2023高三化学一轮复习第1单元有机物的结构、分类和命名课时分层训练苏教版选修5_第1页
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文档简介

PAGEPAGE2有机物的结构、分类和命名A组专项根底达标(建议用时:30分钟)1.某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇,其中还溶有苯酚(熔点:43℃)、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们,根据各物质的熔点和沸点,该工厂设计了如下回收的实验方案:请答复:【导学号:37742332】(1)写出试剂A、B、C的化学式:A________、B________、C________。(2)写出操作D的名称:D________。(3)写出回收物①、②和G的组成:①________、②________、G________。[解析]试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠,所以A可能为NaOH或Na2CO3(不能是NaHCO3,NaHCO3不和苯酚反响);由回收物(40℃、78℃)知,操作D为分馏,G为苯酚钠和乙酸钠;通过加试剂B和操作E得苯酚和乙酸钠,可知B和苯酚钠反响生成苯酚,而与乙酸钠不反响,那么B的酸性比乙酸弱比苯酚强,B为CO2,操作E为分液;乙酸钠到乙酸,说明参加了酸性比乙酸强的物质稀硫酸(不能是盐酸,因为HCl易挥发),操作F为蒸馏。[答案](1)Na2CO3(或NaOH)CO2H2SO4(2)分馏(3)二氯甲烷乙醇苯酚钠和乙酸钠2.(2022·东北三校联考)某烃类化合物A的质谱图说明其相对分子质量为84,红外光谱说明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱说明分子中只有1种类型的氢原子。(1)A的结构简式为________。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是〞或“不是〞)。(3)B、C、D与A互为同分异构体,核磁共振氢谱说明B中只有1种类型的氢原子;C与乙烯互为同系物,且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内;D核磁共振氢谱图说明分子中有3种类型的氢原子,且D与氢气反响后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内。①B的结构简式为________。②C的结构可能为________种,C的结构简式为________(假设有多种只需要写出一种即可)。③D的结构简式为________,区别D与戊烯的方法是________________。[解析]根据相对分子质量可计算烃的分子式为C6H12,红外光谱说明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱说明分子中只有1种类型的氢原子,可以确定烯烃的结构简式。核磁共振氢谱说明B中只有1种类型的氢原子,且与A互为同分异构体,B为环己烷。C与乙烯互为同系物,且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内,即饱和碳中最少有1个碳原子上连接3个碳原子,即符合C的要求有5种。D的核磁共振氢谱说明分子中有3种类型的氢,D与氢气反响后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内,说明烯烃中不能有支链,符合D要求的只有一种。[答案](1)(2)是(3)①②5CH3CH=CHCH(CH3)2[或CH2=CHCH(CH3)CH2CH3或CH2=CHCH2CH(CH3)2或(CH3)2CH(CH3)C=CH2或(CH3)3CCH=CH2]③CH3CH2CH=CHCH2CH3测定核磁共振氢谱3.(2022·湖南东部六校联考):①一种钯催化的交叉偶联反响可以表示为R—X+eq\o(→,\s\up7(Pd),\s\do10(-HX));②。下面是利用钯催化的交叉偶联反响,以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L(相对分子质量不超过200)的过程,其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反响分别形成H和G。(1)E中官能团的名称为________________________________________。(2)根据要求完成以下两个空格。用系统命名法给物质A命名:______________________________________;写出物质L的结构简式:__________________________________________。(3)写出以下反响的化学方程式:C→D:______________________________________________________;F→G:_______________________________________________。(4)H有多种同分异构体,符合以下条件的同分异构体有________种。ⅰ.能发生水解反响ⅱ.分子中只含有两个甲基ⅲ.不含环状结构[解析]此题可从K的结构简式切入,采用逆向分析法,推出其他物质。结合框图中条件可推出H为,。由K知J为,结合②知I为,结合①知L的结构简式为。G的结构简式为。H的同分异构体中符合题中ⅰ、ⅱ、ⅲ三条件的有、[答案](1)羰基、羧基(2)3­甲基­1­丁烯(3)+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do10(△))+2H2Oeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do10(△))+2H2O(4)6B组专项能力提升(建议用时:15分钟)4.(2022·郑州模拟)以下是以烃A为原料合成高聚物C和抗氧化剂I的合成路线。【导学号:37742333】(1)烃A的最大质荷比为42,那么A的分子式为_________________________;D→E的试剂及反响条件为___________________________________。(2)B中有一个三元环,B的结构简式为________;⑤的反响类型是________。(3)I可作抗氧化剂,原因是____________________________________________________________________________________________________。(4)写出以下反响的化学方程式:①F与新制Cu(OH)2悬浊液反响___________________________________________________________________________________________________;②C为可降解材料,其在酸性条件下的水解反响___________________________________________________________________________________。(5)写出满足以下条件的G的同分异构体:_______________________(任写两种)。①属于酯②核磁共振氢谱只有两种吸收峰③无环④不能发生银镜反响[解析](1)~(2)由烃A的最大质荷比为42,可知烃A的相对分子质量为42,那么其分子式为C3H6。B中有一个三元环,那么B为,再根据框图和题给条件推出D为CH3CHBrCH2Br,E为CH3CHOHCH2OH,F为,G为。D→E发生了水解反响,试剂及反响条件应为氢氧化钠水溶液,加热。反响⑤为消去反响。(3)I中含有酚羟基,容易被氧化,可作抗氧化剂。(4)①F与新制Cu(OH)2悬浊液反响的化学方程式为②C在酸性条件下水解的化学方程式为+nH2Oeq\o(→,

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