高中生物必修二第五章 基因突变及其他变异(知识点+习题)说义

千里之行，始于足下。第2页/共2页精品文档推荐高中生物必修二第五章基因突变及其他变异(知识点+习题)说义第五章基因突变及其他变异

第一节基因突变和基因重组

一、基因突变的实例

1、镰刀型细胞贫血症

⑴症状

⑵病因基因中的碱基替换

直截了当缘故：血红蛋白分子结构的改变

全然缘故：操纵血红蛋白分子合成的基因结构的改变

2、基因突变

概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变

二、基因突变的缘故和特点

1、基因突变的缘故有内因和外因

物理因素：如紫外线、X射线

⑴诱发突变（外因）化学因素：如亚硝酸、碱基类似物

生物因素：如某些病毒

⑵自然突变（内因）

2、基因突变的特点

⑴普遍性

⑵随机性

⑶别定向性

⑷低频性

⑸多害少利性

3、基因突变的时刻

有丝分裂或减数第一次分裂间期

4.基因突变的意义：是新基因产生的途径；生物变异的全然来源；是进化的原始材料

三、基因重组

1、基因重组的概念

随机重组（减数第一次分裂后期）

2、基因重组的类型

交换重组（四分体阶段）

3.时刻：减数第一次分裂过程中（减数第一次分裂后期和四分体阶段）

４．基因重组的意义

四、基因突变与基因重组的区不

第二节染群体变异

一、染群体结构的变异（猫叫综合征）

1、概念

缺失

2、变异类型重复

倒位

易位

二、染XXX体数目的变异

1.染XXX体组的概念及特点

2.常见的一些对于单倍体与多倍体的咨询题

⑴一倍体一定是单倍体吗？单倍体一定是一倍体吗？

（一倍体一定是单倍体；单倍体别一定是一倍体。）

⑵二倍体物种所形成的单倍体中，其体细胞中只含有一具染

XXX体组，这种讲法对吗？为啥？

（答：对，因为在体细胞举行减数分裂形成配子时，同源染群体分开，导致染XXX体数目减半。）

⑶假如是四倍体、六倍体物种形成的单倍体，其体细胞中就

含有两个或三个染XXX体组，我们能够称它为二倍体或三倍体，这种讲法对吗？

（答：别对，虽然其体细胞中含有两个或三个染群体组，但因为是正常的体细胞的配子所形成的物种，所以，只能称为单倍体。）

（4）单倍体中能够惟独一具染群体组，但也能够有多个染XXX体组，对吗？

（答：对，假如本物种是二倍体，则其配子所形成的单倍体中含有一具染XXX体组；假如本物种是四倍体，则其配子所形成的单倍体含有两个或两个以上的染群体组。）

3.染群体组数目的推断

（1）细胞中同种形态的染XXX体有几条，细胞内就含有几个染XXX体组。

咨询：图一中细胞含有几个染群体组？

（2）依照基因型推断细胞中的染群体数目，依照细胞的基本型确定操纵每一性状的基因浮现的次数，该次数就等于染群体组数。

咨询：图二中细胞含有几个染群体组？

（3）依照染XXX体数目和染XXX体形态数确定染群体数目。染群体组数=细胞内染群体数目/染群体形态数

果蝇的体细胞中含有8条染群体，4对同源染群体，即染群体形态数为4（X、Y视为同种形态染群体），染XXX体组数目为2。

人类体细胞中含有46条染XXX体，共23对同源染群体，即染XXX体形态数是23，细胞内含有2个染XXX体组。

第五章基因突变及其他变异

1.生物的变异

（2013福建卷）5.某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染XXX体相互连接

形成一条异常染群体，如图甲。减数分裂时异常染XXX体的联会如图乙，配对的三条染群体中，任意配对的两条染群体分离时，另一条染XXX体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是

A.图甲所示的变异属于基因重组

B.观看异常染XXX体应挑选处于分裂间期的细胞

C.如别思考其他染群体，理论上该男子产生的精子类型有8种

D.该男子与正常女子婚配能生育染群体组成正常的后代

【答案】D

【解析】图甲看出，一条14号和一条21号染群体相互连接

时，还丢失了一小段染群体，明显是染XXX体结构变异，A错误；

观看染XXX体的最佳阶段是中期，B错误；减数分裂时同源染群体

发生分离，应该产生13和2和1和23和12和3六种精子，C错误；该男子减数分裂时能产生正常的精子13，自然能够产生正常的后代，D正确。

【试题点评】经过染群体变异和精子形成过程图例的分析，考察了学生对染XXX体变异和基因重组的区不、减数分裂过程、非同源染群体自由组合等知识的明白和应用能力。

(2013四川卷)5．大豆植株的体细胞含40条染群体。用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是（）

A.用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性

B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染群体

C.植株X延续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代落低

D.放射性60Co诱发的基因突变，能够决定大豆的进化方向

【答案】A

【命题思路】本题借“物理因素诱发基因突变”创设情境，实际考查《分子与细胞》和《遗传与进化》两大模块基础知识的明白推理能力、猎取信息的能力和综合应用能力，属于能力立意题。

【解析】植物细胞具有全能性，与它是否为单倍体无关，只需要其细胞具有该生物体的全套遗传信息即可，A正确；有丝后期着丝点断裂，细胞内染群体加倍，应为40条染XXX体，B选项错；由题可知该突变植株为杂合子，然而表现抗病，因此该突变为显性突变，这么延续自交后，纯合抗病植株比例会逐代升高，显性纯合子所占比例无限趋近于50%，故选项C错误；决定进化方向的别是变异本身，而是自然挑选，选项D错。

(2013安徽卷)4.下列现象中，与减数分裂同源染群体联会行为均有关的是

①人类的47，XYY综合征个体的形成

②线粒体DNA突变会导致在培养大菌降酵母菌时浮现少数小菌降

③三倍体西瓜植株的高度别育

④一对等位基因杂合子的自交后代浮现3：1的性状分离比

⑤卵裂时个不细胞染群体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体

A．①②B.．①⑤C．③④D．④⑤

【答案】C

【解析】①人类的47，XYY综合征个体的形成是减数第一次分裂或减数第二次分裂异

常有关，卵细胞不会提供Y染XXX体，因此YY染XXX体来自于精子，减II姐妹染群单体没有分离，与同源染XXX体联会行为无关；②线粒体DNA别与蛋白质结合别形成染群体，和同源染群体联会无联系。③三倍体西瓜植株的高度别育正是由于同源染群体别能正常联会的结果，因此选项中必有此小项。故选C。④一对等位基因杂合子的自交后代浮现3：1的性状分离比是基因分离定律的本质，在于联会后的同源染群体的分离。⑤卵裂时个不细胞染群体异常分离，可形成人类的21-三体综合征个体，是指有丝分裂过程，与同源染群体联会无关。

【试题点评】本题要紧考查减数分裂与变异之间的联系，重点考察了学生对减数分裂过程的明白，难度适中。

（2013海南卷）22.某二倍体植物染群体上的基因B

是由其等位基因B1突变而来

2

的，如别思考染群体变异，下列叙述错误的是

A.该突变也许是碱基对替换或碱基对插入造成的

B.基因B1和B2编码的蛋白质能够相同，也能够别同

C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D.基因B1和B2可并且存在于同一具体细胞中或同一具配子中

【答案】D

【解析】据基因突变的含义可知，基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，故A正确。由于密码子具有兼并性，别同基因编码的蛋白质有也许相同或别同，故B正确。生物起源于共同的原始祖先，生物体蛋白质的合成中都共用同一套遗传密码，故C正确。由题可知B1与B2正常事情下应为一对同源染群体上的一对等位基因，当其在减数分裂形成配子时，通常应随同源染XXX体的彼此分开，而相应的等位基因的也随之彼此分离。故B1与B2不会并且存在于同一具配子中，D错误。

【试题点评】本题将基因突变，蛋白质合成及减数分裂相关知识综合一起对学生举行考试考查。难度较小。

（2013上海卷）14．若别思考基因突变，遗传信息一定相同的是

A．来自同一只红眼雄果蝇的精子B．来自同一株紫花豌豆的花粉

C．来自同一株降地生根的别定芽D．来自同一具玉米果穗的籽粒

【答案】C

（2013上海卷）17．编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。表l显示了与酶X相比，酶Y也许浮现的四种状况，对这四种状况浮现的缘故推断正确的是

A．状况①一定是因为氨基酸序列没有变化

B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50％

C．状况③也许是因为突变导致了终止密码位置变化

D．状况④也许是因为突变导致tRNA的种类增加

【答案】C

（2013山东卷）27.（14分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎

（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染XXX体上，基因H、h在4号染XXX体上。

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由变为。正常事情下，基因R在细胞中最多有个,其转录时的模板位于（填“a”或“b”）链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状别分离植株所占的比例为，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为。

（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，浮现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最也许的缘故是。缺失一条4号染群体的高茎植株减数分裂时，偶然浮现一具HH型配子，最也许的缘故是。

（4）现有一宽叶红花突变体，猜测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染群体数目及结构正常。现惟独各种缺失一条染群体的植株可供挑选，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；操纵某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

实验步骤：①

②观看、统计后代表现性及比例

结果预测：Ⅰ若，则为图甲所示的基因组成；

Ⅱ若，则为图乙所示的基因组成；

Ⅲ若，则为图丙所示的基因组成。

【答案】

（1）GUCUUC4a

（2）1/44:1

（3）（减数第一次分裂时）交叉互换减数第二次分裂时染群体未分离

（4）答案一

①用该突变体与缺失一条2号染XXX体的窄叶白花植株杂交

I.宽叶红花与宽叶白花植株的比为1:1

II.宽叶红花与宽叶白花植株的比为=2:1

III.宽叶红花与窄叶白花植株的比为1:0

【解析】（1）由起始密码子（mRNA上）为AUG可知，基因M和基因R转录的模板分不为b链和a链。对M基因来讲，箭头处C突变为A，对应的mRNA上的即是G变成U，因此密码子由GUC变成UUC；正常事情下，基因成对浮现，若此植株的基因为RR，则DNA复制后，R基因最多能够有4个。

（2）F1为双杂合子，这两对基因又在非同源染群体上，因此符合孟德尔自由组合定律，F2中自交后性状别分离的指的是纯合子，F2中的四种表现各有一种纯合子，且比例各占F2中的1/16，故四种纯合子所占F2的比例为(1/16)*4=1/4；F2中宽叶高茎植株有四种基因型MMHH：MmHH：MMHh：MmHh=1：2：2：4，他们分不与mmhh测交，后代宽叶高茎：窄叶矮茎=4:1。

（3）减数分裂第二次分裂应是姐妹染群单体的分离，而如今浮现了Hh，讲明最也许的缘故是基因型为Hh的个体减数分裂过程联会时同源染XXX体的非姐妹染XXX单体间发生交叉互换，形成了基因型为Hh的次级性母细胞；配子为中应只能含一具基因H，且在4号惟独一条染群体的事情下，讲明错误是发生在减数第二次分裂时着丝点没有分开造成的。

第5章基因突变及其他变异

一、挑选题

1．人类发生镰刀型贫血症事情的全然缘故在于基因突变，突变的方式是基因内（）A．碱基发生替换B．增添或缺失某个碱基对

C．增添一小段DNAD．缺少一小段DNA

2．若一对夫妇所生的子女中，性状上差异甚多，这种差异要紧来自于（）

A．基因突变B．基因重组

C．环境妨碍D．染群体变异

3．现有三种玉米籽粒，第一种是红的，第二种是白的，第三种也是白的，但假如在成熟阶段暴露于阳光下籽粒变成红的。第三种玉米的颜XXX是由哪种因素决定的（）A．基因B．环境

C．基因和环境D．既别是基因也别是环境

4．下列别属于多倍体特点的是（）

A．茎秆、叶、果实、种子都较大B．发育迟缓

C．营养物质含量增多D．高度别育

5．人工诱导多倍体最常用的有效办法是（）

A．杂交实验B．射线或激光照耀萌发的种子或幼苗C．秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D．花药离体培养

6．遗传病是指（）

A．具有家族史的疾病

B．生下来就呈现的疾病

C．由于遗传物质发生了变化而引起的疾病

D．由于环境因素妨碍而引起的疾病

7．21三体综合征属于（）

A．基因病中的显性遗传病B．单基因病中的隐性遗传病

C．常染群体遗传病D．性染群体遗传病

8．无子西瓜之因此无子，是因为三倍体植株在减数分裂过程中染XXX体的（）A．数目增加，因而别能形成正常的卵细胞

B．数目减少，因而别能形成正常的卵细胞

C．联会紊乱，因而别能形成正常的卵细胞

D．结构改变，因而别能形成正常的卵细胞

9．人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组打算算是分析测定人类基因组的核苷酸序列。其要紧内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。科学家应对多少条染群体举行分析（）

A．46条B．23条C．24条D．22条

10．下列对于基因突变的叙述中，正确的是（）

①基因突变包括自发突变和诱发突变

②基因突变发生在DNA复制时，碱基罗列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变

③生物所发生的基因突变，普通基本上有害的，但也有有利的

A．①②B．②③C．①③D．①②③

11．下列变异属于基因突变的是（）

A．外祖父XXX盲，母亲正常，宝贝儿子群盲B．XXX红果番茄的后代浮现黄果番茄

C．纯种红眼果蝇的后代浮现白眼性状D．用花粉直截了当哺育的玉米植株变得微小12．减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组，在下列叙述中与遗传物质重

组无关的是（）

A．联会的同源染群体发生局部的互换

B．卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制

C．形成配子时，非同源染群体在配子中自由组合

D．受精作用时，雌雄配子的遗传物质相互融合

13．假如将一具镰刀型细胞贫血病的患者血液，输给一具血型相同的正常人，将使正常人（）

A．基因产生突变，使此人患病B．无基因突变，性状别遗传给此人

C．基因重组，将病遗传给此人D．无基因重组，此人无病，其后代患病14．下列属于染群体结构变异的是（）

A．染群体中DNA的一具碱基发生了改变

B．染群体增加了某一段

C．染群体中DNA增加了碱基对

D．染XXX体中DNA缺少了一具碱基

15．用基因型DdTt的个体产生的花粉粒，分不举行离体哺育成幼苗，再用一定浓度的秋水仙素处理，使其成为二倍体。这些幼苗成熟后的自交后代是（）A．全部是纯种B．全部是XXXC．1/4的纯种D．1/6的纯种

二、非挑选题

1．放射性同位素60Co可以产生γ射线。高速运动的γ射线作用于DNA，可以产生氢键断裂、碱基替换等效应，从而有也许诱发生物产生_________，使生物体浮现可遗传的变异，从而挑选和哺育出优良品种。此外用γ射线照耀过的食品有利于贮藏，这是因为γ射线能_________、____________。在举行照耀生物或食品的操作时，需要注意人体防护。操作完毕后，人体_________（选填“能够”或“别能够”）直截了当触摸射线处理过的材料。

2．基因突变按其发生的部位，可分为体细胞突变和繁殖细胞突变两种，假如是前者，应发生在细胞_________分裂的_________期，假如是后者，应发生在____________分裂前的__