伴性遗传课件

伴性遗传课件第1页/共30页第2页/共30页第3页/共30页第4页/共30页第5页/共30页思考：1、这些生物发育的起点是什么？2、同样是由受精卵发育来的个体，为什么有性别之分？第6页/共30页看一看：人的体细胞中的染色体女性男性22对+XY22对+XX第7页/共30页22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代1：11：1性别决定第8页/共30页1、生男生女是由女方决定的吗？为什么？2、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?思考：第9页/共30页伴性遗传定义基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。分类X染色体隐性遗传X染色体显性遗传Y染色体遗传一、红绿色盲第10页/共30页色盲的自我检测第11页/共30页红绿色盲症患者眼中的世界第12页/共30页红绿色盲的遗传和什么因素相关？第13页/共30页人类红绿色盲症的遗传分析分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？X染色体上隐性基因第14页/共30页总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:女性女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB思考：为什么男性色盲患者多于女性色盲患者？第15页/共30页一、伴X染色体隐性遗传病------红绿色盲

女性正常男性色盲

XBXB×XbY亲代女性携带者男性正常

XBXb×XBY亲代（一）（二）第16页/共30页一、伴X染色体隐性遗传病------红绿色盲

女性正常男性色盲

XBXB×XbYXBXbXBY女性携带者男性正常

1：1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第17页/共30页女性携带者男性正常

XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子

男孩的色盲基因只能来自于母亲第18页/共30页女性携带者男性色盲

XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第19页/共30页父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代第20页/共30页小结——伴X染色体隐性遗传病特点无中生有为隐性患者男性多于女性：通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙3.女病父子必病第21页/共30页二、伴X染色体显性遗传病--抗维生素D佝偻症成因：磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍表现：X型（或0型）腿骨骼发育畸形（如鸡胸）生长缓慢第22页/共30页总结:抗维生素D佝偻病的致病基因是显性遗传基因(D),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:性别女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XdY

XDYXdXdXDXDXDXd第23页/共30页女性患者多于男性患者具有世代连续性（代代相传）男患其母、女必患患者的双亲中必有一个是患者小结——X染色体显性遗传病特点第24页/共30页

三、伴Y染色体遗传病--外耳道多毛症讨论：观察总结该系谱图的特点患病男性正常女性第25页/共30页

患者全部是男性“父传子、子传孙、传男不传女”

小结——Y染色体遗传病特点第26页/共30页伴性遗传在实践中的应用1、动植物品种的选育例：鸡雌：ZW雄：ZZ第27页/共30页讨论：

现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW第28页/共30页2、指导优生小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李是抗维生素D佝偻病患