新生儿败血症详解演示文稿_第1页
新生儿败血症详解演示文稿_第2页
新生儿败血症详解演示文稿_第3页
新生儿败血症详解演示文稿_第4页
新生儿败血症详解演示文稿_第5页
已阅读5页,还剩37页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

新生儿败血症详解演示文稿1当前1页,总共42页。(优选)新生儿败血症2当前2页,总共42页。一、定义指病原体侵入新生儿血液循环,在其中生长、繁殖、产生毒素并发生全身炎症反应综合症。常见的病原体为细菌,也可为真菌、病毒、原虫发病率:我国活产足月儿1-10‰

极低体重儿164‰病死率:20%3当前3页,总共42页。二、病因及发病机理1、病原菌:细菌、真菌、病毒

国内:葡萄球菌占首位,大肠杆菌次之。

机会致病菌(表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌、幽门螺杆菌

国外:B组链球菌(GBS)、李斯特菌为主要致病菌。4当前4页,总共42页。葡萄球菌5当前5页,总共42页。大肠杆菌6当前6页,总共42页。表皮葡萄球菌7当前7页,总共42页。绿脓杆菌8当前8页,总共42页。克雷伯杆菌9当前9页,总共42页。产气荚膜梭菌10当前10页,总共42页。空肠弯曲菌11当前11页,总共42页。幽门螺杆菌12当前12页,总共42页。B族溶血性链球菌13当前13页,总共42页。李斯特菌14当前14页,总共42页。

2、非特异性免疫功能

屏障功能差淋巴结发育不全C3﹑C5﹑调理素等含量低中性粒细胞产生及储备均少细胞因子能力低下15当前15页,总共42页。屏障功能差皮肤破损16当前16页,总共42页。脐残端未完全闭合17当前17页,总共42页。血脑屏障功能不全18当前18页,总共42页。3、特异性免疫功能

IgG

胎龄越小,IgG含量越低,易感染。IgM、IgA

不能通过胎盘,新生儿体内含量低,易感G-杆菌。T细胞处于初始状态,产生细胞因子低下。巨噬细胞、自然杀伤细胞活性低19当前19页,总共42页。

4、感染途径:与其他年龄组不同

产前感染:经胎盘血行感染,以病毒为主20当前20页,总共42页。产时感染:上行性感染或直接感染21当前21页,总共42页。产后感染:最常见(占50%)最重要的途径,以细菌为主

皮肤、粘膜(口腔、球结膜、中耳、消化道、呼吸道、女婴外阴粘膜)、脐带。

使用雾化器、呼吸机、吸痰器、暖箱、各种导管、插管、医务人员双手造成医源性感染。22当前22页,总共42页。临床表现

早发型

晚发型

1.生后7天内起病2.感染发生在出生前或出生时、垂直传播大肠杆菌等G-杆菌为主3.常呈暴发性多器官受累病死率高

1.出生后7天后起病

2.感染发生在出生时或出生后、水平传播葡萄球菌、机会致病菌为主

3.常有脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶性感染病死率较早发型低23当前23页,总共42页。新生儿败血症症状

早期不典型为其最大特点

多表现为“六不”:

不吃、不哭、不动、体温不升、面色不好(或反应不好)、体重不增。

24当前24页,总共42页。出现下列症状应高度怀疑败血症

黄疸肝脾肿大出血倾向休克其他:呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫或暂停、青紫合并症:肺炎、脑膜炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎、骨髓炎25当前25页,总共42页。黄疸正常黄疸26当前26页,总共42页。肝脾肿大27当前27页,总共42页。出血倾向、瘀斑28当前28页,总共42页。中毒性肠麻痹29当前29页,总共42页。呼吸困难

30当前30页,总共42页。31当前31页,总共42页。32当前32页,总共42页。33当前33页,总共42页。四、实验室检查(1)非特异性检查:外周血象

白细胞总数<5×109/L或>20×109/L

中性粒细胞杆状核细胞所占比例≥0.20

出现中毒颗粒或空泡血小板计数<100×109/L急相蛋白:C反应蛋白增高鲎试验:阳性提示G-杆菌感染34当前34页,总共42页。

35当前35页,总共42页。(2)病原学检查:a.血培养b.脑脊液、尿培养c.取局部化脓病灶的脓液作培养、或直接涂片;阳性仅证实有细菌定植但不能确立败血症

(3)病原菌抗原检测、分子生物学检测36当前36页,总共42页。血培养37当前37页,总共42页。脑脊液培养38当前38页,总共42页。尿培养39当前39页,总共42页。其他40当前40页,总共42页。

诊断

高危险因素临床症状体征周围血象改变C反应蛋白增高确诊:血培养41当前41页,总共42页。

治疗

一、抗生素治疗

1.早用药

2.静脉、联合给药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论