遗传学第三章连锁遗传分析

第三章连锁遗传分析一、性染色体与性别决定（一）人类的性染色体

X染色体;Y染色体（X染色体特异区）假常染色体区1假常染色体区2遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第1页!（二）、性染色体性别决定的几种类型1、XX-XY型2、ZZ-ZW型3、XO型4、植物的性别决定

（三）环境因子与性别决定1、爬行类的温度性别决定2、后缢的位置性别决定遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第2页!

大多数爬行类中，性别是由性染色体决定的，如蛇类的ZZ/ZW，蜥蜴类的为XX/XY和ZZ/ZW。所有鳄鱼，大多数龟鳖和一些蜥蜴的性别决定则取决于胚胎发育的关键时期卵的孵化温度。温度对性别分化的效应在于温度影响类固醇激素的合成。如aromatase能将雄性激素如睾酮转变为雌性激素如雌二醇，温度敏感因子介导爬行类中aromatase基因的转录，从而导致温度性别决定。遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第3页!（三）果蝇性别决定的染色体机制遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第4页!遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第5页!（二）、Y连锁遗传（限雄遗传）遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第6页!四、连锁交换与重组（一）果蝇的完全连锁与不完全连锁P94

连锁（linkage)处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系在一起的现象。完全连锁（pletelinkage）两个连锁基因之间的物理距离很近，在传递过程中不能分开。连锁群（linkagegroup)

位于同一染色体上的基因群，称为一个连锁群。遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第7页!遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第8页!遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第9页!重组率的测定二倍体生物中，以杂种F1进行测交，根据测交后代表型比计算重组率。重组率的范围：0-50%；一般而言，两基因间距离小，重组率小，连锁强；两基因间距离大，重组率大，连锁弱。相引相、互斥相（2）交换率与重组率的关系（3）多线交换与最大交换值P99图5-15遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第10页!遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第11页!

列表计算重组值：遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第12页!3、遗传干涉与并发系数（1）干涉连锁的非等位基因之间一个单交换发生后对邻近位置上发生第二个单交换的影响，即干涉。

正干涉：次交换发生后，引起邻近区域发生第二次交换的机会降低的现象。

负干涉：次交换发生后，引起邻近区域发生第二次交换的机会增加的现象。（2）并发系数（C）遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第13页!遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第14页!七、人类的基因定位（一）系谱分析定位法遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第15页!（二）基因剂量效应法

基因与其产物间往往有一定的数量关系。如果某基因的数量发生了改变，该基因的产物的量也常常随之发生相应的改变，称为基因的剂量效应。（geneticdosageeffect）如21三体综合症。遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第16页!遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第17页!二、人类的性连锁遗传分析（一）、X连锁遗传1、血友病普鲁士俄罗斯西班牙遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第18页!

2、DMD(Duchenne肌营养不良）遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第19页!三、剂量补偿效应及其分子机制（一）性染色体（sex-chromatinbody)又名巴氏小体（二）剂量补偿效应与lyon假说1、剂量补偿效应（dosagepensationeffect)2、lyon假说（1）主要内容（2）实验证据（3）分子机制遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第20页!五、遗传学第三定律（一）交换的细胞学证据

交换（cross-over)：由于同源染色体间的断裂和重接，使相应部分的连锁基因不再伴同传递，是基因不完全连锁的结果。包括：单交换（singlecross-over）双交换（doublecross-over）：双交换包括二线（Two-strand）双交换、三线（Three-strand）双交换和四线（Four-strand）双交换。多交换（multiplecross-over）：两基因间发生两次以上的交换。通过多交换的分析可决定染色体上的基因顺序。遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第21页!遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第22页!（二）遗传学第三定律连锁定律：指位于同一染色体上的基因联合在一起伴同

遗传的频率大于重组合的频率，重组（rebinant)的产生是由于在配子形成过程中同源染色体的非姊妹染色单体间发生了局部交换。1、重组率的测定

重组率（rebinationfrequency,RF)遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第23页!六、染色体作图（一）基因的直线排列原理及其相关概念P100

基因定位（genemapping)染色体作图（chromsomemap)图距（mapdistance):其单位为cM。基因的直线排列：基因在染色体上的位置是相对恒定的。（二）基因定位的方法1、两点测交（two-pointtestcross)

遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第24页!2、三点测交（three-pointtestcross)

作图程序∶

杂交：p

三隐性雌蝇（yywwecec）×野生型雄蝇（+++）

测交:F1（ywec/+++）♀×（ywec）♂↓(ywec/+++)4685/4759(y++/+wec)80/70(yw+/++ec)193/207(y+ec/+w+)3/3────10000遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第25页!

遗传学图：ywec┴───┴────────┴1.56

4.06┃←5.62-（2×0.06）=5.5→┃遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第26页!（3）染色单体干涉

（4）连锁图（linkagemap)也称为遗传学图（geneticmap）：由遗传重组实验所得重组值推算出的一条染色体上的基因座或遗传标记的直线排列以及相互间的距离。图距单位为厘摩（cM），1cM=1%重组值，去掉百分号，1cM≈1000kb。

黑腹果蝇的部分遗传学图遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第27页!4、利用作图函数计算大图距

重组是交换的结果，两个基因间距离较小时，重组率与交换率基本一致，但随着距离的增大，发生多交换的可能增加，重组率往往小于交换率，以致低估图距。可用作图函数（mappingfunction）进行校正。（e为自然对数的底，约为2.7,m为发生交换数。）

RF=0.5(1-e-m)遗传学第三章连锁遗传分析共30页，您现在浏览的是第28页!1、Y连锁遗传的基因定位。2、X连锁遗传的基因定位。隔代交叉遗传3、外