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文档简介
微生物学抗原演示文稿当前1页,总共36页。免疫(immune)的概念1.免疫(immune):来源于拉丁字immunis,本意是“免除税收”,在医学上具有“免除役患”的意思。2.传统的“免疫”概念:机体对病原微生物再感染的抵抗力;3.现代的“免疫”概念:机体免疫系统能够识别“自己(self)”和“非己(nonself)”,并发生特异性的免疫应答排除抗原性异物;或被诱导而处于对这种抗原物质呈不活化状态(免疫耐受),借此维持机体内环境的稳定。
当前2页,总共36页。
免疫的基本功能:当前3页,总共36页。免疫学-研究机体免疫系统的组织结构和生理功能的科学。免疫学分科1.基础免疫学(basicimmunology):研究机体免疫系统的结构、组成、功能,及其对抗原产生排异效应的一门科学。——免疫生物学、分子免疫学、免疫遗传学、免疫病理学。2.临床免疫学(clinicalimmunology):利用基础免疫学理论与技术研究临床疾病发生发展的规律,进而探讨疾病的预防、诊断和治疗的一门学科。——肿瘤免疫学、移植免疫学、免疫性疾病、生殖免疫学、免疫药理学及衰老免疫等多种分支学科和交叉学科。当前4页,总共36页。3.免疫学检测(immunologicaltest):借助免疫学原理建立起来的检测技术。由于分子生物学等相关学科的进展及其技术的不断引入,免疫学检测也已经深入到分子水平水平,为免疫学检测技术开拓了全新的应用前景。当前5页,总共36页。免疫分为非特异性或天然免疫(Non-specificorinnateimmunity
)特异性或获得性免疫(Specificoradaptiveimmunity)天然免疫(InnateImmunity)获得性免疫(AdaptiveImmunity)抗原非依赖性(antigen-independent)立即(immediate)达到最大反应无抗原特异性抗原依赖性(antigen-dependent)无免疫记忆产生免疫记忆抗原特异性达到最大反应时间滞后(lagtime)识别特有的模式分子(pattern)识别生物分子(Macromolecules)Thedifferencesbetweenthetwotypesofimmunity天生具有后天获得当前6页,总共36页。单核吞噬细胞、中性粒细胞、NK细胞等
屏障作用非特异性免疫细胞宿主的免疫防御机制天然免疫皮肤与粘膜血脑屏障胎盘屏障体液因素补体系统溶菌酶乙型溶素当前7页,总共36页。抗原(Antigen,Ag)的定义:抗原是一类能刺激机体免疫系统发生特异性免疫应答;并能在体内或体外与免疫应答产物(抗体或效应T细胞)发生特异性结合的物质。Anti-,against;gen-,togeneration第一章抗原B细胞抗体效应T细胞AgT细胞当前8页,总共36页。抗原的基本特性决定抗原免疫原性的条件抗原的特异性抗原的分类其它免疫刺激剂医学上重要的抗原当前9页,总共36页。抗原的基本特性免疫原性(immunogenicity):刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。免疫反应性(immunoreactivity):与相应抗体或致敏淋巴细胞特异性结合。完全抗原或免疫原(immunogen):具有免疫原性和免疫反应性的抗原。不完全抗原或半抗原(hapten):只有免疫反应性而无免疫原性的抗原。hapten+carrier=Completeantigen当前10页,总共36页。与抗原相关的其它概念:
免疫原(immunogen):免疫原性耐受原(tolerogen):免疫耐受
变应原、过敏原(allergen):超敏反应凝集原(agglutinogen):凝集反应沉淀原(precipitonogen):沉淀反应当前11页,总共36页。第一节决定抗原免疫原性的条件一、异物性(Foreignness)异物性指的是抗原与所刺激的机体的自身物质的差异。但本质不一定仅仅是“体外”的物质。“异物性”包含3个层次的意思:1.异种抗原(xenoantigen):生物间亲缘关系越远,大分子结构差异越大,抗原性越强;如:病原微生物、异种蛋白;2.同种异体抗原(alloantigen):如人类HLA、ABO血型等;3.自身抗原(autoantigen):自身隐蔽成分和突变成分等。如:精子、眼晶体蛋白、脑组织等。当前12页,总共36页。二、抗原的理化性质1.分子大小和结构抗原的分子量一般较大,Mw>10000kd以上,小于4000kd往往不具备免疫原性,但是若结构有足够的复杂度,液可以有免疫原性。胰岛素(insulin):分子量仅5734,但因其结构复杂,仍具有免疫原性。淀粉、明胶:分子量很大(105),但不具免疫原性。2.化学组成抗原必须有一定的化学组成,一般而言:免疫原性大小:蛋白质>复杂的多糖>核酸和脂类当前13页,总共36页。立体构象(conformation):抗原分子特殊的化学基团的三维结构,它决定抗原分子可否与淋巴细胞表面的抗原受体相吻合,从而启动免疫应答。易接近性(accessibility):暴露于抗原表面的特殊化学基团与淋巴细胞表面的相应抗原受体(TCR、BCR)接触的难异程度。3.易接近性和立体构象4.其他因素物理状态(PhysicalForm)、剂量(Dose)、免疫途径(Route)、佐剂(Adjuvant)当前14页,总共36页。三、宿主因素遗传背景(Genetics)——种群(Species)差异——个体(Individual)差异年龄(Age)当前15页,总共36页。第二节抗原的特异性特异性(specificity):抗原刺激机体只引起与之相对应的免疫细胞发生免疫应答;抗原只与相应的抗体、致敏淋巴细胞发生反应。
抗原的特异性是由抗原分子表面的抗原决定基(簇)决定的。抗原决定基(antigendeterminant,AD)又称抗原的表位(epitope),往往由5~7个氨基酸、单糖、核苷酸组成。一个抗原分子可以有一种或多种抗原决定簇,其特异性由抗原决定簇的性质、数目、空间构象决定。抗原所携抗原决定簇的数目称为抗原结合价,一般抗原是多价的。一、决定抗原特异性的分子结构基础当前16页,总共36页。抗原决定基的化学组成、空间排列、立体构型均可影响抗原的特异性。意义:抗原决定基的多样性、复杂性决定了抗原分子所激发的免疫应答的多样性、复杂性,决定了抗原分子刺激机体所产生的抗体的多样性和复杂性.当前17页,总共36页。免疫抗BSA抗体+BSA结合反应
牛血清白蛋白(BSA)兔
BSA反应性T细胞+BSAT
细胞增殖反应
免疫抗BSA抗体(一)
加热BSA
变性的BSA兔
BSA反应性T细胞+BSAT
细胞增殖反应
变性的BSA+抗BSA抗体:不发生结合反应当前18页,总共36页。天然抗原:抗原多种T细胞表位和多种B细胞表位的复合体抗原决定簇的类型—线性表位和构象性表位当前19页,总共36页。T细胞表位与B细胞表位主要特点T细胞表位B细胞表位受体TCRBCRMHC递呈必需不需表位构型线性表位构象决定簇、线性表位表位位置抗原分子任意部位多存在于抗原分子表面表位性质多为加工变形后的短肽天然多肽、多糖、脂多糖等当前20页,总共36页。当前21页,总共36页。当前22页,总共36页。二、共同抗原和交叉反应交叉反应——抗原除与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反应外,也可与其它抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞发生反应。
交叉反应是由于两种不同的抗原分子中具有相同的抗原决定簇引起的,这种决定簇称为共同决定基(commonepitope)或共同抗原(commonantigen)。当前23页,总共36页。Ag-AAg-BBacteria-ABacteria-BAnti–BserumAnti–AserumWeakreactionWeakreactionstrongreactionstrongreactionTheepitopeAissocalledcommonepitope.
共同抗原的存在,作血清学诊断时应予注意,以免误诊。当前24页,总共36页。胸腺依赖抗原(thymusdependentantigen,TD—Ag)胸腺非依赖抗原(thymusindependentantigen,
TI—Ag)
在T细胞协助下才能刺激B细胞产生抗体,抗体主要是IgG,可引起细胞免疫,并有免疫记忆。如人血清蛋白、卵白蛋白、羊红细胞、白喉类毒素等。刺激机体产生抗体无需T细胞协助,产生IgM类抗体,不引起细胞免疫,也无免疫记忆。
eg.细菌脂多糖、荚膜多糖、鞭毛等。第三节抗原的分类一、依据抗原诱生抗体对T细胞的依赖性当前25页,总共36页。二、依据抗原与机体的亲缘关系1.异种抗原(xenogenicantigen):生物间亲缘关系越远,大分子结构差异越大,抗原性越强。如各种病原微生物2.同种异体抗原(allogenicantigen):如人类HLA、ABO血型等;3.自身抗原(autoantigen):自身隐蔽成分和突变成分等,如修饰的自身抗原、隐蔽的自身抗原释放。4.异嗜性抗原(Heterophilantigen):异嗜性抗原是一类与血缘无关的,存在于人、动物、植物、微生物之间,抗原性相近的抗原。Hetero-other,different;phil-love当前26页,总共36页。如溶血型链球菌的多糖抗原和蛋白质抗原与人体的心肌、心瓣膜或肾小球基底膜之间可有异嗜性抗原存在,当机体感染溶血型链球菌并产生抗体后,可与上述组织结合,临床表现为风湿病或肾小球肾炎等。Mproteinantibodymammalianmyosin异嗜性抗原当前27页,总共36页。三、依据抗原的来源分类1.人工抗原(artificialantigen):是用化学或基因工程的方法制备的。2.天然抗原(natureantigen):来源于自然界。当前28页,总共36页。四、依据抗原激活T细胞的能力分类1.普通抗原(Conventionalantigen):2.超抗原(Superantigen,SAg):只需极低浓度即可激活大量的T细胞克隆,产生极强的免疫应答效应,这类抗原称为超抗原。对T细胞有极强的激活作用,是普通抗原的2000-50000倍,故被White等人称为超级抗原。当前29页,总共36页。ConventionalantigenSuperantigenPolyclonalTcellresponse1:4-1:10Monoclonal/OligoclonalTcellresponse1:104-1:105当前30页,总共36页。第四节其他免疫刺激剂免疫佐剂(immunoadjuvant)是一类与抗原一起或预先注入机体,能非特异性地增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质,简称佐剂(adjuvant)。
佐剂的免疫生物学作用:①增强抗原的免疫原性使无免疫原性或免疫原性很弱的物质成为良好的免疫原。②增强机体对抗原刺激的反应能力,提高机体初次应答和再次应答的抗体滴度。③改变抗体类型,使由产生IgM转变为产生IgG。④产生或增强迟发型超敏反应。当前31页,总共36页。1.生物性佐剂是细菌或其产物,其本身具有免疫原性,如分枝杆菌(结核杆菌,卡介苗)、短小棒状杆菌、百日咳杆菌、革兰阴性杆菌内毒素(脂多糖)等。目前还发现了细胞因子如粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素1、2(IL-1、IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)等的佐剂活性。2.无机化合物如氢氧化铝、明矾。3.人工合成双链多聚核苷酸如双链多聚肌苷酸:胞苷酸(PolyI:C),双链多聚腺苷酸:尿苷酸(PolyA:U)4.油剂花生油乳化佐剂(佐剂55)、矿物油、植物油、羊毛脂等。5.弗氏(Freund)佐剂又分弗氏不完全佐剂(FIA,内含石蜡油与羊毛脂)和完全弗氏佐剂(FCA,不完全弗氏佐剂添加死卡介苗),是目前动物实验中最常见的佐剂,但易在注射局部形成肉芽肿和持久性溃疡,因此不适用于人体
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