2023年高考生物一轮复习第07章测试题

2023年高考生物一轮复习第07章测试题PAGE1-第07章测试题1．以下图中①和②表示某精原细胞中的一段DNA分子，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。以下相关表达中，正确的选项是()A．①和②所在的染色体都来自父方B．③和④的形成是由于染色体易位C．③和④上的非等位基因发生了重新组合D．③和④形成后，立即被平均分配到两个精细胞中【解析】题图中①和②表示一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方；题图中③和④表示发生交叉互换后的染色体，其上的非等位基因发生了重新组合，是基因重组的一种，不是非同源染色体之间的易位；题图③和④形成后，发生的是减数第一次分裂过程，会被平均分配到两个次级精母细胞中。【答案】C2．以下有关生物进化和育种的表达，正确的选项是()A．基因重组必然改变种群的基因频率，导致生物进化B．二倍体西瓜与四倍体西瓜存在生殖隔离，不是同一物种C．三倍体植物不能由受精卵发育而来D．诱变育种通过提高基因突变频率，在较短时间内定向改进生物性状【答案】B3．以下关于“21三体综合征〞的表达，正确的选项是()A．父方或母方减数分裂异常都可能导致该病B．病因可能是一个卵细胞与两个精子结合C．只有减数第二次分裂异常才能导致该病D．该病患者不能产生正常的生殖细胞【解析】精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵，所以异常细胞既可来自父方也可来自母方，A正确；如果卵细胞和两个精子结合，就不仅仅是21号染色体多一条了，B错误；不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂都有可能导致21号染色体多一条，C错误；理论上该患者也能产生正常的生殖细胞，D错误。【答案】A4．在实验田中偶然出现了一株抗旱、抗盐的玉米，设想利用该植株培育能稳定遗传的抗旱、抗盐水稻品种，用到的育种方法和技术应有()①诱变育种②单倍体育种③转基因技术④组织培养技术A．①②③ B．②③④C．①③④D．①②④【答案】B5．洋葱是二倍体植物，某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍并获得成功。以下相关表达中错误的选项是()A．低温诱导过程会使细胞出现不完整的细胞周期B．低温诱导只能使具有分裂能力的细胞染色体加倍C．根尖细胞分裂包括细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，两者是不同步的D．经低温诱导的根尖细胞，可能发生染色体数目变异，也可能发生基因重组【解析】染色体加倍是由于在有丝分裂前期抑制了纺锤体的形成，导致细胞不能正常的完成中期、后期和末期这些阶段，A、B正确；根尖细胞发生有丝分裂，先进行细胞核分裂，后进行细胞质均分，C正确；低温诱导细胞染色体加倍属于染色体数目变异，基因重组那么发生在有性生殖过程中，D错误。【答案】D6．以下实例中生物没有发生进化的是()A．在黑褐色环境中黑色桦尺蠖被保存，浅色桦尺蠖被淘汰B．杂交育种过程中通过不断自交、筛选提高纯合矮秆抗病小麦的比例C．杂合高茎豌豆通过连续自交导致后代纯合子比例越来越高D．通过辐射青霉菌获得青霉素高产菌株【解析】杂合高茎豌豆通过连续自交，种群个体的基因频率没有发生改变，因此此实例中的豌豆没有发生进化。【答案】C7．如图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况，以下说法正确的选项是()A．环境条件发生变化后，使生物产生适应性的变异B．在变化过程中，P点时Aa的基因型频率最小C．Q点表示环境发生了变化，A基因控制的性状更适应环境[]D．该种群基因库中A和a基因频率的变化表示新物种产生【答案】C8．Tay－Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3600。以下相关表达不正确的选项是()A．Tay－Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递B．禁止近亲结婚能显著降低Tay－Sachs病的发病率C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D．在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者【解析】由题干可知，由于患者在4岁前死亡，即Tay－Sachs病的致病基因只能通过杂合子在亲子代间传递，A正确；Tay－Sachs病是一种单基因隐性遗传病，禁止近亲结婚能显著降低隐性遗传病的发病率，B正确；该病杂合子不发病是因为显性基因正常表达，溶酶体正常，C错误；在中欧该地区该病发病率高达1/3600，即患者aa的基因型频率为1/3600，可知a的基因频率为1/60，A的基因频率为59/60，Aa的基因型频率为(2×1/60×59/60)/(59/60×59/60＋2×1/60×59/60)≈1/30，即30人中就有一个该病致病基因的携带者，D正确。【答案】C9．以下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。以下表达正确的选项是()图甲图乙A．个体甲的变异对表现型无影响B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C．个体甲自交的后代，性状别离比为3∶1D．个体乙染色体没有基因缺失，表现型无异常[]【答案】B10．以下有关于育种和进化的说法，不正确的选项是()A．基因工程育种的原理是基因重组B．诱变育种可提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型C．种群基因频率的定向改变并不意味着新物种的产生D．共同进化是指不同物种之间在相互影响中的不断进化和开展【解析】共同进化包含不同物种之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和开展。【答案】D11．果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，Ⅱ－3无突变基因。以下说法错误的选项是()A．Ⅲ－8突变基因来自于Ⅰ－2B．Ⅱ－6和Ⅱ－7的子代中出现突变型雄果蝇的概率是eq\f(1,2)C．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇D．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变果蝇为XbXb，其一个Xb来自其父亲，那么父亲为XbY，而突变型雄蝇只能产生雄性子代，因此群体中不存在该突变型雌蝇，C正确。由于突变型雄蝇只能产生雄性子代，因此经多代繁殖该突变基因的频率会发生改变，D错误。【答案】D12．人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。以下分析错误的选项是()A．正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上B．XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致C．XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丧失所致D．XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未别离所致【解析】根据题干信息，具有SRY基因的胚胎发育成男性，那么说明该基因位于Y染色体的非同源区段，假设位于X、Y的同源区段，那么XX上也有存在SRY基因的可能，无法为女性；XX为男性，那么可能是父亲在减数分裂产生配子的过程中，具有SRY基因的Y区段与X染色体发生易位所致；XY女性可能是SRY基因突变，或Y染色体上具有SRY基因的片段丧失；X可以由父亲提供也可母亲提供，因此O的配子可能是父方或母方减数分裂过程中同源染色体未别离导致产生不含性染色体的配子所致。【答案】A13．射线诱变可使同一基因突变，也可使不同基因突变。将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理，得到两种隐性突变品系，性状均为浅眼色，两突变品系杂交，子一代雌性均为深眼色，雄性均为浅眼色。答复以下问题：(1)基因突变是指DNA分子中____________________，从而引起基因结构的改变。射线诱变可以使不同的基因突变，这表达了基因突变具有________的特点。(2)有人认为两种突变品系有可能是同一基因突变的结果，你是否赞同这种观点？________，理由是________________________________________________________________________________。(3)假设上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果，那么突变基因在染色体上的分布情况是_____________________________________________________。【解析】(1)基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因结构的改变。射线诱变可以使不同的基因突变，这表达了基因突变具有随机性。(2)两种突变品系不可能是同一基因突变的结果，理由是假设为同一基因发生突变，两突变品系杂交后代应全为浅眼色，即亲本的基因型为AA，都形成aa，那么子代的基因型为aa，与题干中“子一代雌性均为深眼色，雄性均为浅眼色〞不符。假设两对均位于X染色体上，那么亲代的基因型XABXAB和XABY变成XaBXaB和XAbY，那么子代的基因型为XaBXAb(深眼色)和XaBY(浅眼色)。【答案】(1)碱基对的增添、缺失或替换随机性(2)不赞同假设为同一基因发生突变，两突变品系杂交后代应全为浅眼色(3)一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上或者两对均位于X染色体上14．某社会实践小组对一封闭山区人群中遗传病进行调查，发现有一种严重影响健康的单基因遗传病发病率极高，图1为该小组绘制的此病在该地区人群中的发病情况。请分析答复：(1)据图1判断该病的遗传方式最可能为______，理由是______。(2)假设要确定该病的遗传方式，可对________进行进一步的调查分析。(3)假设通过调查确定该病为伴性遗传病，请结合图2某家系图答复：图1图2①假设Ⅱ－4和Ⅱ－5婚后生育了一个正常女孩，从遗传学角度分析，该女孩产生的原因是____________________________________。②假设Ⅱ－4再次妊娠后进行了遗传咨询，经检查胎儿为女性，医生应给出的合理建议是__________________________________。③假设Ⅲ－2与表现正常的男子婚配，生出既患白化病又患该病女孩的概率为eq\f(1,16)，那么该夫妇生一正常男孩的概率为________。【解析】(1)图1中女性患者101，男性患者37人，即女性患者明显多于男性患者，符合伴X显性遗传病的特点，由此判断此病最可能的遗传方式为伴X显性遗传。(2)调查某遗传病的遗传方式时，应在患者家系中进行。(3)①由题干信息并结合图2可知该病的遗传方式为伴X显性遗传，由于Ⅱ－5为该病患者，其女【答案】(1)伴X显性遗传女性患者明显多于男性患者(2)患者家系(3)①基因突变或染色体缺失②终止妊娠③3/1615．假设某XY型性别决定的二倍体经济作物中，控制抗病(A)与易感染(a)、高茎(D)与矮茎(d)的基因分别位于两对常染色体上，控制阔叶(B)与窄叶(b)的基因位于X染色体上。请答复：(1)让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1，F1随机交配，假设含a基因的花粉有一半死亡，那么F1中抗病植株的比例为________。与F1相比，F2中D基因的基因频率________(填“变大〞“变小〞或“不变〞)。(2)用X射线照射纯种高茎个体的雄蕊后，人工传粉至多株纯种矮茎个体的未授粉的雌蕊柱头上，在不改变种植环境的条件下，获得大量植株，偶然出现一株矮茎个体，推测该矮茎个体出现的原因可能是：___________________________________________________或___________________________________。(3)由于雄株的产量高于雌株，某农场拟通过一次杂交育种培育出一批在幼苗时期就能识别出雄性的植株，请设计一个简单实用的杂交方案(提供的植株有：阔叶雌株、阔叶雄株、窄叶雌株、窄叶雄株，用遗传图解来表示杂交方案)。【解析】(1)由题意知，抗病对感病是显性，高茎对矮茎是显性，纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株的基因型分别是AADD、aadd，二者杂交子一代的基因型是AaDd，子一代产生的配子的类型及比例是AD∶Ad∶aD∶ad＝1∶1∶1∶1，如果a基因的花粉有一半死亡，那么精子的类型及比例是AD∶Ad∶aD∶ad＝2∶2∶1∶1，只看抗病和感病基因精子的类型及比例是A∶a＝2∶1，卵细胞的类型及比例是A∶a＝1∶1，子一代自由交配子二代中感病植株的基因型及比例是aa＝1/3×1/2＝1/6，那么抗病植株的比例是A－＝5/6；与F1相比，F2中D基因的基因频率不发生改变。(2)X射线照射纯