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文档简介

新生儿高氨血症

诊断思路NICU李汉超当前1页,总共29页。一、氨的代谢体内氨主要自氨基酸代谢产生,氨是毒性物质,血氨增多对脑神经组织损害最明显。虽然氨在人体内不断产生,但肝脏有强大能力将氨转变为无毒的尿素,维持人血中氨在极低浓度。正常血氨水平18-72ummol/l当前2页,总共29页。1、氨的来源组织中氨基酸分解肾脏上皮细胞分泌肠道氨基酸分解、尿素水解当前3页,总共29页。2、氨的去路去路肝脏中合成尿素(主要方式)去路肾脏形成胺盐随尿排出当前4页,总共29页。3、尿素循环尿素循环是氨转化为尿素的解毒过程尿素循环经过6种主要的酶反应

任何一种酶出现基因突变均可导致尿素循环障碍

当前5页,总共29页。当前6页,总共29页。二、高氨血症的病因当前7页,总共29页。高氨血症的病因当前8页,总共29页。三、高血氨神经毒性的发病机制血氨ɑ

-酮戊二酸↓

谷氨酸ATP↓↓三羧酸循环障碍脑细胞功能损伤谷氨酰胺↑↑

脑细胞水肿渗透压增高当前9页,总共29页。血

现100~200umol/L兴奋、呕吐200~300umol/L意识障碍、惊厥300umol/L~

昏迷<100umol/l

无明显症状当前10页,总共29页。四、新生儿期高氨血症的临床诊断思路当前11页,总共29页。临床有任何无法解释的拒乳、呕吐、喂养困难、过度通气、精神差或脑病表现,均要查血氨水平同时急查血气、肾功、电解质、血糖、血、尿酮体进一步查血尿串联质谱当前12页,总共29页。低血糖当前13页,总共29页。当前14页,总共29页。当前15页,总共29页。五、临床表现按照发病时间可分为新生儿期高氨血症晚期高氨血症

当前16页,总共29页。1、新生儿期高氨血症患儿症状多于生后1~5d出现,患儿体内酶活性完全缺乏或者极低。出生后24~48h多无明显症状,在进食蛋白质饮食后逐渐出现拒乳、呕吐、呼吸急促、过度换气、体温不升、喂养困难、精神萎靡、嗜睡、昏睡,甚至昏迷、惊厥。患儿可出现肝大、脑水肿、血氨增高(>300umol/l),尿素氮降低(<0.357mmol/L),容易被误诊为重症肺炎、脓毒症、脑出血、胃肠炎、脑炎、Reye综合征、癫痫等疾病,可因抢救处理不当而死亡

当前17页,总共29页。重要线索血氨>300umol/l肾功BUN<0.36mmol/l血气呼碱当前18页,总共29页。2、晚发型高氨血症可在多种年龄阶段出现,患儿体内的酶有一定活性,在进食大量蛋白质后诱发,症状多较轻,可呈间歇性发作。急性发作时可表现为呕吐、神经精神症状如共济失调、神志恍惚、激惹不安、发热和攻击性行为,也可出现嗜睡甚至昏迷,部分患儿症状不典型,可表现为厌食、头痛、运动智能发育迟缓。

当前19页,总共29页。六、鉴别诊断1、新生儿一过性高氨血症多见于较大早产儿(多为36周)早产儿暂时性高氨血症有症状的24小时内呼吸窘迫

48小时内惊厥昏迷无症状的(血氨40~72umol/l)当前20页,总共29页。2、假性高氨血症标本放置时间长血氨非急查项目,上午及时送检当前21页,总共29页。3、其他引起血氨增高的疾病(1)败血症、全身疱疹病毒感染、围产窒息,如中度升高,完善肝功,但即使肝坏死,血氨很少超过500umol/L(2)轻度升高,如暂时性升高(2倍以内)多见于早产,无临床意义,无后遗症。当前22页,总共29页。七、治疗治疗总的原则减少氨的产生增加氨的排除当前23页,总共29页。以呼吸管理为中心急性综合治疗(1)非特异性治疗:立即停止摄入蛋白质。高热量、足量液体支持呼吸支持治疗脑水肿通便抗生素1、急性高氨血症的紧急治疗当前24页,总共29页。10%的葡萄糖8~12mg/(kg·min);脂肪乳1g/(kg·24h);必需氨基酸0.25g/(kg·24h)。

当前25页,总共29页。(2)快速排出氨基代谢产物交换输血、腹膜透析、血透当前26页,总共29页。(3)改变代谢途径苯甲酸钠0.25g/kg苯乙酸钠0.25g/kg精氨酸0.2g/kg10%GS(20ml/kg)此后每天按照上述剂量进行缓慢输注

ivgtt1~2h内当前27页,总共29页。精氨酸瓜氨酸血症时剂量加至0.6

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