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Word版本,下载可自由编辑检验工作制度15篇【第1篇】社区卫生中心检验室工作制度

南调社区卫生服务中心检验室工作制度

1.收集标本时,应仔细查对,标本不符合要求,应重新采集。不能立刻检验的标本应妥当保管。特别标本发出报告后,应保留24小时。

2.仔细核对检验结果,填写检验报告单,作好记下,按规定准时发出报告。

3.检验结果与临床表现不符合时,主动与全科医师联系,可重新检验。发觉检查项目以外的阳性结果应主动报告。

4.普通标本和用具使用后应立刻消毒。被污染的器皿应高压灭菌后方可洗涤,对可疑病原微生物的标本应黄袋双层严密包扎,注明可疑微生物名称、产出日期、科室,由医疗废物处置特地机构统一处置,防止交错感染。

5.采取试验室内质量控制和室间质量评价,定期检查试剂和校对仪器的敏捷度,保证检验质量。

6.菌种、毒种、剧毒试剂、易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪器应指定专人负责保管,定期检查。

【第2篇】乡镇卫生院检验科工作制度

乡镇卫生院检验科工作制度

一、检验申请单由临床医师逐项填写,要求字迹清晰、目的明确,急诊检验应在申请单上注明“急”字。

二、严格执行查对制度,标本不符合要求应重新采集。对不能立刻检验的标本,要妥当保管。一般检验,普通应于当日下午发出报告,最迟不超过24小时,特别检验不超过48小时。急诊检验准时完成并发出报告,不超过2小时。

三、仔细核对检验结果,填写检验报告单,作好记下,签名后发出报告,报告单应有收、发时光,报告内容应做到文字、符号清晰,有报告发放标准。检验结果与临床疾病不符合或可疑时,应主动与临床科室联系,重新检验,发觉检验目的以外的阳性结果应主动报告。对重点传染病的检测结果采取检验与临床的双报告制度。

四、严格执行隔离消毒制度,高度重视微生物及试验室生物防护平安。特别标本发出报告后保留1-7天,普通标本和用具应立刻处理,废弃的标本及用具必需严格根据卫生部院感管理规范的要求举行处理,防止医院内感染。

五、严格遵守操作规程,定期检查试剂的生产资质、效期和核准仪器。

六、建立室内质量控制制度,乐观参与室间质评,定期组织科内质量检查,保证室间质评达标。

七、按卫生部要求作好临床用血的供给与监督工作。

八、加强与临床联系,乐观协作医疗、科研,开展新的检验项目和技术革新,准时收集并仔细处理临床各科反馈看法,不断改进工作。

九、定期组织平安教导,增加平安意识,菌种、毒种、剧毒试剂、易燃、易爆物及贵重仪器指定专人严加保管、定期检查。

十、爱惜仪器设备,定期保养,精密仪器专人保管、专人使用。爱惜公物,节省试剂及其它消耗材料。

十一、值班人员必需严守工作岗位,仔细执行各项规则制度。

十二、进修实习人员有专人带教,做到放手不放眼,定期考核。

【第3篇】检验办法保证工作制度

按照临床要求挑选开展的检验项目,必需满足临床需要各试验室使用的检验办法必需能获得精确     ,牢靠的试验数据,必需得到中国药品监督管理局的批准认可.

在本科室使用的办法必需得到科主任的同意.

所用检验

按照临床要求挑选开展的检验项目,必需满足临床需要各试验室使用的检验办法必需能获得精确     ,牢靠的试验数据,必需得到中国药品监督管理局的批准认可.

在本科室使用的办法必需得到科主任的同意.

所用检验办法的质量必需有校准程序和室内质控程序作保证.

操作人员必需无条件地执行科室规定的检验办法,不得随意更改,如确需更改,必需履行科室的检验办法或检验试剂更改程序.

【第4篇】物业修理过程的检验工作规程制度

物业修理过程的检验工作规程

1.目的

确保修理过程的质量达到标准,使业户惬意。

2.适用范围

适用于各管理处对修理过程的检验。

3.职责

3.1管理处主任每周巡察楼宇公共部分不少于一次,并负责对工程主任提交的月修理状况检查。

3.2工程主任天天对公共设备举行修理状况巡查不少于一次,并每日对《修理单》完成状况举行检查。

4.检验内容

4.1修理过程检验的原则

4.1.1服务准时性的检验

4.1.1.1按照修理预约时光,及时到达修理地。

4.1.1.2对于广泛影响整体或局部房屋、危及房屋或业户人命平安、启发极度不便等的修理,应立刻修理,修理期限在24小时内。

4.1.1.3对于造成某些或个别业户不便、属设施功能失效之类的,应作应急修理,修理期限在72小时内。

4.1.1.4属项目零星而非紧张性者,全部不属4.1.1.2、4.1.1.3两限的维护、修理、更换等保养修理,修理期限在14天内。

4.1.2服务质量的检验:按修理服务标准举行检验;功能性修理以恢复原有功能为准;外观性修理:表面应无色差、无凹凸不平现象,满足业户的合理要求、严格按修理服务标准执行。

4.2检验

4.2.1日检:工程主任对每日的《修理单》要准时检查完成状况,对已完成的修理项目举行抽查,以检查服务的准时性和业户对修理服务过程是否惬意,并对当初未能解决的项目查找缘由,准时监督解决。

4.2.2周检:管理处主任依据《修理服务标准》,每周对公共部分举行巡察,对发觉存在的问题准时反馈给工程主任,并催促解决,并对公共设施设备修理状况巡查不少于一次。

4.2.3月检:每月工程主任按照《修理回访制度》规定抽取20%举行回访;80%由管理处值班人员举行回访,以检查服务过程质量,工程主任将每月修理工作报告提交管理处主任批阅检查。

4.3对于以上检验中发觉的严峻不合格应立刻查找缘由,准时实行订正措施;在检验过程中发觉隐患的应准时实行预防措施,详细处理程序按《持续改进数据收集及订正和预防措施程序》。

4.4修理服务标准

修理服务标准

序号内容服务标预备注

1上楼时光接到修理要求,预约时光的按商定时光上楼,需即时修理的15分钟内赶到现场。

2服务态度热烈、虚心、使用文明用语。

3提供修理材料应向业户提供合格的修理材料。

4修理服务时光视工艺复杂状况而定,普通不超过8小时,最多不超过72小时。如超出上述时光,应向业户说明缘由。

5服务对象惬意率应达到95%。对不惬意的5%应尽快组织二次修理,使业户惬意。

6洗脸盆漏水应达到原先标准,经反复试用,不漏水,服务对象惬意。

7洗菜盆漏水接头、阀门、软管应按原标准安装,修理时光不超过1小时。

8洗菜盆阻塞达到畅通标准,对切口处的修补应尽力恢复原样,修理时光不超过2小时。

9浴缸阻塞及漏水达到畅通标准,对切口处的修补尽力恢复原样,经反复使用达到畅通、不漏水。

10修理墙内水管应摸准管路,打墙时尽量少破坏磁片,修理完毕后我观应恢复原样,做到工完场清。

11洗脸盆阻塞下水应达到相当流畅,检查口应恢复原状,并对修理现场举行清理,修理小时不超过2小时。

12疏通马桶使之相当畅通,即使往马桶里扔少许纸巾也不影响畅通,修理时光不超过2小时严峻阻塞除外,如马桶内掉进梳子、瓶子等。

13疏通地漏使之畅通,并对切口恢复原样,修理时光不超过1小时。

14房间没水此项缘由多种,应尽快解决业户用水问题。阀门、滤网、高位水箱等可能使业户家中停水。

15换锁应按住户要求安装,并反复试用使之灵便,开关自如,紧密性好。修理时光:木门不超过30分钟,铁门不超过2小时。

16水龙头漏水修理后应达到本来标准,密闭、开关自如,修理时光不超过30分钟。

17接头漏水应达到紧固、密封、不滴水,修理时光不超过1小时。

18楼上水漏到楼下尽快找到漏水缘由,以达处处理好不漏水为标准,并对墙地面等污染清理整洁,修理时光不超过4小时。上层业户不在家除外。

19马桶漏水以不漏水为标准,如需拆马桶安装,应恢复原样,修理时光不超过2小时。

20房间无电以恢复房间正常用电为标准,在修理完毕后应尽量保持原状,修理时光不超过2小时。比较复杂的不超过24小时。

21灯不亮应达到本来照明标准,修理时光不超过30分钟。

22业户门铃不响以达到清脆动听为标准,修理时光不超过30分钟。

23房间插座无电使用便利、平安为标准,并把故障缘由告知业户。修理时光不超过2小时。比较复杂的不超过24小时。

24业户门窗维修使之能开关灵便自如,密封性能良好,修理时光不超过2小时。如玻璃损坏的不超过24小时。

5.记录无

6.附件无

【第5篇】锅监工作定期检验制度

根据锅炉压力容器检验规程的要求,准时开展锅炉压力容器的定期检验工作。锅炉和压力容器的内部检验工作,放在大修中举行,托付省局锅检中心实施;外部检验支配在运行和小修中实施。

每次机组大修前,公司与检验单位签订检验托付合同,内容包括检验范围、要求、双方责任、权利和义务、检验费用等,普通均托付省局锅检中心对锅炉压力容器实施内外部检验。利用定期检验,的确发觉了一些大的设备缺陷和隐患,如1999年1号锅炉定检,查出再热器事故喷水减温度

(20g钢,φ55

8.5_30)套筒裂纹;

年2号锅炉检查出高过出口联箱三通焊缝存在裂纹、中温再热器导管弯头焊缝发觉较长裂纹等重大隐患,公司高度重视,准时举行了处理。

锅炉及压力容器外部检验每年1次,发觉的问题都准时通知有关部门举行整改。根据锅炉防止“四管”爆破导则,每次大小修或承压部件检修均做工作压力下的水压实验,锅炉平安门定期排汽实验每季度1次,严格按规定举行平安门校验工作。

【第6篇】检验科工作制度

1.检验单由医师逐项填写,要求字迹清晰,目的明确。急诊检验单上注明“急”字。

2.收标本时严格执行查对制度。标本不符合要求,应重新采集。对不能立刻检验的标本,要妥当保管。一般检验,普通应于当天下班前发出报告。急诊检验标准随时做完随时发出报告。

3.要仔细核对检查结果,填写检验报告单,作好记下,签名后发出报告。检验结果与临床不符合或可疑时,主动与临床科讨论。院外检验报告,应由主任审签。

4.特别标本发出报告后保留24小时,普通标本和用具应立刻消毒。被污染的器皿高压灭菌后方可洗涤,对可疑病原微生物的标本应于指定地点焚烧,防止交错感染。

5.保证检验质量,定期检查试剂和校对仪器的敏捷度。定期抽查检验质量。

6.建立试验室内质量控制制度,乐观参与室间质量评价活动,以保证检验质量。

7.乐观协作医疗、科研开展新的检验项目和技术革新。

8.菌种、毒种、剧毒试剂、易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪器应指定专人严加保管,定期检查。

【第7篇】压力容器申报定期检验工作制度

1.目的和范围

1.1目的

为使压力容器保证正常的、平安的工作状态,防止由压力容器而造成的人身伤亡事故和重大设备事故的发生。

1.2范围

1.2.1适合于按国家规定的要求向国家法定特种设备检验检测机构申请压力容器定期检验。

1.2.2也适合于按单位内部设备管理制度的规定要求举行的定期检查的报检工作。

2.职责

压力容器平安管理人员负责向质量技术监督部门报告压力容器定期检验工作。

3.定期报检制度

3.1压力容器平安管理人员在压力容器定期检验合格有效期满前一个月向质量技术监督部门的特种设备检验检测机构申请定期检验。

3.2压力容器停用一年后重新启用,或发生重大的设备事故和人员伤亡事故,或经历了可能影响其平安技术性能的自然灾难后也应由压力容器平安管理人员向特种设备检验检测机构申请检验。

3.3压力容器经较长时光停用,但尚未超过一年时光的,有检验有效期内的,压力容器平安管理人员可向单位设备管理部门申请内部平安检验,认为有须要的可向特种设备检验检测机构申请定期检验。

3.4申请压力容器定期检验应以书面的形式,一份报送执行检验的部门,另一份由压力容器平安管理人员负责保管,作为压力容器管理档案保存。

【第8篇】建造工程原材料选购检验工作制度

建造工程原材料选购检验制度

建造材料是建造工程的物质基础,合理使用材料是保证建造工程质量优质的重要环节,我们必需把好工程质量第一关,杜绝不合格的材料进入工地,为严把此关,特制定如下措施:

原材料检验制度

1、原材料质量保证由提供者直接负责,凡达不到规定标准者一律不得选购与投入使用。

2、全部投入使用的材料或半成品、成品的构件必需有质量合格证实,并由监理现场取样送检,确认合格并将有关资料报监理签发认可,方可投入施工,末经检检或复检不合格的材料不得投入工程使用。

3、全部应检检的材料均须按甲方指定单位送检,不得弄虚作假。

4、严格执行材料见证取样制度。

检验范围

1、本工程中采纳的各类建造材料如砖、粗细骨料、水泥、掺合物、钢筋、焊剂、焊条及防水等材料必需举行取样实验,严禁不合格材料进场使用。

2、根据工程规范的规定对现场搅拌的混凝土等举行取样实验。钢筋焊接及机械衔接接头必需检验合格后才干运送到现场绑扎。

3、回填土检验。

4、其它材料。

进货检验、实验程序流程图:

合格否

合格否否

检验结构及方式

1、有见证送检

进场后,我公司将递交原材料检验方案报送监理工程师,并指派专人负责该工程的材料及半成品、成品的检验工作。材料的取样在地现场建设单位或监理方的见证下举行,见证人须是经业务培训合格并持证后方可上岗。试验报告上盖上'有见证送检'印章,可作为工程交工验收时提交的有效质保资料。

【第9篇】检验科工作人员生物平安制度及防护措施

1.

目的

庇护生态环境、人类健康和试验室工作人员的平安,增加平安意识,落实管理责任;健全试验室生物平安管理制度。

2.

范围

适用于检验科每一试验室及成员。

3.

内容

按照世界卫生组织2023年其次版《试验室生物平安手册》和卫生部2023年发布的行业标准ws233-2023《微生物和生物医学试验室生物平安通用准则》及国务院颁布的《病原微生物试验室生物平安管理条例》特制定检验科工作人员生物平安守卫制度及防护措施。

3.1生物平安制度

3.1.1合理、科学设置和布局试验室。出口和通道必需保持畅通无阻,不准堆放物品、垃圾、装置和设备。平安门必需保持畅通,不得阻塞。临床医学试验室应通风透气、在通气不好的试验室要安装通气橱,通气设备指派人员负责(使用、维护),按照需要每日至少举行一次,并记下,签名。

3.1.2临床医学试验室窗户需具备钢丝网纱窗,以防外界“虫害”入侵,钢丝网纱窗的完整性,由各专业组长负责。

3.1.3临床医学试验室需要安装空气消毒机,天天两次消毒,做好使用状况记录。

3.1.4临床医学试验室应具有充分的消毒灭菌装置:高压灭菌装置、紫外线消毒装置、过滤消毒装置(生物平安柜)、液体消毒装置等,分子生物学室、细菌室、艾滋病试验室、病毒室等病原微生物密集、传染性强的试验室应具备上述全部设备每种设备由各专业组长负责维护、使用和记录。

3.1.5临床医学试验室需有淋浴设备:风淋、水淋,试验室人员在接触高传染性标本和培养物时,必需经过风淋或者水淋后,方可离开试验室,并做好记录。

3.1.6临床医学试验室出入管理:非试验室人员应经负责人许可,实行防护措施才干进入试验室。试验室工作人员须脱下工作服、手套等,做好消毒清洁后才干出试验室。

3.1.7菌种、毒株、各种指标阳性标本出入制度:菌种和阳性标本应举行出入记下,如工作需要拿出试验室,必需有卫生行政部门许可、证实,才干拿出试验室。

3.1.8标本运送、处理制度:全部能产愤怒溶胶举行播散的生物制品或标本,都应使用密封的离心管,并在盖紧的离心头或转头中举行。标本运送应装入不泄露、防破、密闭标本箱里运送。标本存放应专柜、密封保存。

3.1.9检验科工作人员必需遵守生物平安的规则制度,违者,按照有关条例由生物平安小组成员共同研究处罚看法。

3.1.10菌种、毒株、传染性强的标本、有害、有毒的化学药品,应采取专室专柜、双锁,两人管理,同时做好出入记下,违者重处。

3.1.11为了保证生物平安,科室应预备足够的工作服、隔离衣、防护面罩、鞋帽、手套。尤其是细菌室、分子生物室、病毒室、艾滋病室等生物因子密集的地方。

3.1.12各试验区应有明确的污染区、半污染区、清洁区的标识。

【第10篇】特种设备定期检验申报工作制度

一、锅炉、压力容器、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施等特种设备和所属附件,根据平安技术规范的定期检验要求,在平安检验合格有效期届满前1个月向特种设备检验检测机构提出定期检验要求。检验合格后再投入使用。

二、在定期检验前,生产部要与市特检院协调好检测时光,准时对设备实行措施并作好清洁工作,顺当完成设备定验,确保平安。

三、特种设备的定期检验时光按照上次的设备检验报告确定。

四、定期检验报告要有专人保管,随时备查。

【第11篇】检验科预防控制职业裸露工作制度

按照卫生部制定的《医务人员艾滋病病毒职业裸露防护工作指导原则》的精神要求,特制订本制度,旨在维护检验科工作人员的职业平安,有效预防和控制工作人员在工作中发生职业裸露,感染艾滋病病毒、肝炎病毒等病原微生物。

2.适用范围:

适用于检验科工作人员在工作期间从事各项操作时职业裸露的预防和裸露后的处理。

3.职责:

由生物平安管理小组负责落实详细措施,包括对职工、工友、实习生的宣扬、指导,急救药箱的预备等,科主任负责督查。

全科人员必需按本制度遵照执行。

4.工作程序:

防止职业裸露的预防措施:

①工作人员对全部病人的血液、体液及被血液、体液污染的物品均应视为具有传染性的病源物质,一切操作均应参照《检验科生物防护制度》执行。

②工友在处理污染标本时,要防止血液、体液飞溅到面部、身体,穿戴具有防渗透性能的围裙。

③工作人员如手部皮肤发生破损,在举行接触病人血液、体液操作时必需戴双层手套。

④工作人员在举行采血、离心、洗涤等操作过程中,要特殊注重防止被针头、试管、玻片等锐器刺伤或划伤。

⑤使用后的注射器针头放人锐器消毒盒消毒,禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。

详细可参照《丽水市中心医院医院关于医务人员职业裸露防护管理的暂行规定》。

发生职业裸露后的处理流程:

①用肥皂液和流淌水清洗污染的皮肤,用生理盐水冲洗粘膜。

②发生针刺伤后,立刻在伤口旁端轻轻挤压,挤出损伤处的血液,再用肥皂液和流淌水举行冲洗。伤口冲洗后再用0.5%碘伏举行消毒,并包扎伤口。禁止举行伤口的局部挤压。

③职业裸露发生后,当事人应尽快报告科主任,并到防保科填写《丽水市中心医院医疗锐器伤记下表》,防保科接到报告后,协同科主任举行职业裸露状况评估并指导处理。首先确定裸露源是否具有传染性及裸露者的免疫状况,如未举行检测须立刻抽取患者及职业裸露者的血液举行检查。

④按照裸露状况,防保科根据相关传染病预防要求提出处理建议。如裸露源病毒为艾滋病病毒,应举行预防性用药,最好在4小时内实施,最迟不超过24小时。详细预防用药计划按裸露级别而定。

⑤如裸露源病毒为乙肝病毒,应举行预防接种,在24小时内先注射乙肝高效免疫球蛋白。间隔半月以上再接种乙肝疫苗三针。如裸露者乙肝表面抗体阳性,只需注射乙肝高效免疫球蛋白即可。

⑥工作人员发生职业裸露后的预防治疗费用统一由院部担当。

附件1医护人员预防经血传扬性疾病的防护流程

附件2血液性疾病职业裸露防护处置流程

【第12篇】药品检验室工作制度-范本

药品检验室工作制度

药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设,直属药剂科主任领导。

药品质量监督及检查工作要采取群众性质量监督和专业检验工作相结合,各医疗科室均应选配药品质量监督员,建立健全药品质量的监督制度,并定期组织检查。

药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则,严把质量关。药检室应配有须要的仪器设备。

要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行,结合实际常常讨论检验办法,提升制剂质量。

检品要记下并有正式检验报告。检验报告应准时、精确     ,对不合格药品、制剂,应深化了解其缘由,提出看法报科主任批准处理;对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。

药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整,不得随意涂改,妥当保存三年以上备查。

执行留样观看制度,一般制剂留样至该批制剂用尽后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样举行质量考查,并做出质量分析。

药品文秘检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告,经科主任批阅后,于六月底和十二月底报告院领导,并报告当地卫生行政部门。

药品检验使用的衡器应按《计量法》规定,举行定期检验,确保衡器精确     牢靠。

化学危急物品、毒害品应严格按有关规定管理使用。

药品检验室人员要衣帽整齐,室内保持清洁,陈设有序。

药品检验室应有防护措施,平安操作。非本室工作人员不得擅自入内。

【第13篇】碧园物业管理处保安工作检验标准制度

碧园管理处保安工作检验标准

序号项目检验标准

一治安管理1小区采取封闭式管理

2小区采取24小时保安制度

3小区内消防设施完好率100%

4被盗、刑事、火灾、治安案件年发生率2‰以下

5遇突发大事责任保安2分钟内到达现场,第一时光实行正确措施

合格达到标准为合格

优良超过标准为优良

二交通管理1车辆按规定线路及规定场地行驶停放

2车辆无违章无嗽叭叫人,违章率在1‰以下

3车辆24小时保管,无被盗

4人车进出有序:车辆发牌、记下率100%,交费率在98%以上

合格

优良

【第14篇】医院检验科检验工作制度(二)

医院检验科检验工作制度

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