基层抗生素的临床合理应用

基层抗生素临床合理应用幻灯片基层抗生素的临床合理应用第1页合理使用抗生素概念

合理使用抗生素临床药理概念为安全有效使用抗生素，即在安全前提下确保有效，这就是合理使用抗生素基本标准。首先要掌握抗生素抗菌谱

依据致病菌敏感度选择抗生素依据感染疾患规律及其严重程度选择抗生素,重症深部感染选择抗菌作用强，血与组织浓度均较高抗生素

依据抗菌药品药动学特点选择抗生素严格掌握适应症

尤其是联适用药指针基层抗生素的临床合理应用第2页相关抗菌药品使用法规与规范中华人民共和国卫生部令第84号《抗菌药品临床应用管理方法》已于年2月13日经卫生部部务会审议经过，现给予公布，自年8月1日起施行。

部长陈竺

二○一二年四月二十四日

不合理使用抗生素完全可能组成医疗事故！基层抗生素的临床合理应用第3页抗菌药品治疗性应用基本标准一、诊疗为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药品二、尽早查明感染病原，依据病原种类及细菌药品敏感试验结果选取抗菌药品三、按照药品抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药基层抗生素的临床合理应用第4页规范用药包含哪些方面四、抗菌药品治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药品特点制订1.品种选择：菌种及药敏2.给药剂量：治疗剂量范围内3.给药路径：口服、肌注或静脉；局部应用4.给药次数：按药代/药动学

5.疗程：

体温正常、症状消退后72－96h6.联合应用要有明确指征：单一有效则不联合标准基层抗生素的临床合理应用第5页

在应用抗菌药品前及时采集对应临床标本。必要时可屡次连续采样送检，进行细菌计数、细胞学检验，革兰氏染色检验（涂片镜检）等，有利于对可能病因诊疗以及判断细菌培养结果起一定作用。对于致病原中特殊种类（如：军团菌属、支原体、衣原体等）还应配合血清学检验进行诊疗。基层医院条件所限普通采取经验用药不过必要血尿常规胸片等仍不可缺！与抗生素应用相关临床检验基层抗生素的临床合理应用第6页Dep.ofEmergencyMedicine【粉乖留爪】抗生素使用理想目标1.有效控制感染，到达最正确疗效；2.有效预防和降低抗生素毒副作用；3.剂量和疗程合理，预防产生耐药菌株；防止造成病人体内正常菌群失调；选药、给药路径、给药方式合理。基层抗生素的临床合理应用第7页细菌耐药现象日趋严重

耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）耐甲氧西林金葡菌（MRSA）耐甲氧西林表葡菌（MRSE）耐万古霉素肠球菌（VRE）产超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）革兰阴性杆菌基层抗生素的临床合理应用第8页滥用误区抗菌药＝消炎退热药抗菌药预防全部感染以广谱抗菌药对付常见感染新、贵品种疗效优于老、廉品种个人老经验就是真理基层抗生素的临床合理应用第9页发烧患者必定存在感染，应使用抗生素血象升高患者必定存在感染，应使用抗生素只要有炎症，就应使用抗生素一些免疫力低下患者轻易感染，应使用抗生素使用激素患者，应使用抗生素抗生素应用过程中一些误区基层抗生素的临床合理应用第10页比如上呼道感染要用抗生素吗？上呼吸道感染有80%以上由病毒引发。包含鼻病毒、冠状病毒、腺病毒、流感和副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒等。另有2不到20%上感由细菌引发。细菌感染可直接感染或继发于病毒感染之后，以溶血性链球菌为最常见，其次为流感嗜血杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等，偶或为革兰阴性细菌。也就是大部分情况下不要用！基层抗生素的临床合理应用第11页抗生素不是万能最近几年观察到我科出现脑出血或脑外伤术后多例几乎全耐鲍氏不动杆菌感染或只对多粘菌素E敏感感染患者（外院携入和本院院内感染都有），难以控制肺部感染，表现为连续性发烧，在停用全部抗生素后逐步痊愈。也有耐甲氧西林金葡菌（MRSA），在不用抗生素情况下自愈例子！基层抗生素的临床合理应用第12页Dep.ofEmergencyMedicine【粉乖留爪】过去基层医院临床抗生素使用情况普遍、大量、长时间、不规范地预防性使用抗菌药品，药品资源浪费巨大不重视、不了解抗生素药品药动学/药效学，随意制订给药剂量、路径、分配方案和疗程，使很多抗菌药品没有发挥应有作用抗菌药品滥用，不不过造成医药费用增加主要原因，同时还可引发大量耐药菌产生，对社会造成危害基层抗生素的临床合理应用第13页基层医院药品真“不行”吗有点老百姓说基层医院药品效果不好，还是你们“大”医院药真！不过真有点冤枉了，一样是正规渠道药品，就算是不一样厂家怎么可能效果差异这么大。一部分与疾病自然发展过程相关，不过我们没有正确选择和合理应用抗生素确实会影响治疗效果。下面内容比较枯燥希望大家共同学习首先来比较下给药方式不一样基层抗生素的临床合理应用第14页青霉素400万u,bid青霉素200万u,q6h西力欣1.5g,Bid/3.0g,qd西力欣1.5g,q8h凯福隆2.0g,Bid凯福隆2.0g,q8h头孢拉定6.0g,qd/3.0,Bid头孢拉定2.0g,q6hBid=q12hTid=q8h医护人员认知不足：各种药品特征规范用药主要性假如医生完全规范给药，实际上有阻力：造成护士工作量增加门急诊病人顺应性差一天一剂使用药品---方便，有效，经济基层抗生素的临床合理应用第15页基层医院药品真“不行”吗以上两种用药方式总量是一样不过，效果必定是不一样！一样品种不一样给药路径副作用不一样一样品种不一样药品联用副作用不一样如头孢菌素类（尤其是第一代头孢菌素），不可与高效利尿药（如速尿）联合应用，预防发生严重肾损害。一样剂量不一样浓度给药速度效果不一样基层抗生素的临床合理应用第16页基层医院药品真“不行”吗一样剂量配置方法不一样效果也不一样比头孢类抗生素溶解后要尽早滴注，时间太长药品会引发分解反应，使药效降低，影响疗效及产生不良反应。普通酯配药后不要超出4小时不一样配制使用作用效果也不一样！青霉素适合在PH5.0到7.0PH之间使用在5%糖水中两小时青霉素含量仅剩67%；而在盐水中4小时含量仍有99%！基层抗生素的临床合理应用第17页抗菌药品－按杀菌活性分类时间依赖型抗生素浓度依赖型抗生素基层抗生素的临床合理应用第18页抗菌药品－按杀菌活性分类第一大类：时间依赖杀菌作用连续后效应-无或轻、中度b-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素、氨曲南、碳烯类)，克林和大环(红、克)、四环、链、万古在MIC4-5倍时杀菌率即处于饱和杀菌范围主要依赖于接触时间血药浓度超出MIC时间（T>MIC)是与临床疗效相关主要参数PAE(post-antibioticeffect)：PAE也称抗生素作用后效应：是指在体外经短时间接触药品后细菌延迟再生长时间基层抗生素的临床合理应用第19页抗菌药品－按杀菌活性分类第二大类：浓度依赖杀菌作用药品连续后效应氨基糖苷类和喹诺酮类，甲硝唑投药目标到达最大药品接触，药品浓度越高，杀菌率及杀菌范围也越大24小时AUC（浓度时间曲线下面积)/MIC、峰浓度/MIC是疗效相关主要参数基层抗生素的临床合理应用第20页比较空洞理论，不过提议大家耐心看看时间依赖性（非浓度依赖性）抗菌药品该类抗生素杀菌作用主要取决于血药浓度高于MIC（最低抑菌浓度）时间而其峰浓度并不很主要。

特点：1当血药浓度超出对致病菌MIC（最低抑菌浓度）以后，起抑菌作用并不随浓度增高而显著增强，而是与抗菌药品血药浓度超出MIC时间亲密相关；2PAE（抗菌后效应）较短或没有PAE（抗菌后效应）。

主要包含：青霉素及半合成青霉素类、头孢菌素类、单胺类、碳青霉烯类、万古霉素、大环内酯类、林可霉素类等

最正确给药方式：小剂量均匀分次给药，甚至连续给药

浓度依赖性药品该类抗菌药品杀菌含有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌杀伤力越强，杀伤速度越快。

特点：1抑菌活性伴随抗菌药品浓度升高而增强，当血药峰浓度大于致病菌MIC8~10倍时，抑菌活性最强；2有较显著PAE。

主要包含：氨基甙类、喹诺酮类和硝唑类等。

最正确给药方式：采取分次给药，或联合应用其它抗生素。基层抗生素的临床合理应用第21页药效学及药代动力学主要参数

-时间依赖型抗生素T>MIC：血药浓度超出MIC维持时间T>MIC%：血药浓度超出MIC维持时间与给药间隔时间比值，即T>MIC%=T>MIC给药间隔T>MIC给药间隔MIC90时间浓度基层抗生素的临床合理应用第22页Dep.ofEmergencyMedicine【粉乖留爪】

-内酰胺类：血药浓度高于MIC时间最主要参数给药间期并不需要都超出MIC

T>MIC>30~40%－起效

T>MIC>40~50%—确保有效细菌去除药效学及药代动力学主要参数

-时间依赖型抗生素基层抗生素的临床合理应用第23页临床常见抗生素药动学/药效学特点以及主要药效学参数基层抗生素的临床合理应用第24页主要临床表现用药期间饮酒（或接触酒精），表现为胸闷、气短、喉头水肿、口唇紫绀、呼吸困难、心率增快、血压下降、四肢乏力、面部潮红、多汗、失眠、头痛、恶心、呕吐、眼花、嗜睡、幻觉、恍惚、甚至发生过敏性休克，血压下降至60～70/30～40mmHg，并伴有意识丧失。轻易误诊为急性冠脉综合征、心力衰竭等。另外双硫仑样反应严重程度与应用药品剂量、饮酒量呈正比。饮用白酒较啤酒、含酒精饮料等反应重，用药期间饮酒较停药后饮酒反应重。基层抗生素的临床合理应用第25页主要抗菌药品药效学参数半衰期药品方案肺炎球菌（中介）肺炎球菌（高耐）MIC50-90T>MIC%MIC50-90T>MIC%<1小时青霉素2Muq6H0.5—166-552—450—411—2小时头孢噻肟1.0q8h0.25—187-631—263—528小时头孢曲松1.0q24h0.25—176-1001—276—48基层抗生素的临床合理应用第26页临床不规范给药方式将造成药品浓度长时间低于细菌MIC值细菌不能彻底去除1可能有利于耐药细菌产生21.CraigWAetal,PediatrInfectJ.1996;15;2562.CraigWARespirMed,95SupplA:S12-19;discussionS26-27基层抗生素的临床合理应用第27页细菌学治疗失败：63%

临床治愈临床症状与体症消退迟缓临床治疗失败危险性增加临床并发症危险耐药菌产生耐药菌传输敏感菌耐药菌不规范给药方式意味着不足量抗生素治疗耐药菌连续存在并繁殖不规范给药方式

--不足量抗生素治疗结果Daganetal.PediatrInfectDisJ1998;17:776–782T>MIC<30-40%临床显效不等于细菌学治愈基层抗生素的临床合理应用第28页不规范给药方式

--不足量抗生素治疗结果对于临床医生潜在威胁：病人治疗失败可能性显著增加病人病情延误以及并发症所带来精神和肉体痛苦。病人病情延误以及并发症所带来经济上损失。整体病房对于此耐药菌株抗生素敏感率下降，临床治疗有效率下降实施医师法及“新条例”后，不规范用药易所造成医疗纠纷。为了保护病人利益，医生切身利益，防止医疗纠纷必须严格按照各产品说明书处方，并督促护士严格执行医嘱基层抗生素的临床合理应用第29页抗菌药品联适用药指征目标：发挥药品协同抗菌作用，提升疗效。对混合感染或未作细菌学诊疗病例扩大抗菌范围。降低药品毒副反应。延缓或降低细菌耐药性发生。基层抗生素的临床合理应用第30页联适用药适应症：病因未明严重感染混合感染和多重耐药菌感染特殊感染：如细菌性脑膜炎、感染性心内膜炎和骨髓炎需长久用药，但细菌易产生耐药性感染比如结核感染可降低药品毒性及可降低药品剂量联用基层抗生素的临床合理应用第31页一、β－内酰胺类青霉素类窄谱、广谱、耐酶、抗酮绿、抗G－头孢菌素类第一代、第二代、第三代、第四代其它β－内酰胺类头霉素类碳青霉烯类单环β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂基层抗生素的临床合理应用第32页青霉素类：作用细菌细胞壁，杀菌剂1.青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素（长期有效）、青霉素V作用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肠球菌、消化球菌、消化链球菌、脑膜炎球菌等引发各种感染对白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等由杆菌、螺旋体等所致疾病亦有很好疗效。基层抗生素的临床合理应用第33页2.耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林等，甲氧西林不用于临床，仅试验用。耐青霉素酶，用于产青霉素酶葡萄球菌感染，这类药品抗菌效果较差。3.广谱青霉素：1）氨苄西林、阿莫西林对革兰阳性球菌：上述各类球菌部分G－杆菌：流感杆菌、沙门菌属、大肠埃希菌（耐药株>85%）2）哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、G+球菌基层抗生素的临床合理应用第34页头孢菌素类1、第一代头孢：头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢乙晴、头孢硫脒等对青霉素酶稳定，因而对G＋球菌（除外MRS、肠球菌）有良好作用，对大肠、奇异变形、肺炎、伤寒、志贺等杆菌属亦有很好作用，治疗敏感菌所致呼吸道、尿路、肝胆系、妇科感染、败血症、感染性心内膜炎等总有效率达90%；但为许多G－杆菌产生β－内酰胺酶所破坏，所以普通不用于G－杆菌感染，如其它肠杆菌科、不动杆菌、铜绿假单孢菌等基层抗生素的临床合理应用第35页2、第二代头孢菌素：头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛、头孢丙烯等对革兰阳性球菌同第一代；对肠杆菌科细菌优于第一代，逊于第三代；对β-内酰胺酶稳定性增加；头孢呋辛可透过血脑屏障，治疗化脓性脑膜炎；用于预防手术切口感染；肾毒性低；基层抗生素的临床合理应用第36页3、第三代头孢菌素：头孢噻肟、头孢唑肟、头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪等对G＋球菌作用较第一、二代头孢弱；对G－杆菌（肠杆菌科与非发酵菌）作用强大；头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作用对β-内酰胺酶稳定；部分透过血脑屏障；无肾毒性。基层抗生素的临床合理应用第37页4、第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢克定、头孢噻利抗菌谱和适应症同第三代，但显著优于第三代；对G+和G－菌都有较强作用，对酶稳定。对肠杆菌科中肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属及不动杆菌属作用增强；对超广谱酶（ESBLs）含有低亲和性；可透过血脑屏障（头孢匹罗）基层抗生素的临床合理应用第38页Dep.ofEmergencyMedicine【粉乖留爪】临床常见头孢菌素半衰期0123456789头孢西丁头孢甲肟头孢孟多头孢噻肟头孢呋辛头孢磺啶头孢唑肟头孢唑啉头孢他啶头孢派酮拉他头孢头孢替坦头孢曲松1克静脉注射小时T½Knotheetal.,1984头孢曲松是半衰期最长头孢菌素：6~10小时平均8小时基层抗生素的临床合理应用第39页关于血脑屏障血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成血浆与脑细胞之间屏障和由脉络丛形成血浆和脑脊液之间屏障，这些屏障能够阻止一些物质（多半是有害）由血液进入脑组织。血液中各种溶质从脑毛细血管进入脑组织，有难有易；有些很快经过，有些较慢，有些则完全不能经过，这种有选择性通透现象使人们构想可能有限制溶质透过某种结构存在，这种结构可使脑组织少受甚至不受循环血液中有害物质损害，从而保持脑组织内环境基本稳定，对维持中枢神经系统正常生理状态含有主要生物学意义基层抗生素的临床合理应用第40页关于头孢菌素必须要提双硫仑反应双硫仑样反应，又称戒酒硫样反应，是因为应用药品（头孢类）后饮用含有酒精饮品（或接触酒精）造成体内“乙醛蓄积”中毒反应。酒精进入体内后，首先在肝细胞内经过“乙醇脱氢酶”作用氧化为“乙醛”，乙醛在肝细胞线粒体内经过“乙醛脱氢酶”作用氧化为“乙酸和乙醛酶A”，乙酸深入代谢为二氧化碳和水排出体外。因为一些化学结构中含有“甲硫四氮唑侧链”，抑制了肝细胞线粒体内乙醛脱氢酶活性，使乙醛产生后不能深入氧化代谢，从而造成体内乙醛聚集，出现双硫仑样反应。基层抗生素的临床合理应用第41页主要临床表现用药期间饮酒（或接触酒精），表现为胸闷、气短、喉头水肿、口唇紫绀、呼吸困难、心率增快、血压下降、四肢乏力、面部潮红、多汗、失眠、头痛、恶心、呕吐、眼花、嗜睡、幻觉、恍惚、甚至发生过敏性休克，血压下降至60～70/30～40mmHg，并伴有意识丧失。轻易误诊为急性冠脉综合征、心力衰竭等。另外双硫仑样反应严重程度与应用药品剂量、饮酒量呈正比。饮用白酒较啤酒、含酒精饮料等反应重，用药期间饮酒较停药后饮酒反应重。基层抗生素的临床合理应用第42页主要临床表现用药期间饮酒（或接触酒精），表现为胸闷、气短、喉头水肿、口唇紫绀、呼吸困难、心率增快、血压下降、四肢乏力、面部潮红、多汗、失眠、头痛、恶心、呕吐、眼花、嗜睡、幻觉、恍惚、甚至发生过敏性休克，血压下降至60～70/30～40mmHg，并伴有意识丧失。轻易误诊为急性冠脉综合征、心力衰竭等。另外双硫仑样反应严重程度与应用药品剂量、饮酒量呈正比。饮用白酒较啤酒、含酒精饮料等反应重，用药期间饮酒较停药后饮酒反应重。基层抗生素的临床合理应用第43页除了头孢菌素哪些药品能够引发双硫仑样反应引发双硫仑样反应药品有头孢类和咪唑衍生物。包含头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林（先锋Ⅴ号）、头孢拉啶（先锋Ⅵ号）、头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢、头孢甲肟、头孢孟多、头孢氨苄（先锋Ⅳ号）、头孢克洛等，其中以头孢哌酮致双硫仑样反应汇报最多、最敏感，使用后吃酒心巧克力、服用藿香正气水，甚至仅用酒精处理皮肤也会发生双硫仑样反应。头孢噻肟、头孢他啶、头孢磺啶、头孢唑肟、头孢克肟，因不含甲硫四氮唑基团，不会引发双硫仑样反应。另外甲硝唑（甲硝唑可抑制酒精代谢，服药后饮酒可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状）、替硝唑、酮康唑、呋喃唑酮、氯霉素、甲苯磺丁脲、格列本脲、苯乙双胍等均可引发双硫仑样反应。基层抗生素的临床合理应用第44页怎么处理、使用头孢菌素类、呋喃唑酮等前述药品时，应了解患者是否饮酒，用药期间及用药后1周内防止饮酒，或使用含有酒精注射剂、酏剂、糖浆剂和强壮剂，防止使用酪胺食物和含有酒精食品如调味汁、发酵食醋等。

二、该反应普通可自行消退，不需特殊处理，停用酒精后症状即减轻或消失。

三、出现严重戒酒硫样反应时，要采取对应治疗。如维持血压、抗休克等。必要时吸氧、应用大剂量维生素C、麻黄素和抗组织胺药品，及时测定血钾并纠正低钾血症。基层抗生素的临床合理应用第45页其它β－内酰胺类1、头霉素类：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等抗菌谱与抗菌作用与第二代头孢同；对肠杆菌科产ESBLs株有效；对厌氧菌（包含脆弱类杆菌）有效；对铜绿假单胞菌耐药；适宜于外科，妇产科手术预防用药基层抗生素的临床合理应用第46页2、碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等抗菌谱极广：对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌都有较强作用。最大特点为适合用于多重耐药或产ESBLs菌株引发严重感染、各种耐药革兰阴性杆菌感染；混合菌感染；病原菌未明免疫缺点者感染。有一定肾毒性；可

诱发癫痫

发作；基层抗生素的临床合理应用第47页3、单环β-内酰胺类：氨曲南、卡芦莫南对革兰阴性杆菌作用强；对革兰阳性球菌无效，金葡菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌、粪肠球菌等对本品全部耐药；过敏反应少，可用于青霉素类或头孢类过敏者；二重感染少；基层抗生素的临床合理应用第48页4、β-内酰胺酶抑制剂：舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦不单独应用，与不耐酶抗菌药制成复合剂发挥抗菌作用，可作为产ESBLs菌株感染选取药：阿莫西林/克拉维酸钾氨苄西林/舒巴坦钠头孢哌酮/舒巴坦钠（对酮绿假单孢菌作用未增强）替卡西林/克拉维酸钾（更适于嗜麦芽窄食菌感染）哌拉西林/他唑巴坦钠后三种对铜绿假单胞菌及其它假单胞菌属有效，但头孢哌酮/舒巴坦钠对酮绿假单孢菌作用未增强基层抗生素的临床合理应用第49页各种抑酶复方制剂比较氨苄西林/舒巴坦阿莫西林/克拉维酸替卡西林/克拉维酸头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦肠杆菌科＋＋＋＋＋＋、＋＋＋＋＋＋＋＋、＋＋＋铜绿、沙雷杆菌－－＋＋、＋＋＋＋＋＋＋＋、＋＋＋不动杆菌＋＋－－＋＋－肠球菌＋＋＋＋＋＋－＋＋＋嗜麦芽－－＋＋＋－－中枢感染＋－－－＋基层抗生素的临床合理应用第50页头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦：肠杆菌科(产ESBLs)、铜绿、拟杆菌属厌氧菌；替卡西林/克拉维酸更适于嗜麦芽窄单孢菌感染哌拉西林/三唑巴坦：对各种G－菌有良好作用且对肠球菌和脆弱杆菌作用强，可用于包含腹腔和盆腔感染在内各种严重感染和混合感染。基层抗生素的临床合理应用第51页二、氟喹诺酮类药理特点：1.抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌活性强；2.体内分布广，痰、胆汁、前列腺等浓度高；3.细胞内浓度高，对军团菌、沙门菌、分枝杆菌、支原体、衣原体等作用良好；4.半衰期较长，每日给药次数少；5.第4代抗菌谱更广（提升了对厌氧菌抗菌活性）、性质更稳定、半衰期更长（Q.D给药）、毒副反应低、几乎没有光敏反应。基层抗生素的临床合理应用第52页氟喹诺酮类研究进展张石革等《抗感染药品临床应用指南》上市时间主要代表药品抗菌普第1代62－69年萘啶酸、吡咯酸G－第2代69－79年吡哌酸、西诺沙星G－、部分G＋第3代80－96年诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星G－或G＋菌分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体第4代97－格帕沙星、莫西沙星、吉米沙星、曲伐沙星G－或G＋菌、分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体厌氧菌基层抗生素的临床合理应用第53页氟喹诺酮类主要治疗范围1、泌尿生殖感染：单纯性、复合性尿路感染，细菌性前列腺炎、淋球菌性尿道炎或宫颈炎。2、肠道感染：包含细菌性痢疾、中性粒细胞降低症并发胃肠炎。3、伤寒及其它沙门菌属感染。4、呼吸系统感染。5、骨骼系统感染：包含G－杆菌骨髓炎或关节炎。6、G－菌所致皮肤软组织感染、五官科感染和外科伤口感染。7、性传输疾病。基层抗生素的临床合理应用第54页注意事项1、孕妇及哺乳期、＜18岁青少年防止应用；2、耐药性增加快速，尤其对大肠埃希菌、其次是MRSA、铜绿假单胞菌等；3、有显著交叉耐药性;4、可能引发过敏反应、心电图QT间期延长；5、可出现中枢神经系统不良反应，有癫痫史者慎用6、与抗酸剂适用可降低其肠道吸收；7、肾功不全者应用本类药品时应减量；基层抗生素的临床合理应用第55页喹诺酮:安全性与耐受性皮肤:光毒,潮红(LOM,SPX)跟腱:跟腱炎/

跟腱撕裂(all)GAT=加替沙星,GRX=格帕沙星,LOM=洛美沙星,LVX=左氧氟沙星,OFX=氧氟沙星,SPX=司帕沙星,TVA=曲伐沙星BreenJ,etal.JRespirDis.1999;20(suppl11):S70-S76.CNS:眩晕

(TVA11%,GAT3%),

失眠(OFX),

中风(LOM),

头痛(GAT4%)Heart:QT间期延长(SPX,GRX)胃肠道：恶心(GAT8%,LVX1.3%),

腹泻(GAT4%)基层抗生素的临床合理应用第56页三、大环内酯类大环内酯类抗生素是一类含有12～16碳元环结构抗菌药。该类药品作用于细菌核糖体50S亚基，经过阻断转肽作用和mRNA位移而抑制细菌蛋白质合成，从而阻断细菌繁殖，为快速抑菌剂。基层抗生素的临床合理应用第57页14、15、16、元环内酯类抗生素天然品种（第一代）半合成新红霉素衍生物（第二代）14元环红霉素克拉霉素罗红霉素氟红霉素地红霉素15元环阿奇霉素16元环柱晶白霉素罗他霉素麦迪霉素欧美卡霉素交沙霉素螺旋霉素乙酰螺旋霉素基层抗生素的临床合理应用第58页第1代：红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素、白霉素等第2代：90年代后上市，生物利用度高，血药浓度高而持久，半衰期长可Q.D给药，胃肠道反应轻。阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、氟红霉素、地红霉素等基层抗生素的临床合理应用第59页药品特点分析：1.抗菌谱与青霉素相同；2.对支原体、衣原体、军团菌有良好作用；3.新品种对流感杆菌及上述病原体活性增强，消化道反应少，半衰期长，有抗生素后效应；4.对细菌生物膜有抑制与破坏作用；5.是小区肺炎第一选择；6.

红霉素酯化物易发生肝毒性，肝功效减退者不宜应用，包含依靠红霉素（即无味红霉素）和红霉素琥珀酸乙酯（即琥乙红霉素）;基层抗生素的临床合理应用第60页大环内酯类抗菌素合理应用通常仅适合用于轻中度感染，或急性、严重性感染在β-内酰胺类、氨基糖苷类等杀菌性抗生素后替换治疗。防止与β-内酰胺类繁殖期杀菌剂联用，可能发生拮抗（需扩大抗菌范围时可酌情联用）。孕妇和或有肝病者不宜选取本类酯化物。基层抗生素的临床合理应用第61页四、氨基糖苷类药品来自链霉属：链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素等。来自小单胞菌属：庆大霉素、西索霉素。半合成：阿米卡星（卡那霉素衍生物），奈替米星（西索米星衍生物）基层抗生素的临床合理应用第62页链霉素、卡拉霉素、核糖霉素对肠杆菌科、葡萄球菌属作用很好，对铜绿假单胞菌无效。庆大、妥布、小诺霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、依替米星对肠杆菌、铜绿假单胞菌等G－杆菌作用强大，对葡萄球菌亦有良好作用。巴龙霉素、新霉素、大观霉素前二者毒性大仅供口服或局部应用，大观霉素仅用于单纯性淋病。全部氨基糖苷类药均对肺炎链球菌、溶血链球菌几无作用。基层抗生素的临床合理应用第63页作用特点水溶性好、性质稳定，属静止期杀菌剂抗菌谱较广，对球菌、需氧G－杆菌有良好作用。作用机制为与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成。同类药品间有交叉耐药性。口服吸收差，普通肌注或静注，大部分以原形由肾脏排泄。主要不良反应为肾毒性、耳毒性、神经肌肉阻滞细胞内浓度低，但有后效作用，属剂量依赖型药品。每日给药1～2次即可。基层抗生素的临床合理应用第64页使用氨基糖苷类药品注意事项亲密注意肾毒性、耳毒性、神经肌肉毒性；小区取得性呼吸道感染普通不用（多为肺炎链球菌、溶血性链球菌等感染）；新生儿、婴幼儿、老年患者防止使用；孕妇、哺乳期防止应用；肾功不良者使用时应减量；不可用于眼内或结膜下给药，可引发黄斑坏死基层抗生素的临床合理应用第65页

肝肾功效障碍时抗生素选择

一些药品即使主要由肝脏去除，但肝功效减退时，并无显著毒性反应发生，这些药品仍可应用，必要时减量，如红霉素、林可霉素。一些药品主要经肝去除，肝功效减退时，有显著毒性反应发生，应防止使用这类药品，如氯霉素、利福平、异烟肼、磺胺类、两性霉素B、四环素类。药品经肝、肾双路径排泄，同时有肾功效损害时，需减量应用，如哌拉西林、头孢曲松。药品主要由肾排泄，肝功效减退时不需调整剂量。如氨基糖甙类、青霉素、万古霉素。基层抗生素的临床合理应用第66页肝功效减退感染患者抗菌药品应用

抗菌药品肝功效减退时应用青霉素头孢唑啉头孢他啶庆大、妥布、阿米卡星等氨基糖苷类万古霉素去甲万古多粘菌素氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星诺氟沙星按原治疗量应用哌拉西林阿洛西林美洛西林羧苄西林头孢噻吩头孢噻肟头孢曲松头孢哌酮红霉素克林霉素甲硝唑氟罗沙星氟胞嘧啶伊曲康唑严重肝病时减量慎用林可霉素培氟沙星异烟肼*肝病时减量慎用红霉素酯化四环素类氯霉素利福平两性霉素B酮康唑咪康唑特比萘芬磺胺药肝病时防止应用注：*活动性肝病时防止应用。基层抗生素的临床合理应用第67页肝功效减退时适用抗菌药b-内酰胺类 多粘菌类氨基糖苷类 磷霉素万古霉素类比较安全基层抗生素的临床合理应用第68页

肾功效损害时抗生素选择

主要经肾排泄药品宜减量或延长给药时间。对肾有毒药品，如两性霉素B、万古霉素及氨基甙类等，宜防止使用。对肾功效无损害或损害不大药品在普通情况下，可按常规给药，但要求肝功效必须正常。肾功效轻、中和重度减退给药量分别为正常剂量2/3～1/2，1/2～1/5和1/5～1/10。基层抗生素的临床合理应用第69页肾功效减退感染患者抗菌药品应用一、基本标准：1、尽可能防止使用肾毒性抗菌药品，确有应用指征时，必须调整给药方案。2、依据感染严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选取无肾毒性或肾毒性低抗菌药品。3、依据患者肾功效减退程度以及抗菌药品在人体内排出路径调整给药剂量及方法。基层抗生素的临床合理应用第70页二、给药方案及调整：1、主要由肝胆排泄或经肾脏和肝胆同时排出者，维持原治疗量或剂量略减。2、主要经肾排泄，但无肾毒性或仅有轻度肾毒性者，剂量适当调整。3、肾毒性抗菌药品防止使用，如确有指征使用该类药品时，需进行血药浓度监测，据以调整给药方案，到达个体化给药；基层抗生素的临床合理应用第71页肾功效减退感染患者抗菌药品应用

抗菌药物肾功减退大环内酯类利福平克林霉素多西环素氨苄西林阿莫西林哌拉西林美洛西林苯唑西林头孢哌酮头孢曲松哌酮/舒巴坦氨苄/舒巴坦阿莫/克拉替卡/克拉哌拉/三唑巴坦氯霉素两性霉素B异烟肼甲硝唑伊曲康唑口服液可应用，按原治疗量或略减量青霉素羧苄西林阿洛西林头孢唑啉头孢噻吩头孢氨苄头孢拉定头孢呋辛头孢西丁头孢他啶头孢唑肟、头孢噻肟头孢吡肟、氨曲南亚胺培南/西司他丁美罗培南氧氟沙星左氧氟沙星加替沙星环丙沙星磺胺甲噁唑甲氧苄啶氟康唑吡嗪酰胺可应用，治疗量需降低庆大霉素、妥布霉素奈替米星、阿米卡星卡那霉素、链霉素万古霉素、去甲万古霉素替考拉宁、氟胞嘧啶伊曲康唑注射剂防止使用，有指征应用者调整给药方案*四环素、土霉素呋喃妥因、萘啶酸特比萘芬不宜选取注：*需进行血药浓度监测，或按内生肌酐去除率(也可自血肌酐值计算取得)调整给药剂量或给药间期。基层抗生素的临床合理应用第72页减量法轻度肾功效损伤 2/3~1/2中度 1/2~1/5重度 1/5~1/10基层抗生素的临床合理应用第73页非外科预防用药标准

在无菌条件下进行胸、腹、心包、脑脊液、关节等浆膜腔穿刺，无需常规应用预防性用药

为预防新生儿眼炎，孕妇菌血症、感染性心内膜炎、风湿热复发以及流行性脑脊髓膜炎、结核病、百日咳、霍乱、布氏杆菌病等亲密接触易感染人群，应预防应用抗生素。基层抗生素的临床合理应用第74页治疗时间对于急性、无并发症感染，治疗应连续到病人退热或病情显著好转最少72小时后。一些部位感染，如心内膜炎、骨髓炎、化脓性关节炎等，需要长久治疗，定时进行细菌培养对于判断疗效有一定帮助。基层抗生素的临床合理应用第75页抗菌药品在特殊状态患者中应用强调个体化给药特殊生理状态老年人新生儿儿童孕妇哺乳妇女特殊病理状态肝功效不全

肾功效不全

免疫功效缺点

基层抗生素的临床合理应用第76页老年人抗生素合理使用老年各个组织器官都在发生退行性改变，体内各组成成份、血流量和生理功效都有较大改变，造成出现各种衰老表现。老年人除脂肪组织增多外，其它方面如肝、肾、脑等血流量、全身含水量、心排出量、血浆蛋白、肾功效等均见减低或减退,对药品吸收、分布、代谢、排泄及其作用和中青年人有着显著差异，因而在使用药品常量情况下不良反应有所增加。基层抗生素的临床合理应用第77页老年人感染特点易发生细菌感染或耐药菌感染常见感染菌有G－杆菌、金葡、肺链、肠球、真菌常见有肺部感染、慢支、尿感、胆道感染、败血症本身免疫差，感染控制相对困难基层抗生素的临床合理应用第78页老年人抗菌药品药理特点肾功效减退，半衰期长，血浓度高肝解毒功效降低，药品代谢减慢组织退化，胃液、肠液、胆汁等常影响药品代谢，或吸收增多，或吸收降低体液降低，药品在脂肪中浓度高白蛋白降低，游离药品多常需服用各种药品，可能产生相互作用基层抗生素的临床合理应用第79页老年患者抗生素合理使用方法首选头孢类和青霉素类，假如有明确联适用药指征、病情来势迅猛或病人危急时，可考虑联合使用抗生素。应尽可能降低无须要联适用药，这可降低药品不良反应发生。首选对胃肠影响小头孢类和青霉素类抗生素用药剂量宜选取较低剂量安全、有效是老年人合理用药目标。首先要在全方面了解老年人整体健康水平及药品治疗史基础上对症下药。其次严格地遵照个体化标准，寻求适当剂量，对许多药品要在治疗过程中亲密观察调整，用药时间长短视病情及个体反应而定。普通来说，老年人在对症使用抗生素时，用药剂量宜选取较低剂量，即按照药品说明书上推荐剂量取较低值。从50岁开始,每增加1岁应降低成年人用量1%；用量普通可为成人1／2～3／4。有条件医院应主动开展血药浓度监测,方便更准确地根据个体差异调整用药剂量”。基层抗生素的临床合理应用第80页孕妇合理使用抗生素抗生素很多人平时都有用，许多抗生素在怀孕期间使用也是安全，那么，哪些抗生素孕妇可放心吃呢?当前使用抗生素非常多，常见抗生素中，被认为孕期使用安全包含青霉素(如阿莫西林和氨比西林)、头孢菌素类(如头孢氨苄)和红霉素（不包含无味红霉素可能造成血清转氨酶升高和淤胆）林可霉素和磷霉素不易透过胎盘屏障，也无显著对孕婴损害报道，必要时能够考虑利用）。在动物试验中，还未见这些抗生素对胎仔产生不良影响。有时即使发觉有一些副作用，但这些副作用并未在妊娠3个月妇女中得到证实，也没有妊娠后6个月危险证据。所以你可在医生指导下选取这些药品。教授们曾经怀疑，甲硝哒唑(用于治疗阴道毛滴虫病、细菌性阴道炎等感染)会引发出生缺点。最新研究并没有支持这一疑似关联，所以当前在大多数病例中甲硝哒唑被认为是安全。基层抗生素的临床合理应用第81页孕妇合理使用抗生素不致畸期：受精后一周内，受精卵还未种植于子宫膜，普通不受孕妇用药影响。②致畸不易感期：受精后8～14天内，受精卵刚植入子宫内膜，胚层还未分化，并不致畸。③致畸高度易感期：受精后3～8周是胚胎发育主要阶段，各器官萌芽都在这阶段分化发育，最易受药品和外界影响而致畸。④致畸易感相互交叉性：因为许多器官发育时间有交叉，其致畸易感期也相互交叉，这就是同一个有害药品可造成多个器官发生畸形。⑤受精后第9周至足月：大多数器官分化已基本完成，此时用药可引发中枢神经系统损害、肝、肾毒性、核黄疸及出血倾向等围生儿并发症。基层抗生素的临床合理应用第82页孕妇不宜利用抗生素庆大霉素、阿米卡星、四环素、米诺环素、土霉素、金霉素等。据研究，前两种对胎仔有致畸作用；后四种对人类胎儿有一定危险，故普通情况下孕妇不宜使用。喹诺酮类抗生素影响软骨发育，不宜利用于孕妇关于孕产妇抗生素利用还有许多需要注意情况如无必要尽可能不用，如需利用尽可能选择头孢菌素和青霉素类基层抗生素的临床合理应用第83页哺乳期抗菌药应用注意乳母口服常规剂量四环素，乳汁中浓度约为血清浓度70％，可引发乳儿牙齿染黄，影响骨骼发育。常规剂量氯霉素，乳汁中浓度约为血液中50％，可影响乳儿造血系统功效。乳母内服红霉素时，尤其是经过静脉滴注时，它在乳汁中浓度比在血液中浓度高4～5倍，可严重损害婴儿肝功效乳母肌注常规剂量卡那霉素时，可造成婴儿卡那霉素中毒，发生耳鸣、听力减退及蛋白尿等。乳母内服磺胺类药品也要注意，尤其是初产妇，在服用磺胺异恶唑后两周内哺乳时，可使婴儿发生新生儿黄疸。乳母患感染性疾病使用上述抗生素和磺胺类药品治疗期间，应暂停哺乳，暂以牛乳代哺。基层抗生素的临床合理应用第84页外用抗菌药品别长时间、大面积外用抗菌药品在选择外用抗菌药品时，首先应该选择不经常或不作为全身使用抗菌药品。其次，要对症下药。细菌有很各种类，不一样细菌造成感染表现不一样，所选取药品也就不一样。另外不要长时间、大面积外用抗菌药品，一是因为药品能够经皮肤吸收，产生全身性毒性作用，如长久外用庆大霉素，吸收后可能产生耳毒性和肾毒性；二是长久、大面积外用可诱发耐药菌株出现，以后使用就不再有效了。基层抗生素的临床合理应用第85页抗菌药局部应用治疗全身性感染和脏器感染时应防