伴性遗传第2课时学案-高一下学期生物人教版必修2

高一生物高一生物第页共6页第2章第3节伴性遗传（第2课时）学案学习目标核心素养能根据遗传系谱图判断遗传方式；能计算患病概率。1．通过分析伴性遗传现象，认同生命的结构与功能观。2．学会构建人类遗传病的系谱图。3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。基础知识梳理：（阅读教材，完成下列填空，在教材相应位置进行标注后，识记相关内容）一、根据遗传系谱图判断遗传方式第一步：确定是否为伴Y染色体遗传病第二步：判断显隐性：双亲正常，子代有患者，为性。即：无中生有为隐性。双亲患病，子代有正常，为性。即：有中生无为显性。第三步：确定是否为伴X染色体遗传病（1）隐性遗传病a、女性患者，其父或子有正常，（一定、最可能）是染色体遗传病。b、女性患者，其父和子都患病，（一定、最可能）是染色体遗传病。（2）显性遗传病a、男性患者，其母或女有正常，（一定、最可能）是染色体遗传病。b、男性患者，其母和女都患病，（一定、最可能）是染色体遗传病。若上述方法无法判断，利用伴性遗传特点结合假设法，按以下步骤判断可能是什么遗传病a、排除伴Y染色体遗传后，先看表现型有无明显性别比例差异b、无明显性别比例差异，则最可能为常染色体遗传（隐性或显性）c、有明显性别比例差异，则初步判断可能为伴X染色体遗传，然后利用假设法进一步看是否符合伴X染色体遗传的特点，符合则最可能为伴X染色体显性（或隐性）遗传，如不符合一定为常染色体遗传。特别提醒：注意审题：“可能”还是“最可能”某一遗传系谱图最可能是_______遗传病，答案只有一种。某一遗传系谱图可能是_______遗传病，答案可能有多种。二、患病概率计算假设某家族中患有两种遗传病，患甲病概率为m，患乙病概率为n，则1、只患甲病=2、只患乙病=3、两病同患=4、不患病=5、患病=6、只患一种病=学习目标一：如何判断系谱图中遗传病的显、隐性及致病基因的位置？（教师）学习目标二：P38概念检测P40选择题学习目标三：P38拓展应用1、2学习目标四：P40非选择题1、2学习目标五：自学检测：1到10题为单选题，11到14题为不定项选择题，选全得5分，选对但不全的3分，每小题5分，共70分1．在某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中，除外祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（

）A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母2．图为某白化病家族遗传系谱图，第Ⅲ代个体中可能不携带该致病基因的是（

）A．1B．2C．3D．43．下图显示某家系中血友病的遗传，Ⅲ–1患血友病的概率为A．1/2B．1/4C．1/8D．1/124．一对表现正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子，则这对夫妇再生一个正常男孩的概率、控制红绿色盲的基因遵循的遗传定律分别是（）A．1/4，分离定律B．1/4，自由组合定律C．3/8，分离定律D．3/8，自由组合定律5．图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（

）A．①②B．④C．①③D．②④6．下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中1号不携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（）A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传D．伴X染色体显性遗传7．下图为两个家庭的系谱图，Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生育正常男孩的概率是（）A．1/4B．2/3C．5/6D．4/98．图为人类某家庭单基因遗传病的系谱图，该病不可能为（

）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传9．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一对正常夫妇生了一个患红绿色盲的孩子。下列有关叙述正确的是（

）A．该患病孩子一定是男孩B．该夫妇再生一个孩子正常的概率为1/4C．该夫妇都含有一个致病基因D．该夫妇再生一个女孩患病的概率为1/210．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（）A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂11．（不定项选择）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（

）A．该孩子的色盲基因来自外祖母B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/212．（不定项选择）由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（

）A．如果母亲患病，儿子一定患此病B．如果祖母患病，孙女不一定患此病C．如果父亲患病，女儿一定不患此病D．如果外祖父患病，外孙一定患此病13．（不定项选择）与伴X染色体隐性遗传病相比，伴X染色体显性遗传病的特点有（）A．与常染色体显性遗传病一样，可表现为世代连续遗传B．与伴X染色体隐性遗传病一样，均在男性中的发病率较高C．男性患者的母亲和女儿都是患者D．正常男性的母亲和女儿都是正常14．（不定项选择）如图为某家族红绿色盲遗传系谱图，下列分析不正确的是（）A．II3、II5表现型相同，基因型未必相同B．在自然人群中，该病以男性患者居多C．III6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/4D．III7的致病基因来自I2班级：_______姓名：________________学号：_____________请将选择题答案填写到下面表格中：班级：_______姓名：________________学号：_____________题号12345678910答案题号11121314答案15．（30分）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：（1）人类白化病致病基因在_____染色体上，其遗传方式遵循_____定律。（2）Ⅱ3的基因型是_____。（3）Ⅲ8为杂合子的概率是_____。（4）若Ⅲ9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病女孩的几率为_____。16．（附加题）下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：(1)红绿色盲属于X染色体上的_____（填“显”或“隐”）性遗传病。(2)图中Ⅱ2的基因型是_____；Ⅲ3的基因型是_____，Ⅲ2是红绿色盲基因携带者的可能性是_____。(3)Ⅲ1和Ⅲ2再生一个孩子患病概率是____第2章第3节伴性遗传（第2课时）参考答案知识梳理：隐显一定常最可能伴X一定常最可能伴X1、m-mn2、n-mn3、mn4、（1-m）（1-n）5、m+n-mn或1-不患病概率6、m+n-2mn或m（1-n）+n（1-m）自学检测：1．C【详解】色盲为伴X隐性遗传病，根据交叉遗传的特点可知，男孩的色盲（Xb）基因应该来自其母亲，由于母亲表现正常，因此其母亲是携带者，相关基因型可以表示为XBXb，又知其外祖父色盲，因此该色盲男孩母亲的色盲基因只能来自其外祖父（XbY）。2．D【详解】由于Ⅱ2号基因型为aa，因此其子女Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3基因型均为Aa，即肯定含有致病基因；由于Ⅲ5号基因型为aa，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，则Ⅲ4的基因型为AA或Aa，即可能不携带致病基因，D正确，ABC错误。3．C【详解】血友病是伴X染色体隐性遗传病，设该基因为A/a，Ⅱ-1患病，则Ⅱ-1基因型为XaY，Ⅰ-1为XAXa，Ⅰ-2为XAY。故Ⅱ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAY，故Ⅲ-1患血友病XaY的概率为1/21/4=1/8，C正确，A、B、D错误。4．A【详解】根据题意可知：一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子，而红绿色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，若相关基因用B/b表示，则这对表现型正常的夫妇的基因型为XBXb、XBY。则这对夫妇后代可能的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，且比例均等，因此这对夫妇再生一正常男孩的概率是1/4，由于红绿色盲只涉及一对等位基因，因此控制红绿色盲的基因遗传时遵循基因的分离定律，即A正确。5．A【详解】①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴X隐性遗传，①正确；②目前为患者，儿子正常，该病不可能是伴X隐性遗传，②正确；③根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③错误；④根据该系谱图男性患者的女儿正常，可排除伴X显性遗传，其他方式不能确定，可能是伴X隐性遗传，④错误。6．C【详解】从图中可知，1、2、5号符合“无中生有”的特点，为隐性遗传，由于1号不携带致病基因，5号患者的致病基因只来自2号，符合交叉遗传的特点，该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，C正确。7．D【详解】由系谱图分析可知该病为常染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，由于Ⅱ-1和Ⅱ-4都患病（aa），因此Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型都是Aa，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3是杂合子（Aa）的概率都是2/3，两者生育患病孩子（aa）的概率号2/3×2/3×1/4=1/9，不患病的概率是8/9，男孩概率为1/2，故不患病男孩的概率是8/9×1/2=4/9，D正确。8．C【详解】A、若为常染色体显性遗传，则1号为Aa，2号为aa，3、4号为aa，5号为Aa，A符合要求；B、若为常染色体隐性遗传，则1号为aa，2号为Aa，3、4号为Aa，5号为aa，B符合要求；C、男性患者1号的女儿3、4号正常，该病不可能为X染色体显性遗传，不符合要求，C不符合要求；D、若为伴X染色体隐性遗传，则1号为XaY，2号为XAXa，3、4号为XAXa，4号为XaY，D符合要求。9．A【详解】A、父亲没有致病基因，其女儿不会患病，则该患红绿色盲孩子的致病基因只能来自母亲，且一定是男孩，A正确；B、假设B、b控制红绿色盲性状，由题可知该夫妇的基因型分别为XBY、XBXb，二人再生一个孩子正常的概率为3/4，B错误；C、该夫妇中丈夫不含致病基因，C错误；D、假设B、b控制红绿色盲性状，由题可知该夫妇的基因型分别为XBY、XBXb，由于父亲只有正常基因，所以二人所生女儿不会患病，D错误。10．A【详解】色盲是X染色体上的隐性遗传病（假设相关基因为B和b），结合题意可知父母的基因型为XBXb和XBY，患儿的基因型为XbXbY，故前者致病基因的来源与母亲有关，该患儿是由基因型为XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的，XbXb的异常卵细胞是由于减数第二次分裂后期分开的两条含有b基因的X染色体进入一个卵细胞中导致的，因此后者的病因发生的时期是减数第二次分裂，A正确。11．CD【详解】A、对于色盲来说，双亲的基因型是XBXb、XBY，后代色盲孩子的致病基因来自母亲，母亲的致病基因来自孩子的外祖父或外祖母，A错误；B、这对夫妻的基因型是aaXBXb、AaXBY，后代手指正常的概率是aa=1/2，后代男孩的基因型为XBY（男正常）、XbY（男色盲）比例是1：1，因此男色盲的概率是1/2，所以这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是：aaXbY=1/2×1/2＝1/4，B错误；C、这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/2×1/2＝1/4，C正确。D、父亲的基因型为AaXBY，能产生4种比例相等的精子，其精子不携带致病基因（aXB、aY）的概率是1/2，D正确。12．AB【详解】A、若母亲患病，则其儿子一定患此病，A正确；B、若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，B正确；C、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，C错误；D、外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，D错误。13．AC【详解】A、显性遗传病均可表现为世代连续遗传的特点，A正确；B、X染色体显性遗传病在女性中的发病率较高，B错误；C、伴X染色体显性遗传病中男性患者的致病基因一定来自他的母亲，一定会遗传给他的女儿，因此男性患者的母亲和女儿都是患者，C正确；D、正常男性的母亲和女儿均有两条X染色体，她们的其中一条X来自正常男性，另一条X染色体上可能含有致病基因或正常基因，因此正常男性的母亲和女儿不一定正常，D错误。14．AC【详解】A、II3、II5都是男性只含有1条X染色体，表现型正常，基因型都是XAY，A错误；B、由于红绿色盲病是伴X染色体隐性遗传病，所以在自然人群中，该病以男性患者居多，B正确；C、由于Ⅱ3基因型是XAY，Ⅱ4的基因型为XAXa，所以Ⅲ6的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，因此和正常男性XAY结婚，后代患改变的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；D、男性的X染色体只能从母亲获得，所以II