四川人教版高中化学选修3-第5章简答题专项知识点总结(培优提高)

一、解答题

1.某高中化学创新兴趣小组运用所学知识并参考相关文献，设计了一种“绿原酸''的合成路

线如图：

已知：①②RY+R20HTSR2

ClR'o

回答下列问题：

(1)有机物A用足量氢气催化加成后所得有机物的名称是o

(2)有机物B的结构简式为,,

(3)反应①的反应类型是。

⑷反应D-E中第(1)步的反应方程式是。

(5)有机物F中官能团的名称是醛键、、。

(6)反应②的目的是。

(7)有机物C在一定条件下反应可得有机物G分子式为C7H6。2,G的同分异构体中属于芳

香化合物的有种。(包括G自身)写出核磁共振氢谱有四组峰，并能发生银镜反应的

物质的结构简式»

(8)写出A物质发生1,4-加聚的反应方程式。

(9)参照上述合成方法，设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线(无机试

剂任选)o

CI

答案：1-氯丁烷取代反应

Br八ONa

z人0H

H3cy~~—>HC、。“

00°

CIOONa

一定条件

C+

-H

【分析】

由有机物的转化关系可知，化合物A与C1CH=CHC1发生信息①反应生成

H?C5

Cl

,则B为亡工。；在锲做催化剂作用下，

与一氧化碳和氢气反应

生取代反应生成在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应后，经酸化得

0、,OH

解析：(1)在催化剂作用下，化合物AH/NCI与足量氢气发生加成反应生成

CH3cH2cH2cH2。，CH3cH2cH2cH2cl属于饱和氯代烧，名称为1-氯丁烷，故答案为：1-

氯丁烷；

ClCI

(2)由分析可知，有机物B的结构简式为,故答案为：;

(3)反应①为在漠化磷的作用下，CI^Q个州与滨发生取代反应生成Ob"故答案

ClCI

为：取代反应；

Bf0

(4)反应D-E中第(1)步反应为队广

在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成

ci^y

Cl

HO°

ONa'反应的化学方程式为

OH

+3NaCI+NaBr+H2O,故答案

QOH

Br2

°TZX|^0Na+3NaCl+NaBr+HO；

为：||QH+5NaOH*>2

人«/

Cl।"IO

aOH

H3c/3

(5)有机物F的结构简式为,官能团为雄键、酯基和羟基，故答案为：

H3C^OOH

酯基；羟基；

(6)由分析可知，反应②的目的是保护羟基,防止E分子中的羟基全部转化为酯基，故

答案为保护其它羟基，防止其转化为酯基；

(7)由芳香化合物G分子式为C7H6。2可知，G的同分异构体分子中含有苯环，官能团可

COOH

能为竣基或甲酸酯基或1个醛基和1个羟基，若官能团为竣基，结构简式为；若

OOCH

官能团为甲酸酯基，结构简式为0];若官能团为1个醛基和1个羟基结构简式可能

CHO

CHOCHO

3d

，则符合条件的同分异构体共有5种，核磁共振氢

0H

OOCH

谱有四组峰，并能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为G）

CHO

0

为：5；II

H-。

OH

（8）化合物AHQC-CI分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成

-|-H2C-C=C-CH反应的化学方程式为

CI

H2C=CH-HC=CHHoC——CH-1^],,

催化剂->12HH|I11,故答案为:

nA-

ClCl

HC=CH-HC=CH

2催化剂什H2cC=C-CH

nHH|*；

Cl

COONa

（9）由题给信息和聚丙烯酸钠的结构简式运用逆推法可知，合成

CIOONa

C的步骤为在澳化磷的作用下,丙酸与澳发生取代反应生成

H

,在一定条件下

COONa

发生加聚反应生成合成路线为

Br人ONa

昵,「盘呢勺〃吗乙醉“力一定条件•>

o0

COONa

।H2I],故答案为：

Br入ONa

八V.I/OHN，QH/乙醇)/、/.定条件、

zsHuzC>

H3C^YB而bH3c|fhII

00

COONa

2.高分子材料尼龙66具有良好的抗冲击性、韧性、耐燃油性和阻燃、绝缘等特点，因此

广泛应用于汽车、电气等工业中。以下是生产尼龙66的一些途径。

A②氏1B③HBr,KCN1rCN

①HCHO*c

HC三CHC4H6O2

催化剂，△催化剂,△△④

（1）A中所有碳原子都处于同一直线上，则A的结构简式为。

（2）B的名称是o

（3）反应①~④中，属于加成反应的有,反应⑥~⑨中，属于氧化反应的有

（4）请写出反应⑥的化学方程式为。

⑸高分子材料尼龙66中含有工晅—结构片段，请写出反应⑩的化学方程式为

（6）某聚合物K的单体与A互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之

比为1:2:3,且能与NaHCCh溶液反应，则聚合物K的结构简式是。

o

(7)聚乳酸(HfO-CH-8土OH)是一种生物可降解材料，已知皴基化合物可发生下述

CHj

OOH

反应：R-C-R，>R-C-COOH(R，可以是煌基或H原子)。用合成路线图表

R，

示用乙醇制备聚乳酸的过程..

答案：HOCH2cgeH20H1,4一丁二醇①②⑦⑧

00o0

ngCHMCQ+催化剂。^HN(CH2)6>ni^<H+(2n-I)HCl

CH3CH2OH—”；Cu>CH3CHO—紫蒜>CH,—CH-COOH—催化剂>H-[b—CH-C^OH

&3

解析：(1)根据A的分子式可知，A由一分子乙快与两分子甲醛加成反应而得，且加成

位置为碳氧双键，所有碳原子都处于同一直线上，则A的结构简式为

HOCH2c三CCFWH；

(2)HOCH2C=CCH2OH在催化剂作用下与氢气发生加成反应生成B为HOCH2cH2

CH2CH2OH,名称是1,4—丁二醇；

(3)根据流程中信息可知，反应①~④中，属于加成反应的有①②，反应③④为取代反

应；反应⑥~⑨中，属于氧化反应的有⑦⑧；反应⑥为加成反应；反应⑨为取代反应；

0H

(4)反应⑥为苯酚在镇的催化下加热与氢气发生加成反应生成X,反应的化学方程式

0H

(5)高分子材料尼龙66中含有工结构片段,反应⑩为cEcH,Ja与

H2N(CH2)6NH2发生缩聚反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为

oo00

nCKXCH^CCi+nHaNCCHj)^催化剂・Cbp^CH^—^HN(CH2)6NH^I+(2n-t)HCl：

(6)A的结构简式为HOCH2cHecEhOH,A的不饱和度为2,某聚合物K的单体与A互

为同分异构体，该单体能与NaHCCh溶液反应，则含有-COOH,竣基不饱和度为1；该单

体只含有2个氧原子，则不发生缩聚反应，应发生加聚反应生成K,所以该单体含有碳碳

双键；该分子共有6个氢原子，而核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1:2:3,则该分子

含有1个-CH3,可推测该单体的结构简式为CH2=C(CH3)COOH,且则聚合物K的结构简

式是

O

(7)聚乳酸(H^O-CH-g±OH)是一种生物可降解材料，已知好基化合物可发生下述

CH,

OOH

反应：R-O-R'覆输fR-g-COOH(R，可以是燃基或H原子)。乙醇氧化生成乙

OHOH

醛，乙醛与HCN发生加成反应生成CM-HH-COOH，C»5-CH-COOH发生缩聚反应生成

0

H_fp_CH_^OH，用合成路线图表示用乙醇制备聚乳酸的过程为

厂、OH°

CH3cH20H—"广>CH3cH0—②七出。>CH,—CH-CCX)H—催化剂>H-5J-fH-CtOH

CHJ

-COOH

3.有机物A的结构简式为:可以通过不同的反应制得下列物质。

I-CH2CH2OH'

(3)R物质属于A的同分异构体，其性质如下:

_FeCl?溶液显紫色

：

稀硫酸Mk

-------->―2moiNaOH.醯正好完全反应

△

(易致人失明的液体)

试写出符合条件的R的结构简式（任写两种）：

nCOOH

COOHII

答案•k%4履而9取代反应

催5

N'1-CH.CH:OH

COUCH,OH

浓硫酸’

f>-0H

kJL-€H3

【分析】

A发生缩聚反应生成高分子化合物C,A和HBr发生取代反应生成

COOHCOOH

发生反应生成B,B和漠发生加成反应

—CH£HjBr&—CH£HjBr

COOH

应该发生消去反应生成B,所以B

。歌吟-0J—CH£HjBr

COOH

COOH

的结构简式为,CHXH、,和NaOH的水溶液加热发生

LI,CHBrCH?Br

V

取代反应生成a黑11toM,a黑1MH在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯

化反应和消去反应生成P，R物质属于A的同分异构体，R在稀硫酸条件下能水

解生成M、N,M遇氟化铁溶液显紫色，说明有酚羟基，ImolM能与2moi氢氧化钠反

应，说明R中有一个酚羟基外还有一个酯基。

COOH0

解析：（1）A-C的化学方程式为/J、'n

|—CHwCH.OH催化用?v

n’•、—/nHO

n

COOH

,：3-0上

故答案为：

n11OH.5

D.i'-♦nHO

COOH

⑵根据上面的分析可知‘B为'X反应类型是取代反应；由D-E

所需的试剂是浓硫酸,

COOH

故答案为：‘；取代反应；浓硫酸；

(.H~(

(3)R物质属于A的同分异构体，R在稀硫酸条件下能水解生成M、N,M遇氯化铁溶液

显紫色，说明有酚羟基，ImolM能与2moi氢氧化钠反应，说明R中有一个酚羟基外还有

一个酯基，所以符合条件的的同分异构体的结构简式为

COUCH,OH

/、人、

<V-OH

COUCH,0H

故答案为：^0H/IJUOM°

、y*'、，'

【点睛】

本题考查有机物的合成，明确有机物中官能团及其性质之间的关系是解本题关键，根据物

质中官能团、碳链、分子式的变化进行推断，难点A,注意缩聚反应的小分子的数目的确

定。

4.以某有机物X为原料可合成塑料G,X的相对分子质量小于100,Imol有机物X完全

燃烧生成等物质的量的CO2和HzO,同时消耗标准状况下的O2112L,且X分子中含有拨

基和羟基。X能发生如图所示的转化：

已知：Rgj一靠R在Hl°4、加热条件下生成RCHO和RCHO。

回答下列问题：

(DX的结构简式为__________

(2)EfF的反应条件是

(3)写出FfG的化学方程式:,该反应的反应类型为

(4)AfD的化学方程式为,该反应的反应类型为

(5)Y是X的同分异构体，ImolY与足量的Na反应可生成ImolH?且Y不能使演的CCL溶

液褪色，Y分子中的官能团连在相邻的碳原子上。Y的核磁共振氢谱图中有.3个峰，峰面

O0

积之比为2:1:1。PBS是一种新型塑料，其结构简式为||||。请设

H-EO(CH2)4OCCH2CH2C^OH

计合理方案以Y为原料(无机试剂自选)合成PBS：(用合成路线流程图表

示，并注明反应条件)。

OHQ

答案：CH-6H-C-CH-Na°H醇溶液、力口热n

OHOHf?

加聚反应n+nHOOC-COOH^HOfC-C-O-CH-CH-OiH+(2n-l)H20

CH3CH-CH-CH3鼠鼠

缩聚反应

HJ催化剂<?H2-CH2OH-1

HIOCH2—CHO~~△-CH-CH,OH悒化剂_00

廿fHz-COOH--H的弭)温H皿k0H

△CH2-COOHJ

【分析】

有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,说明该有机物中碳原子个数与氢原子个

数比为1:2,ImolX完全燃烧消耗标准状况下5moi02,设X的分子式为CaHzaOb,则其燃

烧方程式为CaHzQb+5O2—^^aCOz+aH2。，由氧原子守恒得：b+l0=2a+a,b=3a-

10,又因X的相对分子质量小于100,故14a+16bvioo,两式综合得：

14a+16b=14a+16(3a-10)<100,解得：a<4.2,即a=4(a=l,2或3时b=3a-10<0,不合题

意)，则b=2,故X的分子式为C4H8O2。C为CH3coOH,则B为CH3cHO,A为

CH3cH(OH)CH(OH)CH3,X为CH3coeH(OH)CH3。

OHQ

解析：(1)根据分析可知X为CH_2_J_CHJ

(2)E为CH3coeHBrCH3,在NaOH醇溶液中、加热条件下发生消去反应生成

F();

O=C-CH)

CH—fH毛CH2—CH玉

⑶含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成GL。』_阻)，方程式为

O=C-CH,

3J£CH2-^H玉；

nO=C-CH,

o=c—CH3

(4)CH3cH(0H)CH(0H)CH3与HOOC-COOH发生缩聚反应生成

00OHOH

D(HO^C-C-O-CH-CH-OiH),方程式为n||+nHOOC-

CHCH,

3CH3CH—CH—CH3

oo

I1

COOH-»HO£C-C—OCHCH-OorH+(2n-l)H2O;

CH,CH,

(5)lmolY能与Na反应生成ImolFh,则Y中含有2个-OH个，Y不能使澳的CCL溶液褪

色，说明Y中不含碳碳双键。由于Y分子中的氢原子没有达到饱和状态，所以只能是环状

OH

有机物，其结构简式可能为匚匚?空或，1，因核磁共振氢谱图中有3个峰，峰

面积之比为2:1:1,所以只能是匚匚:二：由PBS的结构简式可知其单体为

HOCH2cH2cH2cH20H和HOOCCH2cH2coOH,所以Y合成PBS可先在HICh、力口热条件

下反应生成丁二醛，再还原得到二醇，氧化得到二酸，最后发生缩聚反应即可，合成路线

流程图为

HCHH

OHH/催化剂<r2-201

r/HIO4CH2-CHO~△—*如2-CH20H惬化剂一00

r

OH△U-CHO-]JH^OOHIH-E0(CH2)40CCH2CH2Ci0H

△CH2—COOHJ

5.乙苯是重要的化工原料，利用乙苯为初始原料合成高分子化合物J的流程如图所示(部

分产物及反应条件已略去)：

已知：①RiCHO+R2cH2CH0

②

请回答下列问题：

(1)物质B的名称为；F的结构简式为；

(2)②、③的反应类型分别为—、―；

(3)物质H中官能团的名称是；

(4)反应④的化学方程式为—；

(5)与G互为同分异构体，符合下列条件的芳香族化合物共有一种;

i.遇FeCh显紫色

ii.含碳碳叁键

(6)参照上述合成路线和信息，设计/A、乙醛、苯甲醇为原料合成

线(无机试剂任选)

答案：苯乙烯HCHO加成反应取代反应(或水解反应)醛基、碳碳双键

2CH2cH20H+O2,-利。2CH2cH0+2HO16

2

O?/Cu/CHaCHO/OH-If\

砥口7(CHO--------------"、CHO

△►

【分析】

乙苯在催化剂存在时，发生反应生成的B是苯乙烯CH=CH2,苯乙烯与HC1发生

加成反应生成C,C发生水解反应生成D,结合D的结构简式可知，C是

CH2cH2cl,该物质水解生成的D是苯乙醇CH2CH2OH.苯乙醇发生催化

氧化产生E是苯乙醛CH2CHO，结合已知反应①，可知苯乙醛与F发生反应生成

,则F为甲醛；G与I,3-丁二烯发生加成反应生成H：

,H含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成高聚物J：

解析：(1)物质B的结构简式是CH=CH2.其名称为苯乙烯，F为甲醛，其结构简

式为HCHO,故答案为：苯乙烯；HCHO；

(2)反应②是苯乙烯与HC1发生加成反应生成CH2CH2C1；反应③是

CH2cH2cl与NaOH的水溶液混合加热，发生水解反应生成CHJCHJOH，

水解反应属于取代反应，故答案为：加成反应；取代反应(或水解反应);

(3)物质H的结构简式是，其中含有的官能团是醛基和碳碳双键，故答案

为：醛基、碳碳双键;

(4)反应④是CH2cH20H发生催化氧化生成E：苯乙醛CH2cH0，反应的化

学方程式为：2CH2cH20H+O2—CH2CHO+2H2O,故答案为:

CH2cH20H+O2口令一>2CH2CH0+2H2O；

(5)物质G的分子式是C9H80,其同分异构体属于芳香族化合物，且具备

下列条件，i.遇FeCL显紫色，说明含有酚羟基，ii.含碳碳叁键，则符合条件的同分异构

体的可能结构为：当苯环上有两个取代基时，可能为对共3种),

间、对共3和，当苯环上有三个取代基时，三个取代基分别为酚羟

C=CH

基、甲基、-C=CH,当酚羟基和-C三CH处于对位时，甲基有2种取代方式,

0H

C=CH

当酚羟基和-C三CHQ时，甲基有4种取代方式，当酚羟基和

0H

-CECH处于邻位时，甲基有4种取代方式，故共3+3+2+4+4=16种，故答

案为：16；

(6)苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛，苯甲醛与乙醛CH3CHO发生已知①反应生成

CH0,该物质与1，3-丁二烯发生加成反应产生,所以由

△0HC

,答案为:

【点睛】

本题考查了有机合成与推断的知识。掌握醛与醛的反应及碳碳双键与二烯烽的加成反应是

进行推断和合成的突破口。熟练掌握官能团的性质与转化，充分利用转化中有机物的结构

与分子的结构简式进行推断，对题目提供的信息进行分析并进行利用，是解题的关键，较

好的考查学生自学能力、分析推理能力，和灵活运用能力。

6.丁苯醐是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯醐(J)的一种

路线如图所示：

已知：

o

II

①RLC-H

②HQ

R-Br粤RMgBr-

乙醛

CO

―2RCOOH

(1)B的化学名称是F中官能团名称是_。

(2)由E生成F的反应类型是由H生成J的反应类型是

(3)试剂a是_。

(4)J是一种环酯，则J的结构简式为H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H

生成K的化学方程式为

OH

(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料•，合成\I的流程图(其

<>CHCH3

他试剂自选)___O

答案：2-甲基-2-澳丙烷醛基、滨原子氧化反应酯化反应(或取代反应)铁粉(或

【分析】

由A、D分子式及G的结构，可知D中含有苯环，故D，结合G中存在-C(CH3)3

结构，可推知A为,B为(CH3)3CBr,根据信息中第一步可知C为

H2

(CH3)3CMgBr,由G的结构，结合信息第二步中与R1COR2的反应，逆推可知F为

，则E为，试剂a是BHFeBn.根据信息中第一步以及第二步中与

二氧化碳的反应,,结合J的分子式，可知G脱去1

分子水形成J,而J是一种酯，分子中除苯环外，还含有一个五元环，则J为

解析：(1)B为(CH3)3CBr,滨原子作为取代基，选择最长碳链为主链，并使取代基位次

最小，(CH3)3CBr名称为：2-甲基-2-H丙烷;F为,含有的官能团为醛基、溪原

子;

“分子中羟基与竣基发

(2)E-F的反应中“脱氢加氧”，属于氧化反应；

OOH

生酯化反应生成

⑶生成W」反应札苯环上氢原子被澳原子取代，因此该反应的试剂a

为：铁粉（或FeB*）、液溟;

（4）由上述分析可知，J的结构简式为:;H中含有羟基和竣基，能够在

一定条件下发生缩聚反应生成K,H生成K的化学方程式为:

C(CHA)5

CHC(CHJ3O

一定条件4-(n-l)H2O；

屋人OH------------H+O-CCfcOH

COOH

•MgBr与乙醛反应得到，苯与澳发生取代反应得到

Br，漠苯再与Mg/乙醛作用得到,因此合成路线为:

OH

MgBrI

(DCH3CHOCHCH3。

②HQ_

【点睛】

有机化学中的氧化反应：有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应；常见的氧化反

应：①醇的氧化：醇T醛；②醛的氧化：醛一酸；③有机物的燃烧氧化、与酸性高锯酸钾

溶液等强氧化剂氧化；④醛类及其含醛基的有机物与新制Cu（OH）2悬浊液、银氨溶液的反

应；

有机化学中的还原反应：有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应；常见的还原反应

有：烯、烘、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氢。

7.碘海醇是一种临床中应用广泛的非离子型造影剂，具有耐受性好，毒性低等优点，利用

碘海醇做造影剂进行肺部CT检查，能为新冠肺炎确诊及治疗提供重要参考，碘海醇的一

种合成路线如下：

硬海随(K)

已知：①

②Xn

Q_a+R3—NHj--Ri-C—NH-R^HCl

(I)已知A是苯的同系物，则A的结构简式为。

(2)C中所含官能团的名称为。

(3)写出C-D的化学反应方程式o

(4)E的结构简式为o

(5)M与B互为同分异构体，M是含有苯环的酯类物质，能发生银镜反应，且苯环上一氯取

代物有两种。写出任意一种符合上述条件的M的结构简式。

(6)上述合成路线中，由合成碘海醇过程如下，下列说法正确的是。

a.步骤1中1molH需消耗3molICI,并且有副产物HC1生成

b.步骤2和步骤3中的反应类型相同

c.碘海醇极易溶于水与其结构中存在较多的羟基有关

(7)有机物Q(C3H8。3)可由油脂水解制得，已知合成路线中的物质B可与Q形成交联聚合物

P,P的结构片段如下：

WWW

3X-Y-X-Y-X-Y-X-Y

I

X

3X-Y-X-Y-X-Y-X-YM

III

XXX

III

3X-Y-X-Y-X-Y^X-YM

①其中-丫一的结构简式为。

②写出一定条件下相同物质的量的B与Q反应，形成线型高分子的化学方程式o

CH

答案：内3硝基、竣基

U一CHj

COOHCOOC,H,

+2CH3OH、邂也

+2H2O

H-CH2C1

OOHOOCHj

0

()II

0—C—H—0—CHj—CH—CHg—0—

或Qac

I

COOH

00

II

n°C()°H+nCH}-CH-CH,

CC—0—€H2—CH—CH2-O+H

COOHMillOH

CH,—＜：H—（：H,»A,

+（2n-l）H2O（'Ij•中的任意2个-OH反应都可以）

OHOHOH

【分析】

A是苯的同系物，分子式是C8H10,A被酸性KMnO4溶液氧化，燃基被氧化变为-COOH,

然后与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应产生C,C与CH30H在浓硫酸存在和加热条

COOCH,COOH

件下发生酯化反应产生D：A,逆推可知C为

,B为

O2NCOCX?HJ

COOHCH3

八l,则A为‘、；分子式为C3H6的物质结构简式是CH2=CH-CH3,

。一COOH^一嗨

CH2=CH-CH3与CL在500℃时发生甲基上的取代反应产生C3H5cl的物质是CH2=CH-

CHQ,CH2=CH-CH2C.与。2在Ag催化作用下反应产生E为由恒-6©

与NH3反应产生C—CH「fH-CH厂NH?,该物质与Na0H水溶液共热

H-CHjClOH

c%—CHTH,

发生取代反应产生F为''D与F发生信息①反应产生G：

OHOilNH,

,G与Fe在HC1条件下发生还原反应产生H：

OH

O2N

，H经一系列反应产生目标产物K：

(6)H发生苯环上H原子的取代反应产生I为I与nJ。发生信

CH,—CH—CH,

(7)①油脂水解产生的分子式为C3H8。3的Q是甘油，结构简式为■||分子中

OHOH0H

COOH

含有三个-OH,B为，含有2个-COOH,二者发生酯化反应，结合酯化反应

COOH

历程，结合Y结合其它原子团或原子数目确定Y的结构；

②由于B、Q中含有多个官能团，许多分子间发生酯化反应就会形成线状高分子化合物，

据此解答。

CH3

解析：根据上述分析可知A是小

E

戛一CH?

CH,—€H—CH,

是F是I,G是

H-CH2clononNH,

CHs

(1)A分子式是C8H10,A的结构简式为

U一CHj

COOH

(2)C结构简式为,可知C中所含官能团的名称为竣基、硝基;

OOH

COOH

⑶c为哀

，C中含有2个竣基，在浓硫酸作催化剂条件下与CHaOH发生酯化

OjNC'OOH

COOCH,

反应产生D：和水,则反应C-D的化学方程式为:

CMXHj

COOHCOOCH,

+2CH30H,硫酸、

+2H2O；

OOHO2NCOOCHJ

(4)E的结构简式为

H-CH2C1

COOH

(5)B是人，M与B互为同分异构体，M是含有苯环的酯类物质，能发生银镜

COOH

反应，说明M中含有醛基-CHO,且苯环上一氯取代物有两种。则符合上述条件的M的结

0

II

构简式可能为O—C或

COOH

(6)a.中间体H与IC1发生步骤I的苯环上的取代反应产生I：,根据

取代反应特点及产物中含有I原子数目可知1molH反应需消耗3moiIC1,同时有3moi副

产物HC1生成,a正确;

OH

b.步骤2是।on与发生取代反应产生J：

入OH

H：N

g/NHx^/OH

IvQIp,同时得到HC1,步骤3反应是J中断裂含有e,X基团的亚

XN人/^/NHXzX>XOH

氨基上的N-H键，同时断裂缩水甘油4°、口的三元环上亚甲基与O原子形成

CHLCH-CH20H

的C-O键，H原子与0原子结合形成中间C原子上的-OH,-CH2-CH0H-CH20H与N原子

结合形成,所以步骤2和步骤3中的反应类型不相同，b错

误;

&碘海醇分子中含有多个羟基，羟基属于亲水基，所以碘海醇极易溶于水，c正确;

故合理选项是ac；

CH,—CH—CH,

(7)①Q为甘油，结构简式为分子中含有3个-OH,B为

OHOH0H

分子中含有2个-COOH,二者发生酯化反应,由于酯化反应脱水方式是酸脱羟基醇脱氢,

C0-

结合物质B可与Q形成交联聚合物P可知：1个Y结合3个X,则X为/、，