国开作业药理学药-形考任务325分20参考含答案

题目：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。选项A：血管扩张药和a受体拮抗药选项B：血管扩张药和B受体拮抗药选项C：ACEI和利尿剂选项D：血管紧张素受体拮抗剂和利尿药选项E：利尿药和ACEI答案：ACEI和利尿剂题目：硝苯地平的降压作用机制是（）。选项A：血管紧张素II受体选项B：抑制ACE选项C：血管紧张素II受体选项D：抑制钙通道选项E：抑制B受体答案：抑制钙通道题目：对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。选项A：利尿剂选项B：ACEI选项C：B受体拮抗药选项D：血管扩张药选项E：血管紧张素受体拮抗剂答案：利尿剂题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。选项A：利尿药是治疗高血压的常用药选项B：氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压选项C：氢氯噻嗪最为常用选项D：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压选项E：氢氯噻嗪降压作用温和持久答案：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压题目：普萘洛尔更适用于（）。选项A：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者选项B：伴有高血糖的高血压患者选项C：伴有血脂紊乱的高血压患者选项D：伴有肾病的高血压患者选项E：伴有心衰的高血压患者答案：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者题目：能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（）。选项A：呋塞米选项B：地高辛选项C：氯沙坦选项D：普萘洛尔宜。选项E：卡托普利答案：呋塞米题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。选项A：抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留选项B：抑制心肌重构，改善心功能选项C：抑制血管紧张素H的缩血管作用，减轻后负荷选项D：抑制B受体，减少心肌做功选项E：抑制ACE,减少缓激肽的降解，舒张血管答案：抑制B受体，减少心肌做功题目：利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。选项A：长期小剂量给药，温和消除水钠潴留选项B：首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留选项C：逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1〜2.0千克为宜。选项D：逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5〜1.0千克为宜。选项E：逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留答案：逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5〜1.0千克为宜。题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。选项A：拮抗B受体选项B：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收选项C：抑制神经内分泌系统选项D：拮抗醛固酮受体选项E：激活神经内分泌系统答案：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目：治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）。选项A：呋塞米选项B：地高辛选项C：普萘洛尔选项D：卡托普利选项E：替米沙坦答案：卡托普利题目：他汀类对少数患者可能有的不良反应是（ ）。选项A：胃肠道刺激，失眠选项B：头痛、恶心、横纹肌溶解选项^肝损伤选项D：肾损伤选项E：转氨酶升高，横纹肌溶解答案：转氨酶升高，横纹肌溶解题目：普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。选项A：阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量选项B：阻断心肌B受体、减慢心率、减少心肌耗氧量选项C：扩张冠脉，改善缺血区血流供应选项D：降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧选项E：释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧答案：阻断心肌B受体、减慢心率、减少心肌耗氧量题目：他汀类的主要作用机制是（ ）。选项A：结合胆汁酸选项B：增加脂蛋白酯酶活性选项C：抑制胆固醇的代谢选项D：抑制HMG-CoA还原酶选项E：抑制胆固醇的吸收答案：抑制HMG-CoA还原酶题目：更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。选项A：钙拮抗剂选项B：长效硝酸酯类选项C：B受体拮抗剂选项D：硝酸异山梨酯选项E：速效硝酸酯类答案：钙拮抗剂题目：普萘洛尔主要用于（ ）选项A：预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病选项B：控制手术血压、心绞痛发作选项^心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作选项D：硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛选项£：心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞答案：硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛题目：不属于抗血栓药的是（）。选项A：右旋糖酐及羟乙基淀粉选项B：利发沙班选项C：抗血小板药，如阿司匹林、氯毗格雷选项D：低分子量肝素选项E：阿加曲班答案：右旋糖酐及羟乙基淀粉题目：不属于血液系统药物的是（ ）。选项A：抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA选项B：硝苯地平和卡托普利选项C：升高白细胞药如G-CSF选项D：抗贫血药如铁剂、维生素B12选项E：止血药如氨甲环酸答案：硝苯地平和卡托普利题目：在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（ ）。选项A：深静脉血栓选项B：预防心肌梗死复发，中风的二级预防等选项C：止血选项D：外科手术防止凝血选项E：溶血栓答案：预防心肌梗死复发，中风的二级预防等题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是（ ）。选项A：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服选项B：抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服选项C：抗血小板药；前者须注射给药，后者可口服选项D：血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服选项E：溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服答案：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服题目：铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。选项A：缺铁性贫血选项B：肾性贫血和缺铁性贫血选项C：巨幼红细胞性贫血选项D：肾性贫血选项E：再生障碍性贫血答案：缺铁性贫血题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。选项A：支气管平滑肌选项8：心房、中枢神经选项C：子宫、胃肠道平滑肌选项D：皮肤和毛细血管选项£：肝脏、心脏、中枢神经答案：肝脏、心脏、中枢神经题目：苯海拉明的主要药理作用为（ ）。选项A：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐选项B：镇静催眠选项C：神经兴奋选项D：引起支气管、胃肠道平滑肌收缩选项E：抑制胃酸和胃泌素分泌增加答案：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐题目：苯海拉明临床上主要用于（）。选项A：支气管、胃肠道平滑肌收缩选项B：失眠选项C：皮肤黏膜过敏、晕动病选项D：消化性溃疡选项E：降压答案：皮肤黏膜过敏、晕动病题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。选项A：传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张选项8：心率加快，皮肤、毛细血管扩张选项C：支气管、胃肠道平滑肌收缩选项D：神经兴奋选项E：毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿答案：心率加快，皮肤、毛细血管扩张题目：第二代用受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（ ）。选项A：中枢神经选项B：子宫选项C：胃壁细胞选项D：支气管、胃肠道平滑肌选项E：皮肤、黏膜毛细血管答案：皮肤、黏膜毛细血管题目：平喘药分为（）。选项人：沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱选项B：异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特选项C：二丙倍氯米松、氨茶碱选项D：异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠选项E：支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药答案：支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药题目：氨茶碱的不良反应是（）。选项人：胃肠刺激、心律失常、惊厥等选项B：头疼、头晕选项C：肾损伤选项口：胃肠刺激选项E：诱发过敏反应答案：胃肠刺激、心律失常、惊厥等题目：沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。10选项A：支气管哮喘急性发作选项B：长期应用，预防哮喘发作选项C：治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎选项D：预防哮喘选项E：用于轻、中度哮喘的预防答案：支气管哮喘急性发作题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。选项A：各种慢性哮喘的维持治疗选项B：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态选项C：慢性阻塞性肺病选项D：哮喘的急性发作选项E：长期应用，预防哮喘发作答案：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（ ）。选项A：激动气管平滑肌上的B2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作选项B：拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作选项C：减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作选项D：抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作选项E：稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作11答案：激动气管平滑肌上的B2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作题目：【药品名称】通用名称：卡托普利片商品名称：卡托普利片【适应症/功能主治】1.（）；2.心力衰竭。【规格型号】25mg*100s【用法用量】1.（）：高血压，口服一次（），每日2〜3次，按需要1〜2周内增至50mg,每日2〜3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.（）：降压与治疗心力衰竭，（）0.3mg/kg,每日3次，必要时，每隔8〜24小时增加0.3mg/kg,求得（）。【不良反应】较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，（），胸痛。（3）（）。（4）味觉迟钝。【禁忌】对本品或其他（）过敏者禁用。【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%〜40%,故宜在（）服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品：（1）（）如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）（），可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于（）。【老年患者用药】（）对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。12【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能（）。2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。3、孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，（）。【药物相互作用】1.与（）同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。3.与（）物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起（）。【药物过量】（），应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使（）不能转化为（），从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，（）达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%〜30%与蛋白结合。（）短于3小时，（）会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40