不能错过的胶乳标记干货

2/2不能错过的胶乳标记干货！01胶乳微球的凝集问：保存在瓶子里的胶乳微球发生凝集沉淀现象该如何处理？通常情况下胶乳微球在2-8℃保存是可以很好的处于悬浮状态，但如果长时间静置的情况下仍会由于重力的作用而发生沉淀现象，在使用前用旋涡振荡以及水浴超声的方式将微球进行重悬。问：微球在偶联过程中发生凝集该如何处理？微球在偶联过程中发生凝集主要分为以下几种情况：1.当加入EDC后发生凝集：建议降低微球在反应体系中的浓度，同时EDC需缓慢加入，并在加入之后将微球充分混匀；2.当加入抗体后发生凝集：建议尝试使用水浴超声的方式看是否可以使微球重悬，如这种凝集现象是可逆的则继续进行实验；如不能使微球重悬则考虑提高抗体的浓度再实验，或尝试使用其他偶联缓冲体系。02胶乳微球的偶联效率问：在偶联反应之后，发现抗体与微球的偶联效率低，可能的原因有哪些？可能的原因有以下几种情况：1.EDC的活性不高，建议检查EDC是否已经潮解失效，同时EDC和NHS都需现配现用；2.抗体的量不足，建议提高偶联时抗体的浓度；3.反应缓冲液不适合，建议调整缓冲液的pH值或更换其他缓冲液；4.反应过程中带入了含有氨基基团的其他蛋白，并与目的抗体发生竞争，建议严格检查所使用的试剂避免微球的非特异性吸附。问：在微球偶联抗体之后，发现其非特异性吸附较高，可能的原因有哪些？可能的原因有以下几种情况：1.微球表面基团含量不高，建议使用表面基团更高的微球；2.微球在偶联过程中发生凝集，聚集的微球容易导致非特异性吸附，建议在偶联时使用水浴超声的方式使微球保持悬浮状态；3.微球没有封闭完全，建议延长微球封闭的时间或更换其他封闭效果好的封闭剂。03其他相关问题问：单克隆抗体和多克隆抗体在与胶乳微球结合过程中有什么区别？由于单克隆抗体与多克隆抗体具有不同的等电点，在与微球结合的过程中表现是不一样的。多克隆抗体在其等电点时的偶联效果较好，这是因为在该pH值条件下抗体的结构处于最佳状态，同时在微球表面所占据的面积也最小。单克隆抗体要比多克隆抗体具有更好的特异性，但是其与微球的结合力要相对弱一些，同时单克隆抗体通常情况下并不能有效的形成免疫复合物，单克隆抗体的疏水性随着抗体的成熟度的不同而有所不同。另外，某些单克隆抗体的等电点比较低，在这种低pH条件下胶乳微球会变的不太稳定而容易引起聚集，因此如果想在相同条件下获得很好的偶联效果需要调整相应的缓冲液以及pH值等。问：胶乳微球偶联抗体之后在2-8℃保存一个多月后发生失活，可能的原因是什么？可能由以下几个方面引起的：1.保存缓冲液中封闭剂的浓度：当封闭剂的浓度过高时会与抗体发生竞争现象；2.抗体的偶联效率：在偶联时使用更高浓度的抗体会提高其偶联效率，使封闭剂不容易与微球发生反应；3.使用PBS缓冲液保存，其他缓冲液可能会对溶液的稳定性产生影响。另外需要注意的是随着保存时间的推移溶液中的蛋白会变的更容易吸附到微球的表面，这种抗体活性的丧失可能就是这个原因引起的，因为随着更多蛋白被吸附分子间变的更加的紧密，导致抗体的构象发生改变从而失活，如果确实是这样的话，那么在偶联时应该提高