-卫生资格-201药学(师)-章节练习-相关专业知识-药剂学(A1A2型题)(共1109题)

-卫生资格-201药学(师)-章节练习-相关专业知识-药剂学(A1A2型题)(共1109题)

1.关于胶囊剂的质量检查错误的是解析：胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象；胶囊的装量差异限度为+10%；.硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%；胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查；硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀。故正确答案为B.答案：(B)A.胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象B.胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%C.硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%D.胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查E.硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀

2.易潮解的药物可使胶囊壳解析：易潮解的药物易从外周空气中吸收水分，装入胶囊后就从胶囊壳中吸收水分，胶囊壳失水会干燥变脆、易破裂。故正确答案为C.答案：(C)A.变软B.变大C.干燥变脆D.变味E.变色

3.下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是解析：软胶囊又名"胶丸",软胶囊制法包括滴制法和压制法；滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备；空胶囊的号数由小到大，容积由大到小；囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软；一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0。故正确答案为C.答案：(C)A.软胶囊又名"胶丸"B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大D.囊材中增塑剂用量不可过高E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0

4.下列可以作为胶囊剂填充物的是解析：药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂,可溶解胶囊壁；易溶且刺激性较强的药物，不宜制成胶囊剂，刺激胃粘膜；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂，使胶囊壁变软；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用。故正确答案为D.答案：(D)A.易溶于水的药物B.药物的稀乙醇溶液C.酊剂D.有不良口感的药物E.易风化的药物

5.制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括解析：制备硬胶囊壳需要加入的附加剂有增塑剂，提高韧性和可塑性；加入二氧化钛等遮光剂可以保护对光敏感的药物；加入增稠剂减少流动性；加入对羟基苯甲酸等防腐剂防止霉变;加入食用色素为了美观和便于识别。故正确答案为A.答案：(A)A.乳化剂B.增塑剂C.遮光剂D.增稠剂E.防腐剂

6.某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是解析：胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用,不溶性药物可制成胶囊。故正确答案为A.答案：(A)A.胶囊剂B.液体制剂C.糖浆剂D.泡腾片E.注射剂

7.关于粉碎的作用不包括的是解析：粉碎有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度，使各成分的混合均匀，减少药物的热分解，提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度，有助于从天然药物中提取有效成分。故正确答案为C.答案：(C)A.有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度B.有利于各成分的混合均匀C.有助于药物的热分解D.有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度E.有助于从天然药物中提取有效成分

8.下列片剂中，必须作崩解时限检查的是解析：崩解时限：是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限的检查。故咀嚼片、口含片、缓释片、舌下片可不做崩解时限检查。故正确答案为B.答案：(B)A.咀嚼片B.包衣片C.口含片D.缓释片E.舌下片

9.下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用解析：胶囊壳由甘油和明胶制成，甘油有皮肤保湿作用。故正确答案为B.答案：(B)A.聚乙二醇B.甘油C.山梨醇D.乙醇E.四氢呋喃

10.下列关于片剂辅料的叙述错误的是解析：淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释剂、黏合剂和崩解剂等作用；不是所有片剂制备时都加入崩解剂；如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂，减少水分；加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行；微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片。故正确答案为A.答案：(A)A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片

11.关于混合的影响因素错误的是解析：混合受到物料粉体性质、设备类型、操作条件、装料方式等影响，与操作温度无关。故正确答案为E.答案：(E)A.物料粉体性质的影响B.设备类型的影响C.操作条件的影响D.装料方式的影响E.操作温度的影响

12.下列关于片剂的叙述中错误的是解析：片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度。制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性。片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入，减少挥发。片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用。凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限的检查，故咀嚼片、口含片、缓释片、舌下片可不做崩解时限检查。故正确答案为D.答案：(D)A.片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度B.制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C.片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入D.所有的片剂都应作崩解时限检查(包括口含片、咀嚼片、缓控释片)E.片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用

13.关于筛与筛分设备的叙述中正确的是解析：我国对筛子的孔径依据工业标准和药典标准，筛分过程是指粒度小于筛孔的细粒物经筛孔透过筛面，与粒度大于筛孔而留在筛面上的粗粒物料实现分离的过程。筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法。中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈小。筛分用的药筛有冲眼筛和编织筛。医药工业的筛常用"孔"或“目”数表示筛号。故正确答案为B.答案：(B)A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗D.筛分用的药筛只有冲眼筛E.医药工业的筛用"孔"数表示筛号

14.常作肠溶衣的高分子类物质是解析：肠溶衣的高分子类物质是邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）.故正确答案为D.答案：(D)A.PEG-4000B.羟丙基纤维素C.甲基纤维素D.CAPE.乙基纤维素

15.下列不是片剂崩解主要机制的是解析：崩解主要机制包括：①形成溶蚀性孔洞机理：片剂中含有的可溶性成分遇水后迅速溶解，形成溶蚀性孔洞。②固体桥断裂机理：水分渗透片剂后，“固体桥”溶解，结合力消失。③产气机理：含有泡腾崩解剂的片剂遇水后产生CO2气体。④吸水膨胀机理：崩解剂吸水膨胀，体积增大，破坏片剂的结合力。⑤湿润热机理：片剂吸水湿润产生湿润热，是片剂中的空气膨胀。故正确答案为C.答案：(C)A.吸水膨胀作用B.润湿热作用C.双电层作用D.毛细管作用E.水分的渗入

16.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是解析：片剂密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便；剂量准确、含量均匀；产品性状稳定，成本及售价较低；可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要；不具有靶向作用。故正确答案为E.答案：(E)A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便B.剂量准确、含量均匀C.产品性状稳定，成本及售价较低D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E.都具有靶向作用

17.常用的片剂辅料叙述错误的是解析：稀释剂用于填充片剂剂量，如片剂主药只有几毫克或几十毫克时，不添加填充剂将无法制片，也会增加主药的剂量偏差。用的填充剂有淀粉、糖类、糊精、微晶纤维素和无机盐等。甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂。聚乙二醇、滑石粉是常用的润滑剂。常见的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等。故正确答案为A.答案：(A)A.稀释剂会增加主药的剂量偏差B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂D.PEG是常用的润滑剂E.常见的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等

18.制粒方法不包括解析：制粒方法包括挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒、流化床制粒等。故正确答案为E.答案：(E)A.挤压制粒B.转动制粒C.高速搅拌制粒D.流化床制粒E.压片制粒

19.有关粉碎的表述错误的是解析：粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程，主要目的是减小粒径，增加比表面积，粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度，利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性。粉碎无法改变固体药物的密度。故正确答案为D.答案：(D)A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

20.不属于固体干燥设备的是解析：固体干燥设备包括厢式干燥器、流化床干燥器、喷雾干燥器、微波干燥器等，无高压干燥器。故正确答案为C.答案：(C)A.厢式干燥器B.流化床干燥器C.高压干燥器D.喷雾干燥器E.微波干燥器

21.有关固体干燥的叙述错误的是解析：红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好；厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥；喷雾干燥适用于热敏物料及无菌操作的干燥；流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥；干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式。故正确答案为C.答案：(C)A.红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好B.厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥C.喷雾干燥不适用于热敏物料及无菌操作的干燥D.流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥E.干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式

22.下列关于口服固体制剂的叙述错误的是解析：口服固体制剂中，粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作；吸收快慢对比：溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂；药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中；胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大；颗粒剂和散剂无加入抑菌剂要求。故正确答案为E.答案：(E)A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作B.吸收快慢对比：溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂

23.下列关于颗粒剂的叙述错误的是解析：颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂，若粒径在105-500微米范围内，又称为细粒剂。其主要特点是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性。故正确答案为E.答案：(E)A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服B.可以作为胶囊的原料C.服用方便，吸湿性小D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂两种

24.关于膜剂的叙述错误的是解析：膜剂是将药物溶解或分散在适宜的成膜材料中，经过加工制成薄膜状剂型。可供口服、口含、舌下或粘膜给药，可眼结膜囊内或阴道内给药，可外用做皮肤和黏膜创伤、烧伤的覆盖。采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂。膜剂因载药量有限，仅适用于小剂量药物，不适用于大剂量的药物。生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬。膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等。故正确答案为C.答案：(C)A.膜剂可以内用，也可外用B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等

25.下列关于散剂的叙述中不正确的是解析：无答案：(E)A.散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂B.散剂可分为口服散剂和局部用散剂C.眼用散剂应全部通过9号筛D.散剂比表面积大，易分散，起效快E.混合操作的时间越长，混得越均匀

26.广义的润滑剂不具有以下何种作用解析：润滑剂具有助流作用、抗黏作用、润滑作用、增加颗粒流动性作用，常用润滑剂有滑石粉、聚乙二醇等。故正确答案为D.答案：(D)A.助流作用B.抗黏作用C.润滑作用D.润湿作用E.增加颗粒流动性

27.下列哪个不是片剂成型的影响因素解析：片剂成型的影响因素包括药物可压性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂与润滑剂、水分、压力等。故正确答案为B.答案：(B)A.物料的压缩成形性B.抗氧剂C.润滑剂D.水分含量E.压力

28.不作为片剂崩解剂使用的材料是解析：崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，除了缓释片以及某些特殊用途的片剂外，一般片剂都加入了崩解剂。常用的崩解剂包括干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、枸橼酸和碳酸氢钠组成的泡腾片崩解剂等。故正确答案为D.答案：(D)A.干淀粉B.交联聚维酮C.羧甲基淀粉钠D.羟丙基纤维素E.泡腾崩解剂

29.下列关于片剂包衣的叙述错误的是解析：包粉衣层的目的是消除片剂的棱角；包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实；包有色糖衣层的目的是便于识别与美观；包隔离层的目的是形成一层不透水的屏障，防治糖浆中的水分浸入片芯；打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性。故正确答案为D.答案：(D)A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观D.包隔离层的目的是抗氧化和制粒E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性

30.下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是解析：包衣的目的包括控制药物在胃肠道的释放部位和速度，掩盖苦味或不良气味，防潮、避光，隔离空气增加药物的稳定性；防止药物的配伍变化；改善片剂的外观。故正确答案为D.答案：(D)A.避光、防潮，提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良气味C.隔离配伍禁忌成分D.增加药物重量E.改变药物释放的位置和速度

31.下列有关甘油的叙述错误的是解析：甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂，在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂，无抑菌作用。片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂，在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂。故正确答案为C.答案：(C)A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂

32.滴丸剂的制备工艺流程一般如下解析：滴制法是指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷凝液里，冷凝收缩成丸的方法。一般工艺流程如下：药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装。答案：(D)A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装E.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→质检→选丸→分装

33.关于混合的叙述错误的是解析：把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合，混合操作以含量的均匀一致为目的，通常采用混合机混合，混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合；为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度，细粉混合更均匀，效果好于粗粉。故正确答案为B.答案：(B)A.混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合B.同样的药物以粗粉或细粉混合的效果是一样的C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合D.混合操作以含量的均匀一致为目的E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度

34.下列关于胶囊的叙述中错误的是解析：胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体；易溶的刺激性药物不适宜制成胶囊，对胃刺激大；硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小；甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材；软胶囊可以用滴制法和压制法制备。故正确答案为D.答案：(D)A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备D.易溶的刺激性药物适宜制成胶囊E.甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材

35.下列关于片剂辅料的叙述错误的是解析：片剂的辅料应不与主药发生任何物理化学反应；稀释剂用于填充片剂剂量，如片剂主药只有几毫克或几十毫克时，不添加填充剂将无法制片，也会增加主药的剂量偏差。用的填充剂有淀粉、糖类、糊精、微晶纤维素和无机盐等；如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂；加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行；蒸馏水、甘油、乙醇和水醇的混合物都是常用的润湿剂。故正确答案为A.答案：(A)A.填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差B.片剂的辅料应不与主药发生任何物理化学反应C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行E.蒸馏水、乙醇和水醇的混合物都是常用的润湿剂

36.下列关于片剂的叙述错误的是解析：泡腾片含泡腾崩解剂遇水能迅速崩解，适合老人、儿童使用；舌下片经黏膜直接且迅速吸收而发挥全身作用，可避免肝对药物的首关作用；皮下注射片必须作无菌操作；颊额片贴在口腔黏膜，可发挥全身作用。故正确答案为D.答案：(D)A.泡腾片遇水能迅速崩解，适合老人、儿童使用B.舌下片经黏膜直接且迅速吸收而发挥全身作用，可避免肝对药物的首关作用C.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身作用的片剂D.皮下注射片无需无菌操作E.颊额片贴在口腔黏膜，可发挥全身作用

37.薄膜包衣的高分子包衣材料分类正确的是解析：薄膜包衣的高分子包衣材料分为普通型、缓释型、肠溶型。故正确答案为E.答案：(E)A.普通型、高分子型、低分子型B.胃溶型、肠溶型、不溶型C.缓释型、控释型、不溶型D.普通型、胃溶型、肠溶型E.普通型、缓释型、肠溶型

38.不是片剂增塑剂的是解析：增塑剂是指能增加包衣膜的可塑剂，改善膜的抗张强度，增加膜的柔韧性的有机物质。它通常是一些高沸、难以挥发的粘稠液体或低熔点的固体，一般不与包衣处方发生化学反应。常用的增塑剂有PEG，柠檬酸三乙酯TEC，邻苯二甲酸二丁酯（DBP），邻苯二甲酸二辛酯（DOP），环氧大豆油，磷酸三甲苯酯，磷酸三苯酯，癸二酸二辛酯，氯化石蜡等。氮酮为渗透剂。故正确答案为A.答案：(A)A.氮酮B.甘油C.丙二醇D.玉米油E.液状石蜡

39.下列哪个不是片剂质量检查的指标解析：片剂质量检查包括外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度等。故正确答案为D.答案：(D)A.外观性状B.溶出度或释放度C.硬度和脆碎度D.流变学性能E.崩解度

40.下列叙述的混合的影响因素错误的是解析：把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合。物料的粒子形态和表面状态、设备类型的影响、物料的充填量、装料方式均可影响混合效果，物料的溶解度对混合无影响。故正确答案为D.答案：(D)A.物料的粒子形态和表面状态B.设备类型的影响C.物料的充填量D.物料的溶解度E.装料方式

41.关于片剂的质量检查错误的是解析：片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物；片重差异要符合现行药典的规定为+10%；已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查。崩解度是指某些药物剂型(片剂、丸剂等)，使用药典规定的检测装置，在一定条件下测得的全部崩解并通过筛网所需时间的限度，即崩解时限。除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需作崩解度检查，崩解度合格就说明药物释放速度和程度符合要求。故正确答案为E.答案：(E)A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物B.片重差异要符合现行药典的规定C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需作崩解度检查E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来

42.下列是片剂湿法制粒的工艺流程，正确的流程是解析：片剂湿法制粒的工艺流程为：原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→制品。故正确答案为A.答案：(A)A.原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→制品B.原料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→制品C.原料→粉碎→制软材→干燥→混合→制粒→制品D.原料→粉碎→干燥→混合→制软材→干燥→制粒E.原料→粉碎→干燥→混合→制软材→制粒→制品

43.片剂制备方法叙述错误的是解析：湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂，靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法，对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料可采用其他制粒方法。干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料。直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物。半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物。微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法。故正确答案为A.答案：(A)A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

44.糖包衣的生产工艺主要步骤为解析：糖包衣的生产工艺主要步骤为片芯→隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光→干燥。故正确答案为B.答案：(B)A.粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光→干燥B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光→干燥C.糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥D.隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光→干燥E.粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥

45.关于片剂赋形剂的叙述错误的是解析：淀粉可作黏合剂、稀释剂、崩解剂；稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积，稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差，微晶纤维素为常用填充剂，无黏合、润湿、崩解、润滑等作用；崩解剂的加入可通过外加法、内加法和内外加法。故正确答案为D.答案：(D)A.淀粉可作黏合剂、稀释剂B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法

46.组成比例相差悬殊的粉末粉碎和混合时最适宜的方法是解析：组成比例相差悬殊的粉末粉碎和混合时可采用等量递加法，减少误差。故正确答案为C.答案：(C)A.喷雾混合B.万能粉碎机粉碎C.等量递加法D.球磨机粉碎E.直接混合法

47.下列不能作为润滑剂使用的是解析：常用润滑剂包括聚乙二醇、微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉等，甘油湿润剂。故正确答案为B.答案：(B)A.聚乙二醇B.甘油C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.滑石粉

48.下列叙述中错误的是解析：胶囊剂可进行肠包衣，使其在胃中不溶解；硬胶囊的大小由000至5共有8种规格，其容量以000号为最大，5号为最小；胶囊剂可使液态药物固态化；硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求；胶囊剂可制成控制剂，可延缓药物的释放。故正确答案为A.答案：(A)A.胶囊剂不能包肠溶衣B.硬胶囊的大小由000至5共有8种规格，其容量以000号为最大，5号为最小C.胶囊剂可使液态药物固态化D.硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求E.胶囊剂可延缓药物的释放

49.下列关于散剂的叙述中正确的是解析：散剂是将多种药物混合制成的供内服或外用的固体药剂；散剂外用时覆盖面积大，作用强；混合组分比例量差异悬殊的散剂时，取量小的组分及等量的量大组分先混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，为等量递增法或配研法；散剂制备工艺简单。故正确答案为D.答案：(D)A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂B.散剂外用时覆盖面积小，但作用强C.混合有比重差异的散剂时，宜先加入质重的组分，然后加入质轻的组分，这样才易于混匀D.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用配研法操作E.散剂制备工艺复杂，剂量难于控制，批次之间的重现性不好

50.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳解析：混合组分比例量差异悬殊的散剂时，取量小的组分及等量的量大组分先混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，为等量递增法或配研法。故正确答案为C.答案：(C)A.直接混合B.多次过筛C.等量递加法D.研磨E.共熔

51.关于粉碎的叙述正确的是解析：粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积；流能磨的工作原理是利用高压气流（空气、蒸气或惰性气体）使药物颗粒之间及颗粒与室壁之间碰撞而产生强烈的粉碎作用。由于其气流在粉碎室膨胀时的冷却效应抵消了粉碎时产生的热量，因而特别适用于抗生素、酶、低熔点药物和其它对热敏感药物的粉碎；球磨机的工作原理是筒中圆球在一定速度下滚动，转速经控制使圆球获得一定的高度后呈抛物线落下而产生撞击与研磨的作用而得到良好的粉碎效果。由于其适用于结晶性、脆性药物及非组织性中药的粉碎，因而常用于毒、剧或贵重药物以及吸湿性或刺激性强的药物的粉碎；冲击式粉碎机冲击力大适用于脆性、韧性物料的粉碎。故正确答案为A.答案：(A)A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E.冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎

52.下列关于颗粒剂的叙述中错误的是解析：颗粒剂是将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾颗粒剂，颗粒剂的制法基本上与片剂颗粒的制法相同，同样需要整粒；制软材时黏合剂的加入量以"手握成团、轻压即散"为准；常用的干燥方法有流化床干燥法和箱式干燥法。故正确答案为C.答案：(C)A.颗粒剂是将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂B.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾颗粒剂C.颗粒剂的制法基本上与片剂颗粒的制法相同，而不需要整粒D.制软材时黏合剂的加入量以"手握成团、轻压即散"为准E.常用的干燥方法有流化床干燥法和箱式干燥法

53.以下有关滴丸剂的叙述错误的是解析：滴丸剂主要供口服使用，易挥发的药物制成滴丸后，可增加其稳定性，滴丸剂与基质形成液体分散体；滴丸剂常用基质PEG600、PEG400、硬脂酸钠、甘油明胶、硬脂酸、植物油等；常用冷凝剂包括水、醇液、液状石蜡、植物油等。故正确答案为C.答案：(C)A.滴丸剂主要供口服使用B.易挥发的药物制成滴丸后，可增加其稳定性C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体D.PEG是滴丸剂的常用基质之一E.常用的冷凝液有液体石蜡、植物油等

54.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是解析：内外加法答案：(B)A.内加法B.内外加法C.外加法D.空白颗粒加入法E.直接加入法

55.下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是解析：滴丸剂指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的剂型。用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高；工艺条件易控制，剂量准确；生产车间无粉尘，利于劳动保；可供内服或外用。故正确答案为E.答案：(E)A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B.工艺条件易控制，剂量准确C.生产车间无粉尘，利于劳动保护D.液体药物可制成滴丸剂E.滴丸剂仅供外用

56.有关片剂制备的叙述错误的是解析：湿法制粒压片是应用最广泛的方法；干法制粒压片常用于热敏性物料、遇水易分解的药物；流化床制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成；粉末直接压片法避开了制粒过程，因而能省时节能、工艺简便、工序少、适用于湿热不稳定的药物等突出优点，但也存在粉末流动性差、片重差异大，粉末压片容易造成裂片等弱点，致使该工艺的应用受到了一定的限制。目前广泛应用于粉末直接压片的辅料有:微晶纤维素、无水乳糖、可压性淀粉及聚维酮(PVP-K90D、PVP-K90M)等。半干式颗粒压片适用于对湿、热敏感，不宜制粒的药物。故正确答案为D.答案：(D)A.湿法制粒压片是应用最广泛的方法B.干法制粒压片常用于热敏性物料、遇水易分解的药物C.流化床制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成D.粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求E.半干式颗粒压片适用于对湿、热敏感，不宜制粒的药物

57.下列叙述中正确的是解析：液体剂型不需要制备颗粒；制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性；某些片剂处方中含有挥发油，如薄荷油、八角茴香油等，最好是整粒后自混匀的干颗粒中筛出部分细粒或细粉，与挥发油混匀后，再与其他干粒混匀，不宜过早加入，以免挥发造成损失；凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限的检查。故咀嚼片、口含片、缓释片、舌下片可不做崩解时限检查；若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解延迟。故正确答案为B.答案：(B)A.所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程B.制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C.片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失D.所有的片剂都必须作崩解时限检查E.若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速

58.关于筛与筛号的叙述中正确的是解析：各国筛号标准不统一，中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号，国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈小。故正确答案为B.答案：(B)A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号C.中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗D.中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关E.全世界的筛号有统一标准

59.硬胶囊剂空囊壳的组成不包括解析：制备硬胶囊壳需要加入的附加剂有增塑剂，提高韧性和可塑性；加入二氧化钛等遮光剂可以保护对光敏感的药物；加入增稠剂减少流动性；加入对羟基苯甲酸等防腐剂防止霉变;加入食用色素为了美观和便于识别。无促渗剂。故正确答案诶B.答案：(B)A.增塑剂B.促渗剂C.防腐剂D.遮光剂E.着色剂

60.中国药典规定的片剂检查项目不包括解析：片剂检查项目包括外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度等。故正确答案为A.答案：(A)A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度

61.片重差异超限的主要原因不包括解析：片重差异超限主要原因为颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬、加料斗内颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好等，与药物浓度无关。故正确答案为D.答案：(D)A.颗粒流动性不好B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊C.加料斗内颗粒时多时少D.药物浓度过高E.冲头与模孔吻合性不好

62.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是解析：药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂,可溶解胶囊壁；易溶且刺激性较强的药物，不宜制成胶囊剂，刺激胃粘膜；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂，使胶囊壁变软；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用。中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过9.0%.故正确答案为D.答案：(D)A.胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性B.含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂C.含油量高的药物可以制成胶囊剂D.中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%E.肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物

63.关于胶囊剂的特点错误的是解析：胶囊剂可能掩盖药物的不良嗅味，可使液态药物固态化；硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求；胶囊剂可制成控制剂，可延缓药物的释放，可定位释放。答案：(E)A.能掩盖药物的不良嗅味B.适合油性液体药物C.可定位释药D.可延缓药物的释放E.药物在体内起效慢

64.颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤解析：颗粒剂的制备过程包括：制软材-制粒-干燥-整粒与分级-质量检查-包衣-分剂量-包装等。故正确答案为E.答案：(E)A.制软材B.制湿颗粒C.整粒与分级D.颗粒的干燥E.压片

65.薄膜包衣材料不包括解析：薄膜包衣材料包括高分子包衣材料、增塑剂、释放速度调节剂和固体物料及色料，不含抑菌剂。故正确答案为B.答案：(B)A.高分子包衣材料B.抑菌剂C.增塑剂D.释放速度调节剂E.固体物料及色料

66.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括解析：搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素包括原料粉末的粒度，粒度越小搅拌效果越好；黏合剂的种类、加入量、加入方式，搅拌速度，搅拌器的形状与角度，切割刀的位置等均可影响搅拌制粒，与药物溶解度无关。故正确答案为D.答案：(D)A.黏合剂的种类、加入量、加入方式B.原料粉末的粒度C.搅拌速度D.药物溶解度E.搅拌器的形状与角度，切割刀的位置

67.按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是解析：干燥泛指从湿物料中除去水分或其他湿分的各种操作。根据热量的供应方式干燥类型包括：对流干燥，传导干燥，辐射干燥，介电加热干燥。故正确答案为C.答案：(C)A.热传导干燥B.对流干燥C.蒸馏干燥D.辐射干燥E.介电加热干燥

68.下述片剂成形的影响因素错误的是解析：片剂成形的影响因素包括物料的压缩成形性、药物的熔点及结晶形态、压力、水分等，与压片时间无关。故正确答案为B.答案：(B)A.物料的压缩成形性B.压片时间C.药物的熔点及结晶形态D.压力E.水分

69.片剂制备过程中不可能发生的问题是解析：片剂制备过程中常出现问题包括松片、粘冲、裂片、片重差异超限、引湿受潮、溶出超限、药物含量不均匀等。故正确答案为C.答案：(C)A.裂片B.松片C.辅料超量D.黏冲E.崩解迟缓

70.出现裂片的原因不包括解析：出现裂片的原因包括压片物料细粉过多、颗粒中油类成分多或纤维成分多、压力过大或车速过快、冲模不符合要求、颗粒过干、易脆碎的物料塑性差、易弹性变形的物料塑性差等。与压片温度无关。故正确答案为A.答案：(A)A.压片温度过低B.物料中细粉太多C.易脆碎的物料塑性差D.压片太快E.易弹性变形的物料塑性差

71.不能作为膜剂的成膜材料的是解析：膜剂的成膜材料有明胶、虫胶、琼胶、淀粉等，DMSO有腐蚀性和毒性，不能成为膜剂材料。故正确答案为C.答案：(C)A.明胶B.虫胶C.DMSOD.琼脂E.淀粉

72.关于膜剂的质量要求错误的是解析：膜剂的质量要求包括外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡，药物与成膜材料不发生物理化学反应，膜剂的重量差异应符合要求，膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求。故正确答案为A.答案：(A)A.膜剂的外膜应该越薄越好B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀C.药物与成膜材料不发生物理化学反应D.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求E.膜剂的重量差异应符合要求

73.不可作为片剂润滑剂的是解析：片剂润滑剂是降低药片与冲模孔壁间的摩擦力，主要润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月挂醇硫酸镁等。故正确答案为D.答案：(D)A.硬脂酸镁B.微粉硅胶C.氢化植物油D.卵磷脂E.滑石粉

74.关于混合的叙述错误的是解析：混合时各组分密度差异较大时，应避免密度小者浮于上面；一般应将不易吸附的药粉或辅料垫底，易吸附者后加入；如处方中含液体组分，可用处方中其他固体组分或吸收剂吸收该液体至不润湿为止；混合时避免形成低共熔混合物；比例相差过大时，可采用等量递加法进行混合。故正确答案为B.答案：(B)A.各组分密度差异较大时，应避免密度小者浮于上面B.应尽量形成低共熔混合物来促进混合C.一般应将不易吸附的药粉或辅料垫底，易吸附者后加入D.如处方中含液体组分，可用处方中其他固体组分或吸收剂吸收该液体至不润湿为止E.比例相差过大时，可采用等量递加法进行混合

75.下列眼膏剂的检查项目错误的是解析：眼膏剂的检查项目包括装量、金属性异物、重量差异、颗粒细度（药物颗粒≤75μm）、无菌等。故正确答案为E.答案：(E)A.装量B.金属性异物C.颗粒细度D.微生物限度E.溶解度

76.关于软膏基质的叙述中错误的是解析：软膏基质中常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等，单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂，羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性；用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌；遇水不稳定的药物不适宜做成乳剂型软膏剂。故正确答案为D.答案：(D)A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性C.用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌D.遇水不稳定的药物适宜做成乳剂型软膏剂E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂

77.下列关于栓剂的叙述中正确的是解析：栓剂是药物与适宜基质混合制成、专供腔道给药的固体制剂。油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢，常用的脂溶性基质为可可豆脂、脂肪酸甘油酯；水溶性基质为甘油明胶、聚乙二醇等；直肠给药时，如塞入过深可经直肠上静脉入肝脏被肝脏代谢。故正确答案为C.答案：(C)A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质D.所有的栓剂都不经过肝代谢而直接进入血液循环E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些

78.下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方解析：眼膏剂的处方包括主药硫酸阿托品0.25g，基质凡士林8g加入羊毛脂1g和液体石蜡1g混合。故正确答案为D.答案：(D)A.氧化锌100g，凡士林850g，共制1000gB.氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒C.螺内酯5g，干淀粉10g，（PEG-6000）95g，乙醇95%适量D.硫酸阿托品0.25g，液体石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100gE.硝酸毛果芸香碱15g，(PVA05-88)28g，甘油2g，蒸馏水30ml

79.关于软膏基质的叙述错误的是解析：常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等；羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性；油脂性基质是一大类强疏水性物质，具润滑性，无刺激，对皮肤有软化保护作用；性质稳定、配伍面广，不易长菌。其不足处是不易与水溶性液体混合，不易被水洗除；凡士林系液态烃与固态烃的混合物，呈半固态，药用有黄、白凡士林两种，吸水性差，特别适用于遇水不稳定的药物；单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂。故正确答案为C.答案：(C)A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性C.所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂

80.下列关于栓剂的叙述错误的是解析：栓剂中油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢；栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎；栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液；基质的熔点和凝固点的间距不宜过大；栓剂可起局部和全身治疗作用。故正确答案为E.答案：(E)A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大E.栓剂只能起局部治疗作用

81.下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是解析：聚乙二醇在药剂中常用PEG的平均分子量在300～6000之间；毒性和刺激性小，液体PEG可用于注射剂；PEG4000和PEG6000是固体；PEG700以下都是液体；滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEG。故正确答案为B.答案：(B)A.药剂中常用PEG的平均分子量在300～6000之间B.由于相对毒性较大，PEG不能用做注射用溶剂C.PEG4000和PEG6000是固体D.滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEGE.PEG700以下都是液体

82.下列哪个是软膏剂的制备方法解析：软膏剂的制备方法包括研合法、熔合法、乳化法。故正确答案为D.答案：(D)A.缩合法B.共聚法C.凝聚法D.乳化法E.溶解法

83.下列哪个不是油脂性软膏剂基质解析：油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢，常用的脂溶性基质为可可豆脂、脂肪酸甘油酯、凡士林、羊毛脂、石蜡、硅酮等。PEG为水溶性基质。故正确答案为D.答案：(D)A.凡士林B.石蜡C.羊毛脂D.PEGE.硅酮

84.关于眼膏剂的叙述中错误的是解析：眼膏剂系指供眼用的灭菌软膏。由于用于眼部，眼膏剂中的药物必须极细，基质必须纯净。眼膏剂应均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激性，无细菌污染。为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂等混合油性基质。眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度。制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌。不稳定的抗生素也可制备成眼膏剂。故正确答案为B.答案：(B)A.是供眼用的灭菌软膏B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂C.为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度D.8:1:1的凡士林、液体石蜡、羊毛脂为常用基质E.制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌

85.软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是解析：软膏剂为药物与基质均匀混合制成具有适当稠度的膏状外用制剂。按分散介质可分为油脂性、水溶性和乳剂型。其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择。软膏剂的制法主要有研磨法、熔合法、乳化法三种。药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而起局部和全身治疗作用。凝胶剂属于半固体制剂。故正确答案为B.答案：(B)A.软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型B.其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择C.软膏剂的制法主要有研磨法、熔融法、乳化法和分解法四种D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用E.凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂

86.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是解析：软膏剂主要由药物和基质组成，软膏剂的基质是形成软膏的重要组成部分，除此以外处方组成中还经常加入抗氧剂、防腐剂等以防止药物及基质的变质，特别是含有水、不饱和烃类、脂肪类基质时加入这些稳定剂更为重要。故正确答案为C.答案：(C)A.pH剂B.助悬剂C.抗氧剂D.缓控释制剂E.沉淀剂

87.PEG不能成为以下哪个制剂的辅料解析：PEG可作为滴丸剂、片剂、软膏剂、栓剂、注射剂的辅料。表面活性剂非药物剂型，为添加剂。故正确答案为E.答案：(E)A.滴丸剂B.片剂C.软膏剂D.栓剂E.表面活性剂

88.关于羊毛脂的叙述中错误的是解析：羊毛脂为淡黄色粘稠半固体，有较强吸水性，可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性，含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂，羊毛脂一般是指无水羊毛脂。故正确答案为A.答案：(A)A.羊毛脂的吸水性很差B.其主要特点是吸水性较强C.可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性D.含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂

89.栓剂的质量要求错误的是解析：栓剂要求药物与基质应混合均匀，栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎；栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液；基质的熔点和凝固点的间距不宜过大；栓剂可起局部和全身治疗作用。故正确答案为B.答案：(B)A.药物与基质应混合均匀B.只能起到局部的治疗作用C.包装或贮藏时不变形D.具有适宜的硬度E.无刺激性

90.关于软膏剂的质量要求叙述错误的是解析：软膏剂均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性；具有适宜的黏稠度，易于涂布；乳剂型软膏应稠度适中，易涂布；无过敏性和其他不良反应；眼用软膏的配制应在无菌条件下进行。故正确答案为C.答案：(C)A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性B.具有适宜的黏稠度，易于涂布C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收D.无过敏性和其他不良反应E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行

91.配制1%红霉素眼膏100克，选择正确答案解析：眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成，加热熔融，过滤，150℃灭菌。故正确答案为B.答案：(B)A.由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量表面活性剂溶解B.选眼膏基质凡士林8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌C.选用眼膏基质蜂蜡8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌D.选用眼膏基质硅酮8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌E.由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量灭菌水溶解

92.下列关于软膏基质的叙述错误的是解析：常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种；遇水不稳定的药物宜选择油脂型基质制备软膏；凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物；凡士林吸水性差，不适用于有多量渗出液的患处；凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能。故正确答案为A.答案：(A)A.遇水不稳定的药物宜选择乳剂型基质制备软膏B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能

93.下列叙述中正确的是解析：直肠用栓剂中药物的吸收如为下直肠不经过消化道，无肝代谢直接进入血液循环；因此，肛门栓剂的全身作用的发挥，与使用时塞入的深度有关，如塞入太深，这种作用反而降低，通常以塞入2cm为宜；与口服药剂相比，栓剂的生物利用度高；栓剂形状与用药部位有关。故正确答案为D.答案：(D)A.直肠用栓剂中药物的吸收也要经过消化道，并经过肝代谢进入血液循环B.与口服药剂相比，栓剂的生物利用度高，因而所有药物的栓剂疗效均高于口服药剂C.为了使肛门栓剂的全身作用发挥得更好，故在使用时宜塞得深些D.肛门栓剂的全身作用的发挥，与使用时塞入的深度有关，如塞入太深，这种作用反而降低，通常以塞入2cm为宜E.栓剂不论用药部位与途径，形状都是一样的

94.下面哪种不是栓剂的水溶性基质解析：水溶性基质包括PEG、甘油明胶、泊洛沙姆、吐温-40等，可可豆脂为脂溶性基质。故正确答案为D.答案：(D)A.PEGB.甘油明胶C.泊洛沙姆D.可可豆脂E.吐温-40

95.关于栓剂的叙述中错误的是解析：栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中；肛门栓剂可选择水溶性基质、脂溶性基质或乳剂型基质；栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等；栓剂不经过胃肠道吸收，不受胃肠道pH值和酶的影响；加入表面活性剂有助于药物的吸收。故正确答案为B.答案：(B)A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中B.肛门栓剂只能选用水溶性基质C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等D.不受胃肠道pH值和酶的影响E.加入表面活性剂有助于药物的吸收

96.关于软膏剂的水溶性基质表述错误的是解析：常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na、甘油明胶、卡波姆等；此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成；固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质；要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感；软膏剂主要由药物和基质组成，软膏剂的基质是形成软膏的重要组成部分，除此以外处方组成中还经常加入抗氧剂、防腐剂等以防止药物及基质的变质，特别是含有水、不饱和烃类、脂肪类基质时加入这些稳定剂更为重要。故正确答案为E.答案：(E)A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E.不需加防腐剂和保湿剂

97.栓剂基质的表述错误的是解析：栓剂基质不仅赋予药物成型，且可影响药物局部作用和全身作用。优良基质应符合以下要求：(1)在室温下应有适当的硬度，塞人腔道时不致变形或碎裂，在体温下易软化、融化或溶解，熔点与凝固点的差距小。(2)性质稳定，不与药物反应，不妨碍主药的作用与含量测定，贮藏中不发生理化性质的变化，影响其生物利用度，不易生霉变质等。(3)对黏膜无刺激性和无毒性，无致敏性，释放速率良好。(4)适用于热熔法及冷压法制备栓剂，易于脱模。(5)油脂性基质还应要求酸价在0.2以下，皂化价约200~245，碘价低于7。基质主要分油脂性基质和水溶性基质两大类。故此题应选E。答案：(E)A.具有润湿或乳化能力B.不因晶形影响栓剂的成型C.熔点和凝固点的间距不宜过大D.油脂性基质的酸价在0.2以下E.碘值高于7

98.下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是解析：油脂性基质通常有：(1)可可豆脂：常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性，能与多种药物配伍使用。熔点为31℃～34℃，加热至25℃开始软化，在体温即能迅速融化，lO℃～20℃时易粉碎成粉末。(2)半合成脂肪酸甘油酯类：系游离脂肪酸经部分氢化，再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯及一酯的混合酯，所含的不饱和基团较少，不易酸败，贮藏中也比较稳定，为目前应用较多的油脂性栓剂基质，其中有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等。水溶性基质通常有：(1)甘油明胶：系用明胶、甘油与水制成，一般明胶与甘油等量，水应控制在10%以下。(2)聚乙二醇类：聚乙二醇1000、4000、6000的熔点分别为38℃～40℃、53℃～56℃、55℃～63℃，以两种或两种以上的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度和释药速度的栓剂基质。故此题应选A。答案：(A)A.甘油明胶B.半合成椰油酯C.可可豆脂D.硬脂酸丙二醇酯E.半合成棕榈油酯

99.有关栓剂的表述错误的是解析：栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其形状、大小因使用部位不同而各不同。直肠栓的形状有圆锥形、圆柱形、鱼雷形等；阴道栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等；尿道栓呈棒状，少用。栓剂外形应完整光滑，无刺激性。塞人腔道后，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用。③有适宜的硬度，以免在包装、储存或使用时变形。故此题应选C。答案：(C)A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用E.甘油栓为局部作用的栓剂

100.有关栓剂附加剂的叙述错误的是解析：吸收促进剂：通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。故此题应选D。答案：(D)A.栓剂的附加剂包括硬化剂、增稠剂、乳化剂、抗氧剂等B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.氢化蓖麻油为常用的增稠剂D.白蜡为常用的吸收促进剂，可促进药物被直肠黏膜吸收E.使用防腐剂时应注意验证其溶解度、有效剂量和配伍禁忌

101.下列制剂中不能添加抑菌剂的是解析：眼膏剂质量要求：1、应均匀、细腻、易于涂布，无刺激性；2、无微生物污染，成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂；3、眼膏剂所用原料药要求纯度高，且不得染菌。故此题应选C。答案：(C)A.栓剂B.软膏剂C.眼膏剂D.注射剂E.凝胶剂

102.有关眼膏剂的表述错误的是解析：油脂性基质主要包括油脂类、类脂类、烃类和硅酮类。而羊毛脂属于类脂类基质的代表，液体石蜡属于烃类基质的代表。故此题应选D。答案：(D)A.是供眼用的灭菌软膏B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在清洁、灭菌的环境下制备D.常用基质中不含羊毛脂和液体石蜡E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

103.下述软膏剂的油脂性基质不包括解析：单硬脂酸甘油酯是食物的乳化剂和添加剂；化妆品及医药膏剂中用作乳化剂。白色蜡状薄片或珠粒固体，不溶于水，与热水经强烈振荡混合可分散于水中。单硬脂酸甘油酯为油包水型乳化剂。能溶于热的有机溶剂乙醇、苯、丙酮以及矿物油和固定油中。所以软膏剂的油脂性基质不包括单硬脂酸甘油酯。故此题应选D。答案：(D)A.鲸蜡B.石蜡C.二甲硅油D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林

104.下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是解析：根据浸提溶剂和成品情况，浸出制剂可分为：水浸出制剂，如汤剂、合剂等；醇浸出制剂，如药酒、酊剂、流浸膏剂等，有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分，但成品中仍需加有适量乙醇；含糖浸出制剂，如煎膏剂、糖浆剂等；无菌浸出制剂，如中药注射剂、滴眼剂等；其他浸出制剂，除上述各种浸出制剂外，还有用中药提取物为原料制备的颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。故此题应选A。答案：(A)A.浸出制剂B.混悬型注射剂C.眼用软膏剂D.气雾剂E.混悬型滴眼剂

105.栓剂中不含有的附加剂是解析：栓剂中含有的附加剂是:(1)表面活性剂：在基质中加入适量的表面活性剂，往往能增加药物的亲水性，尤其对覆盖在直肠黏膜壁上的连续的水性黏液层有胶溶、洗涤作用，并造成有孔隙的表面，从而增加药物的穿透性。(2)抗氧剂：当主药易被氧化时，应用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。(3)防腐剂：当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂或抑菌剂，如对羟基苯甲酸酯类。使用防腐剂时应验证其溶解度、有效剂量、配伍禁忌以及直肠对其耐受性。(4)硬化剂：若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等调节，但其效果十分有限。因为它们的结晶体系和构成栓剂基质的三酸甘油酯大不相同，所得混合物明显缺乏内聚性，因而其表面异常。(5)增稠剂：当药物与基质混合时，因机械搅拌情况不良，或因生理上需要时，栓剂制品中可酌加增稠剂，常用作增稠剂的物质有：氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等。(6)吸收促进剂：通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。故此题应选E。答案：(E)A.抗氧剂B.防腐剂C.着色剂D.乳化剂E.崩解剂

106.关于软膏剂叙述错误的是解析：软膏剂系指半固体外用膏剂，主要用于皮肤的局部治疗，对皮肤有保护、润滑、消炎和止痒等作用。软膏剂根据基质组成不同，可分为油脂性基质和水溶性基质软膏。乳剂型基质制成的为乳膏剂。故此题应选D。答案：(D)A.软膏剂属于半固体外用制剂B.软膏剂应易洗除，不污染衣物C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物D.软膏剂只用于产生全身作用E.软膏剂可起局部治疗作用

107.下列不属于油脂性基质的是解析：水溶性基质有：1、甘油明胶：系用明胶、甘油与水制成，一般明胶与甘油等量，水应控制在10%以下。2、聚乙二醇类。3、单硬脂酸酯、聚山梨酯61等。故此题应选A。答案：(A)A.聚乙二醇B.凡士林C.石蜡D.二甲硅油E.羊毛脂

108.关于眼膏剂的表述错误的是解析：眼膏剂（Eyeointments）指药物与适宜基质制成的专供眼用的灭菌软膏剂，与滴眼剂相比，具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的摩擦等特点。也可用于对水不稳定的药物，如某些抗生素不能制成滴眼剂，可制成眼膏剂。眼膏剂与一般软膏剂基本相同。以下几点不同：1.需在清洁、无菌环境中制备；2.基质应熔化过滤后干法灭菌，150℃下至少1h，冷后备用；3.容器与包材应严格灭菌；4.不溶性药物需粉碎过九号筛（极细粉）以减少对眼睛的刺激。故此题应选C。答案：(C)A.制备眼膏的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用B.用于眼部创伤的眼膏剂不应添加抑菌剂C.常用基质是凡士林与蜂蜡的混合物D.药物颗粒细度≤75μmE.眼膏剂还应进行金属性异物的检查

109.下列有关栓剂的叙述中错误的是解析：肛门栓使用方法：放松肛门，把栓剂的尖端向肛门插入，并用手指缓缓推进，深度距肛门口幼儿约2厘米，成人约3厘米，合拢双腿并保持侧卧姿势15分钟，以防栓剂被压出。而不应该塞得越深越好。故此题应选D。答案：(D)A.栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B.栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C.栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D.肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E.药物不受胃肠液pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少

110.栓剂中的制备中叙述错误的是解析：水溶性基质的特点：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子水溶性物质组成。该类基质释药较快，无油腻性和刺激性，能吸收组织渗出液，可用于糜烂创面及腔道黏膜，但润滑作用较差，易失水、发霉，故需加保湿剂与防腐剂。故此题应选E。答案：(E)A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不粘模D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的润滑剂E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为硬化

111.软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是解析：软膏剂、乳膏剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、增稠剂、稀释剂、抗氧剂及透皮促进剂。除另有规定外，加入抑菌剂的软膏剂、乳膏剂在制剂确定处方时，该处方的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。故此题应选D。答案：(D)A.和处方中的组成物没有配伍禁忌B.具有热稳定性C.贮藏和使用环境中稳定D.对于使用浓度没有特殊要求E.无刺激性、毒性和过敏性

112.下列关于软膏剂的叙述错误的是解析：软膏剂系指半固体外用膏剂，主要用于皮肤的局部治疗，对皮肤有保护、润滑、消炎和止痒等作用。故此题应选C。答案：(C)A.是半固体外用制剂B.其基质既为该剂型的赋形剂，又为药物的载体C.仅能起全身治疗作用D.可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备E.凝胶剂为一种新的半固体制剂

113.关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是解析：蜂蜡：有黄蜡、白蜡之分。白蜡系由黄蜡漂白精制而成，主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，熔点为62℃~67℃。常用调节软膏的稠度或增加稳定性。因含有少量的游离高级醇而有乳化作用，可作为辅助乳化剂。此类还有虫白蜡、鲸蜡等，主要用于增加基质的稠度。鲸蜡易溶于乙醚和二硫化碳，不溶于水，在碱水溶液中可部分皂化形成乳状液。故此题应选C。答案：(C)A.两者均含有少量游离高级脂肪醇B.具有一定的表面活性作用C.易酸败D.较弱的W／O型乳化剂E.也可在O／W型乳剂型基质中起稳定作用

114.关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是解析：凡士林：系液体与固体烃类形成的半固体混合物，有黄、白两种。白凡士林由黄凡士林漂白而得，熔点为38℃~60℃。具有适宜的稠度和涂展性，且对皮肤与黏膜无刺激性。性质稳定，不酸败，可与大多数药物配伍。能与蜂蜡、脂肪、植物油（除蓖麻油）熔合。油腻性大而吸水性较差（仅能吸水5%），故不宜用于有多量渗出液的患处。但与适量的羊毛脂、鲸蜡醇或胆甾醇等合用，可增加其吸水性。加入适量的表面活性剂可改善药物的释放与穿透性。故此题应选C。答案：(C)A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得B.凡士林仅能吸收5%的水，因而不适合有多量渗出液的患处C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物D.液体石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度E.二甲硅油的最大特点是在应用范围内(-40～150℃)黏度变化极小

115.关于乳剂型基质的叙述错误的是解析：水包油(O/W)型乳膏剂基质：能与多量的水混合、无油腻、易洗除。药物的释放和穿透较其他基质快，但若患处分泌物太多，分泌物会反向吸收进入皮肤而使炎症恶化，应注意适应证的选择。因易干涸、霉变，常需加入保湿剂、防腐剂等。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇型硫酸钠类和聚山梨酯类。故此题应选D。答案：(D)A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类B.O／W型基质能与大量水混合，含水量较高C.O／W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂D.乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快E.O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂

116.乳剂型基质的乳化剂错误的是解析：一般来说，亲水亲油平衡值（HLB值在3～8的表面活性剂适用作W/O型乳化剂；HLB值在8～16的表面活性剂可用作O/W型乳化剂。阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不做内服乳剂的乳化剂用；阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂；两性离子表面活性剂，如琼脂、阿拉伯胶等可用作内服制剂的乳化剂；非离子表面活性剂不仅毒性低，而且相容性好，不易发生配伍变化，对pH的改变以及电解质均不敏感，可用于外用或内服制剂。故此题应选C。答案：(C)A.鲸蜡醇B.吐温C.氯甲酚D.平平加E.司盘

117.软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是解析：抗氧剂本身是强还原剂，遇氧后首先被氧化，消耗周围环境中的氧，从而保护药物免受氧化。抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。亚硫酸氢钠可与肾上腺素在水溶液中形成无生理活性的磺酸盐化合物；亚硫酸钠可使盐酸硫胺分解失效，亚硫酸氢盐能使氯霉素失去活性。氨基酸类抗氧剂无毒性，作为注射剂的抗氧剂尤为合适。油溶性抗氧剂适用于油溶性药物如维生素A、维生素D制剂的抗氧化。由于金属离子能催化氧化反应的进行，因此易氧化药物在制剂过程中所用的原辅料及器具均应考虑金属离子的影响，应选用纯度较高的原辅料，操作过程避免使用金属器皿，必要时还要加入金属离子络合剂。常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠最为常用，其浓度一般为0.005%~0.05%。金属离子络合剂与抗氧剂联合使用效果更佳。故此题应选A。答案：(A)A.苯甲酸B.维生素EC.酒石酸D.EDTAE.枸橼酸

118.下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是解析：软膏剂、乳膏剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、增稠剂、稀释剂、抗氧剂及透皮促进剂。除另有规定外，加入抑菌剂的软膏剂、乳膏剂在制剂确定处方时，该处方的抑菌效力应符合《中国药典》抑菌效力检查法的规定。软膏剂的常用抑菌剂有：乙醇、异丙醇、苯氧乙醇、苯甲酸、山梨酸、肉桂酸、茴香醚、醋酸苯汞、硝酸盐、硼酸盐、苯酚、苯甲酚、麝香草粉、对羟基苯甲酸酯类、苯扎溴铵、苯扎氯铵、葡萄糖酸洗必泰等。故此题应选B。答案：(B)A.苯酚B.滑石粉C.肉桂酸D.茴香醚E.苯扎溴铵

119.关于眼膏剂的制备叙述错误的是解析：眼膏剂比一般滴眼液疗效持久，且能减轻眼睑对眼球的摩擦。常用基质为凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：1.该眼膏基质易于泪液及水溶性药液混合，且易附着于眼结膜上并促进药物的渗透，尤适用于作抗生素和中药眼膏的基质。制备在无菌条件下。故此题应选C。答案：(C)A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同B.配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理C.眼膏剂的质量检查不需作装量检查D.包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制

120.关于凝胶剂的叙述错误的是解析：凝胶剂系指原料药物与能形成凝胶的辅料制成的具凝胶特性的稠厚液体或半固体制剂。除另有规定外，凝胶剂限局部用于皮肤及体腔如鼻腔、阴道和直肠