

3.以下四条DNA片段，可能是由同一种限制酶切割而成的是A.①②B.②③C.③④D.②④D试题分析因限制酶具有特异性，所以同一种限制酶切割而形成的黏性末端一致或互补，故D正确考点此题测验基因工程的限制酶切割出黏性末端的特点，意在测验考生对限制酶所切割的黏性末端的特点的理解和熟悉。

4.以下关于DNA连接酶的作用的表达，正确的是A.将单个核苷酸加到某DNA片段末端，形成磷酸二酯键B.将断开的两个DNA片段的骨架连接起来，重新形成磷酸二酯键C.连接两条DNA链上碱基之间的氢键D.只能将双链DNA片段互补的黏性末端连接起来B有关DNA连接酶，考生可以从以下几方面把握（1）根据酶的来源不同分为两类E．coliDNA连接酶、T4DNA连接酶．这二者都能连接黏性末端，此外T4DNA连接酶还可以连接平末端，但连接平末端时的效率对比低。

（2）DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。

（3）DNA连接酶和DNA聚合酶的识别（需理解）①DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键，而DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上，形成磷酸二酯键；

②DNA连接酶是同时连接双链的切口，而DNA聚合酶只是在单链上将一个个脱氧核苷酸连接起来；

③DNA连接酶不需要模板，而DNA聚合酶需要模板。

DNA连接酶能连接两个DNA片段，而不是将单个核苷酸连接到已有的DNA链上，A错误；

将断开的两个DNA片段的骨架连接起来，重新形成磷酸二酯键，B正确；

两个DNA链中的氢键的形成不需要酶的作用，C错误；

DNA连接酶包括EcoliDNA连接酶和T4DNA连接酶，其中T4DNA连接酶既能连接黏性末端，也能连接平末端，只不过连接平末端的效率较低，D错误。应选B。

5.以下哪项不是基因工程中经常使用的载体A.细菌质粒B.λ噬菌体的衍生物C.动植物病毒D.细菌拟核区的DNAD1、常用的运载体质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。（质粒是一种袒露的、布局简朴、独立于细菌拟核DNA之外并具有自我复制才能的双链环状DNA分子。）2、作为运载体务必具备的条件①要具有限制酶的切割位点；

②要有标记基因（如抗性基因），以便于重组后重组子的筛选③能在宿主细胞中稳定存在并复制；

④是安好的，对受体细胞无害，而且要易从供体细胞分开出来。

常用的运载体质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒；

质粒是一种袒露的、布局简朴、独立于细菌拟核DNA之外并具有自我复制才能的双链环状DNA分子。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。应选D。

此题测验基因工程的相关学识，重点测验基因工程的操作工具，尤其是运载体，要求考生识记常用的运载体，掌管作为运载体务必具备的条件，能根据题干要求作出切实判断。

6.甲、乙两图表示从细菌细胞中获取目的基因的两种方法，以下说法错误的是（）A.甲方法可建立该细菌的基因组文库B.乙方法可建立该细菌的cDNA文库C.甲方法要以脱氧核苷酸为原料D.乙方法需要逆转录酶参与C甲方法不需要以脱氧核苷酸为原料。

7.蓝藻拟核DNA上有操纵叶绿素合成的chlL基因。某科学家通过构建该种生物缺失chlL基因的变异株细胞，以研究chlL基因对叶绿素合成的操纵，技术路线如下图所示，以下相关表达错误的是A.①②过程应使用不同的限制酶B.①②过程都要使用DNA连接酶C.终止密码子是基因表达载体的重要组成片面D.若操作告成，可用含红霉素的培养基筛选出该变异株C分析题图图示为变异株的培育过程。①是chIL基因与质粒重组形成质粒1的过程；

②是红霉素抗性基因和质粒1重组形成质粒2的过程；

③是将重组质粒2导入有chIL基因的蓝藻细胞，并同源替换chIL基因，最终获得无chIL基因的蓝细菌。

①②过程切割的位点不同，理应使用不同的限制性核酸内切酶，A正确；

①②过程都是形成重组质粒的过程，因此都要使用限制酶和DNA连接酶，B正确；

终止子是基因表达载体的重要组成片面，终止密码子在mRNA上，不在基因上，C错误；

②过程插入了红霉素抗性基因，可作为标记基因，若操作告成，可用含红霉素的培养基筛选出该变异株，D正确。应选C。

此题以蓝细菌为素材，结合变异株的培育过程图，测验基因工程的原理及技术，要求考生识记基因工程的原理、工具及操作步骤。

8.多聚酶链式回响PCR技术是体外酶促回响合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延迟等几步回响组成一个周期，循环举行，使目的DNA得以急速扩增，其简要过程如下图。以下关于PCR技术表达不正确的是A.PCR技术是在测验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B.回响中新合成的DNA又可以作为下一轮回响的模板C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变C此题测验PCR的相关内容。由于PCR技术就是体外大量扩增DNA的技术，即以少量DNA制备大量DNA的技术，原理是DNA复制，所以所需原料是脱氧核苷酸，并以指数方式扩增。应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变。应选C9.如图为基因表达载体的模式图，若布局X是表达载体所必需的，那么X最可能是A.氨苄青霉素抗性基因B.启动子C.限制酶D.DNA连接酶B基因表达载体构建1、过程用同一种限制酶切割目的基因和运载体，再用DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成重组DNA分子。

2、目的使目的基因在受体细胞中稳定存在并且可以遗传给下一代并表达和发挥作用。

3、基因表达载体的组成目的基因启动子终止子标记基因（1）启动子在基因的首段，它是RNA聚合酶的结合位点，能操纵着转录的开头；

（2）终止子在基因的尾端，它操纵着转录的终止；

（3）标记基因便于目的基因的鉴定和筛选。

基因表达载体由启动子、终止子、标记基因和目的基因组成。图中有终止子、标记基因（抗生素基因）、目的基因（插入的基因）、复制原点等，还缺少启动子，所以X最可能是启动子。应选B。

10.基因工程的操作步骤①使目的基因与运载体相结合；

②将目的基因导入受体细胞；

③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求；

④提取目的基因。正确的操作依次是A.③②④①B.②④①③C.④①②③D.③④①②C基因工程的根本操作程序主要包括四个步骤提取目的基因、目的基因与运载体的结合、目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达，应选C。

11.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是G↓GATCC，限制酶Ⅱ的识别序列和切点是↓GATC。根据下图示判断以下操作正确的是A.目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割B.质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割C.目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割D.质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割D限制酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-，限制酶II的识别序列和切点是-↓GATC-，可知限制酶Ⅱ能够识别和切割限制酶Ⅰ切割后的黏性末端。据题图可知，目的基因两端分别是限制酶Ⅰ的识别序列和切点（是-G↓GATCC-）和限制酶Ⅱ的识别序列和切点（是-↓GATC-），只有用限制酶Ⅱ才能同时将目的基因切割下来；

质粒有GeneⅠ和GeneⅡ表示两种标记基因，分别有限制酶Ⅱ的识别序列和限制酶Ⅰ的识别序列，假设用限制酶Ⅱ切割，那么GeneⅠ和GeneⅡ都被破坏，造成重组质粒无标记基因；

用限制酶Ⅰ切割，那么破坏GeneⅡ，留存GeneⅠ，其黏性末端和切割目的基因所在DNA的黏性末端一致，可以连接形成重组DNA，应选D。

12.以下关于目的基因导入受体细胞的描述不正确的是A.基因