土壤微生物的分离及鉴定

.微生物实验告——土壤微物的分离选纯化与鉴定山大生科学2011生基（一午*）***同者指老：时：2012年12月9日——201212月21Word资料

.摘过对菌落关词氏系前们对生产cm～30行兰氏染色孢一实目学Word资料

.分复复复习平复复学二实原1.果酶株筛（Red,CR）含有果胶的复Word资料

.2.几质株筛有能在培养基3.落态述养基371—此4.染观个形法Word资料

.5.兰染法且G+

色反应呈复-

；染料染剂种方95而将

-

6.孢色被（endosporeWord资料

.染体的7.菌动检—半体刺8.毛色“”毛的。鞭，氏WestDifcoWord资料

.9.菌形观生菌养物炭酸蓝使菌10.微物量测(又)-251616个中25(1)Word资料

.40020.1mm0.1mm3升

(161ml菌个中5，菌释倍数B则：的=A/5××4

-×个中方菌数×10

×·血球计数11.生生有为胞许(exoenzymes)些Word资料

.催以它们能化大子解验PH降糖酵验数细些细菌能德紫）（PH5.2Word资料

.）IMViC验吲试：些解蛋白胨非所甲红验PH6.3）转12.酶测DNS法:果胶应,1mol(1(。原性应液颜色Word资料

.此过分13.分鉴方形三实材1.土号2.种3.养斜面

PDA

4.液试OZnSO244·24Word资料

.MgSO，葡溶性油（Lugol乙，DNS5.他材U型玻棒，纱布四实步1.样离250mL,％200mL90mL10g土号90mL0.8530min3015min。Word资料

.2.果酶菌筛及几质霉的选1ml9ml无10-1

10

产胶细的选

3个0.2ml，刮℃1-2天产丁酶菌筛0.2mL10

10

0.2ml，刮℃3-4天3.种分与化斜菌保（液种）菌能检菌的离纯的15~20分Word资料

.NaCl脱酶/1作完毕后区引线完34Word资料

.菌能检度20-30分1ml/L3个为宜～2菌1mol/L的NaCl脱色几分4.菌落态察5.菌革氏色固1.5min1min30sWord资料

.1.5min，6.菌芽染片取min，玻片2min7.菌动检—半体刺配3支试，11020-30垂(但),然后Word资料

.308.菌鞭染洗20min95%乙3-5代菌操作菌Word资料

.液馏水A液BB在整个涂时9.菌室养（1马铃薯培PDA培之凝1cm²（2UWord资料

.接种：2,盖,属10．菌生生试淀水试20min，待37℃温～2d；Word资料

.如苔围现色明，明粉被解为性透圈大可步断菌解粉力强即生外粉活力高。油水试20min，待菌操37℃温～2d；如出红点说脂被解为性应糖酵验4支，1号支、Word资料

.11支4支，、，号菌支37℃中1吲试4支1支24支支37℃中1min，试管滴吲配白水养，用蛋胨好含氨高，用蛋胨解素到蛋胨色酸量高甲红验121，4支支37℃中1Word资料

.2滴11.细及菌液酶测细液酶测(1)种培℃(2)发培为300ml三50ml小时(3)酶的定DNS法ml1μg具方如：绘标曲线0.1的、倍倍。mlml，5分将其倍准线有样吸度定0.2mL适当1mL7.0的1％的果的终min，Word资料

.0.2DNS和mL、1％的果℃30min，沸mLnm下霉的体活定PDA培30℃左5%三℃1ml测DNS法为在每位(U).吸取0.2mL0.5％DNSWord资料

.0.2DNS和mL、的3730min沸水浴10min540下要将定果去照为活据吸度大表酶越，根标曲将光换为活位12.查《伯氏统菌手》所离化细定。五实报1.壤细菌数及征

Word资料

.

微123

注以数为壤液释1000倍0.2ml悬液的含及类2.单色Word资料

.1

2

1

2

33.菌革氏色菌1

菌2

菌3

1G

3G4.菌芽染1

2

3Word资料

.

1

2

35.菌动检—半体刺

1

2

36.菌室养Word资料

.1

3

1234Word资料

.7.粉解验1238.脂解验

径/cm1

Word资料

.23

9.发试12310.IMViC试验

---

----Word资料

.吲试12311.液酶测第1第2第3

---实验组对照组酶活实验组对照组酶活实验组

甲红验----细菌（菌种1）0.0810.245-0.1640.0890.146-0.0570.466Word资料

.第4第5第612.酶曲细酶曲

对照组酶活实验组对照组酶活实验组对照组酶活实验组对照组酶活

0.0750.0390.4300.2750.1550.0760.340-0.2640.1430.590-0.447Word资料

.标准曲线13.细定细1兰氏Word资料

.细2G

细3G

14.霉定霉2霉3霉4Word资料

.六实心法和；（如学习七附：验所培基方几质筛培基几丁质Word资料

.酵母膏KHPO24K2

0.3g0.7gFeSO

4

MgSOHO4·2

0.5gpH

4

0.001g7.0110℃灭菌20min灭菌后降温至不烫手加入配好的链霉素1ml/L培养基。几质发培基几丁质酵母膏KHPO24K2

0.3g0.7gFeSO

4

MgSOHO4·2

0.5gpH110℃灭菌20min液PDA培养基

4

0.001g7.0马铃薯蔗糖pH

200gWord资料

.110℃灭菌20min固PDA斜面培养马铃薯蔗糖琼脂pH110℃灭菌20min果酶选养果胶酵母膏K2

200gMgSO

4

0.5gFeSO琼脂pH

4

7.0110℃灭菌20min液种、酵酶养果胶K2

MgSO

4

0.5g酵母膏

FeSO

4

Word资料

.琼脂pH110℃灭菌20min固斜培基葡萄糖酵母粉蛋白胨NaCl琼脂110℃灭菌20min淀培基蛋白胨NaCI牛肉膏可溶性淀粉蒸馏水琼脂121℃灭菌20min油培基蛋白胨牛肉膏NaCIWord资料

7.01000ml

.香油或花生油中红水溶液琼脂蒸馏水PH121℃灭菌20min蛋胨培基