基因突变和基因重组演示文稿

基因突变和基因重组演示文稿当前1页，总共29页。基因突变和基因重组当前2页，总共29页。当前3页，总共29页。表现型

基因型

环境

（不遗传的变异）诱因（改变）（改变）（改变）基因重组染色体变异基因突变（遗传物质未发生改变）（遗传物质发生改变）（可遗传的变异）变异类型当前4页，总共29页。镰刀型细胞贫血症一、基因突变

资料：1910年，一个黑人青年到医院看病，检查发现他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症，他的红细胞不是正常的圆饼状，而是弯曲的镰刀状，人们称这种病为镰刀型细胞贫血症。这种病患者一旦缺氧，红细胞变成长镰刀型。病重时，红细胞受机械损伤而破裂的现象，引起严重贫血而造成死亡。当前5页，总共29页。①图示中a、b、c过程分别代表

、

和

。突变发生在

(填字母)过程中。②患者贫血的直接原因是

异常，根本原因是发生了

，碱基对由

突变成

。1、实例：一、基因突变异常缬氨酸DNA复制转录翻译a蛋白质基因突变T//AA//T当前6页，总共29页。CCTGAGGTCGGACTCCAGCCTGTGGTCGGACACCAGCCTGACGGTCGGACTGCCAGCCTGGGTCGGACCCAG替换增添缺失DNA2.概念比一比DNA分子中发生碱基对的

、

和

，而引起的

的改变。替换增添缺失基因结构当前7页，总共29页。?①基因突变，是否一定会引起生物性状的改变？②基因突变都会遗传给后代吗？取决于什么？思考讨论:不一定

若发生在

中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中，一般

，但有些植物的体细胞发生基因突变，可通过

传递。生殖细胞不能遗传无性繁殖当前8页，总共29页。判一判能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明原因。提示：能。染色体数目或结构的变化在显微镜下是可以观察到的，而基因突变无法在显微镜下观察，

基因突变导致红细胞形态改变，因而可以通过观察红细胞形态是否发生变化，进而判断是否发生了镰刀型细胞贫血症。当前9页，总共29页。3.发生时间通常发生在DNA复制时，如有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期议一议：基因突变为什么常发生于DNA复制时？答案：在DNA复制时，稳定的双螺旋首先解开形成单链DNA，这时DNA的稳定性会大大下降，极易受到外界因素干扰使原来的碱基序列发生变化，导致基因发生突变。当前10页，总共29页。

4.原因外来因素物理因素：（各种辐射）损伤细胞内的DNA。基因突变化学因素：（亚硝酸、碱基类似物）改变核酸中的碱基。生物因素：某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA。生物内部因素：使DNA复制发生差错，导致DNA的碱基组成发生改变。当前11页，总共29页。5.基因突变的结果：基因突变是DNA分子水平上某一个基因内部碱基对的种类和数目的变化，并不改变染色体上基因的数量以及基因所处的位置，只改变基因的表现形式(由A→a或由a→A)，因此基因突变产生的新基因。也就是说：基因突变可以产生新的基因，发生基因“种”的改变或“质”的改变，但量未改变。思考：基因突变是改变基因的数量，还是改变基因的结构？试分析原因。当前12页，总共29页。6.基因突变对生物的影响碱基对影响范围对氨基酸的影响替换增添缺失小只改变1个氨基酸或不改变大不影响插入位置前的序列，只影响插入位置后的序列大不影响缺失位置前的序列，只影响缺失位置后的序列注意：基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。在显微镜下观察不到基因内部的变化。当前13页，总共29页。ACCUCGAAUUUAGGUACCTCGAATTTAGGTTGGAGCTTAAATCCA苏氨酸-丝氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸ACCGUCGAAUUUAGGUACCGTCGAATTTAGGTTGGCAGCTTAAATCCA苏氨酸-缬氨酸-谷氨酸-苯丙氨酸-精氨酸-正常增添1个碱基对当前14页，总共29页。ACCUCGAAUUUAGGUACCTCGAATTTAGGTTGGAGCTTAAATCCA苏氨酸-丝氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸ACCGAUUCGAAUUUAGGUACCGATTCGAATTTAGGTTGGCTAAGCTTAAATCCA苏氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸正常增添3个碱基对当前15页，总共29页。ACCUCGAAUUUAGGUACCTCGAATTTAGGTTGGAGCTTAAATCCA苏氨酸-丝氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸ACCCGAAUUUAGGUACCCGAATTTAGGTTGGGCTTAAATCCA苏氨酸-精氨酸-异亮氨酸-正常缺失1个碱基对当前16页，总共29页。ACCUCGAAUUUAGGUACCTCGAATTTAGGTTGGAGCTTAAATCCA苏氨酸-丝氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸ACCAAUUUAGGUACCAATTTAGGTTGGTTAAATCCA苏氨酸--天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸正常缺失3个碱基对当前17页，总共29页。

7.特点（1）普遍性（2）随机性生物个体发育的任何时期。可以发生在细胞内的不同DNA分上，或同一DNA分子的不同部位上。诱发突变因素多、又能自发突变，所以所有的生物都有突变发生的可能。体细胞的基因突变生殖细胞的基因突变遗传给后代不遗传给后代当前18页，总共29页。基因突变的结果：产生它的等位基因（4）低频率性（突变率低，生殖细胞的突变频率为10-5~10-8）。5.多害少利性（3）不定向性（多方向性，产生一个以上的等位基因）。Aa1a2a3a5a7a8a6a4当前19页，总共29页。

8.意义突变有有害突变、也有有利突变、还有既无害也无益的突变，具有随机的不定向性、突变频率低和普遍性等特点。意义是新基因产生的途径是生物变异的根本来源是生物进化的原始材料当前20页，总共29页。8.人工诱变在育种上的应用人工诱变：人为的条件发生基因突变。方法：物理因素:γ射线紫外线激光等。化学因素:亚硝酸硫酸二乙酯等。优点：缺点：有利的个体不多，需大量处理材料，增加育种难度。1、提高突变率2、创造新类型培育优良品种当前21页，总共29页。1.无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变。(

)2.物理、化学、生物因素引起的基因突变的机制相同。(

)3.基因突变对生物的生存往往是有利的。(

)4.一个基因可以向多个方向突变。(

)5.基因突变若发生在体细胞中，一定不能遗传。（）6.基因突变都是外来因素影响引起的。（）7.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系。（）8.基因突变发生后，生物的表现型可能不改变。（）判一判√√×××××√当前22页，总共29页。2.基因突变≠DNA中碱基对的增添、缺失、改变(1)基因是有遗传效应的DNA片段，不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变。(2)有些病毒(如SARS病毒)的遗传物质是RNA，RNA中碱基的增添、缺失、改变引起病毒性状变异，广义上也称基因突变。易错清零1.基因突变不一定导致生物性状改变的原因

(1)突变部位可能在非编码部位(内含子和非编码区)。

(2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。

(3)基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，也不会导致性状的改变。当前23页，总共29页。考点加强：类型及判定方法(1)显性突变：aa→Aa(当代表现)。(2)隐性突变：AA→Aa(当代不表现，一旦表现即为纯合体)。(3)判定方法：①选取突变体与其他已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。②让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。显性突变

aa×Aa

↓Aa∶aa显性隐性隐性突变

AA×Aa

↓AA∶Aa全为显性当前24页，总共29页。网络构建当前25页，总共29页。

同源染色体上的等位基因交叉互换非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合交叉互换减数第一次分裂前期二:基因重组:减数第一次分裂后期真核生物、有性生殖、核遗传2.范围：3.类型：交叉互换、自由组合1、概念:在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合。当前26页，总共29页。4.意义思考：基因重组中有无新的基因产生？

有无新的基因型和表现型形成？是生物变异的重要来源，是生物多样性的来源之一，对生物的进化具有重要的意义。无新基因产生，有新的基因型和表现型产生。当前27页，总共29页。三种基因重组机制比较图像示意目的基因经载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因重组同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因间的重新组合同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合发生机制减数第一次分裂后期减数第一次分裂四分体时期发生时间DNA分子重组技术非同源染色体上非等位基因间的重