分子生物学基础课件

分子生物学基础课件第1页/共65页2023/3/722.分子生物学的研究内容1.分子生物学的定义3.分子生物学与生物技术内容概要第2页/共65页2023/3/73

一、分子生物学的定义第3页/共65页2023/3/74从整体水平到分子水平示意图分子水平细胞水平整体水平

生命科学的发展过程：第4页/共65页分子生物学的概念分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸之间的互作及其基因表达调控机理的学科广义上，分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命现象和生物规律，但目前主要研究基因的结构与功能、复制、转录、表达和调控，确切地应称为分子遗传学第5页/共65页DNA-遗传密码的携带者第6页/共65页引自NeilCampbell著Biology第4版,1996胰岛素蛋白酶蜘蛛毒素光合作用受体金属硫蛋白第7页/共65页分子生物学的研究内容基因与基因组的结构与功能DNA的复制、转录和翻译基因表达调控的研究DNA重组技术结构分子生物学第8页/共65页分子生物学的发展历程1944~1966年，人类对DNA和遗传信息传递的认识阶段1967~1978年，重组DNA技术的建立和发展阶段1979年至今，重组DNA技术的应用和分子生物学迅速发展阶段第9页/共65页分子生物学的发展历程1944年，Avery

证明DNA是遗传物质1950年，Chargaff提出Chargaff定则1953年，Watson&Crick

成功解析了DNA分子二级结构1961年，Jacob&Monod

提出了调节基因表达的操纵子模型第10页/共65页分子生物学的发展历程1970年，Smith&Wilcox

分离到第一种限制性核酸内切酶1972~1973年，Boyer&Berg

发展了重组DNA技术，并完成了第一个细菌基因的克隆，开创基因工程的新纪元1975年，Southern

发明了DNA片段的印迹法第11页/共65页分子生物学的发展历程1981年，Cech发现了ribozyme1982年，Prusiner

发现了朊病毒prion1985年，KarryMullis

发明了PCR反应1988年，人类基因组计划启动1998年，克隆羊多利诞生，同年GenBank公布了最新的人类基因图谱第12页/共65页GregorMendel(1822-1884).TheFatherofGenetics孟德尔的遗传学规律最先使人们对性状遗传产生了理性认识第13页/共65页孟德尔（奥地利）的遗传学规律最先使人们对性状遗传产生了理性认识；Morgan（美）的基因学说则进一步将“性状”与“基因”相耦联，成为分子遗传学的奠基石。第14页/共65页

1910年，德国科学家Kossel第一个分离了腺嘌呤，胸腺嘧啶和组氨酸。

1959年，美国科学家Ochoa因为酶学方面的杰出贡献（第一次合成核糖核酸），与实现试管内细菌细胞中DNA的复制的ArthurKornberg共享当年诺贝尔生理与医学奖。第15页/共65页2023/3/7161.核酸的发现

早在1868年，Miescher从脓细胞中分离出细胞核，用稀碱抽提再加入酸，得到了一种含氮和磷特别丰富的物质，当时称其为核素（nuclein）。

1872年，他又在鲑鱼精子细胞核中发现了大量的这类物质。由于这类物质都是从细胞核中提取出来的，而且又是酸性，故称其为核酸（nucleicacid）。FriedeichMiescher第16页/共65页2023/3/717

自核酸被发现以来的相当长时期内，对它的生物学功能几乎毫无所知。

1928年(FrederickGriffith)以后，核酸功能研究取得了重大进展。第17页/共65页2023/3/718In1928,anexperimentofFrederickGriffithusingpneumoniabacteriaandmice第18页/共65页2023/3/7191952年，HersheyAD和ChaseM用35S和32p分别标记T2噬菌体的蛋白质和核酸，感染大肠杆菌。在大肠杆菌细胞内增殖的噬菌体中都只含有32P而不含35S,这表明噬菌体的增殖直接取决于DNA而不是蛋白质。2.核酸功能研究的重大进展1944年，AveryOT等首次证明肺炎双球菌的DNA与其转化和遗传有关。第19页/共65页2023/3/720In1952,AlfredHersheyandMarthaChasedidanexperimentwhichissosignificant,ithasbeennicknamedthe“Hershey-ChaseExperiment”.第20页/共65页2023/3/721In1952,AlfredHersheyandMarthaChasedidanexperimentwhichissosignificant,ithasbeennicknamedthe“Hershey-ChaseExperiment”.第21页/共65页2023/3/722DNA的X光衍射照片1952年5月拍摄罗沙琳德·弗兰克林（RosalindFranklin，1920－1958）英国

DNA双螺旋结构模型的建立第22页/共65页Wilkins通过对DNA分子的X射线衍射研究证实了该模型。RosalindE.Franklin1920-1958第23页/共65页2023/3/724DNA双螺旋结构模型的建立诺贝尔医学与生理学奖1962年第24页/共65页2023/3/725WatsonJD和CrickFHC的“双螺旋结构模型”启动了分子生物学及重组DNA技术的发展。确立了核酸作为信息分子的结构基础；提出了碱基配对是核酸复制、遗传信息传递的基本方式，最终确定了核酸是遗传的物质基础。第25页/共65页2023/3/726TheMeselson-Stahlexperiment（1958）showedthatDNAisreplicatedsemi-conservativelyDNAsemi-conservativeduplication

3.DNA复制模型第26页/共65页2023/3/727DNA复制模型第27页/共65页2023/3/7281961年，Nirenberg、Ochoa以及Khorana等几组科学家的共同努力，破译了RNA上编码合成蛋白质的遗传密码，证明DNA分子中的遗传信息是以三联密码的形式贮存。

遗传密码在生物界具有通用性。第28页/共65页2023/3/729第29页/共65页2023/3/730第30页/共65页2023/3/7314.

中心法则的建立

1958年，Crick提出了分子生物学的中心法则（centraldogma）。

中心法则是分子遗传学基本理论体系。第31页/共65页2023/3/732第32页/共65页2023/3/733

1970年，Temin和Baltimore从鸡Rous肉瘤病毒(Roussarcomavirus，RSV)颗粒中发现了以RNA为模板合成DNA的逆转录酶，进一步补充了遗传信息传递的中心法则。

第33页/共65页2023/3/7346.基因的人工合成

1978年体外首次成功地人工合成第一个完整基因。直接证实了MendelG在1865年发现的遗传因子(基因)的化学本质，就是DNA分子。

DNA分子是多种多样生命现象的物质基础。第34页/共65页2023/3/7357.基因组研究的进展

基因组（genome）:一个物种遗传信息的总和。基因结构与功能研究已经从单个基因发展到生物体整个基因组。基因组研究已从简单的低等生物到真核生物，从多细胞生物到人类。第35页/共65页2023/3/736

1977年:Sanger测定了ΦX174DNA全部5375bp核苷酸序列；

1978年:Fiers等测出环状SV40DNA全部5243bp核苷酸序列；1980年代:λ噬菌体DNA全部48502碱基对的序列被测出；一些小的病毒包括乙型肝炎病毒、艾滋病毒等基因组的全序列也陆续被测定;1996年底:大肠杆菌基因组DNA的全部序列长4×106碱基对；

1996年底:完成了真核生物酵母（Saccharomyceserevisiae）的基因组全序列测定；1998年底:长达100Mb的线虫的基因组序列测定也已全部完成。这是第一个完成的多细胞生物体的全基因组序列测定。第36页/共65页2023/3/737

人类基因组计划（humangenomeproject,HGP）美国科学家、诺贝尔奖获得者DulbeccoR于1986年在美国《Science》杂志上发表的短文中率先提出，并认为这是加快癌症研究进程的一条有效途径。主要的目标是绘制遗传连锁图、物理图、转录图，并完成人类基因组全部核苷酸序列测定。测出人体细胞中24条染色体上全部30亿对核苷酸的序列，把所有人类基因都明确定位在染色体上，破译人类的全部遗传信息。

HGP是人类自然科学史上与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划相媲美的伟大科学工程。第37页/共65页“What’sHumanGenomeProject?”“OnebaseOnedollar!”-byataxidriver(andataxpayer)第38页/共65页2023/3/739

研究结果表明，人类基因数量仅有3万个左右，比此前估计的要少得多。通过研究还发现男女可能存在巨大遗传差异，男性染色体减数分裂的突变率是女性的两倍。在已经分析的序列中，找到很多与遗传病有关的基因，包括乳腺癌、遗传性耳聋、中风、癫痫症、糖尿病和各种骨骼异常的基因。第39页/共65页humanArabidopsis拟南芥ThermotogamaritimaEscherichiacoli大肠杆菌Buchnerasp.APSRickettsiaprowazekiiUreaplasmaurealyticumBacillussubtilisDrosophilamelanogasterThermoplasmaacidophilumPlasmodiumfalciparumHelicobacterpylorimouseCaenorhabitiselegansratBorreliaburgorferiBorreliaburgorferiAquifexaeolicusNeisseriameningitidisZ2491Mycobacteriumtuberculosis全基因组已经测序的一些生物第40页/共65页2023/3/741（二）蛋白质分子生物学：

DNA→储存生命活动的各种信息。

蛋白质→生命活动的执行者。蛋白质的分子生物学主要研究蛋白质的结构与功能。第41页/共65页2023/3/742

蛋白质结构与功能的研究进展

1956年，Anfinsen和White根据对酶蛋白的变性和复性实验，提出蛋白质的三维空间结构是由其氨基酸序列来确定的。1958年，Ingram证明正常的血红蛋白与镰状细胞溶血症病人的血红蛋白之间，在其亚基的肽链上仅有一个氨基酸残基的差别。1969年，Weber开始应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量；20世纪60年代先后分析了血红蛋白、核糖核酸酶A等一批蛋白质的一级结构。

中国科学家在1965年人工合成了牛胰岛素；1973年又用1.8AX射线衍射分析法测定了牛胰岛素的空间结构。第42页/共65页2023/3/743三、分子生物学与生物技术第43页/共65页2023/3/744

分子生物学技术：

例如：DNA及RNA的印迹转移、核酸分子杂交、基因克隆、基因体外扩增、DNA测序等，形成了独特的重组DNA技术及其相关技术。

由生物化学、生物物理学、细胞生物学、遗传学、应用微生物学及免疫学等各专业技术的渗透、综合而成，并在此基础上发明和创造了一系列新的技术。第44页/共65页2023/3/745分子克隆(molecularcloning)

重组DNA(recombinantDNA)技术是近代分子生物学技术的核心。

基因操作(genemanipulation)

基因克隆(genecloning)基因工程(geneengineering)第45页/共65页

通过DNA连接酶把不同的DNA片段连接成一个整体。a.DNA的粘性末端;b.DNA的平末端;c.化学合成的具有EcoRI粘性末端的DNA片段。第46页/共65页工具酶限制性核酸内切酶能够识别DNA上的特定碱基序列并从这个位点切开DNA分子。第一个核酸内切酶EcoRI是Boyer实验室在1972年发现的，它能特异性识别GAATTC序列，将双链DNA分子在这个位点切开并产生具有粘性末端的小片段。

第47页/共65页几种主要DNA内切酶所识别的序列及其酶切末端.第48页/共65页基因克隆的载体仅仅能在体外利用限制性核酸内切酶和DNA连接酶进行DNA的切割和重组，还不能满足基因工程的要求，只有将它们连接到具备自主复制能力的DNA分子上，才能在寄主细胞中进行繁殖。具备自主复制能力的DNA分子就是分子克隆的载体（vector）。病毒、噬菌体和质粒等小分子量复制子都可以作为基因导入的载体。第49页/共65页重组DNA操作过程示意图第50页/共65页第51页/共65页2023/3/752

20世纪以来，分子生物学的发展，产生了重组DNA技术，推动生物技术深入发展，而导致现代生物技术作为一门交叉学科的产生。转基因细胞、转基因动物和基因剔除动物的出现，是现代分子生物学技术在生物技术领域的应用与发展。第52页/共65页2023/3/753

用转基因动物获取治疗人类疾病的重要蛋白质。如，导入了凝血因子Ⅸ基因的转基因绵羊分泌的乳汁中含有丰富的凝血因子Ⅸ，能有效地用于血友病的治疗。

转基因动物和基因剔除动物第53页/共65页2023/3/754

在转基因植物方面取得重大进展，比普通西红柿保鲜时间更长的转基因西红柿投放市场。转基因玉米、转基因大豆相继投入商品生产。我国科学家将蛋白酶抑制剂基因转入棉花，获得抗棉铃虫的棉花株。

转基因植物和转基因食品第54页/共65页2023/3/755DNA序列分析技术：

双脱氧末端终止法:1977年，剑桥大学SangerF等发明。

化学裂解法:

美国MaxamI和GilbertW发明。第55页/共65页2023/3/756第56页/共65页2023/3/757(polymerasechainreaction,PCR)：1985年，MullisK首创。体外模拟细胞内DNA复制过程，进行体外基因扩增。第57页/共65页2023/3/758基因芯片（Genechips）技术：

基因芯片技术:将大量探针固定于支持物上，与标记的样品进行杂交。可一次性对样品中大量序列进行检测和分析。解决了传统核酸杂交技术操作繁杂、检测效率低的问题。

通过设计不同的探针阵列和使用特定的分析方法，使该技术具有多种不同的应用价值。如基因表达谱分析、基因突变检测、多态性