新感染的证据演示文稿

新感染的证据演示文稿当前1页，总共50页。新感染的证据当前2页，总共50页。一、概述-1Evidenceofinfectionincludesclinicalsignsandsymptoms,informationofinfectionepidemiologyandetiologydiagnosis.Learnmoreabouttheknowledgeofclinicalandepidemicofinfectiousdiseasemayhelpthelaboratoryinetiologydiagnosisofinfection.当前3页，总共50页。概述-2临床微生物实验室的主要任务是为感染性疾病的诊断提供病原学证据形态学证据培养与鉴定的证据免疫学证据基于病原体组分检测的证据（如抗原检测和核酸检测）站在检验的角度学习感染的临床和流行病学证据。当前4页，总共50页。第一节 感染的临床证据全身感染的常见症状和体征发热（fever）定义分类：感染性平；非感染性热型与感染性疾病及病原体的关系（提示诊断）（图1伤寒沙门菌感染？

2汉坦病毒感染？

3疟原虫感染？

4登革病毒感染？

5回归热螺旋体感染？）当前5页，总共50页。全身感染的常见症状和体征

2发疹（eruption）3肝脾肿大Tertiarysyphilisontheface

Thelesionsofvaricella

Varicella-zostervirusinfection

当前6页，总共50页。局部感染的常见症状和体征呼吸道感染咳痰肠道感染腹泻泌尿道感染神经系统感染运动系统感染皮肤感染和血液感染…………当前7页，总共50页。有诊断意义的特殊症状和体征 感染性疾病特殊症状和体征病原体伤寒无欲貌，伤寒玫瑰疹伤寒沙门菌流行性出血热酒醉样面容汉坦病毒狂犬病惊恐不安，对声、光、风等极为过敏，并伴喉头紧缩感，伤口附近感觉异常，有麻、痒、痛及蚁咬感狂犬病毒钩端螺旋体病腓肠肌刀割样疼痛钩端螺旋体登革热剧烈肌肉和骨关节疼痛，呈屈背弯腰的体态登革病毒百日咳阵发性痉挛性咳嗽伴高音调的鸡鸣样吼声百日咳杆菌霍乱无痛性腹泻，腹直肌痉挛性腹痛而不伴里急后重，米泔水样大便，无粪臭霍乱弧菌当前8页，总共50页。第二节 感染的流行病学证据 一、 感染性疾病流行的基本要素

1. 传染源（infectionsources） （1） 患者（2） 隐性感染者（3） 病原携带者（4） 受感染的动物

2. 传播途径(routeoftransmission)

3. 人群易感性（herdsusceptibility）当前9页，总共50页。第二节 感染的流行病学证据二、 有利于感染诊断的其他要素

1年龄

2职业

3接触史和生活习惯

4旅行和变迁情况 当前10页，总共50页。第三节 感染的病原学证据、柯赫法则与感染的病原学证据当前11页，总共50页。柯赫法则1病原微生物一定于感染性疾病个体中，而在健康的个体中不存在。2一定能分离和纯培养所怀疑的病原微生物。3当用分离的病原微生物接种敏感的动物模型时，可以导致相同的疾病。4相同的病原微生物可再次从这种被感染的动物模型中分离到。柯赫法则作为判断微生物和感染性疾病之间因果关系的标准。当前12页，总共50页。柯赫法则完善与发展柯赫法则还有待补充和发展1由于技术的限制，目前仍有一些微生物不能在体外获得纯培养。2在些感染目前仍然没在建立相应的动物模型。3在些细菌本来不致病，但是当菌群失调、获得了外来的毒力因子、因创伤或手术而到达无菌的深部组织以及宿主免疫缺陷时而变为致病菌。当前13页，总共50页。瑞沃斯法则（Riverspostulates）柯赫法则和许多病毒感染性疾病的实验研究结果不符。1在所有患者体内均应该存在并可以分离到该病毒，而在健康者体内并不存在。2该病毒可以从患者体内分离并在实验室内利用宿主细胞进行体外培养。3可以通过微孔滤膜4当将原先宿主或相关生物体和分离的病毒共培养时，会导致相应感染性疾病的发生。5共培养的宿主体内可再次分离到该病毒。6感染后的宿主体内可以检测到相应的病毒免疫反应。

SARS病原体的发现与柯赫法则当前14页，总共50页。分子柯赫法则

（MolecularKoch‘s

Postulates）

1致病基因或基因表达产物始终和毒力表型相关联。2当该致病基因灭活或敲除后，微生物即失去致病能力。3当导入新的野生型致病基因后，微生物又恢复了致病性。4致病基因表达产物诱导产生的抗体可以中和微生物的致病力。当前15页，总共50页。二、细菌感染的病原学证据（一） 镜检证据 （二） 培养鉴定证据 （三） 免疫学证据（四）核酸证据当前16页，总共50页。（一） 镜检证据 大小、形态、分布（排列）和染色特性主要用于细菌的初步分群、临床痰液标本的质量评估、病原菌的初步诊断和指导进一步的鉴定试验。当前17页，总共50页。（一） 镜检证据细菌的染色--常用方法种类：正染色法：细菌着色单染色法：一种染料。复合染色法：两种以上染料革兰染色、抗酸染色、荧光染色和酶标记抗体染色。负染色法：细菌不着色，背景着色。常用于荚膜和芽胞的观察当前18页，总共50页。（一） 镜检证据 革兰染色最常用革兰染色特征常见病原菌革兰阳性球形成对或链状排列链球菌属（“矛头状”：肺炎链球菌），肠球菌属，消化链球菌属。球形成簇排列葡萄球菌属，微球菌属。杆状杆菌属（大杆菌，需氧），梭菌属（厌氧），棒状杆菌属（栅栏样，需氧），丙酸杆菌属（多形性，厌氧），李斯特菌属（小杆菌），诺卡菌属（分枝状，丝状，需氧），放线菌属（分枝状，丝状，厌氧）。革兰阴性

球状奈瑟菌属（双球菌，“肾形”），卡他莫拉菌属（双球菌），韦荣球菌属（厌氧）。杆状肠杆菌属（大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌、“别针样”：鼠疫耶尔森菌），假单胞菌属，类杆菌属（厌氧），梭形杆菌属（厌氧），嗜血杆菌属（多形性），布氏杆菌属（球杆菌属），弧菌属（弯曲状），弯曲杆菌属（“海鸥”样），螺杆菌属（弯曲状）革兰染色难以分辨病原体军团杆菌属、支原体属、衣原体属、立克次体属、分枝杆菌属、梅毒螺旋体当前19页，总共50页。革兰染色-例淋病奈瑟菌光镜图破伤风梭菌光镜图当前20页，总共50页。线索细胞光镜图革兰染色-例当前21页，总共50页。部分可用于初步诊断的镜检证据抗酸染色荧光染色女性宫颈涂片沙眼衣原体DFA染色阳性Ziehl–Neelsenacid-faststainofsputumcontaining4+tuberclebacilli

当前22页，总共50页。抗酸染色抗酸性是指病原体经苯酚复红初染后能抵抗一定浓度的盐酸乙醇脱色的特性。1分枝杆菌能抵抗3%的盐酸乙醇脱色属强抗酸性。2诺卡菌只能抵抗低浓度的盐酸乙醇脱色属部分抗酸性。3部分原虫也具有抗酸性，但镜下形态与细菌明显不同，临床诊断时要注意鉴别。当前23页，总共50页。当前24页，总共50页。（二）培养鉴定证据大多数病原菌的形态与染色并无特征性，因此需要用培养的方法来分离与鉴定细菌。大部分医学重要的细菌均能够在半固体营养琼脂培养基上生长。实验室应根据不同细菌的营养需要选择性接种一种或多种培养基，避免漏检。当前25页，总共50页。（二）培养鉴定证据 观察菌落形态溶血性产色素情况培养条件鉴定当前26页，总共50页。观察菌落形态菌落大小、形状、色泽、边缘、透明度、湿润度、溶血性、色素情况菌苔当前27页，总共50页。溶血性

当前28页，总共50页。产色素情况当前29页，总共50页。鉴定当前30页，总共50页。（三） 免疫学证据1抗原检测有些细菌即使用生化反应也难以区别，但其细菌抗原成分却不同，利用已知的特异抗体测定有无相应的细菌抗原可以确定菌种慬菌型。培养方法不能检出的细菌，因尚有抗原存在，在短期内仍可被检出，从而有助于明确病因。个别情况下还可利用噬菌体对细菌抗原进行型别分析，用于流行病学追踪调查。当前31页，总共50页。（三） 免疫学证据方法和技术常用的方法玻片凝集试验其他如对流免疫电泳、放射免疫、酶免疫、气相色谱等方法临床应用注意事项当前32页，总共50页。（三） 免疫学证据常用的方法和技术临床应用注意事项当前33页，总共50页。（三） 免疫学证据2抗体检测人体受细菌感染后，经一定时间产生抗体，抗体的滴度随病原菌感染的过程而增多。因此，用巳知的细菌或抗原检测患者体液中有无相应抗体及抗体滴度的动态观察，可辅助诊断。血清学试验适用于抗原性较强的病原菌。肥达试验伤寒预防接种回顾性诊断早期诊断传统细菌检测方法的补充当前34页，总共50页。（四）核酸证据

通过检测细菌遗传物质来证明感染的存在也许是病原体检查最为直接的方法。基因探针PCR基因芯片当前35页，总共50页。（四）核酸证据基因探针PCR基因芯片应用优缺点….军团杆菌属、支原体属、衣原体属、立克次体属、分枝杆菌属、梅毒螺旋体当前36页，总共50页。（四）核酸证据基因探针制备核酸探针杂交标记物信号知道杂交结果并判断病原体的性质。2.

PCR特异引物扩增琼脂糖电泳观察扩增结果，检出病原体。当前37页，总共50页。三、真菌感染的病原学证据真菌的病原学诊断方法包括 镜检培养 血清学试验核酸检测以镜检、培养最为常用

当前38页，总共50页。（一） 镜检证据 镜检是获取真菌感染证据最简单、快速和高效的实验室诊断方法。高倍镜、油镜菌丝、孢子分直接涂片法

10%－30%NaOH染色涂片法革兰染色、乳酸酚棉篮染色、印度墨汁染色、刚果白染色、果莫里六胺银染色、过腆酸锡夫染色当前39页，总共50页。

镜检证据 真菌染色方法和应用染色方法临床应用革兰染色属细菌鉴别染色法，也用于真菌。假丝酵母菌和隐球菌呈革兰阳性。乳酸酚棉篮染色适合真菌染色的强酸性染料，主要用于丝状真菌及其培养后特征性的分生孢子的染色。印度墨汁染色在黑色的背景中使细菌荚膜或真菌孢子周围呈现透亮区，常用于自脑脊液标本的产荚膜的细菌和隐球菌。刚果白染色荧光素与真菌细胞壁上的纤维素结合，在紫外光激发下，发出篮白色荧光。适用于各种临床标本的真菌检测。与KOH合用，荧光色更亮。果莫里六胺银染色常用于真菌和肺囊虫的包囊期染色。主要用于鉴定肺、支气管组织中的肺囊虫和各种组织和细胞中的真菌，是测定真菌各成分的最好方法。过腆酸锡夫染色可以使真菌各成分着色，迅速鉴定菌丝型霉菌和酵母，诺卡氏菌难染色，皮炎芽生菌呈多色。当前40页，总共50页。真菌染色方法和应用-例当前41页，总共50页。（二）培养证据真菌的确诊需要培养和鉴定。培养基普通培养基特殊培养基温度25－28度双相性真菌可随温度变化而发生菌落形态及结构的变化，26度时为菌丝相，37度时为酵母相。真菌培养过程中所表现出的生长速度以及培养后的大小、形态、颜色、质地和气味等均有利于真菌的初步鉴定，纯培养菌落的进一步染色镜检和生化试验有利于真菌的确诊。当前42页，总共50页。（二）培养证据培养证据培养方法培养温度菌落形态双相真菌免疫学证据核酸证据当前43页，总共50页。（三）其他证据血清学试验有助于侵袭性真菌的诊断DNA探针技术可以缩短双相真菌的培养时间当前44页，总共50页。四、病毒感染的病原学证据 病毒感染的病原学证据包括

镜检证据培养证据免疫学证据核酸证据。当前45页，总共50页。四、 病毒感染的病原学证据 （一） 镜检证据 光学显微镜检查电子显微镜检查适应症 单纯疱疹病毒感染患者的宫颈巴氏涂片SARS-CoV（PUMC01株）病毒颗粒电镜负染照片（18000）当前46页，总共50页。（二） 培养的证据培养细胞中是否有病毒复制的方法有:①观察病毒感染细胞后出现的细胞病变效应（cytopathiceffects，CPE）。②观察病毒感染细胞的红细胞吸附现象（hemadsorption）。③检测病毒感染细胞分泌的干扰素④通过荧光抗体技术检测病毒感染细胞中的病毒