药品不良反应监测与报告制度(6篇)_第1页
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文档简介

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2.药品四处流:1.若患2.对本3.同医4.一旦药品不良应监测与告制度()1.护士2.药剂(至)前3.在病4.临床随(科)。第2页共16页

5.医疗一职二药不反报的围药引的有疑良应三(兼)职/事四____部五六七职八第3页共16页

一二(生或gmp证____首营企三四五六第4页共16页

七八____品_九十十、一二三四质负人责不格品确、录毁五六第5页共16页

七八九1.目的/事件2.标准/事_年第6页共16页

在监测____日/事____省_元的_/例_元例____医疗纠(立封该批所药。(送有检单检定。(向货位生厂出知(向部上有部报。药品不良应监测与告制度()1.护士2.药剂(至)前3.在病4.临床(科)。第7页共16页

5.医务药品不良应监测与告制度()1药2____和3/事45医科药科责供本全医人进药不反第8页共16页

1011药不反上程:(或)或),事件)药品不良)提出初)临床12131415本度列语含:一)药品不良二)药品不良三)严重药品(业务副)第9页共16页

1(监2负全药不反信网的设运和护作3的4药品不良应监测与告制度()《一监管1成药不反报和测理导组____、2医建药不反监网/事第10页共16页

3药科设品良应测析组二不反监1____临2__日三不反上程1或)(或),(在))药2四不反的急理第11页共16页

1/事2345五本度列语含:一)药品不良二)药品不良三)严重药品1.导致2.危及3.致癌4.导致5.导致第12页共16页

6.导致四)新的药品五)药品群体药品不良应监测与告制度()1定:(adr)主要第13页共16页

2不反的告监的构职:____3药不反的告围注册批准及进4药不反的告限/事___日_5应动集品良应不反信的源要:患者来信、来6不反/事的查报:第14页共16页

6.2____有________日内7药重监。当常察公药

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