家系遗传图谱分析专题复习教案

家遗图分一能定判类：第步判显性．双正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病中生有是隐性）．双均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病中生无是显性）第步判基所染体．X色体显性遗传病必有：）父病，则女儿全病；）儿子病，则母亲一定病。．X色体隐性遗传病必有：）母亲病，则儿子全病2女儿病，则父亲一定病。二不确的断型若系谱图中无上述特征，就只能作不确定判断，只能从可能性大小方向推测。第步判显性．该世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗传病。．该世代不连续，隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第步判基所染体．男患者明显多于女性，则很可能是伴X染体性遗传病。．女患者明显多于男性，则很可能是伴X染体性遗传病。．患男女各占1/2无性别差异，则很可能是常染色体遗传。．父，则儿子全病，很可能是伴Y染体遗传。．母，则子女全病，很可能是细胞质遗传。例1年海高考题）为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列白化病和色盲病两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲病的致病基因为，请回答：ⅠⅡⅢ

458910

色盲男性白化女性）写出下列个体可能的基因型：8Ⅲ10。2若8与Ⅲ结婚生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是同患这两种病的概率为。3）若Ⅲ与Ⅲ结婚，子女中可患的遗传病是，病率是。答案：）

aaXX\aaXXb,AAXbY\AaX

2）1/123）白化病，色盲5/12例2．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控，狭叶由隐性基因控制，和b均于X染体上，基因使雄配子致死，请回答：1若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为。

BBBbBBBb2若后代全为宽叶，雌雄植各半时，则其亲本基因型为。3若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为。4若后代性别比为:1宽叶个体占，则其亲本基因型为。答案：1）

XXB

X

2

XXY

）

XXbXb

）

XXbXBY例．某家庭成员中，有的患种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为的员患丁种遗传病（设显性基因为A隐性基因为系谱图，现已查Ⅰ12

不携带致病基因。Ⅱ

丙病男性3456丁病女性Ⅲ9）丙种遗传病的致病基因位于染体上，丁种遗传病基因位于染体。）写出下列两个个体的基因型：8Ⅲ。3）若Ⅲ和9婚配子女中患丙病或丁病一种病的概率为，时患两种遗传病的概率为。解：1、根据3、、、的关系推出丙、丁两种遗传病都是隐性遗传病2、根据8、关（女→父）推出丁病一定为常染色体遗传。3、根据569的系，可推出丙病一定是伴X色体隐性遗传，不可能是常染色体遗传。（因为Ⅱ不致病基因，若为染色体遗传，基因型应为BB则号定有一个B基因则不可能患病，所以Ⅱ的因型为AAXY由此易写出各个体的基因型，而Ⅱ和均两种基因型，每种基因型几率均1/2。11即：ⅢaaXX()\，ⅢAAXY()\AaX22两者婚配组合有以下四种情况：婚配组合

只患丙病

只患丁病

同时患两种病aaXaaX

1()()21()b()22

12211022

122111228

11221110222

aaXaaX

bb

11()bY()211())2

11111110228222111111122216162222所以，只患一种病的几率